SU1366475A1

SU1366475A1 - Способ обесфторивани азотнофосфорнокислого раствора

Info

Publication number: SU1366475A1
Application number: SU864056146A
Authority: SU
Inventors: Людмила Дмитриевна Полевая; Людмила Самойловна Скум; Владимир Павлович Быков
Original assignee: Предприятие П/Я Р-6603
Priority date: 1986-04-14
Filing date: 1986-04-14
Publication date: 1988-01-15

Abstract

Изобретение относитс к производству сложных удобрений и касаетс стадии обесфторивани :, азот- нофосфорных растворов с выделением фтора в виде кремнефторида натри . Цель изобретени - увеличение степени извлечени фтора. Способ обес- фторивани азотнофосфорнокислого раствора, получаемого при азотно- кислотной переработке фосфатного сырь , осуществл ют содой в присутствии жидкого стекла, вз того в количестве 1-3% мас.% от исходного раствора. При использовании способа степень обесфторивани составл ет 93%. 1 табл.

Description

СО О5

а |

СП

1 136

Изобретение относитс к производству сложных удобрений .и касаетс стадии обесфторивани азотно- фосфорнокислых растворов (АФР), получаемых при комплексной азотнокис- лотной переработке фосфатного сырь , с выделением фтора в виде кремнефто- рида натри .

Цель изобретени - увеличение сте- ю порошкообразного SiO и 2,1 г соды.

пени извлечени фтора.

Пример 1.К100Г АФР, полученного при азотнокислотном разложении Ошурковского апатитового концентрата и вымороженного при температуре , содержащего 0,92 г фтора и 0,25 г диоксида кремни ,, при 30°С добавл ют 2,37 г жидкого стекла и 2,1 соды. После обесфторивани в течение 3 ч и фильтрации по лучают 2,53 г влажного осадка, содержащего 55% кремнефторида натри . Количество жидкого стекла составл ет 2,37% от исходного раствора. Степень выделени фтора 93% от исходного.

Услови проведени процесса приведены в таблице.

П.ример 2. К тому же количеству исходных веществ, что в примере 1, добавл ют 30,58 г фильтрата,, полученного в примере 1 и содержащего 0,0242 г SiFj, и провод т обес- фторивание в услови х прототипа, при той же температуре в течение- 60 мин. Получают 2,48 г влажного осадка со степенью обесфторивани 91%.

Пример 3. .То же, что в примере 1, с добавлением 3,5 г (3,5%) жидкого стекла и 1,84 г соды. После обесфторивани в услови х, указанных в примерах 1, и фильтрации получают 3,11 г влажного продукта, содержащего 46,3% кремнефторида натри . Степень обесфторивани составл ет 96%,

Пример 4. То же, что в примере 1, но без жидкого стекла с добавлением 2,56 г соды. После обесфторивани и фильтрации получают 2,37 г влажного кремнефторида натри . Степень вьщелени фтора составл ет 87%.

Пример 5, То же, что в примере 1, с добавлением 1 г (1%) жидкого стекла и 2,35 г соды. После обесфторивани и фильтрации получают 2,43 г влажного кремнефторида натри . Степень обесфторивани составл ет 89%.

Обесфторивание провод т аналогично примеру 2. Получают 2,35 г влажного кремнефторида натри . Степень вы делени фтора составл ет 86%,

15 Пример 8, То же, что в при мере 1, с добавлением О , 7 г (0,7%) порошкообразного SiO и 2,1 г соды. После обесфторивани в течение 7 су ( 168 ч)получают 2,48 г влажного 20 кремнефторида натри . Степень обесфторивани составл ет 91%.

Пример9. То же, что в примере 1, с добавлением 0,27 г (0,9%) жидкого стекла и 2,4 г соды. После

25 обесфторивани и фильтрации получаю 2,37 г влажного продукта. Степень обесфторивани составл ет 87%,

Пример 1О, То же, что в примере 1, с добавлением 0,9 г

30 (3,0%) жидкого стекла и 1,93 г соды После обесфторивани и фильтрации получают 2,53 г влажного кремнефтори да натри . Степень обесфторивани составл ет 93%,

2g Пример 11. То же, что в примере 1, с добавлением 0,93 г (3,1%) жидкого стекла и 1,92 г соды. После обесфторивани и фильтрации получают 2,88 г влажного про40 дукта. Степень обесфторивани составл ет 94%, однако продукт получаетс худшего кдчества, так как содержит только 50% основного вещества (кремнефторида натри ), в то

45 врем как при использовании жидкого стекла в количестве 1-3% (примеры 1 ,2,5, 10) содержание основного вещества составл ет 55-56%,

Приведенные примеры показывают,

50 что без применени жидкого -стекла . в услови х предлагаемого способа ст пень выделени фтора составл ет 87% (пример 4), Такое же выделение фтора достигаетс жидким стеклом с

55 добавлением соды в количестве, соответствующем прототипу (пример 6),

Применение жидкого стекла в мини мальном количестве (1%) приводит к обесфториванию на 89% (пример 5),

П р и м е ,р 6. То же, что и в примере 1, но с добавлением 1 г (1%) соды. После обесфторивани и фильтрации получают 2,37 г влажного кремнефторида натри . Степень выделени фтора составл ет 87%.

Пример 7. То же, что в примере 1, с добавлением О,7 г (0,7%;

порошкообразного SiO и 2,1 г соды.

Обесфторивание провод т аналогично примеру 2. Получают 2,35 г влажного кремнефторида натри . Степень выделени фтора составл ет 86%,

5 Пример 8, То же, что в примере 1, с добавлением О , 7 г (0,7%) порошкообразного SiO и 2,1 г соды. После обесфторивани в течение 7 сут (168 ч)получают 2,48 г влажного 0 кремнефторида натри . Степень обесфторивани составл ет 91%.

5 обесфторивани и фильтрации получают 2,37 г влажного продукта. Степень обесфторивани составл ет 87%,

0 (3,0%) жидкого стекла и 1,93 г соды. После обесфторивани и фильтрации получают 2,53 г влажного кремнефторида натри . Степень обесфторивани составл ет 93%,

g Пример 11. То же, что в примере 1, с добавлением 0,93 г (3,1%) жидкого стекла и 1,92 г соды. После обесфторивани и фильтрации получают 2,88 г влажного про0 дукта. Степень обесфторивани составл ет 94%, однако продукт получаетс худшего кдчества, так как содержит только 50% основного вещества (кремнефторида натри ), в то

5 врем как при использовании жидкого стекла в количестве 1-3% (примеры 1 ,2,5, 10) содержание основного вещества составл ет 55-56%,

Приведенные примеры показывают,

0 что без применени жидкого -стекла . в услови х предлагаемого способа степень выделени фтора составл ет 87% (пример 4), Такое же выделение фтора достигаетс жидким стеклом с

Применение жидкого стекла в минимальном количестве (1%) приводит к обесфториванию на 89% (пример 5),

Снижение времени обесфторивани до 1 ч в присутствии избытка ионов SiF (аналогично прототипу) приводит к выделению фтора на 91% (пример 2). В случае применени такого же количества соединени кремни в виде порошкообразного SiO получают степень обесфторивани 86% вследствие малой растворимости этого соедине-; ни (пример 7). Дл вьщелени фтора на 9170, как в примере 2, порошкообразный SiO надо раствор ть в АФР в течение 7 сут.

Увеличение количества жидкого стекла до 3,5% (выше за вленного) повышает степень обесфторивани до 96%, но снижает качество продукта (пример 3).

0

В оптимальных услови х предлагаемого способа можно выделить фтор из АФР на 93%, сохранив качество кремнефторида натри (пример 1).

Claims

Формула изобретени

Способ обесфторивани азотнофос- форнокислого раствора, получаемого при азотнокислотной переработке фосфатного сырь , включаннций его обработку содой в присутствии соединений кремни с получением кремне- 5 фтор1%а натри , отличающийс тем, что, с целью увеличени степени извлечени фтора, в качестве соединений кремни примен ют жидкое стекло в количестве 1-3 мас.% от исходного раствора.

0

I

Про- Порошок SiO

тотип

0,3

80