CS229080B1 - Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin - Google Patents
Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin Download PDFInfo
- Publication number
- CS229080B1 CS229080B1 CS420782A CS420782A CS229080B1 CS 229080 B1 CS229080 B1 CS 229080B1 CS 420782 A CS420782 A CS 420782A CS 420782 A CS420782 A CS 420782A CS 229080 B1 CS229080 B1 CS 229080B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- alpha
- piperazinediones
- sterically hindered
- type
- polyamides
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVĚDČENI U ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 1β )
(22) Přihlášené 07 06 82(21) (PV 4207-82) 229080 (Π) (BI) (51) lni. Cl.3 C 07 D 241/38’ (40) Zverejnené 25 02 83
úAad pro VYNÁLEZY (45) Vydané 15 04 86
A OBJEVY (75) MA&ÍSEK ZDENĚK ing. CSc., BRATISLAVA, VAŠŠ FRANTIŠEK prom. chem.,
Autor vynálezu HUMENNÉ, LUSTOŇ JQZEF ing·, CSe., BRATISLAVA (54) Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubsti-tuovaných dikarboxylových alifatických kyselin 1
Vynález sa týká polyamidov typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze a , a'-di-substituovaných dikarboxylových alifatických kyselin zahrňujúcich vo svojom reťazei Struk-tárnu jednotku obecného vzorca
n je v rozmedzí hodnot 2 až 10 a spSsobu ieh přípravy.
Sp8sob přípravy polyamidov typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze #, o'-di-substituovaných dikarboxylových alifatických kyselin je založený na amonolýzy zlúčeniny obec-ného vzorca
229080 229080 2 kde R je alkyl s 1 až 2 uhlíkovými atómami, m má hodnotu v rozmedzí 0 až 6, alifatickýmidiamínmi s počtom atómov uhlíka 2 až 6, ako například etylendiamínom, hexametylendiamínom,při teplote v rozmedzí od 100 do 150 °C v suchom uhl’ovodíkovom rozpúšťadle (toluén, xylén,nitrobenzén) v přítomnosti bázického katalyzátore, ako například lítiumamidu, tetrapropyl-titanátu.
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinnými světelnými stabilizátormi mnohých druhovpolymérov. Použitie nízkomolekulových látok tohoto typu mé však niektorá obmedzenia. Ichhlavnými nevýhodami sú: velká prehavosť, značná migracieschopnosť, Tahká extrahovatel'nosťa v neposlednom řade dobrá absorbovatelnosť do buňkových priestorov živých organizmov.
Prvé tři nežiadúce vlastnosti sú příčinou ich postupného úbytku z úžitkového polyméruso súčasnou stratou ochranného účinku, najpr pri jeho tepelnom spracovaní, potom pridlhšom skladovaní a nakoniec pri jeho chemickom čistění alebo praní, tahká prenikavosťbuňkovými stěnami živých organizmov pře značnú toxicitu nízkomolekulových derivátov sté-ricky bráněných amínov ich vylučuje z aplikácie pri stabilizácii polymérných materiálovv oblasti potravinářského priemyslu, připadne v oblasti medicíny.
Zníženie, alebo eliminovanie týchto nevýhodných vlastností předpokládá použitievyšžiemolekulových, oligomérnych alebo polymérných světelných stabilizátorov s vyhovujúcouznášanlivostou, alebo naviazanie stabilizujúcich Struktur na reťazec úžitkového polyméru.
Polymérny světelný stabilizátor piperazínového typu patriaci do skupiny stérickybráněných amínov , ktorý je predmetom vynálezu mdže slúžiť k potlačeniu alebo eliminova-niu spominaných nedostatkov nízkomolekulových látok uvedeného typu. Přikladl
Zmes 2,0967 g (0,003 mol) dietylesteru kyseliny 2,5-bis-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]-hexadekán-14,16-dión-15-yl)hexándiovej a 0,34853 g (0,003 mol) hexametylendiamínu v 15 mlsuchého xylénu sa zahřeje na 1t0 °C a přidá sa 5 mol % LiNHj. Zmes sa áalej zshrieva podobu 4 h při tej istej teplote, pričom reakčný etanol pomaly oddestilováva. Po uplynulomčase sa zvýší teplota na 130 až 135 °C a udržiava sa áalších 6 h, čím sa oddestiluje zvyšnýreakčný etanol. RozpúSťadlo sa vákuovo oddestiluje a zvyšok sa podrobí vysokému vákuuv priebehu 2 h.
Potom sa Obsah banky nachá ochladit, rozpustí sa v 50 ml toluénu a premyje třikrátmalým množstvom vody. Toluénový roztok sa nakoniec vysuší bezvodým síranom sodným a přečistíaktivným uhlím. Odpařením rozpúěťadla a vystavením získaného zvyšku vysokému vákuu sa získátuhý, l’ahko spráškovateTný polymér s teplotou topenia v intervale 110 až 119 °C a priemer-nou číselnou molekulovou hmotnosťou 1 350 (stanovená pomocou VPO osmometra).
Elementárna analýza pre ^40^2¾¾
Vypočítané: G 66,48 %, H 8,59 %, K 11,63 Nájdené: C 66,22 %, H 8,61 %, N 11,73 %. Příklad 2
Postupovalo sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa reakcia uskutočr.ile v přítomnosti5 mol % metoxidu sodného. Po izolácii sa získal polymér s teplotou topenia v intervale115 až 124 °C a priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 1 120 (stanovená pomocou VPOosmometra)..
Claims (3)
- 3 229080 Elementárna analýzy pře Vypočítané:Nájdené: C 66,48 %,C 66,75 % H 8,59 %,H 8,63 %, W 11,63 %iH 11,95 %. VYNÁLEZU1. Polyamidy typu stérieky bráněných píperazíndiónov na báze a, «'-disubstituovanýchdikarboxylových alifatických kyselin, ktoré obsahujú v makromolekule opakujúce sa štruktúr-ne články obecného vzorcakde Q je alkylénový reťazec s počtom atómov uhlike 2 až 6, g má hodnotu v rozmedzí 0 až6 a n je v intervale 2 až 10.
- 2. Spflsob přípravy polyamidov typu stérieky bráněných piperazindiónov na báze a, «'-di-substituovaných dikarboxylových alifatických kyselin pódia bodu 1 vyznačujúci sa tým, žesa na zlúčeninu obecného vzorcakde R je alkyl s 1 až 2 uhlíkovými atornami, g má hodnotu 0 až 6, pOsobí alifatickými diamín-mi s počtom atómov uhlíka 2 až 6, ako například etyléndiamínom alebo hexametyléndiamínom.
- 3. SpĎsob podl’a bodu 2 vyznačujúci sa tým, že sa reakcia uskutečňuje za přítomnostibázických katalyzátorov, ako například lítiumamidu, tetrapropyltitanátu a reakcia sa vykoná-vá pri teplote v lozmedzí od 100 do 150 °C v suchom uhl’ovodíkovom rozpúšťadle, ako napříkladtoluéne, xyléne a nitrobenzéne.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS420782A CS229080B1 (cs) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS420782A CS229080B1 (cs) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS229080B1 true CS229080B1 (cs) | 1984-05-14 |
Family
ID=5384299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS420782A CS229080B1 (cs) | 1982-06-07 | 1982-06-07 | Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS229080B1 (cs) |
-
1982
- 1982-06-07 CS CS420782A patent/CS229080B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3025323A (en) | Amide diols and their esters | |
| EA005462B1 (ru) | Биоцидные полимеры на основе солей гуанидина | |
| WO2019110371A1 (en) | Organic sulfonic acid salts of amino acid esters and process for their preparation | |
| EP0451954A2 (en) | Polyether amides and process for the preparation thereof | |
| DE1595277A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kettenpolymerisaten mit einem Kohlenstoff-Stickstoff-Geruest | |
| CS229080B1 (cs) | Polyamidy typu stéricky bráněných piperazíndiónov na báze α,α'-disubstituovaných dikarboxylových alifatických kyselin | |
| DE1907243A1 (de) | Hexafluorantimonat-Amin-Katalysatoren | |
| CH523899A (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 2-Oxo-1,2-dihydro-chinolins | |
| CS226927B1 (en) | Polyamides of sterically hindered piperazindione type on the basis of alpha-substituted propandionic acid | |
| CS225048B1 (en) | The polyesters of sterically hindered propandione acid | |
| CS225022B1 (cs) | Polyesterový světelný stabilizátor na báze alfa, alfa'-disubstituovanej alifatickej dikarboxyiovej kyseliny tetrasubstituovaným piperazíndiónom a 1,2-etándiolu a spdsob jeho přípravy | |
| CN111875788B (zh) | 一种席夫碱-有机锌组合物、其制备方法及其在开环聚合反应中的应用 | |
| US3597458A (en) | Substituted n-1,2-diphenylethyl fatty amides as cholesteremics | |
| ATE239020T1 (de) | Tricyclische verbindungen als ras-fpt inhibitoren | |
| CS252978B1 (en) | Polyamide containing structural units of 2,5-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxy)hexandionic acid and method of its preparation | |
| EP0018629B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Acrylamiden | |
| SU753853A1 (ru) | Азотсодержащий олигоизобутилен , как в зкостна присадка к смазочным маслам, и способ его получени | |
| US3976669A (en) | Tertiary diamides | |
| Adams et al. | The Effect of α-Methyl Substituents on the Anhydridization of Aliphatic Dibasic Acids | |
| US3103520A (en) | Aminobenzoxacycloalkanes | |
| DE10147238A1 (de) | Träger-tixierte Polyvinylnukleobasen, Homo- und Copolymere: Ihre Herstellung und ihre Anwendung als Diagnostika sowie Therapeutika | |
| CS252982B1 (en) | Copolyesters on base of poly(ethylenebutandionate)containing 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamino- and octadecylamino groups | |
| EP0073871B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten N-Acetyl-2,6-dialkylanilinen | |
| DE2911642C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von α,β-ungesättigten N-substituierten Carbonsäureamiden und ihre Verwendung zur Herstellung von Polymerisaten sowie das N-(N',N',2,2 Tetramethyl-3-aminopropyl)-methacrylamid | |
| UST939013I4 (en) | Defensive publication |