CS230782B1 - Reakční směs - Google Patents

Reakční směs Download PDF

Info

Publication number
CS230782B1
CS230782B1 CS829981A CS998182A CS230782B1 CS 230782 B1 CS230782 B1 CS 230782B1 CS 829981 A CS829981 A CS 829981A CS 998182 A CS998182 A CS 998182A CS 230782 B1 CS230782 B1 CS 230782B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
reaction mixture
compounds
triethylenediamine
epichlorohydrin
strong
Prior art date
Application number
CS829981A
Other languages
English (en)
Other versions
CS998182A1 (en
Inventor
Drahomir Dvorsky
Karel Cerovsky
Jaromir Socha
Original Assignee
Drahomir Dvorsky
Karel Cerovsky
Jaromir Socha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Drahomir Dvorsky, Karel Cerovsky, Jaromir Socha filed Critical Drahomir Dvorsky
Priority to CS829981A priority Critical patent/CS230782B1/cs
Publication of CS998182A1 publication Critical patent/CS998182A1/cs
Publication of CS230782B1 publication Critical patent/CS230782B1/cs

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

Reakční ninu obecného směs obsahující sloučevzoree /CH2 - CH2k N - 0¾ - CH2 ? N ^CHc - CH„ 2 Ϊ 2 Ynn A kde V je skupina - CHg - CH - CHg OH Cl n je celé Číslo 1, 2 nebo 3 X je aniont silné anorganické nebo organické kyseliny připravitelné reakci soli silné kyseliny a trietyléndiaminu s epichlorhydrinem, je určena pro kationizaci polymérnlch látek obsahujících hydroxylové skupiny. Může se využit také v technologii výroby papíru i při modifikacích škrobu.

Description

Vynález se týká ninu reakční směsi obsahu-jící sloučeCH,
CH,
N - CH_ - CHO -N - Y \ / CH2 - CH2 n(1) kde Y je skupina - CH2 - CH - nebo
OH Cl
- CHO - CH - CHO
V n je celé číslo 1, 2 nebo 3
X je aniont silné anorganické nebo organické kyseliny připravitelnou reakcí soli silné kyseliny a triethylendiaminu s epichlórhydrinem.
V poslední době bylo chráněna řada sloučenin odvozených od pěti až šestičlenných heterocyklických sloučenin se dvěma atomy dusíku a epichlórhydrinu. Tyto látky reagují s hydroxylovými skupinami látek jako je celulóza, škrob a polyvinylalkohol a způsobuji změnu vlastnosti těchto látek.
U celulózových vláken je to zlepšení barevnosti, potlačení ’ mačkavosti za mokra a snížení sráživosti. U škrobu a jeho derivátů i u polyvinylalkoholu lze dosáhnout potlačení rozpustnosti ve vodě, čehož je možno využit nejen v technologii textilního zušlechťování, ale i v řadě dalších odvětví průmyslové výroby
- 2 230 782
Nevýhodou řady těchto látek je však poměrně špatná dostupnost výchozích heterocyklických sloučenin.
Sloučeniny podle vynálezu představuji rozšířeni okruhu kationizačnich přípravků s tim, že při stejné účinnosti jako u známých přípravků lze vyjít při výrobě z jiné surovinové báze.
Reakční směs, obsahující sloučeniny obecného vzorce 1, je možno připravit kvarternizaci trietyléndiaminu epichlórhydrinem ve vodním prostředí. Trietyléndiamin se před kvarternizaci protonizuje silnou anorganickou nebo organickou kyselinou.
+2 CHO - CH - CH-Cl
X / .CH2 - CH2
Η - Νχ- CH2 - CH2 - N - H \ s \CH2 - CH^
V reakčnim schématu značí X aniont zmíněné kyseliny. Působením alkálii na tato látky vznikají sloučeniny :
CH2 - CH @
CHO - CH - CH_ - N - CHO - CHO - N - CHO - CH - CH„ \ / X/ xCH2 - CH£
1O - Ul-I v
Sloučeniny obecného vzorce 2 a 3 jo obtížné z reakčni směsi izolovat, pro praktické využití to ani neni nutné.
(3)
230 782
Sloučeniny podle vynálezu reaguji v alkalickém prostřed! s hydroxylovými skupinami přírodních i syntetických polymerů, jako je celulóza, škrob, polyvinylalkohol a jejich deriváty, čímž modifikuji vlastnosti těchto látek.
Postup přípravy sloučenin podle vynálezu je popsán v těchto příkladech :
Příklad 1 :
V tříhrdlé baňce opatřené teploměrem, míchadlem a zpětným chladičem se do 112 g trietyléndiaminu postupně přidává 196 g 50% kyseliny sirové. Při teplotě 85 °C se v průběhu 2 hodin postupně přidává 184 g epichlórhydrinu. Teplota se reguluje nátokem epichlórhydrinu a chlazením. Po přidání celého množství epichlórhydrinu se reakčni směs ponechá doreagovat při stejné teplotě ještě 30 minut. Reakčni směs obsahuje 80 % síranu sloučeniny vzorce 2 při stanovení účinné látky argentometrickou titrací chloridového iontu po alkalické hydrolýze.
Při stanovení účinné látky přidáním přebytku tetrafenylboritanu sodného a zpětné titraci dusičnanem thallným je obsah účinné látky 76,3 %, Teoretický výtěžek reakce je 80,2 %.
Přiklad 2 :
Do produktu reakce podle příkladu 1 se při teplotě 15 až • 20 °C postupně za stálého chlazeni během 2 hodin přidává 160 g
50% roztoku hydroxidu sodného. Reakčni směs obsahuje 47,3 % síranu sloučeniny vzorce 3 při stanoveni aktivní látky potenciometrickou titrací uvolněného chloridového iontu a 44,9 % při stanovení vysrážením přebytkem tetrafenylboritanu sodného a zpětnou potenciometrickou titrací dusičnanem thallným s využitím iontově-selektivni elektrody.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT V Y N X L E Z U
    230 782
    Reakční směs obsahující látku obecného vzorce kde Y je skupina - CHg - CH - CHg ÓH Cl nebo - CH2 - CH - CHg \ /
    O
    X je aniont silné organické nebo anorganické kyseliny n je celé číslo 1,2 nebo 3 připravitelná reakci vodného roztoku 1 molu soli silné anorganické nebo organické kyseliny a trietyléndiaminu s 2 až 3 moly epychlórhydrinu při teplotě 20 - 100 °C v případě sloučenin, kde Y je skupina - CH2 - CH - CH2
    OH Cl a dalším působením 2 molů alkálie na tuto směs v připadě, kdy Y je skupina - CHO - CH - CHO 'o
CS829981A 1982-12-30 1982-12-30 Reakční směs CS230782B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS829981A CS230782B1 (cs) 1982-12-30 1982-12-30 Reakční směs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS829981A CS230782B1 (cs) 1982-12-30 1982-12-30 Reakční směs

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS998182A1 CS998182A1 (en) 1984-01-16
CS230782B1 true CS230782B1 (cs) 1984-08-13

Family

ID=5447427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS829981A CS230782B1 (cs) 1982-12-30 1982-12-30 Reakční směs

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS230782B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS998182A1 (en) 1984-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3472840A (en) Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
US4845256A (en) Production of silyl quaternary ammonium compounds
PT85352A (en) Process for the preparation of amine-acid thickening compositions
US4064342A (en) Method of manufacturing sulfated cellulose
US2850492A (en) Organic ammonium salts of lignin acids
US4271190A (en) Guanidinium salts, processes for their manufacture as well as microbicidal preparations containing these compounds
CS230782B1 (cs) Reakční směs
US3029164A (en) Production of crease resistance in cellulosic fabrics with the aid of 1, 3-dimethylol-4, 5-bis(alkoxy)-2-imidazolidinones
US4931563A (en) Oleum sulfonation of phenyl quaternary alkyl ammonium and phosphonium carbonate esters
JPS60158151A (ja) 新規な両性化合物、該化合物の製法及び該化合物を有効成分とする消毒剤
CN108689888B (zh) 一种烷基二胍盐及其制备方法
US4854934A (en) Substituted ureas for ennobling cellulose fibres
US3734939A (en) N,n-diallylguanidine salts
US3102912A (en) Surface active phenoxy, ethoxylated hydroxy propylamines
US3281452A (en) Polycyano quaternary ammonium compounds
KR100407880B1 (ko) N-시아노메틸화키토산및이의제조방법
US5312944A (en) Antibacterial silane coupler compounds containing guanidyl group
GB1515991A (en) Process for the production of arylene-bis-sulphonyl urea salts
KR840001186B1 (ko) 벤즈옥사졸론의 제조방법
JPS568409A (en) Cation-modified polyacrylamide, and use and preparation of the same
US3770576A (en) Higher alkyl derivatives of 2-hydroxypropylisothiouronium salts and their use in sizing paper
JPS55108405A (en) Aqueous solution of modified polyacrylamide cation, use thereof and production thereof
US2316152A (en) Process of preparing sulphonium compounds
GB1570592A (en) Ers thereof preparation of n-methylolated tertiary aminoamides and eth
US2988567A (en) Boron trialkanolamine derivatives