CS230916B1 - Plošný ohebný materiál se zlepšenými sorpčními vlastnostmi a způsob jeho výroby - Google Patents
Plošný ohebný materiál se zlepšenými sorpčními vlastnostmi a způsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS230916B1 CS230916B1 CS828873A CS887382A CS230916B1 CS 230916 B1 CS230916 B1 CS 230916B1 CS 828873 A CS828873 A CS 828873A CS 887382 A CS887382 A CS 887382A CS 230916 B1 CS230916 B1 CS 230916B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydrophilic
- woven
- polyurethane
- fibers
- layer
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920003226 polyurethane urea Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000002704 solution binder Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 13
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 7
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 5
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 3
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical class [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Chemical class 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920001448 anionic polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate Chemical compound [Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000659 thermocoagulation Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Základem plošného ohebného materiálu se
zlepšenými sorpčními vlastnostmi, určeného
zejména pro zpracování v obuvnickém, oděvním,
galanterním a nábytkářském průmyslu,
je vrstva tvořená polymerní matricí polyaretanového
pojivá, s výhodou na bázi hydrofilní
polyuretanmočoviny, ve které je uložen
tkaný, netkaný nebo pletený vláknitý útvar,
zejména na bázi hydrofilních vláken, a/nebo
hydrofilní přísada, případně směs přísad,
především ve formě prášku·, sférických částic
nebo vláken, přičemž pouze 10 až 80 % jejich
povrchu je okludováno pojivém.
Tohoto efektu se dosáhne tím, že se vláknitý
útvar a/nebo hydrofilní přísada podrobí
před svým kontaktem s roztokem polyuretanového
pojivá nebo v průběhu něj působení
nerozpouštědle polymerní matrice ve formě
par nebo kapaliny tak, aby obsah nerozpouštědle
v těchto komponentách činil hmotnostně
1.0 ež 180 %, s výhodou pak 30 až 140
procent, vztaženo na jejich původní hmotnost.
Description
Vynález se týká ploSného ohebného materiálu se zlepšenými sorpčními vlastnostmi, určeného zejména pro zpracování v obuvnickém, oděvním, galanterním a nábytkářském průmyslu, a dále způsobu výroby tohoto materiálu.
V současné době nacházejí v různých odvětvích zpracovatelského průmyslu široké uplatnění materiály na bézi přírodních syntetických, popř. modifikovaných polymerů, nejčastěji z textilních útvarů tkaných, netkaných, pletených, pletotkaných i jiných, případně propojených polymerním pojivém a obvykle opatřených jednou nebo více krycími polymerními vrstvami. Uvedené materiály se používají pro svrchní ošacení, jako podkladové, výztužné nebo svrškové obuvnické materiály, jako potahové materiály v galanterním a nábytkářském průmyslu nebo jako náhrada přírodní usně v mnoha dalSích aplikacích. Připravují se nejčastěji impregnací, resp. natíráním textilních útvarů roztoky, disperzemi nebo pastami polymerů s následným sušením, želatinací, termokoagulací, popř. koagulací nerozpouštědly, případně také pojením textilních útvarů reaktivními polymerními systémy, většinou s blokovanými reaktivními skupinami, přičemž následnou fází zpracovatelského procesu je potom termické nebo chemická deblokace těchto skupin a jejich vzájemná reakce.
Většina materiálů vyrobených výše uvedenými postupy, zvláště pak těch, které jsou vyrobeny ze syntetických polymerů, však nedosahuje potřebných sorpčních vlastnosti pro vodní páry, resp. jejich sorpční schopnosti jsou ve vztahu k přírodním materiálům, jako jsou vlněné a bavlněné tkaniny nebo přírodní usně, nesrovnatelně nižší. Z tohoto důvodu je celosvětově vyvíjeno velké úsilí ve výzkumu a vývoji různých postupů vedoucích ke zlepšení sorpčních vlastností syntetických materiálů.
Byly např. vyvinuty materiály, ve kterých jsou za účelem zvýšené sorpce aplikovány polymerní elektrolyty. Příkladem těchto materiálů je plošný útvar na bázi polyuretanů schopný pohlcovat a propouštět vodní páry v důsledku toho, že má ve své struktuře zabudovány pevné částečky alespoň jednoho botnatelného polymeru. Botnatelným polymerem je modifikovaný polysacharid, např. modifikovaná celulóza nebo škrob. Použití polyelektrolytů jako přísad pro tento účel však naráží na rozpor mezi jejich sorpčními vlastnostmi a rozpustností ve vodě.
Jedním z možných řešení tohoto rozporu je tvorba ionického komplexu anionického polymerního elektrolytu s kationtem I., II. nebo III. skupiny periodické soustavy nebo směsí těchto kationtů s kationty jiných kovů. Použití ionických komplexů vychází z poznatku, že rozpustnost anionických polyelektrolytů klesá se vzrůstajícím podílem některých ketiontů, vážených na molekulu polyelektrolytů. Z tohoto hlediska je zvláště výhodné použití kationtů hliníku a ohromu.
Jinou cestou vedoucí ke zlepšení hygienických vlastností plošných útvarů je přídavek gelů kyseliny křemičité nebo bentonitů, které ovlivňují tvorbu pórů, a tím i paropropustnost a sorpci vodních par.
Řada vynálezů se zabývá aplikací polyekrylemidů, jejich solí nebo kopolymerů, které mají velmi dobrou schopnost pohlcovat vodní páry. K výrobě plošných materiálů se zlepšenými sorpčními vlastnostmi se používá také polymerů modifikovaných přídavkem polyalkylenoxidů zesilovaných ionizujícím zářením. V rozsáhlé míře je pro zvýšení schopnosti plošných materiálů pohlcovat vodní páry využíván různě upravený kolagen.
Velkou skupinu tvoří plošné útvary, v jejichž mikroporézní struktuře jsou pro zvýšení sorpce aplikovány různé druhy hydrofilních plniv. Jedné se zejména o anorganické soli a vlákna, prášek nebo sférické částice na bázi přírodních nebo syntetických polymerních materiálů.
23091 ó
Obecným nedostatkem plošných materiálů, u nichž se ke zvýšení sorpce používá hydrofilních částic zabudovaných do jejich struktury, především pak posledně jmenované skupiny materiálů obsahujících různé druhy hydrofilních plniv, je to, že roztoky nebo disperze polymerů, které se při přípravě plošných materiálů v současné době převážně používají, pronikají při stávajících způsobech výroby do hydrofilních částic. Důsledkem pro impregnování částic a s ním souvisejícího úplného uzavření jejich povrchů v polymerní matrici po fixaci struktury plošného materiálu, je podstatné omezení soppční kapacity hydrofilních plniv.
Výše uvedený nedostatek je do značné míry odstraněn u plošného ohebného materiálu se zlepšenými sorpčními vlastnostmi podle vynálezu. Jedná se o materiál, jehož základem je vrstva tvořená polymerní matricí polyuretanového pojivá, s výhodou hydrofilního, především pak na bázi hydrofilní polyuretanmočoviny. V této polymerní matrici je uložen tkaný, netkaný nebo pletený vláknitý útvar, zejména na bázi hydrofilních vláken, a/nebo hydrofilní přísada, případně směs přísad, především ve formě prášku, sférických čáptic nebo vláken. Podstatou vynálezu je to, že vlákna tkaného, netkaného nebo pleteného vláknitého útvaru a/nebo částice hydrofilních přísad jsou v polymerní, zpravidla mikroporézní matrici pojivá uloženy tak, že pouze 10 až 80 % jejich povrchu je okludováno pojivém. Základní vrstva výše popsané konstrukce může být případně spojena s dalšími vrstvami, zejména pak s krycí lícovou vrstvou.
Způsob výroby plošného ohebného materiálu podle vynálezu spočívá v tom, že se tkaný, netkaný nebo pletený vláknitý útvar impregnuje roztokem polyuretanu, s výhodou hydrofilního, který případně obsahuje hydrofilní přísadu, nebo se roztok polyuretanu, obsahující hydrofilní přísadu, nanáší ňa pomocnou separační podložku. Koagulací se pak získá vrstva tvořená polymerní matricí polyuretanového pojivá a v ní uloženým příslušným vláknitým útvarem a nebo hydrofilní přísadou. Získaná vrstva se suší a případně opatřuje nánosy dalších vrstev, zejména pak nánosem krycí lícové vrstvy. Podstatou vynálezu je, že áe tkaný, netkaný nebo pletený vláknitý útvar a/nebo příslušná hydrofilní přísada podrobí před svým kontaktem s roztokem polyuretanu nebo v průběhu něj působení nerozpouštědla polymerní matrice ve formě par nebo kapaliny tak, aby obsah nerozpouštědla v těchto komponentech činil 10 až ,80 % hmot., s výhodou pak 30 až 40 %, vztaženo na jejich původní hmotnost.
Hlavní výhodou plošného ohebného' materiálu podle vynálezu jsou ve srovnání se známými typy plošných materiálů obdobného oharekteru jeho zlepšené sorpční vlastnosti pro vodní péry. Toto zlepšeni, které je významné především z hlediska svého vlivu ns hygienické vlastnosti v obuvnických a oděvních aplikacích plošného materiálu, je dáno zvýšením sorpční kapaeity částic hydrofilních přísad, resp. vláken použitého vláknitého útvaru, v důsledku zechovéní 20 až 90 % volného povrchu těchto složek při jejich fixaci v polymerní matrici pojivá.
Zechovéní volného povrchu vléken vláknitého útvaru a/nebo částic hydrofilních přísad je dáno obsahem nerozpouštědlp polýmerní matrice v těchto složkách při tvorbě a fixaci struktury plošného útvaru. Nerozpouštědlo polymerní matrice, zpravidla voda, má při těchto pochodech v podstatě dvojí funkci. První fuhkce spočívá v tom, že se na povrchu vlákna vláknitého útvaru a/nebo částice hydrofilní přísady vytvoří po nasáknutí nerozpouštědlem výrazné'koncentrační bariéra vůči polymernímu roztoku. V důsledku toho pak nedochází k proimpregnování tohoto vlákna a/nebo částice, ale ke koagulaci polymerního pojivá, e tím v podstatě k zachování volného povrchu vlákna vláknitého útvaru a/nebo částice hydrofilní přísady uprostřed roztoku polymerního pojivá a později polymerní, zpravidla mikroporézní matrice zkoagulovaného pojivá. Neméně významná je také druhá funkce nerozpouštědla polymerní matrice. Tato funkce ja dána tím, že vlákna vláknitého útvaru a/nebo částice hydrofilní přísady zvýší v důsledku nasycení nerozpouštědla ještě před svým kontaktem s roztokem polyuretanu několikanásobně svůj objem. Po proběhnutí koa^lece roztoku dochází potom postupně, v závislosti na relativní vlhkosti prostředí, ke zmenšování objemu vlákna a/nebo částice, a tím nejen k zachování částečně neokludovaného povrchu, ale i ke vzniku volného prostoru kolem části povrchu vlákna a/nebo částice. Jelikož se tak děje při koagulaci roztoku póly230916 4 merního pojivá v celé hmotě ve většině případů neizotermně, dochází ke zvýšenému propojení těchto prostor, což dále přispívá ke zlepěení paropropustnosti plošného útvaru.
Pokud jde o jednotlivé složky základní vrstvy plošného ohebného materiálu, je jako vláknitý útvar vhodný tkaný, netkaný nebo pletený útvar, především na bázi hydrofilních vláken, případně jejich směsi s vlákny nehydrofilními, Z hlediska dostupnosti a ekonomičnosti výroby připadají v tomto směru v úvahu především vlákna na bázi derivátů celulózy a jejich směsí s vlákny polyamidovými nebo polypropylénovými.
Jako hydrofilní přísady připadají v úvahu především modifikované polymerní elektrolyty, zejména na bázi karboxymetylcelulóz nebo karboxyderivátů škrobu nebo polyvinylalkoholy še stupněm substituce do 20 %. Tyto látky mohou dále s výhodou obsahovat nízkomolekulární soli reverzně hydretující při teplotách nižších než 60 °C,· zejména pak soli nižších alifatických kyselin, popř. chloridy nebo sírany alkalických kovů, vápníku, hořčíku nebo hliníku a případně.také polymerní změkčovadla, s výhodou pak hygrospopická změkčovadla na bázi polyéterů etylénoxidu nebo propylénoxidu, popř. jejich kopolymerů nebo derivátů.
Nejčestěji používeným nerozpouětědlem polymerní metrice je voda, dále připadají v úvahu nižší alkoholy, deriváty uhlovodíků, apod.
Z polyuretanových pojiv tvořících polymerní matrici jsou nejvhodnějěí pojivá hydrofilní, především pak polyuretanmoč.viny, syntetizované z kopolyéteru etylénoxidu a propylénoxidu nebo směsi polyetylénoxidu a polypropylénoxidu, alifatických, aromatických nebo alieyklických diizokyanétů a diaminu, zejména pak hydrazinu.
K bližšímu objasnění podstaty vynáleíu slouží následující příklady praktického provedení. Procenta jsou míněna vždy hmotnostně, pokud není jinak uvedeno.
Příklad 1
Netkaná vláknitá vrstva o plošné hmotnosti 450 g/m ze směsi 30 % polypropylenových vláken, 30 % polyamidových vláken a 40 % vláken z hydroxyetylcelulózy se po dobu 30 minut ponoří do destilované vody o teplotě 30 ^G, Po vyjmutí z vody se na odstředivce o počtu otáček 1 000/min za 30 s odstředí a předsuší na obsahu vlhkosti 130 g/kg suché vrstvy. Takto upravená netkaná ýláknitá vrstva se pak v impregnačním zařízéní impregnuje 17% roztokem polyuretanu v dimetylformamidu. Potom následuje koagulace polyuretanu za vytvoření polymerní matrice, vypírání dimetylformamidu vodou a sušení připraveného plošného materiálu po dobu 30 minut při teplotě 105 °C. Nakonec se získaný plošný materiál brousí a štípe na tlouštku mm. Sorpce vodních par výsledného materiálu je 10 % za 24 hod. a propustnost pro vodní —2—1 páry 18 mg.cm .hod . Plošný materiál připravený za stejných podmínek ze suché netkané —2 —1 vláknité vrstvy vykazuje sorpci 6 % za 24 hod. a propustnost pro vodní páry 12 mg.cm .hod
Příklad 2
Prášek polyvinylalkoholu o stupni zmýdelnění 88 % se ponechá po dobu 3 hodin při teplotě 40 WC v prostředí s relativní vlhkostí 98 %. Potom se zamíchá v množství 1 5 % do modifikovaného roztoku polyuretanu o složení:
polyuretan polyesterového typu.................................... 22,00 % dime thy lformamid........ 73,80 % ketionaktivní disperze polyesterurítanu............................ 3,00 % sulfonovaná fenolformaldehydové pryskyřice........................ 0,22 %
20% roztok chloridu hořečnatého.................................... 0,18 % černé barvivo...................................................... 0,80 %
Získaný spojitý disperzní systém se· potom nanáší v tlouštce 1,2 mm na pomocnou skleněnou desku a ihned koaguluje v lázni, obsahující 70 % vody a 30 % dimetylformamidu, po dobu 10 minut při teplotě 55 °C. Připravený plošný materiál se pak zbavuje dimetylformamidu praním v tekoucí vodě 20 °C teplé po dobu 40 minut. Získaná mikroporézní fólie o tloušlce 0,36 mm má sorpci vodních par 12 % za 24 hod. a propustnost pro vodní páry 12 mg.cm-2hod-1. Folie připravená za stejných podmínek s použitím suchého polyvinylalkoholového prášku vykazuje sorpci vodních par 3 % za 24 hod. a propustnost pro vodní páry 8 mg.cm-2hod-'.
Příklad 3
Netkaná vláknitá vrstva ze směsi 60 % polypropylenových vláken a 40 % vláken viskózových byla impregnována 2% vodným roztokem karboxymetylcelulózy a fixována po dobu 10 minut v 0,5% roztoku síranu hlinito-draselného. Po vysušení na obsah vody cca 60 % byla pak znovu impregnována 16% roztokem hydrofilní polyuretánmočoviny, syntetizované z kopolyéteru etylenoxidu a propylenoxidu, 4,4-difenylmetandiizokyanátu a hydrazinu, v dimetylformamidu, obsahujícím dále 2 % polypropylénového oleje. Koagulace byla provedena v lázni obsahující 70 % vody a 30 % dimetylformamidu. Po vyprání zbytkem dimetylformamidu vodou byl připravený útvar sušen, štípán a povrchově broušen. Získaný plošný materiál o tlouštce 1 mm vykazoval 2 1 sorpci vodních par 42 % za 24 hodin a propustnost pro vodní páry 15 mg.cm «hod .
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Plošný ohebný materiál se zlepšenými sorpčními vlastnostmi, jehož základem je vrstva tvořená polymerní matricí polyuretanového pojivá, s výhodou hydrofilního, především pak na bázi hydrofilní polyuretánmočoviny, ve které je uložen tkaný, netkaný nebo pletený vláknitý útvar, zejména na bázi hydrofilních vláken, a/nebo hydrofilní přísada, případně směs přísad, především ve formě prášku, sférických částic nebo vláken, přičemž tato vrstva může být případně spojena s dalšími vrstvami, zejména pak s krycí lícovou vrstvou, vyznačený tím, že vlákna tkaného, netkaného nebo pleteného vláknitého útvaru a/nebo částice hydráfilních přísad jsou v polymerní, zpravidla mikroporézní, matrici pojivauloženy tak, že pouze 10 až 80 % jejich povrchu je okludováno pojivém.
- 2. Způsob výroby plošného ohebného materiálu podle bodu ,, při němž se tkaný, netkaný nebo pletený vláknitý útvar impregnuje roztokem polyuretanu, s výhodou hydrofilního, který případně obsahuje hydrofilní přísadu, nebo se roztok polyuretanu, obsahující hydrofilní přísadu, nanáší na pomocnou separační podložku, ko8guluje se, čímž se získá vrstva tvořená polymerní matricí polyuretanového pojivá a v ní uloženým příslušným vláknitým útvarem a/nebo hydrofilní přísadou, načež se potom tato získaná vrstva suší a případně opatřůje nánosy dalších vrstev, zejména pak nánosem krycí lícové vrstvy, vyznačený tím, že se tkaný, netkaný nebo pletený vláknitý útvar a/nebo příslušná hydrofilní přísada podrobí před svým kontaktem s roztokem polyuretanu nebo v průběhu něj působení nerozpouštědla polymerní matrice ve formě par nebo kapaliny tak, aby obsah nerozpouštědla v těchto komponentách činil 10 až 180 hmot. %, s výhodou pak 30 až 140 hmot. %, vztaženo na jejich původní hmotnost.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS828873A CS230916B1 (cs) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | Plošný ohebný materiál se zlepšenými sorpčními vlastnostmi a způsob jeho výroby |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS828873A CS230916B1 (cs) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | Plošný ohebný materiál se zlepšenými sorpčními vlastnostmi a způsob jeho výroby |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS887382A1 CS887382A1 (en) | 1984-01-16 |
CS230916B1 true CS230916B1 (cs) | 1984-08-13 |
Family
ID=5439920
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS828873A CS230916B1 (cs) | 1982-12-08 | 1982-12-08 | Plošný ohebný materiál se zlepšenými sorpčními vlastnostmi a způsob jeho výroby |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS230916B1 (cs) |
-
1982
- 1982-12-08 CS CS828873A patent/CS230916B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS887382A1 (en) | 1984-01-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4187342A (en) | Bonded fiber web, which is capable of absorbing water vapor comprising a swellable cellulose ether in fiber form | |
US4559243A (en) | Absorbent planar structure and method of its manufacture | |
DE1928600A1 (de) | Elastomer-Folien und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
US4939020A (en) | Core member for fabrication of shaped plastic | |
Yorseng et al. | Information in United States patents on works related to ‘natural fibers’: 2000-2018 | |
GB2070658A (en) | A process for the production of chemically bonded non-woven sheet materials containing a binder of microheteroporous structure | |
US4181637A (en) | Sheet-like structure of polyurethane, which is capable of absorbing water vapor and transmitting water vapor | |
US3369948A (en) | Method of producing a pile fabric | |
NO169973B (no) | Modifiserte fibroese produkter og framgangsmaate for framstilling av disse | |
US3920868A (en) | Process for the manufacture of a chemically bonded non-woven fiber material in sheet form | |
US3597307A (en) | Supple sheet material and method of producing same | |
CS230916B1 (cs) | Plošný ohebný materiál se zlepšenými sorpčními vlastnostmi a způsob jeho výroby | |
US3906131A (en) | Chamois leather-like material having improved water absorbency and abrasion resistance | |
NO168487B (no) | Oppvaskmiddel for maskinbruk. | |
CS228797B1 (cs) | Plošné materiály s vysokými hodnotami sorpce vodních par | |
KR100516270B1 (ko) | 합성피혁원단제조방법및이에의해제조되는원단을이용한폴리우레탄합성피혁제조방법 | |
US3592685A (en) | Process for producing synthetic chamois leather-like material having improved water absorbency and abrasion resistance | |
CS219356B1 (cs) | Plošný vícevrstvý materiál se zlepšenými sorpcními vlastnostmi a způsob jeho výroby | |
JPH0784711B2 (ja) | 難燃性合成皮革 | |
DE2726569A1 (de) | Verfahren zur herstellung von kuenstlichem wildleder | |
US3483283A (en) | Process for production of sheet materials | |
CN118516803A (zh) | 混棉填充棉 | |
JPS6321267A (ja) | コンクリ−ト養生用布帛 | |
CS228437B1 (cs) | Plošný materiál se sníženou tuhostí a zvýšenými sorpčními vlastnostmi | |
DE2253926B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von kunstlederartigen dünnwandigen Gebilden auf PVC-Basis |