CS226718B2 - Composition for removing ascorbic acid from aqueous liquid substances - Google Patents
Composition for removing ascorbic acid from aqueous liquid substancesInfo
- Publication number
- CS226718B2 CS226718B2 CS802364A CS236480A CS226718B2 CS 226718 B2 CS226718 B2 CS 226718B2 CS 802364 A CS802364 A CS 802364A CS 236480 A CS236480 A CS 236480A CS 226718 B2 CS226718 B2 CS 226718B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ascorbic acid
- ascorbate
- hydrogen peroxide
- composition according
- ascorbate oxidase
- Prior art date
Links
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 title claims description 90
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 title claims description 45
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 title claims description 45
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 title claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 108010024957 Ascorbate Oxidase Proteins 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 13
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 claims description 12
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 claims description 12
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 4
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 20
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminoantipyrine Chemical compound CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N urobilinogen Chemical compound CCC1=C(C)C(=O)NC1CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(CC3C(=C(CC)C(=O)N3)C)N2)CCC(O)=O)N1 OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 3
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 3
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- WXOMTJVVIMOXJL-BOBFKVMVSA-A O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)OS(=O)(=O)OC[C@H]1O[C@@H](O[C@]2(COS(=O)(=O)O[Al](O)O)O[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H]2OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H]1OS(=O)(=O)O[Al](O)O Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)O.O[Al](O)OS(=O)(=O)OC[C@H]1O[C@@H](O[C@]2(COS(=O)(=O)O[Al](O)O)O[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H]2OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H](OS(=O)(=O)O[Al](O)O)[C@@H]1OS(=O)(=O)O[Al](O)O WXOMTJVVIMOXJL-BOBFKVMVSA-A 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/54—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving glucose or galactose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/805—Test papers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/81—Packaged device or kit
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25125—Digestion or removing interfering materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Treatment Of Biological Wastes In General (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
-1- 226 718
Vynález se týká prostředku k odstraňování kyseliny as-korbové z vodných kapalin»
Ve vodných kapalinách, zejména vodných roztocích fy -ziologického původu , jakož i v rostlinných štávách a podob-ně , se vyskytuje často kyselina askorbová. Kyselina askor-bová je jak známo silným redukčním činidlem, které za urči-tých okolností může působit rušivě , zejména je-li třebaanalyticky stanovit jiné látky, obsažené ve vodných kapali-nách, Tak například může kyselina askorbová působit rušivěpři analýze moče na pathologické složky. Mnoho metod stano-vení, zejména však rychlodiagnostické methody stanovení glu-kózy, krve, dusitanu, urobilinogenu a bilirubinu, je kyse-linou askorbovou více či méně silně rušeno ve smyslu před- » stírání nižších hodnot koncentrací. U Pehlingovy zkouškyna glukózu kyselina askorbová naproti tomu přítomnost glu-kózy předstírá, takže se naměří kladné, popřípadě příliš velke hodnoty.
Protože výskyt kyseliny askorbové v moči je v důsled-ku příjmu potravy dosti častý, byly již podniknuty různépokusy o odstranění kyseliny askorbové z moče před analý -zou hledaných složek. Jsou již známy následující způsoby: -2- 226 718
Oxidace roztoku iódem a odstranění přebytečného jódu roz-tokem sirnatanu, oxdidace kysličníkem manganičitým a odfiltrování nespotře-bovaného oxidačního činidla, oxidace peroxidem vodíku v alkalickém prostředí, úprava anexem. Všechny tyto způsoby vyžadují složitou úpravu moče,takže se nemohly v praxi prosadit. Kromě toho se při tom mohourozrušit nebo předstírat dokazované látky.
Známé jsou rovněž testovací papírky, u nichž je třebanejdříve moč chromatografovat zónou s oxidačním materiálempopřípadě anexem / DE-AS 15 9θ 008/, přičemž se kyselina askorbová oddělí a pak při dalším průtoku na vlastní zóně sčinidlem neruěeně reaguje. Testovací papírky toho druhu proglukózu a galaktózu jsou komerčním zbožím. Vykazují všaksložitou stavbu.Kromě toho potřebná chromátografovací dobaznačně prodlužuje celkově vynaložený čas.
Rovněž je již znám způsob odstraňování kyseliny askor-bové přídavkem askorbatoxidázy /DE-AS 26 25 834 /. Způsobje sice použitelný , vyžauje ale k odstranění rušivého účinku kyseliny askorbové velké množství askorbatoxidázy, zejména musí-li se počí/tet s přítomností větších množství kyseli-ny askorbové. Pro četné případy je proto použití tohoto způsobu popřípadě testovacích papírků, účinkujících uvedenýmzpůsobem, z důvodů velké spotřeby askorbatoxidázy něhospo- -3- 226 718 dárný. Další nedostatek spočívá v tom, že roztok, z něhož jetřeba kyselinu askorbovou odstranit, se musí mohutně protře-pat, aby kyslík, potřebný pro reakci vešel do roztoku. Účelem vynálezu je proto nalezení způsobu odstraňováníkyseliny askorbové ve vodných kapalinách, který by neměl sho-ra popsané nedostatky známých způsobů a prostředků a který byse dal provádět rychle, spolehlivě a bez zvláštních pomocnýchprostředků a byl z hlediska hospodárnosti přijatelný. Dředmětem vynálezu je prostředek pro odstraňování'kyse-liny askorbové ve vodných kapalinách na bázi tuhého nosnéhomateriálu impregnovaného askorbatoxidázou,jehož podstata spo-čívá v tom, že obsahuje 0,026 až 0,43 g askorbatoxidázy, 1,6až 6,7 g katalázy, 32,15 až 177,6 g peroxidu vodíku a popří-padě 250 až 300 g stabilizátorů například pekxinu,polyvinyl-pyrolidonu nebo dextranu nebo jejich směsí a/nebo 6,44 až161,5 g pufrační látky například triscitrátového pufru a/ne-bo kyseliny citrónové.
Jako nosné materiály jsou vhodné inertní látky impregno-vatelné askorbatoxidázou, katalázou a peroxidem vodíku, po-případě jeho pevnými adukty, zejména známé nosné materiálypro výrobu testovacích proužků.Typickými příklady jsou savépapíry,papírové látky na bázi přírodních nebo syntetickýchpopřípadě umělých vláken, lehčené hmoty s otevřenými buňkami,pórovité sklo, vláknové rohože z anorganických látek jakoskla a pod. -4- 226 718
Nosný materiál obsahuje činidla jednotlivě, to znamenáv prostorově oddělených sekcích, nebo směs enzymů oddělenouod peroxidu vodíku. Posléze uvedené formě se dává přednost,protože se s překvapením ukázalo, že oba enzymy askorbatoxi-dáza a kataláza mají vzájemně stabilizační účinek, čímž sepodstatně zlepšuje skladovatelnost impregnovaného materiálu.Je tedy možné vpravit oba enzymy na nosný materiál bez pří-davných stabilizátorů.Výhodně se však vpravují do nosného ma-teriálu kromě toho rovněž obvyklé stabilizátory těchto enzy-mů a/nebo p-ufrační látky, poskytující pro stabilitu těchtoenzymů vhodnou hodnotu pH.
Peroxid vodíku, který je přítomen v nosném materiáluvýhodně ve formě tuhého aduktu, jak je shora uvedeno,se účel-ně rovněž stabilizuje, přičemž lze použít obvyklých stabili-zátorů peroxidu vodíku.. Velmi dobrých stabilizačních výsledkůse dosáhlo pektinem,polyvinylpyrrolidonem nebo dextranem po-případě jejich směsemi.
Impregnovaný materiál se vyrábí jednoduše tím způsobe#,že se materiál impregnuje roztokem požadované látky nebo smě-sí látek a pak se vysuší. Jako příklad lze uvést, že se vhod-né papíry impregnují roztokem obsahujícím askorbatoxidázu ,katalázu, stabilizátory, pufrační látky a vysuší, zatí#cojiný nosný materiál se rovněž impregnuje roztokem aduktu pe-roxidu vodíku , obsahujícím vhodné stabilizátory a stejnýmzpůsobem se vysuší. Vhodně dimenzované kousky takto výrobě- -5- 226 718 ných impregnovaných nosných materiálů, například nalepením.Takto se získá prostředek shora uvedeného druhu s prvním kom-paktním nosným materiálem, na němž je upevněn alespoň jedendalší pórovitý savý nosný materiál, impregnovaný alespoň je-dnou ze shora uvedených účinných látek. První kompaktní nos-ný materiál má při tom s výhodou tvar pásku nebo tyčinky. Ta-kovouto tyčinku X je možné ponořit například do roztoku, obsabujícího kyselinu askorbovou , takže činidla z druhého póro-vitého nosného materiálu se rozpustí,je možné je prostým za -mícháním rozmíchat a urychlit- tak průběh reakce, přičemž prv-ní kompaktní nosný materiál slouží k uchopení. První kompak-ní nosný materiál může sestávat z libovolného inertního mate-riálu, s výhodou, se volí sklo nebo plastická hmota.Tyčinkuz plastu je možné například jako první kompaktní nosný mate-riál polepit dvěma papírovými proužky, z nichž jeden je im-pregnován askorbatoxidážou a katalázou, druhý peroxidem vodí-ku. Takto získaná tyčinky se pak ponoří do vodného roztoku ,například moče a krátce zamíchá, přičemž se činidla rozpustí,dobře promíchají a kyselina askorbová se v krátkém čase úplněrozruší.
Obsahuje-li prostředek podle vynálezu pufrační látku,používá se s výhodou látka schopná udržet hodnotu pH mezi 5až 8,5· Jako zvlášj vhodná pufrační látka se ukázal být tris-citrátový pufr a/nebo kyše lir.a citronová«3?o sléze uvedená ky-selina se hodí zejména tehdy, je-li přítomen tuhý adukt pe- -6- roxidu vodíku, reagující silně alkalicky, 226 718
Množství činidel v prostředku podle vynálezu je určenopředevším uvažovaným účelem použití. Má-li se použít pro -středek k odstranění kyseliny askorbové ve vzorcích moče veformě tyčinky, je výhodné, když množství askorbatoxidázy či-ní nejméně 30 TJ, s výhodou 35 až 40 TJ. íro jiné vodné rozto-ky, jako například ovocné štévy , se volí množství podle oče-kávaného obsahu kyseliny askorbové.
Na přiloženém výkrese znázorňuje obr. 1 prostředek kodstraňování kyseliny askorbové z vodných kapalin z čelníhopohledu a obr. 2 prostřědek z obr. 1 z bočního pohledu.
Irovedení prostředku podle vynálezu znázorňuje obr. 1a 2 ve formě míchací špachtfe.Plastový pásek 1 , představují-cí první kompaktní, nosný materiál, nese na svém spodním kon-ci proužek 2 papíru impregnovaný roztokem 35 jumol peroxiduvodíku a proužek 4 papíru impregnovaný 36 V askorbatoxidázya 10 000 TJ katalázy. Mezi oběma proužky 2 a 4 papíru se na-chází barevná značka 2 místa, kde se má pásek 1 ohnout. Ohnu-tím v místě značky 3. získá plastový pásek 1 tvar dobře mícha-jící špachtle.Oba pórovité savé nosiče - proužky 2 a 4 papíru- jsou na plastovém pásku 1 upevněny lepidlem 3. ·
Vynález lze aplikovat pro tělesné kapaliny jako moč,sérum a plasmu, jakož i pro jiné vodné kapaliny, obsahujícíaskorhát, jakoštávy z ovoce a jiných rostlin. Následující příklady objasňují blíže vynález. -7- Příklad 1 226 718
Odstraňování velkých množství askorbátu z moče třepá-ním a bez třepání / porovnání /
Moč se nasytí kyselinou askorbovou na obsah 20 mg askor-bátu na 100 ml .Vždy k 10 ml tohoto vzorku se přidá 10 U as-korbatoxidázy .Jeden vzorek se lehce promíchá, po 10 minutáchstání se stanoví obsah askorbátu . Nalezne se ještě 67 fy při-daného askorbátu .Druhý vzorek se 10 minut silně třepe.V tom-to nelze po této době .již askorbát dokázat. Ve dvou dalšíchvzorcích , k nimž nebyla přidána askorbatoxidáza, se po 10minutách třepání i bez třepání najde ještě téměř celé množstvípřidané kyseliny askorbové. Příklad 2 Přísun kyslíku pomocí peroxidu vodíku a katalázy
Moč se nasytí 50 mg/100 ml askorbátu. Vždy k 10 ml té-to nasycené moče se přidá 10 U askorbatoxidázy, jakož 1 10 000 Ukatalázy . Poté se přidá 6 mmolu peroxidu vodíku a krátce semíchá. Po 10 minutách se stanoví obsah zbytkového askorbátu,Nelze již zjistit žádijý askorbát. V dalším vzorku, k němužnebyl přidán peroxid vodíku, nýbrž pouze askorbatoxidáza akataláza, se najde ještě 80 fy přidaného askorbátu. Příklad 3 Výroba askorbatoxidézové špachtlea/ Příprava impregnačního roztoku 1: -8- 226 718 askorbatoxidáza 83 000 U / 100 000 až 160 000 U/;kataláza 83' mil.U / 40 až 160 mil. U/} manit 15 g triscitrátu po 0,2 molu/1 , pE 7,6 se rozpustí ve vo-dě a roztok se doplní vodou na 100 ml. tímto roztokem se im-pregnuje vhodný papír. Po vysušení se papír rozřeže na prouž-ky široké 6 mm, které se slepí s plastovým hosičem. Po opět-ném rozřezání obsahují vzniklé čtverečky 6 x 6 mm po 36 U as-korbatoxidážy a 10 000 U / 5 000 až 15 000 U/ katalázy. b/ příprava impregnačního roztoku 2:
Roztok A: ve 100 ml dvakrát destilované vody se rozpu-stí 5 g pektinu.
Roztok B:/ rozmíchá se 33,4 g polyvinylpyrrolidonu se 66,6 ml vody,
Roztoky Á a B se smísí a v nich se rozpustí 40 g per-hydrátu močoviny a 50 g polyvinylpyrrolidonu. Tímto roztokem se impregnuje vhodný papír a rozřeže sena 6. mm široké proužky. Tyto proužky se nalepí na stejnýplastový nosič, jenž obsahuje již papír obsahující askorba-toxidázu. Po rozřezání obsahuje testovací pole 6 x 6 mm60 jumolu / 50 až 100 /umolů / perhydrátu močoviny .
Plsatový nosič má mezi testovací oblastí s askorbato-xidázou a testovací oblastí s perhydrátem močoviny místopředpokládaného ohybu,kde se nosič před použitím ohne, abyse získala špachtle vhodná pro míchání. Takto vytvořenou -9- 226 718 špachtlí se zamíchá krátce 10 ml moče,obsahující 50 mg kyse-liny askorbové/100 ml a špachtle se ponechá v močí 10 minut.Po 10 minutách se špachtle vyjme a stanoví se zbytkový obsahkyseliny askorbové.Kení již zjistitelný žádný askorbát.Tak-to odrušená moč je vhodná pro zkoumání pomocí testovacíchtyčinek na obsah dusitanu, podnotu pH, bílkoviny, glukózu ,ketony, bilirubin, urobilinogen a krev bez rušivých vlivů. Příklad 4
Odstraňování askorbátu z pomerančové štávy S nosičem, popsaným v příkladu 3 lze upravit 10 ml po-merančové šiávy s obsahem 350 mg askorbátu/1 stejným způsobemjak to bylo popsáno v příkladu 3· Rovněž zde není potom jižaskorbát dokazatelný. Příklad 5 15 ml moče, obsahující 150 až 250 mg/100 ml glukózy a50 m^/100 ml askorbátu bylo zkoušeno testovacím proužkem po-dle DE-AS 26 25 834, příklad 8, na glukózu. Reakce je nega-tivní, protože askorbát vede k úplnému potlačení.Poté se za-míchá špachtlí podle příkladu 3» přičemž se odstraní kyseli-na skorbová. Po opakované zkoušce na glukózu pomocí shorauvedeného testovacího proužku se získá příslušný signál.Toje překvapující ,protože by se dalo očekávat , že katalázarozruší peroxid vodíku vzniklý při dokazování glukózy. Příklad 6
Askorbát ruší fotometrické stanovení glukózy, spočívá- -10- 226 718 jící na reakci glukosoxidázy,peroxidázy, fenolu a 4-amino-fenazonu,Špachtle se tedy používá též pro odstranění askor-bátu ze vzorků, pro stanovení glukózy metodou, spočívajícína použití glukosoxidázy, fenolu a 4-aminofenazonu. Za tímúčelem se upraví 15 ml moče špachtlí podle příkladu 3 a tímzpůsobem zbaví až 50 mg askorbátu. Poté se přidá 0,02 mltéto moče do 3 ml následující směsi činidel j fosfátový pufr 0,12 mmolu/1 , pH 7,0 peroxidáza 1,5 U/ml glukosooxidáza 19 U/ml 4-aminofenazon 0,92 mraolu/1 fenol 11 mmolů/1 Před přidáním vzorku se/ stanoví Ej , po přidání vzor-ku se inkubuje 40 minut a stanoví se ♦ Stejným způsobemse změří glukózový standard a z toho stanoví obsah glukózyv moči. Úpravou vzorku moče katalázou lze ve shora uvedenémfotometrickém testu použít až 1000 U/ml katalázy aniž dojdek rušení testu.
Claims (7)
- -11- í & E D M Ě Ϊ VYNÁLEZU 226 7181. Prostředek k odstraňování kyseliny askorbové z vod-ných kapalin, na bázi tuhého nosného materiálu,impregnova-ného askorbatoxidázou , vyznačující se tím, že nosný .mate-riál obsahuje 0,026 až 0,43 g askorbatoxidázy, 1,6 až 6,7 gkatalázy a 32,15 až 177,6 g peroxidu vodíku a popřípadě250 až 300 g stabilizátorů například pektinu,polyvinylpy-rrolidonu, dextranu nebo jejich směsí a/nebo 6,44 až 161,5 gpufrační látky pro nastavení hodnoty pH 5 až 8,5 , napři -klad triscitrátového pufru a/nebo kyseliny citrónové.
- 2. Prostředek podle bodu 1 , vyznačující se tím, ženodný materiál obsahuje askorbatoxidázu a katalázu společ-ně a odděleně od peroxidu vodíku.
- 3. Prostředek podle bodu 1 nebo 2 , vyznačující sétím, že peroxid vodíku je přítomen ve formě tuhého aduktu.
- 4.Prostředek podle bodu 1 až 3 , vyznačující se tím,ženosný materiál sestává z kompaktního nosného materiálu,naněmž je upevněn alespoň jeden další savý nosný materiálimpregnovaný alespoň jednou účinnou látkou,například askor-batoxidázou nebo katalázou.
- 5. Prostředek podle bodu 4, vyznačující se tím, žeprvní nosný materiál má tvar pásku nebo tyčinky.
- 6. Prostředek podle bodu 4 nebo 5, vyznačující se tím,že první nosný materiál sestává ze skla nebo plastické hmo- -12- 226 718 ty, například polyakrylamidu,polyamidu,polystyrenu,poly-vinylchloridu,polyesteru nebo polykarbonátu.
- 7. Prostředek podle bodů. 4 až 6 , vyznačující se tím,že druhým nosným materiálem je papír nebo rouno. 2 výkresy,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792914487 DE2914487A1 (de) | 1979-04-10 | 1979-04-10 | Verfahren und mittel zur entfernung von ascorbinsaeure aus waessrigen fluessigkeiten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226718B2 true CS226718B2 (en) | 1984-04-16 |
Family
ID=6067986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS802364A CS226718B2 (en) | 1979-04-10 | 1980-04-04 | Composition for removing ascorbic acid from aqueous liquid substances |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4563422A (cs) |
| EP (1) | EP0016962B1 (cs) |
| JP (1) | JPS55150897A (cs) |
| AR (1) | AR219859A1 (cs) |
| AT (1) | ATE1389T1 (cs) |
| AU (1) | AU533467B2 (cs) |
| CA (1) | CA1146101A (cs) |
| CS (1) | CS226718B2 (cs) |
| DD (1) | DD150115A5 (cs) |
| DE (2) | DE2914487A1 (cs) |
| ES (1) | ES489205A1 (cs) |
| FI (1) | FI801111A7 (cs) |
| IE (1) | IE49187B1 (cs) |
| IL (1) | IL59572A (cs) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0112077A1 (en) * | 1982-12-14 | 1984-06-27 | Oxoid Limited | Diagnostic test probe |
| JPS59187266A (ja) * | 1983-04-08 | 1984-10-24 | Kainosu:Kk | 体液成分測定におけるアスコルビン酸の消去方法 |
| JPS60224063A (ja) * | 1984-04-20 | 1985-11-08 | Terumo Corp | 試験用具 |
| JPS60233552A (ja) * | 1984-05-02 | 1985-11-20 | Terumo Corp | 試験片 |
| DE3620817A1 (de) * | 1986-06-21 | 1987-12-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur spezifischen bestimmung des serumfructosamingehalts sowie hierfuer geeignetes reagenzgemisch |
| US5055398A (en) * | 1987-05-22 | 1991-10-08 | Kabushiki Kaisha Meidensha | Process for measuring the concentration of a component in body fluid such as urine or blood |
| DE3732688A1 (de) * | 1987-09-29 | 1989-04-13 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur spezifischen bestimmung des serumfructosamingehalts sowie hierfuer geeignetes reagenzgemisch |
| US5385827A (en) * | 1989-09-20 | 1995-01-31 | Clark; John R. | Method of geochemical prospecting |
| DE19506262A1 (de) * | 1995-02-23 | 1996-08-29 | Behringwerke Ag | Störungsvermindertes Redox-Nachweissystem |
| JP2838866B2 (ja) * | 1995-05-10 | 1998-12-16 | 株式会社同仁化学研究所 | 酸化発色分析における還元物質の活性抑制方法 |
| US5876990A (en) * | 1996-10-22 | 1999-03-02 | Reddy; Malireddy S. | Biochemical media system for reducing pollution |
| US6426182B1 (en) | 2000-02-22 | 2002-07-30 | Serim Research Corporation | Apparatus and method for determining whether formaldehyde in aqueous solution has been neutralized |
| JP5101072B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2012-12-19 | 株式会社ジーシー | 歯科用組成物 |
| CN104215737B (zh) * | 2014-09-01 | 2016-02-17 | 梁山正大菱花生物科技有限公司 | 一种还原糖检测方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2118455B1 (de) * | 1971-04-16 | 1972-09-21 | Boehringer Mannheim Gmbh | Teststreifen |
| US3926732A (en) * | 1973-02-16 | 1975-12-16 | Alfa Laval Ab | Method for assaying catalase in milk and other liquids |
| US3992158A (en) * | 1973-08-16 | 1976-11-16 | Eastman Kodak Company | Integral analytical element |
| CA1048390A (en) * | 1975-02-14 | 1979-02-13 | James B. Dugle | Method, composition, and device for determining the specific gravity of a liquid |
| DE2625834B2 (de) * | 1976-06-09 | 1978-10-12 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren zur Bestimmung von Substraten oder Enzymaktivitäten |
| DE2630043A1 (de) * | 1976-07-03 | 1978-01-05 | Fresenius Inst | Verfahren zur quantitativen bestimmung von fructose in glucosehaltiger waessriger loesung |
| DE2737290A1 (de) * | 1976-08-23 | 1978-03-02 | Eastman Kodak Co | Analytisches verfahren zur bestimmung einer substanz in einer fluessigkeit |
| US4160008A (en) * | 1978-01-26 | 1979-07-03 | Miles Laboratories, Inc. | Multilayered test device for determining the presence of a liquid sample component, and method of use |
| DE2907628C2 (de) * | 1979-02-27 | 1981-02-05 | C.A. Greiner Und Soehne Gmbh & Co Kg, 7440 Nuertingen | Proberöhrchen für die Untersuchung von Proben im klinischen Bereich, insbesondere von Urinproben |
-
1979
- 1979-04-10 DE DE19792914487 patent/DE2914487A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-02-26 AT AT80100958T patent/ATE1389T1/de active
- 1980-02-26 EP EP80100958A patent/EP0016962B1/de not_active Expired
- 1980-02-26 AR AR280092A patent/AR219859A1/es active
- 1980-02-26 DE DE8080100958T patent/DE3060685D1/de not_active Expired
- 1980-03-05 CA CA000347003A patent/CA1146101A/en not_active Expired
- 1980-03-05 ES ES489205A patent/ES489205A1/es not_active Expired
- 1980-03-07 IE IE471/80A patent/IE49187B1/en unknown
- 1980-03-11 IL IL59572A patent/IL59572A/xx unknown
- 1980-03-24 AU AU56780/80A patent/AU533467B2/en not_active Ceased
- 1980-04-04 CS CS802364A patent/CS226718B2/cs unknown
- 1980-04-08 DD DD80220288A patent/DD150115A5/de unknown
- 1980-04-08 FI FI801111A patent/FI801111A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1980-04-10 JP JP4629380A patent/JPS55150897A/ja active Granted
-
1982
- 1982-05-21 US US06/380,804 patent/US4563422A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0016962B1 (de) | 1982-07-28 |
| CA1146101A (en) | 1983-05-10 |
| DE2914487A1 (de) | 1980-10-30 |
| ATE1389T1 (de) | 1982-08-15 |
| AU533467B2 (en) | 1983-11-24 |
| EP0016962A1 (de) | 1980-10-15 |
| DE3060685D1 (en) | 1982-09-16 |
| IE49187B1 (en) | 1985-08-21 |
| JPS55150897A (en) | 1980-11-25 |
| JPS6212995B2 (cs) | 1987-03-23 |
| ES489205A1 (es) | 1980-08-16 |
| AR219859A1 (es) | 1980-09-15 |
| IE800471L (en) | 1980-10-10 |
| DD150115A5 (de) | 1981-08-12 |
| FI801111A7 (fi) | 1981-01-01 |
| US4563422A (en) | 1986-01-07 |
| AU5678080A (en) | 1980-10-16 |
| IL59572A (en) | 1982-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS226718B2 (en) | Composition for removing ascorbic acid from aqueous liquid substances | |
| US3092465A (en) | Diagnostic test device for blood sugar | |
| US4324687A (en) | Blood biochemistry control standard | |
| US3598704A (en) | Diagnostic device for various sugars | |
| US4260393A (en) | Method and combined test elements for detection of heme | |
| DK158645B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et analytisk materiale til bestemmelse af glucose i helblod samt fremgangsmaade og system til bestemmelse af glucoseindholdet i helblod. | |
| JP2640847B2 (ja) | 過酸の分析方法および分析用試薬 | |
| US5156947A (en) | Process for reduction of the matrix effect in a fructosamine determination assay | |
| EP0164008A2 (en) | Enzymatic ethanol test | |
| US3290228A (en) | Test composition and device for detecting glucose | |
| AU8413298A (en) | Method, composition and device for the determination of free halogens in aqueous fluids | |
| US4786596A (en) | Method of preparing a test strip for alcohol testing | |
| WO2003093788A2 (en) | Test strip and method for determining concentration of creatinine in a body fluid | |
| EP4006547A1 (en) | Test piece for albumin measurement | |
| KR940005288A (ko) | 안정한 액상 트롬보플라스틴 시약 | |
| US3066081A (en) | Means for detecting galactose | |
| US3926732A (en) | Method for assaying catalase in milk and other liquids | |
| US3104209A (en) | Composition for determination of glucose | |
| US3087794A (en) | Chemical test for differentiating leucocytes from erythrocytes | |
| CA2110908A1 (en) | Reagent mixtures for glucose assay | |
| EP0036563A1 (en) | Bilirubin-resistant composition for the determination of cholesterol, test device containing the composition and method of making the test device | |
| EP0158964A2 (en) | Tester for detecting a substance in a body fluid | |
| AU9202998A (en) | Uric acid assay device with stabilized uricase reagent composition | |
| CA1134247A (en) | Bilirubin-resistant determination of uric acid | |
| US3413197A (en) | Controlled sensitivity galactose test composition and process |