CS229199B1 - Způsob přípravy surovin nebo/a pěstovacích roztoků pro pěstováni monokrystalů dihydrogenfosforečnanu nebo dideuterofosforeůnanu draselného - Google Patents

Způsob přípravy surovin nebo/a pěstovacích roztoků pro pěstováni monokrystalů dihydrogenfosforečnanu nebo dideuterofosforeůnanu draselného Download PDF

Info

Publication number
CS229199B1
CS229199B1 CS205183A CS205183A CS229199B1 CS 229199 B1 CS229199 B1 CS 229199B1 CS 205183 A CS205183 A CS 205183A CS 205183 A CS205183 A CS 205183A CS 229199 B1 CS229199 B1 CS 229199B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cultivating
dideuterophosphate
potassium
solutions
preparing raw
Prior art date
Application number
CS205183A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Ing Zikmund
Original Assignee
Zikmund Jan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zikmund Jan filed Critical Zikmund Jan
Priority to CS205183A priority Critical patent/CS229199B1/cs
Publication of CS229199B1 publication Critical patent/CS229199B1/cs

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu přípravy suroviny nebo/a pěstovacích roztoků pro pěstování tetragonálních monokrystalů dihydrogenfosforečnanu nebo dideuterofosforečnanu draselného.
Pro pěstování dokonalých opticky jakostních monokrystalů dihydrogenfosforečnanu nebo dideuterofosforečnanu draselného je jedním zhhlavních předpokladů použití surovin vysokého stupně čistoty, v nichž obsah trojmocných iontů, v přepočtu na ionty železité, chromíte, hlinité nepřevyšuje několik jednotek ppm, obsah ostatních iontů, například alkalických kovů a zemin může být maximálně 15 až 20 ppm. Vliv troj mocných iontů se totiž projevuje jejich absorpxsí na povrchu prismatických ploch rostoucího monokrystalu a blokováním jejich růstu. Důsledkem je pak takzvané vykliňování” krystalů, které se projevuje tím, že prismatické plochy, které jsou u dokonalých krystalů rovnoběžné, svírají v tomto případě určitý úhel, který je tím větší, čím je vyšší obsah nečistot. Při znečištění již několika desítkami ppm výše uvedených iontů, nabývá tento úhel hodnot, blížících se hodnotám úhlu, které svírají pyramidální plochy krystalu, čímž je vzájemně potlačován pravidelný vývoj obou druhů těchto omezujících ploch a' růst monokrystalu se prakticky zastavuje. Zvýšením přesycení přestovacího roztoku, nutným pro další růst dochází samovolně k tvorbě parazitních krystalů. Vyklíněné krystaly nejsou opticky homogenní a vykazují «výšenou absorpci v používaném rozsahu vlnových délek,zejména
- > 229 199 v blízkosti prismatických ploch, což ztěžuje' výběr dokonalých partií krystalů pro zpracování na optické elementy.
Nadepsané obtíže odstraňuje způsob přípravy surovin nebo/a pěstovacích roztoků pro pěstování monokrystalů díhydrogenfosforečnanu nebo dideuterofosforečnanu draselného podle tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že roztok výchozího uhličitanu draselného se neutralizuje jen částí potřebné kyseliny fosforečné v molárním poměru : H^PO^ mebo « 1 : 0,2 až 0,7, načež se roztok filtruje ultrafiltrační membránou o velikosti pórů 0,23 až
0,3 /um a poté ye dokončí neutralizace zbývajícím množstvím kyseliny fosforečné pro dosažení stechiometrického poměru K2C0^ í H^PO^ nebo D^PO^ = 1 5 2 až 2,8, přičemž koncentrace výchozího roztoku uhličitanu draselného je 30 až 35 % hmotnostních a koncentrace výchozí kyseliny fosforečné je 40 až 70 % hmotnostních.
Pokud je proces zaměřen na získání krystalické suroviny, je nutné použít koncentrovanějších roztoků a neutralizaci ukončit při hodnotách pH = 4,3 až 4,4, kdy je rozpustnost dihydrogen- resp. dideuterofosřorečnanů nejnižší, naopak, pro přípravu přímo pěstovacích roztoků je nutné použít zředěné jší ch výchozích roztoků, jejichž koncentrace se stahoví výpočtem z ropustnostních křivek a neutralizaci vést až k hodnotám pH = 2,0 až 2,2, které jsou pro pěstování monokrystalů nejvhodnější.
Příklad 1
Postupem podle vynálezu byla připravena krystalická surovina dihydrogenfosforečnanu draselného tak, že do roztoku 1000 g uhličitanu draselného čistoty p.a. v 2000 ml redestilované vody bylo postupně přidáno za míchání 250g 70 %ní kyseliny fosforečné. Roztok byl po 24 h stání filtrován ultrafiltrační membránou o velikosti pórů 0,23 /um za laboratorní teploty. Čirý filtrát byl za míchání neutralizován dále 70 %ní kyselinou fosforečnou až do hodnoty pH = 4,4. Krystalický produkt vysoké čistoty se vylučoval již během neutralizace, po ochlazení činil celkový výtěžek 600 g suroviny.
229 199
Monokrystaly vypěstované z takto připravené suroviny byly profity jakéhokoli vyklínění”, byly opticky homogenní a vhodné pro výrobu optických prvků·
Příklad 2
Postupem podle vynálezu byl připraven pěstovací roztok pro pěstování monokrystalů dideuterofosforečnanu draselného rozpuštěním 1000 g uhlišitanu draselného čistoty p.a. v 2000 g těžké vody a poté neutralizováno 400 g ky&elihy deuterofosforečné D3PO4 o koncentraci 50 %. Po filtraci ultrafiltrační membránou byl filtrát dále neutralizován 2000 g 50 %ní kyseliny deuterofosforečné a získaný roztok převeden do krystalizátoru, v němž vypěstované monokrystaly byly tvarově dokonalé a opticky homogenní.

Claims (1)

  1. Způsob přípravy surovin nebo/a pěstovacích roztoků pro pěstování monokrystalů dihydrogenfosforečnanu nebo dideuterofosforečnanu draselného, vyznačený tím, že roztok výchozího uhličitanu draselného se neutralizuje jen částí potřebné kyseliny fosforečné v molárním poměru K2CO^ : H^PO^ nebo D^PO^ » β 1 : 0,2 až 0,7, načež se filtruje ultrafiltrační membránou o velikosti pórů 0/3 až 0,3 /um a poté dokončí neutralizace pro dosažení stechíometrického poměru K2C0^ : H^PO^ nejj0 D^PO^ a 1 : 2 až 2,8, přičemž koncentrace výchozího roztoku uhliči_ tanu draselného je 30 až 35 % hmotnostních a koncentrace výchozí kyseliny fosforečné je 40 až 70 % hmotnostních.
CS205183A 1983-03-29 1983-03-29 Způsob přípravy surovin nebo/a pěstovacích roztoků pro pěstováni monokrystalů dihydrogenfosforečnanu nebo dideuterofosforeůnanu draselného CS229199B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS205183A CS229199B1 (cs) 1983-03-29 1983-03-29 Způsob přípravy surovin nebo/a pěstovacích roztoků pro pěstováni monokrystalů dihydrogenfosforečnanu nebo dideuterofosforeůnanu draselného

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS205183A CS229199B1 (cs) 1983-03-29 1983-03-29 Způsob přípravy surovin nebo/a pěstovacích roztoků pro pěstováni monokrystalů dihydrogenfosforečnanu nebo dideuterofosforeůnanu draselného

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS229199B1 true CS229199B1 (cs) 1984-06-18

Family

ID=5356483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS205183A CS229199B1 (cs) 1983-03-29 1983-03-29 Způsob přípravy surovin nebo/a pěstovacích roztoků pro pěstováni monokrystalů dihydrogenfosforečnanu nebo dideuterofosforeůnanu draselného

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS229199B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0161704B1 (en) Process for the production of water soluble ammonium phosphates
US4347230A (en) Process for the preparation of alpha mercuric iodide monocrystals
CS229199B1 (cs) Způsob přípravy surovin nebo/a pěstovacích roztoků pro pěstováni monokrystalů dihydrogenfosforečnanu nebo dideuterofosforeůnanu draselného
US4908043A (en) Method of producing crystals of anhydrous sodium sulfide
US3567643A (en) Hydrothermal process for growing crystals having the structure of beryl in an acid halide medium
US4388287A (en) Process for producing sodium percarbonate
CN1260407C (zh) 一种氘化磷酸二氘铵(dadp)电光晶体的生长方法
US4782182A (en) Method of producing crystals of L-arginine phosphate monohydrate
RU2224763C2 (ru) Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди (II)
JPH0235717B2 (cs)
Koutsoukos KINETICS OF PRECIPITATION OF HYDROXYAPATITE FROM AQUEOUS SOLUTIONS.
US2823222A (en) Method for the preparation of n-methylene-glycinonitrile
SU476222A1 (ru) Способ получени кристаллического трехзамещенного ортофосфата марганца
Kumar et al. Growth of single crystals of bismuth sulpho chloride in gel
SU715475A1 (ru) Способ получени безводного фосфата гали
CS252917B1 (cs) Způsob přípravy suroviny pro pěstování monokrystalů triglycinsulfátu
SU566424A1 (ru) Способ выращивани монокристаллов хлоридов меди цези
RU2019583C1 (ru) Способ получения монокристаллов ортофосфата галлия
SU1366475A1 (ru) Способ обесфторивани азотнофосфорнокислого раствора
KR790000870B1 (ko) 글루타민산나트륨의 정제법
Komendo et al. Efficient Removal of Polyvalent Metal Impurities from KH2PO4 by Crystallization
RU1535077C (ru) Способ получения кристаллов
Byrappa et al. Growth, morphology and structure of CsRP4O12 crystals
SU438617A1 (ru) Способ получени декаванадата натри
SU1684357A1 (ru) Способ выращивани монокристаллов гидрофталата кали