CS230782B1 - Reakční směs - Google Patents
Reakční směs Download PDFInfo
- Publication number
- CS230782B1 CS230782B1 CS829981A CS998182A CS230782B1 CS 230782 B1 CS230782 B1 CS 230782B1 CS 829981 A CS829981 A CS 829981A CS 998182 A CS998182 A CS 998182A CS 230782 B1 CS230782 B1 CS 230782B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- reaction mixture
- compounds
- triethylenediamine
- epichlorohydrin
- strong
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
Reakční ninu obecného směs obsahující sloučevzoree /CH2 - CH2k N - 0¾ - CH2 ? N ^CHc - CH„ 2 Ϊ 2 Ynn A kde V je skupina - CHg - CH - CHg OH Cl n je celé Číslo 1, 2 nebo 3 X je aniont silné anorganické nebo organické kyseliny připravitelné reakci soli silné kyseliny a trietyléndiaminu s epichlorhydrinem, je určena pro kationizaci polymérnlch látek obsahujících hydroxylové skupiny. Může se využit také v technologii výroby papíru i při modifikacích škrobu.
Description
Vynález se týká ninu reakční směsi obsahu-jící sloučeCH,
CH,
N - CH_ - CHO -N - Y \ / CH2 - CH2 n(1) kde Y je skupina - CH2 - CH - nebo
OH Cl
- CHO - CH - CHO
V n je celé číslo 1, 2 nebo 3
X je aniont silné anorganické nebo organické kyseliny připravitelnou reakcí soli silné kyseliny a triethylendiaminu s epichlórhydrinem.
V poslední době bylo chráněna řada sloučenin odvozených od pěti až šestičlenných heterocyklických sloučenin se dvěma atomy dusíku a epichlórhydrinu. Tyto látky reagují s hydroxylovými skupinami látek jako je celulóza, škrob a polyvinylalkohol a způsobuji změnu vlastnosti těchto látek.
U celulózových vláken je to zlepšení barevnosti, potlačení ’ mačkavosti za mokra a snížení sráživosti. U škrobu a jeho derivátů i u polyvinylalkoholu lze dosáhnout potlačení rozpustnosti ve vodě, čehož je možno využit nejen v technologii textilního zušlechťování, ale i v řadě dalších odvětví průmyslové výroby
- 2 230 782
Nevýhodou řady těchto látek je však poměrně špatná dostupnost výchozích heterocyklických sloučenin.
Sloučeniny podle vynálezu představuji rozšířeni okruhu kationizačnich přípravků s tim, že při stejné účinnosti jako u známých přípravků lze vyjít při výrobě z jiné surovinové báze.
Reakční směs, obsahující sloučeniny obecného vzorce 1, je možno připravit kvarternizaci trietyléndiaminu epichlórhydrinem ve vodním prostředí. Trietyléndiamin se před kvarternizaci protonizuje silnou anorganickou nebo organickou kyselinou.
+2 CHO - CH - CH-Cl
X / .CH2 - CH2
Η - Νχ- CH2 - CH2 - N - H \ s \CH2 - CH^
V reakčnim schématu značí X aniont zmíněné kyseliny. Působením alkálii na tato látky vznikají sloučeniny :
CH2 - CH @
CHO - CH - CH_ - N - CHO - CHO - N - CHO - CH - CH„ \ / X/ xCH2 - CH£
1O - Ul-I v
Sloučeniny obecného vzorce 2 a 3 jo obtížné z reakčni směsi izolovat, pro praktické využití to ani neni nutné.
(3)
230 782
Sloučeniny podle vynálezu reaguji v alkalickém prostřed! s hydroxylovými skupinami přírodních i syntetických polymerů, jako je celulóza, škrob, polyvinylalkohol a jejich deriváty, čímž modifikuji vlastnosti těchto látek.
Postup přípravy sloučenin podle vynálezu je popsán v těchto příkladech :
Příklad 1 :
V tříhrdlé baňce opatřené teploměrem, míchadlem a zpětným chladičem se do 112 g trietyléndiaminu postupně přidává 196 g 50% kyseliny sirové. Při teplotě 85 °C se v průběhu 2 hodin postupně přidává 184 g epichlórhydrinu. Teplota se reguluje nátokem epichlórhydrinu a chlazením. Po přidání celého množství epichlórhydrinu se reakčni směs ponechá doreagovat při stejné teplotě ještě 30 minut. Reakčni směs obsahuje 80 % síranu sloučeniny vzorce 2 při stanovení účinné látky argentometrickou titrací chloridového iontu po alkalické hydrolýze.
Při stanovení účinné látky přidáním přebytku tetrafenylboritanu sodného a zpětné titraci dusičnanem thallným je obsah účinné látky 76,3 %, Teoretický výtěžek reakce je 80,2 %.
Přiklad 2 :
Do produktu reakce podle příkladu 1 se při teplotě 15 až • 20 °C postupně za stálého chlazeni během 2 hodin přidává 160 g
50% roztoku hydroxidu sodného. Reakčni směs obsahuje 47,3 % síranu sloučeniny vzorce 3 při stanoveni aktivní látky potenciometrickou titrací uvolněného chloridového iontu a 44,9 % při stanovení vysrážením přebytkem tetrafenylboritanu sodného a zpětnou potenciometrickou titrací dusičnanem thallným s využitím iontově-selektivni elektrody.
Claims (1)
- PŘEDMĚT V Y N X L E Z U230 782Reakční směs obsahující látku obecného vzorce kde Y je skupina - CHg - CH - CHg ÓH Cl nebo - CH2 - CH - CHg \ /OX je aniont silné organické nebo anorganické kyseliny n je celé číslo 1,2 nebo 3 připravitelná reakci vodného roztoku 1 molu soli silné anorganické nebo organické kyseliny a trietyléndiaminu s 2 až 3 moly epychlórhydrinu při teplotě 20 - 100 °C v případě sloučenin, kde Y je skupina - CH2 - CH - CH2OH Cl a dalším působením 2 molů alkálie na tuto směs v připadě, kdy Y je skupina - CHO - CH - CHO 'o
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS829981A CS230782B1 (cs) | 1982-12-30 | 1982-12-30 | Reakční směs |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS829981A CS230782B1 (cs) | 1982-12-30 | 1982-12-30 | Reakční směs |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS998182A1 CS998182A1 (en) | 1984-01-16 |
| CS230782B1 true CS230782B1 (cs) | 1984-08-13 |
Family
ID=5447427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS829981A CS230782B1 (cs) | 1982-12-30 | 1982-12-30 | Reakční směs |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS230782B1 (cs) |
-
1982
- 1982-12-30 CS CS829981A patent/CS230782B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS998182A1 (en) | 1984-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3472840A (en) | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers | |
| US4845256A (en) | Production of silyl quaternary ammonium compounds | |
| PT85352A (en) | Process for the preparation of amine-acid thickening compositions | |
| US4064342A (en) | Method of manufacturing sulfated cellulose | |
| US2850492A (en) | Organic ammonium salts of lignin acids | |
| US4271190A (en) | Guanidinium salts, processes for their manufacture as well as microbicidal preparations containing these compounds | |
| CS230782B1 (cs) | Reakční směs | |
| US3029164A (en) | Production of crease resistance in cellulosic fabrics with the aid of 1, 3-dimethylol-4, 5-bis(alkoxy)-2-imidazolidinones | |
| US4931563A (en) | Oleum sulfonation of phenyl quaternary alkyl ammonium and phosphonium carbonate esters | |
| JPS60158151A (ja) | 新規な両性化合物、該化合物の製法及び該化合物を有効成分とする消毒剤 | |
| CN108689888B (zh) | 一种烷基二胍盐及其制备方法 | |
| US4854934A (en) | Substituted ureas for ennobling cellulose fibres | |
| US3734939A (en) | N,n-diallylguanidine salts | |
| US3102912A (en) | Surface active phenoxy, ethoxylated hydroxy propylamines | |
| US3281452A (en) | Polycyano quaternary ammonium compounds | |
| KR100407880B1 (ko) | N-시아노메틸화키토산및이의제조방법 | |
| US5312944A (en) | Antibacterial silane coupler compounds containing guanidyl group | |
| GB1515991A (en) | Process for the production of arylene-bis-sulphonyl urea salts | |
| KR840001186B1 (ko) | 벤즈옥사졸론의 제조방법 | |
| JPS568409A (en) | Cation-modified polyacrylamide, and use and preparation of the same | |
| US3770576A (en) | Higher alkyl derivatives of 2-hydroxypropylisothiouronium salts and their use in sizing paper | |
| JPS55108405A (en) | Aqueous solution of modified polyacrylamide cation, use thereof and production thereof | |
| US2316152A (en) | Process of preparing sulphonium compounds | |
| GB1570592A (en) | Ers thereof preparation of n-methylolated tertiary aminoamides and eth | |
| US2988567A (en) | Boron trialkanolamine derivatives |