CS226014B2 - Binder for scorching rubber onto metallic,or other solid,under vulcanization conditions stable substrates - Google Patents
Binder for scorching rubber onto metallic,or other solid,under vulcanization conditions stable substrates Download PDFInfo
- Publication number
- CS226014B2 CS226014B2 CS804135A CS413580A CS226014B2 CS 226014 B2 CS226014 B2 CS 226014B2 CS 804135 A CS804135 A CS 804135A CS 413580 A CS413580 A CS 413580A CS 226014 B2 CS226014 B2 CS 226014B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- align
- parts
- weight
- water
- condensation products
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 19
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 12
- -1 aromatic poly-C-nitroso compound Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 abstract description 9
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 abstract description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 abstract description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 abstract description 5
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 abstract 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- MKZXROSCOHNKDX-UHFFFAOYSA-N 1,4-dinitrosobenzene Chemical compound O=NC1=CC=C(N=O)C=C1 MKZXROSCOHNKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 3
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- OSVNQUBJWRJOER-UHFFFAOYSA-N 2-(9-methyldecyl)-5-(4-methylpentyl)benzene-1,3-diol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCC1=C(O)C=C(CCCC(C)C)C=C1O OSVNQUBJWRJOER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004006 C-nitroso compounds Chemical class 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- WHIVNJATOVLWBW-PLNGDYQASA-N (nz)-n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CC\C(C)=N/O WHIVNJATOVLWBW-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatonaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(N=C=O)C(N=C=O)=CC=C21 ZXHZWRZAWJVPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYLFFOSVQCBSDT-UHFFFAOYSA-N 1,2-dinitrosobenzene Chemical class O=NC1=CC=CC=C1N=O XYLFFOSVQCBSDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFVBJXUGDUJKMW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3,5-dinitrosobenzene Chemical compound ClC1=CC(N=O)=CC(N=O)=C1 SFVBJXUGDUJKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLBBYQMSTWAIRZ-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-methyl-2,5-dinitrosobenzene Chemical compound CC1=CC(N=O)=C(Cl)C=C1N=O KLBBYQMSTWAIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDMJVGYWKHXTOI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,5-dinitroso-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC(N=O)=C(C)C=C1N=O GDMJVGYWKHXTOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIVIZCRDBFNMIZ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1,4-dinitrosobenzene Chemical compound O=NC1=CC=C(N=O)C(CC=2C=CC=CC=2)=C1 OIVIZCRDBFNMIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGMPRRUFNNIEBY-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-1,4-dinitrosobenzene Chemical compound O=NC1=CC=C(N=O)C(C2CCCCC2)=C1 YGMPRRUFNNIEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUEJTIAXPXSODM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,3-dinitrosobenzene Chemical compound COC1=C(N=O)C=CC=C1N=O TUEJTIAXPXSODM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMQHFKGYFIMGMV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-dinitrosobenzene Chemical compound CC1=CC(N=O)=CC=C1N=O XMQHFKGYFIMGMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N Behenic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N Ethyl malonate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)OCC IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001037 White iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010073 coating (rubber) Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UMKARVFXJJITLN-UHFFFAOYSA-N lead;phosphorous acid Chemical compound [Pb].OP(O)O UMKARVFXJJITLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- VBDVDXLBPREDSP-UHFFFAOYSA-N zinc dibutyl benzene-1,2-dicarboxylate oxygen(2-) Chemical compound C(CCC)OC(C=1C(C(=O)OCCCC)=CC=CC1)=O.[O-2].[Zn+2] VBDVDXLBPREDSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/12—Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives
- C08J5/124—Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives using adhesives based on a macromolecular component
- C08J5/127—Aqueous adhesives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J109/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C09J109/02—Copolymers with acrylonitrile
- C09J109/04—Latex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J127/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J127/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J127/04—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C09J127/08—Homopolymers or copolymers of vinylidene chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2321/00—Characterised by the use of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/28—Non-macromolecular organic substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Vynález se týká pojidel ne bázi přilnavost zprostředkujících vodných disperzí k navulkenizování kaučuku pro spojování přírodního a/nebo syntetického kaučuku se stabilními substráty.
Pojidla ke spojování kaučuku navulkanizováním na substráty, které jsou za vulkanizačních podmínek stálé, jako jsou kovy nebo také plastické hmoty nebo elastomery, jsou již dlouho známé. Pro univerzální spojování elastomerních materiálů s kovovými substráty při zvýšených teplotách vhodná pojidla obsahují obvykle polymerní filmotvorné látky, zprostředkovače přilnavosti, plnidla a přísady, jakož také organická rozpouštědla.
Přitom jsou výhodnou skupinou produkty, které obsahují halogenovaně nebo chlorsulfonoveně kaučuky jakožto filmotvorné látky, polyfunkční isokyanáty a/nebo organofunkční sílaný, jakožto také aromatické polynltrososloučeniny, jakožto zprostředkovače přilnavosti, saze, kyselinu křemičitou, zásaditý fosflt olova a/nebo oxid zineČnatý jakožto plnidla a přísady, jakož také aromatické a/nebo halogenované uhlovodíky jakožto rozpouštědla.
Známé jsou déle pojidla, která obsahují jakožto hlavní složky vodné disperze nebo roztoky speciálních, karboxylové skupiny obsahujících kaučuků, spolu s běžnými rozpouštědly, jakož také kombinaci vodných polymerních disperzí s resorcinovými pryskyřicemi.
Konečně jsou známy formulace z organicky oligomerních nebo polymerních fllmotvorných látek, aromatických polynitrososloučenin a organofunkčních fosfonových kyselin nebo parciálních esterů fosforečné kyseliny pro shora uvedený účel.
Zatímco dosud běžná pojidlo nejí při použití a organickými rozpouštědly spojené nedostatky, jako je například toxicita, hořlavost, hospodárnost, nemají dosud známá pojidla ne bázi vodných disperzí nebo roztoků sice tyto nedostatky, jejich nepatrná univerzálnost se zřetelem na spojované elastomerní substráty je však na překážku větěího rozšíření těchto systémů.
Úkolem vynálezu je tedy vyvinout univerzálně použitelné, skladovatelné, jednosložkové pojidlo к pojení četných kaučukových druhů při zvýšených teplotách a nejrůznějšími substráty, které neobsahuje žádná těkavá organická rozpouštědla nebo jiné složky zatěžující okolí a přesto poskytují pevná a odolná spojení.
Tento úkol je vyřešen pojidelem ve formě vodné disperze, která obsahuje na:
a) 1 000 hmotnostních dílů polyvinylidenchloridu popřípadě kopolymeru vinylldenchloridu a akrylového esteru a/nebo kopolymeru butadienu a okrylonitrilu,
b) 100 až 900 hmotnostních dílů vícefunkční aromatické nitrososloučeniny,
c) 50 až 300 hmotnostních dílů blokovaného vícefunkčního isokyanátu,
d) 20 až 100 hmotnostních dílů polyvinylpyrrolidonu popřípadě ve vodě rozpustného směsného polymeru vinylpyrrolidonu,
e) 5 až 500 hmotnostních dílů dalších pomocných látek, jako jsou pigmenty, saze, odpěňoveče а/nebo emulgátory a podobné látky.
Se zřetelem na kopolymery ne bázi vinylidenchloridu a popřípadě butadienu a akrylonitrilu jde o obchodní produkty, které jsou na trhu již ve formě vodných disperzí. Se zřetelem na vinylidenchlorid přichází jakožto komonomer pro polymeraci v úvahu především metylester kyseliny akrylové. Butedien a okrylonitrii se mohou směsně polymerovat v nejrůznějších poměrech od asi 5 do 45 % akrylonitrilu. Dále jsou pro oba typy polymerů kromě ekrylonitrilu vhodnými komonomery vinylchlorid, vinylacetát, styren e volná kyselina akrylová, popřípadě metakrylová kyselina.
Volbou komonomerů a jejich použitým množstvím se mohou vlastnosti polymerů měnit žádaným způsobem. Pro účel podle vynálezu použitelnými dispergovanými polymery jsou filmotvorné termoplasty, které jsou vhodné pro povrstvování tkanin, papírů, fólií nebo jakožto pojidla pro různé vlákna nebo suroviny pro lepidla.
Pro výrobu pojidel podle vynálezu vhodné nitrososloučeniny se mohou odvozovat od nejrůznějších aromatických Uhlovodíků. Obzvláště přicházejí v úvahu aromatické poly-C-nitrososloučeniny 8 1 až 3 aromatickými kruhy včetně anelovených, které mají 2 až 6 nitrososkupin, které jsou vázány přímo na uhlíkové atomy kruhu, které spolu nesousedí.
Výhodnými poly-C-nitrososloučeninami jsou dinitrosobenzeny e dinitrosonefteleny, jako jsou například metedinitrosobenzen nebo pare-dinitrosobenzen a metadinitrosoneftelen nebo pere-dinitrosonaftelen. Vodíkové atomy kruhu aromatického jádra mohou být substituovány skupinami alkylovými, alkoxyskupinami, cykloalkylovými skupinami, erylovými skupinami, arelkylovými skupinami, alkerylovými skupinami, eryleminovými skupinami, arylnitrososkupinemi, aminoskupinami, halogenovými zbytky nebo podobnými zbytky. Přítomnost takových substituentů v aromatickém jádru popř. v aromatickém kruhu, má pouze nepatrný vliv ne aktivitu poly-C-nitrososloučenin. Jakožto vhodné pro účel podle vynálezu se déle příkladně uvádějí: 2,5-dinitroso-p-cymen, 2-metyl-1,4-dinitrosobenzen, 2-metyl-5-chlor-1,4-dinitrosobenzen, 2-fluor-1,4-dinitrosobnezen, 2-metoxy-1,3-dinitrosobenzen, 5-chlor-1,3-dinitrosobenzen, 2-benzyl-1,4-dinitrosobenzen.a 2-cyklohexyl-1,4-dinitrosobenzen. Samozřejmě se také může používat složek pro vytváření nitrososloučenin, totiž oximů s oxidačními prostředky.
Podle vynálezu jakožto třetí podstatné složka používané blokované vícefunkční isokyanáty se odvooují od technologicky mnohoottrenné použitelných obchodních isokyanátů. Tek zvoně odštěpoveče isokyanétových skupin se mohou ' například odvozovat od toluylendiisokyenétu, naftalendiisokyenétu, isoforondiisokyanétu, difenylmetendičtokyanátu, dimerovaného toluylendiisokyanátu, hexeιmeyУendiitokyenátu a dalších četných sloučenin, jako jsou vícefunkční ieokyanéty, jako trifeiyrlmetantrissolyanét nebo od edičních produktů 3 molů toluylendiisokyanátů a také 1 molu trimetylolpropenu.
Jakožto prostředky k blokování isokyanétových skupin se hodí například fenoly, alkoholy, jako terc.aamylalkohol nebo terč.-butanol, ester · acetoctové kyseliny, ester kyseliny malonové, ecetyleceton, butanonoxim, ftallmid, imidazol nebo natři žmhyldygeeeužfit.
Odštěpoveče isokyanétových skupin se vyráběj bu3 při teplotě místnosti nebo popřípadě při teplotách kolem 100 °C. Při adici sloučenin .s reaktivními metylenovými skupinami, jako je ester kyseliny malonové a ester kyseliny acetoctové, je zapotřebí katalytického mnnožtví sodíku nebo alkoholátu sodného. Adice se může provádět v nebo v nepřitomnnoti inertních rozpouštědel.
• Polyvinylpyгclldoeu se mťůže používat buS samotného jakožto běžného technického produktu s hodnotou K asi 30 až 90, nebo může obsahovat ve vodě rozpustné směsné polymery, jako je například vinylecetát. Jsou vhodné také takové kopolymery viny^y-roUdcnu, které obeethi3:í jakožto komonomery jiné vinylové estery, akrylester, meetOkylester nebo akrylamid nebo metatarylamid, jakož také vinylchlorid. Předpokladem přo poožití kombbnací podle vynálezu je však dobírá rozpustnost ve vodě. Obbzláště polymery s vyšší hodnotou K působí 'také stabilizačně na disperze.
Samozřejmě by měly směsi uvedených sloučenin obsahovat o sobě známé* pomocné látky. Vedle pryskyřic, zlepšujících přilnavost nebo předstupně pryskyřic z fenolových pryskyřic, alkylf dolových pryskyřic, resordnových pryskyřic, resolů, novolaků, se více připomínej kondenzační produkty z epic0loy0ydrieu a z vícefunkčních fenolů, jako jsou difenylolpropan, kopolymer styrenu a mmleinanhydridu a podobné látky.
Konečně mohou disperze podle vynálezu obsahovat ještě běžná plnidla zlepšuuící přilnavost. V úvahu přichází saze, kyselina křemičitá, oxid zinečnatý, zásaditý fosfit olova a podobná plnidla. Popřípadě se také mohou zapracovávat pigmenty.
Jako dispergační pomocné prostředky jsou vhodné především povrchově aktivní látky,zvláště neionogenní povrchově . aktivní.látky. Vhodné jsou například etylenoxidové adukty alkylfenolů, jako nonylfenolu nebo mastného alkoholu nebo parciálního esteru mastného alkoholu s kyselinou fosforečnou.
Jakožto stabilizátorů disperzí se dále může po^iužt ve vodě rozpustných koloidů, jekje mej^y^ť^i^lulóza, [neeylhydroxyртΌOPlcclulóza, Oydroxχleylcelulδze, polyvinylalkohd,
Zjistilo se, že pojedla podle vynálezu jsou vhodná ke spojování četných v^^Lkeenize-vatelných, elastomerních maateiálů mezi sebou navzájem nebo s jinými substráty. Připomínají se směsi ne . bázi přírodního kaučuku, polychloroprenového kaučuku, styreebutαdienovéo·o kaučuku, eitrilvvéOo 'kaučuku, ' kaučuku z etlleev/propylenovýcO kopolymerů (EPM), butylkaučuku, polyuretanového kaučuku. Jakožto substráty přicházejí v úvahu zvláště kovy, jako je železo, nerezavějící ocel, olovo, hliník, měěž, mosaz, bronz, moodové kovy, nikl, zinek a podobné kovy včetně upravených kovů, jako ' jsou fosfátovaná ocel, galvanizovaná ocel a konečně sklo i keramika.
Pojidla se na povrch substrátů o sobě známým způsobem, jako je múáčeií, nastříkání, nanášení štětcem a podobnými způsoby. Za určitých ok dno o tí může být účdné provádět předběžnou úpravu ze pouužtí prostředků zlepšujících přilnavost (reaktivních základů) z chlorovaného kaučuku, fenolové pryskyřice nebo z podobných maateiálů.
Povrchy substrátů se po pcovstvení nechej uschnout dříve, než se navzájem uvedou do styku. Když se povrchy uvedou do vzájemného styku, zahřejí se spojovaná struktury běžným způsobem, aby došlo k vuLkanizBci.
Pojidla podle vynálezu mej mít takový ·obsah pevných látek, aby byle ještě dobře roztírctelná popřípadě, aby se dala nanášet stříkáním. Obsah pevných látek je asi 20 až 50 * hmotnnstních. Organických rozpouštědel se může používat v nepatrném mnnŽství) jejich obsah nemá být větěí než 5 % hmoonnotních kapalné fáze.
Příkl ady
V následujících příkladech se zorávej na · substráty následnici kaučukové smmsi označené písmeny A, B, C, D, E a F, Uváddj se složení soOsí a vulkárn.zeční podmínky:
Směs A (NR)
Hmotniotní díly
Přírodní kaučuk100
Oxid zinečnatý10
Kyselina steerová2
Fenyl-bete-ncftylθoin1
Smrkové smola2
Saze-CK325
Dioeeylěithiokerteioét zinečnetý0,33
DibeeiOtniieySděsujfiě0,58
Síra2,75
Vulkardzeční podmínky: 10 minut při teplotě 153 °C.
Směs B (SBR)
Styrenbutedienový kaučuk
Ocid zinečnatý
Kyselina steerová
Saze FEF (Corax 3)
Nasycené polymerní uhlovodíky ropy
N-CcSlioexxS-2~benzZhioftalamid BenzZhiazyl-2-cyklohexylsulfenamid Síra
Hmmonootní . díly
100
0,2
0,95
1,6
Vuukanizační podmínky: 30 minut při teplotě 153 °C.
Směs C (CR)
Polychloropřenový kaučuk
Oxid hořečnatý
Fenyl-beta-naftylamin
Saze MT (Sterling)
Uhlovodíky o teplotě varu 300 °C
Naftalenický olej
Tetrámetylehlufвmmonioslfid
D-o-tol^yl^guani din
Etylenthiom oč ovine
Síra
Hrnoonnstní díly
100
0,5
0,5
0,5
V^H^k^r^í.ziBČ^:í podmínky: 30 minut při teplotě 153 °C.
| Směs D (NBR) | Hmotnostní díly |
| Nitrilový kaučuk (42 % ekrylonitrilu) Steerová kyselina Oxid zinečnatý Dlbutylftalát Seze SRF Terpěnové pryskyřice Tetramětylthiuremdi sulfid Síra | 100 1 5 10 65 10 0,31 1 |
Vulkanizační podmínky: 25 minut při teplotě 153 °C.
Směs E (IIR) Hmotnostní díly
Butylkeučukioo
Steerová kyselina1
Oxid zinečnatý5
Seze HAF50
Dibenzothlezyldisulfid1
Dietyldithiokarbemát telluru1,5
Síra1
Vulkenizeční podmínky: 30 minut při teplotě 153 °C.
Pojidle se připravují dispergováním ve vodě následujících složek:
1. Kopolymer z polývlnylidenchloridu e metylesteru kyseliny akrylové ve formě obchodní asi 55% disperze (PVDC/AM).
2. Kopolymer z butadienu a ekrylonitrilu (30 %) ve formě obchodního latexu 8 esi 55 až 58% obsahem pevných látek (nitrilový kaučuk).
3. p-Dinitrosobenzen (DNB).
4. Fenolová pryskyřice (resolový typ, nerozpustný ve vodě) (resol).
5. Fenolformaldehydový kondenzát (ve vodě rozpustný) (Ph-F-K).
6. Blokovaný isokyenát (reakční produkt eduktu z 1 molu trimetylolpropanu s 3 moly toluylendiisokyenétu s butedienoximem) (isokyenát).
7. Polyvinylpyrrolidon (hodnota К 70) ve formě 30% vodného roztoku (PVP).
8. Adiční produkt 20 molů etylenoxidu ne 1 mol nonylfenolu (emulgétor).
9. Oxid zinečnatý.
10. Saze.
11. Ester behenové kyseliny steerylelkoholu (odpěnovač).
12. Voda.
,226014
V následující tabulce I je uvedeno složení pojidel I ež X v záiirtsloeti na jednotlivých složkách 1 až 12.
Tabulkel
Pojidlo
| Složte | I | II | III | IV | V | VI | VII | VVII | X | |
| 1. PVDC/AM | 843 | - | 843 | - | 843 | - | 843 | 843 | - | - |
| 2. пИЖо^ kaučuk | - | 843 | - | 843 | - | 843 | - | - V | 843 | 843 |
| 3. DNB | 253 | 253 | 253 | 253 | 253 | 253 | 253 | 253 | 253 | 253 |
| 4. resol | 42 | 42 | - | - | - | - | 42 | • - | 42 | - |
| 5. Ph-F-K | - | - | 42 | 42 | - | - | - | 42 | - | 42 |
| 6. is^c^kyen^-t | - | - | - | - | 168 | 168 | 168 | 168 | 168 | 168 |
| 7. PVP | 28 | 28 | 28 | 28 | 28 | 28 | 28 | 28 | 28 | 28 |
| 8. emnugátor | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 | 12 |
| 9. oxid zinečnatý | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
| 10. saze | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 | 97 |
| 11. odpěňovač | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 |
| 12. voda 1 | I 541 | 1 541 | 1 541 | 1 541 | 1 541 | 1 541 | 1 541 | 1 541 | 1 541 |
Vzorky plechuz.oceli zastudene válcované se odmastí 1,1,1-trichloretanovou . párou, o tryská se drtí z bílé litiny a opět se trichloreSanovju párou. Pak se plechy ponooří do 20% roztoku, který obsahuje stejné díly novolaku a chlorovaného přírodního kaučuku, který obsahuje 65 % chloru.
Po usušení se plechy povrství máčením do po^dle. Plechy se poj podle ASTM-D 429, způsob B, v průběhu vulkenizece ' v lisu za tlaku 6,0 M?a s kaučukovými směsmi A, B, C, D, e E. Používá se takového mr^ž^í kaučuku, aby byl nános asi 5 mm. Po po^i^i^l^i^i^rí zkušebního tělíska po dobu 24 hodin při teplotě místnosti se kaučukový povlek odlupuje pod úhlem 45°. Stanovuje se odolnost proti odlupování a obraz trhlin podle normy. Kromě toho se stanovuje odolnost proti odlupování v horké vodě o teplotě 95 °C (Ш).
VVsledky jsou uvedeny v následnicí tabulce II. V záv^^eti na pojidlech 1 až 10 jsou pro jednotlivé druhy kaučuku uváděny hodnoty odlupování a obrazy trhlinek. V případech, kdy se nedosáhne hodnoty 100, je tržná plocha bu3 v oblasti po^lidla popřípadě se uvolní kov.
Tabulka ' II
Pojid10 NR SBR CR
N/cm Obraz trhlin N/cm Obraz trhlin N/cm Obraz trhlin
KWT KWT KWT
| 1 | 142 | 80 | R | 50 | R | 275 | 100 | R | 70 | R | 181 | 100 | R | 100 | R |
| 2 | 94 | 60 | R | 50 | R | 240 | 100 | R | 50 | R | 117 | 70 | R | 20 | R |
| 3 | 149 | 100 | R | 40 | R | 291 | 100 | R | 100 | R | 189 | 100 | R | 1OO | R |
| 4 | 117 | 100 | R | 100 | R | 283 | 100 | R | 100 | R | 181 | 100 | R | 80 | R |
| 5 | 142 | 100 | R | 100 | R | 283 | 100 | R | 100 | R | 193 | 100 | R | 100 | R |
| 6 | 149 | 100 | R | 100 | R | 299 | 100 | R | 100 | R | 185 | 100 | R | 100 | R |
| 7 | 142 | 100 | R | 100 | R | 283 | 100 | R | 100 | R | 208 | 100 | R | 100 | R |
| 8 | 149 | 100 | R | 100 | R | 299 | 100 | R | 100 | R | 204 | 100 | R | 100 | R |
| 9 | 165 | 100 | R | 100 | R | 307 | 100 | R | 100 | R | 204 | 100 | R | 100 | R |
| 10 | 173 | 100 | R | 100 | R | 291 | 100 | R | 100 | R | 200 | 100 | R | 100 | R |
Tibulka II (2. díl)
NBR IIB Po3idlo N/cm Obraz trhlin N/еш Obraz trhlin
Claims (1)
- KM KUT
1 98 0R OR 189 100 R 100 R 2 71 OR OR 161 100 R 1:00 R 3 142 70 R 50 R 157 100 R 100 R 4 137 60 R 40 R 161 100 R 100 R 5 1 10 80 R 20 R 157 100 R 100 R 6 129 60 R 70 R 165 90 R 70 R 7 157 90 R 50 R 173 100 R 100 R 8 189 100 R 100 R 165 100 R 100 R 9 197 100 R 100 R 157 100 R 100 R 10 193 100 R 100 R 161 100 R 100 R PŘEDMĚT VYNÁLEZUPojidlo k navulkenizování kaučuku ne kovy nebo-na jiné ' ze vulkerizačních podmínek stélé pevné substráty ne bázi vodných disperzí popřípadě systémů polymerů, polykondennátů několikefunkčních nitrososloučenin a delších běžných pomocích látek, vyznačené tím, že je tvořeno směsí 1 000 hmoonootních dílů pólyvinylidenchloridu popřípadě kopolymeru vinylidenchloridu e esteru akrylové kyseliny e/nebo kopolymeru butadienu a etaryloniirilu, 100 ež 500 hmoonnotních dílů vícefunkčních aromatických nitrosoe!(uzenin, 50 až 300 hmoonootních dílů blokovaných vícefunkčních lsokyanátů, 20 ež 100 hmoonnotních dílů polyvinylp3yreolido~ nu, popřípadě ve vodě rozpustných směsí polymerů vinyl-pyrrolidonu 8 5 ež 500 hmoonootních dílů dalších pomocích látek, jako jsou pigmenty, seze, odpěňovače a/nebo eeulgátory e podobné látky.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792923651 DE2923651A1 (de) | 1979-06-11 | 1979-06-11 | Bindemittel auf basis waessriger dispersionen zum aufvulkanisieren von kautschuk |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226014B2 true CS226014B2 (en) | 1984-03-19 |
Family
ID=6072996
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS804135A CS226014B2 (en) | 1979-06-11 | 1980-06-11 | Binder for scorching rubber onto metallic,or other solid,under vulcanization conditions stable substrates |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4336171A (cs) |
| EP (1) | EP0021186B1 (cs) |
| AT (1) | ATE3649T1 (cs) |
| CA (1) | CA1159588A (cs) |
| CS (1) | CS226014B2 (cs) |
| DD (1) | DD151316A5 (cs) |
| DE (1) | DE2923651A1 (cs) |
| SU (1) | SU1050567A3 (cs) |
| UA (1) | UA7198A1 (cs) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57184475A (en) * | 1981-05-08 | 1982-11-13 | Ihara Chem Ind Co Ltd | Method of bonding urethane elastomer to metal |
| EP0104812A3 (en) * | 1982-09-07 | 1985-11-27 | Nalco Chemical Company | Improved tire tread adhesives |
| DE3400851A1 (de) * | 1984-01-12 | 1985-07-25 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Waessriger vulkanisationskleber |
| US4526913A (en) * | 1984-01-13 | 1985-07-02 | J. H. Diamond Company | Dimer polymeric coating selectively strippable as cohesive film |
| US4689355A (en) * | 1986-02-18 | 1987-08-25 | The Dow Chemical Company | Crosslinked silane-functional vinylidene chloride polymer and films or foams therefrom |
| US4624969A (en) * | 1986-02-18 | 1986-11-25 | The Dow Chemical Company | Crosslinked silane-functional vinylidene chloride polymer and films or foams therefrom |
| DE3815543A1 (de) * | 1988-05-06 | 1989-11-16 | Henkel Kgaa | Oberflaechenbehandlungsmittel fuer polymerfasern |
| DE3912626A1 (de) * | 1988-10-29 | 1990-10-25 | Henkel Kgaa | Verwendung eines haftvermittlers als oberflaechenbehandlungsmittel, insbesondere fuer fasern |
| DE3912523A1 (de) * | 1989-04-14 | 1990-10-18 | Henkel Kgaa | Verwendung von harzloesungen oder dispersionen von harzen zur oberflaechenbehandlung von polymerfasern |
| US5086093A (en) * | 1990-04-02 | 1992-02-04 | Allied-Signal Inc. | Aqueous organic compositions as ceramic binders for casting and molding |
| DE4018108A1 (de) * | 1990-06-06 | 1991-12-12 | Alfred Konrad | Metallkomponenten fuer die herstellung von metallverstaerkten kunststoffgegenstaenden sowie verfahren zu ihrer herstellung |
| DE4217437C3 (de) * | 1992-05-26 | 2003-10-30 | Nuovakautschuk Gmbh | Verfahren zur Instandsetzung von beispielsweise durch Stichverletzungen beschädigte Fahrzeugreifen und zugehöriges Reparaturset |
| US5478654A (en) * | 1994-05-06 | 1995-12-26 | Gencorp Inc. | Solventless carboxylated butadiene-vinylidene chloride adhesives for bonding rubber to metal |
| US5717031A (en) * | 1995-06-21 | 1998-02-10 | Lord Corporation | Aqueous adhesive compositions |
| WO1999002583A1 (en) * | 1997-07-08 | 1999-01-21 | Lord Corporation | Aqueous adhesive |
| DE10062266A1 (de) * | 2000-12-14 | 2002-07-04 | Henkel Kgaa | Wässrige Einschicht-Gummi-Metall-Bindemittel |
| US8106120B2 (en) * | 2007-12-21 | 2012-01-31 | The Euclid Chemical Company | Easily removable concrete curing compound |
| US9982392B2 (en) * | 2013-11-19 | 2018-05-29 | Basf Se | Antifoaming agents for the paper industry, based on oil in water emulsions |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK125782B (da) * | 1968-02-29 | 1973-05-07 | Herberts & Co K | Emballeringsfolie. |
| GB1340674A (en) * | 1969-11-28 | 1973-12-12 | Natural Rubber Producers | Urethanes toys or amusement devices suitable for use as stilts |
| US3758362A (en) * | 1971-03-26 | 1973-09-11 | Du Pont | Dual latex adhesive system |
| DE2228544C3 (de) * | 1972-06-12 | 1984-01-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haftvermittler auf Basis von Polyisocyanaten zum Aufvulkanisieren von Kautschukmischungen auf Metalle oder andere stabile Substrate |
| US3925590A (en) * | 1973-07-30 | 1975-12-09 | Firestone Tire & Rubber Co | Laminate with an adhesive including an N-nitroso compound |
| US3879337A (en) * | 1974-05-01 | 1975-04-22 | Lord Corp | Adhesive compositions |
| US3939294A (en) * | 1974-08-01 | 1976-02-17 | The Firestone Tire & Rubber Company | Adhesives and their use |
| JPS574672B2 (cs) * | 1974-08-12 | 1982-01-27 | ||
| US3936576A (en) * | 1974-08-12 | 1976-02-03 | The Firestone Tire & Rubber Company | Rubber laminates |
| DE2529512C2 (de) * | 1975-07-02 | 1984-10-04 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Klebmittel auf Basis von wäßrigen Dispersionen von Copolymerisaten des Butadiens |
| DE2654352A1 (de) * | 1976-12-01 | 1978-06-08 | Henkel Kgaa | Bindemittel auf basis waessriger dispersionen zum verbinden von kautschuk mit stabilen substraten durch aufvulkanisieren |
-
1979
- 1979-06-11 DE DE19792923651 patent/DE2923651A1/de active Granted
-
1980
- 1980-06-03 US US06/156,130 patent/US4336171A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-06-06 EP EP80103153A patent/EP0021186B1/de not_active Expired
- 1980-06-06 AT AT80103153T patent/ATE3649T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-06-09 UA UA2929446A patent/UA7198A1/uk unknown
- 1980-06-09 SU SU802929446A patent/SU1050567A3/ru active
- 1980-06-10 CA CA000353692A patent/CA1159588A/en not_active Expired
- 1980-06-10 DD DD80221712A patent/DD151316A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-06-11 CS CS804135A patent/CS226014B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2923651A1 (de) | 1980-12-18 |
| EP0021186A1 (de) | 1981-01-07 |
| CA1159588A (en) | 1983-12-27 |
| ATE3649T1 (de) | 1983-06-15 |
| SU1050567A3 (ru) | 1983-10-23 |
| EP0021186B1 (de) | 1983-06-01 |
| DE2923651C2 (cs) | 1988-06-16 |
| US4336171A (en) | 1982-06-22 |
| DD151316A5 (de) | 1981-10-14 |
| UA7198A1 (uk) | 1995-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS226014B2 (en) | Binder for scorching rubber onto metallic,or other solid,under vulcanization conditions stable substrates | |
| CA2174417C (en) | Aqueous adhesive for bonding elastomers | |
| US4988753A (en) | Vulcanizable binder dispersion composition | |
| CA2052056C (en) | Phenolic resin adhesion promoters and adhesive compositions | |
| US5478654A (en) | Solventless carboxylated butadiene-vinylidene chloride adhesives for bonding rubber to metal | |
| EP0624184B1 (en) | Aqueous adhesive compositions containing stabilized phenolic resins | |
| JP2782119B2 (ja) | ワンコート型ゴム−金属接着剤 | |
| US4111880A (en) | Aqueous adhesion assistant dispersion for producing composite bodies by vulcanization | |
| BG100670A (bg) | Покривни и залепващи състави на база хлорирани полиолефини с високо съдържание на хлор | |
| CA2359054C (en) | Autodepositable adhesive | |
| EP0633301A2 (en) | Modified halogenated polyolefin adhesives | |
| JP3046848B2 (ja) | ポリクロロプレンをベースにした接着剤系 | |
| JP3057822B2 (ja) | 加硫接着剤配合物 | |
| AU2332799A (en) | Butadiene polymer latex | |
| US6841600B2 (en) | Environmentally friendly adhesives for bonding vulcanized rubber | |
| KR102624257B1 (ko) | 수계 1액형 접착제 조성물 | |
| CA2462612C (en) | Environmentally friendly adhesives for bonding vulcanized rubber | |
| WO1999002583A1 (en) | Aqueous adhesive | |
| US5674628A (en) | Solventless butadiene- vinylidene chloride adhesives containing macromonomers for the bonding of rubber to metal | |
| CS216931B2 (en) | Paste on the base of water dispersions for joining the fibres with the substrates on the rubber base |