CS225634B1 - Kopolymer polyvinylacetátu - polyvinylalkoholu pro terapeutickou embolizaei cévního řečišti - Google Patents
Kopolymer polyvinylacetátu - polyvinylalkoholu pro terapeutickou embolizaei cévního řečišti Download PDFInfo
- Publication number
- CS225634B1 CS225634B1 CS752181A CS752181A CS225634B1 CS 225634 B1 CS225634 B1 CS 225634B1 CS 752181 A CS752181 A CS 752181A CS 752181 A CS752181 A CS 752181A CS 225634 B1 CS225634 B1 CS 225634B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- embolization
- terapeutic
- copolimer
- polyvinylacetate
- polyvinylalcohol
- Prior art date
Links
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 title claims description 7
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 title claims description 7
- 230000010102 embolization Effects 0.000 title description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000013162 therapeutic embolization Methods 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 2
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002254 renal artery Anatomy 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Vynález ee týká kopolymerů polyvinylacetátu-polyvinylalkoholu pro terapeutickou embollzaci cévního řečišti.
Terapeutická embolizace cévního řečišti jsou ve sváti používány přes 30 let pro terapii nejrůznějších chorobných etavů, nejčastější aplikace spočívá ve stavění vnitřního krváceni, blokování funkce hormonálně aktivního orgánu, paliativní ischemisaci maligních nádorů, v předoperačni ischemisaci pro snížení peroperačního krvácení, případně k okluzi arteriovenosních zkratů. Zatímco otázka materiálů pro krátkodobou embolizaei je prakticky v současná době vyřešena, materiál a uspokojivými parametry - nízká toxicita, biologická lnertnost, chemická stabilita a nízká viskozita - není pro trvalou embolizaei doposud k dispozici. Nejčastěji aa používá kyanoalcrylan ieobutylnatý (lsobutylcyanoacrylat - obchodní název) e skupina látek příbuzných, které jeou schopny při styku β krví polymerlzovat. Jejich nevýhodou je jednak nebezpečí adheee k cévce, kterou jeou aplikovány, Jednak toxicita, a zejména pak nemožnost regulace polymerizační doby. Dále jeou používány silikonové polymery (Ivalon obchodní název), jejíchž nevýhodou je vysoká viskozita a tudíž nemožnost aplikace tenkou cévkou. Krčně toho b;řvá používána řada mechanických prostředků, nejčastěji kovových (Qian Turco coil), vhodných pouze k uzávěru tepen širšího průsvitu, což připadá v úvahu pouze v omezeném počtu případů. Tyto nevýhody odstraňuje kopolymsr polyvlnylacetátu-polyvinylalkoholu podle vynálezu vyznačující se tím, že obsahuje 5 až 10 hmot.B polyvinylalkoholu,
225 634
225 634 přičemž poměr scetátových a hydroxylových skupin Ja v rozmezí 10:1 až 20:1. Kopolymer ae aplikuje ve formě alkoholového roztoku. K ombolizaei cévního řečiště dochází srážením kopolymerů polyvinylacetét-polyvinylalkohol z ethanolického roztoku při styku e tělními tekutinami.
Po vstřiku roztoku eévkou do cévního řečiětě dojde k vyeréžení polymeru nerozpustného ve vodě a k vytvoření rosolovité hmoty, adherujíeí k endotelu cévy, které uzavře průsvit tepny. Mechanické vlastnosti této hmoty, jakož i rychlost srážení lze snadno ovlivnit zvolenou molekulovou hmotností, koncentrací roztoku a poměrem složek kopolymerů; čistý polyvinylacetát je rozpustný pouze v bezvodém alkoholu, respektive v alkoholu obsahujícím malé procento vody. Volné hydroxylové skupiny do jisté míry zvyžují rozpustnost ve xředěnějSím ethanolu, přičemž ovšem současná roste nežádoucí rozpustnost ve vodě. Z téohto protichůdných požadavků plyne jisté optimum koncentrace volných hydroxylových skupin. Sérií pokusů bylo zjištěno, že srážení nejlépe probíhá při poměru acetátovýoh a hydroxylových skupin 10:1 až 20:1. Pro větěí bezpečnost a usnadnění vlastního výkonu lze látku učinit STO - kontrastní smícháním s nevodnou kontrastní látkou (Lipiodol Ultrafluide) bez ztráty výhodných vlastností.
Tento kopolymer je netoxioký, vysoce chemicky stabilní a relativně biologicky inertní. Za nespornou výhodu lze považovat nízkou viskozitu alkoholového roztoku účinné látky, oo* umožňuje použití i velmi tenkých oévek (při eupereelektivní embolisaei), nízkou toxicitu a nízké výrobní náklady.
Po sérii ověřovacích pokusů na zvířeti jsme prokázali trvalý charakter uzávěru embolizované tepny.
Přiklad 1
100 g polyvinylacetátu (llowilith 50) o molekulové hmotnosti cca 5.10* bylo rozpuštěno v 1 litru vroucího alkoholu a za varu přidáno 2,5 g hydroxidu sodného a amia několik hodin udržována při teplotě varu. Produkt byl vyeréžen do destilované vody a opakovaně čištěn rozpuštěním ve sterilním alkoholu a srážením do fyziologického roztoku. Poslední operace, jakož i plnění ampulí byly prováděny za sterilních podmínek. Vzorek obsahoval 0,2 g polymeru v 1 ml roztoku a poměr «estétových a hydroxylových skupin byl 20:1.
Příklad 2
Cévka byla e použitím obvyklé techniky zavedena do ledvinné tepny. Po angiograflokám vyšetření polohy cévky byla cévka pronyta 0,5 až 1 ml 95% alkoholu a poté byl* vstříknuta embollzační látka v množství 1,5 až 2 ml. Cévka byla opět prooyta 0,5 až 1 ml alkoholu a dostatečnost embolizace ověřena angiografleky vstřikem kontrastní l^tky. V případě potřeby lze celou proceduru opakovat. Po výkonu je cévka obvyklým způsobem odstraněna.
225 634
Příklad 3
Embollzační látka byla těsně před výkonem přímo ve stříkačce smíchána s RTG - kontrastní látkou (Llplodol) v poměru 1:1, dále bylo postupováno jako v příkladu 2. Průběh embollzace bylo možno sledovat přímo na obrazovce ekiaskopického vyšetřovacího stolu.
Claims (1)
- Kopolymér polyvlnylacetátu - polyvinylalkoholu pro terapeutickou embolizaci cévního řečiště, vyznačující se tím, že obsahuje 5 až 10 hmot. % polyvinylalkoholu, přičemž poměr acatátových a hydroxylových skupin je v rozmezí 10:1 až 20:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS752181A CS225634B1 (cs) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | Kopolymer polyvinylacetátu - polyvinylalkoholu pro terapeutickou embolizaei cévního řečišti |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS752181A CS225634B1 (cs) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | Kopolymer polyvinylacetátu - polyvinylalkoholu pro terapeutickou embolizaei cévního řečišti |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS225634B1 true CS225634B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5424512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS752181A CS225634B1 (cs) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | Kopolymer polyvinylacetátu - polyvinylalkoholu pro terapeutickou embolizaei cévního řečišti |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS225634B1 (cs) |
-
1981
- 1981-10-14 CS CS752181A patent/CS225634B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4268495A (en) | Injectable embolization and occlusion solution | |
| US6756031B2 (en) | Compositions for use in embolizing blood vessels | |
| EP0843560B1 (en) | Cellulose diacetate compositions for use in embolizing blood vessels | |
| USRE42377E1 (en) | Composition for creating vascular occlusions | |
| JP3804071B2 (ja) | 部分的に加水分解されたポリビニルアセテートを含有する液体塞栓剤 | |
| CA2215356C (en) | Novel embolizing compositions | |
| US5695480A (en) | Embolizing compositions | |
| US5667767A (en) | Compositions for use in embolizing blood vessels | |
| JPH0213581B2 (cs) | ||
| JP2003500114A (ja) | 新規の高粘度塞栓形成組成物 | |
| Matsumaru et al. | Application of thermosensitive polymers as a new embolic material for intravascular neurosurgery | |
| CN115845117B (zh) | 一种栓塞剂 | |
| Linder | Tissue Reactin to Methyl Methacrylate Monomer: A Comparative Study in the Rabbit's Ear on the Toxicity of Methyl Methacrylate Monomer of Varying Composition | |
| DE69722805T2 (de) | Methode zur sterilisation männlicher säugetiere | |
| CA1116088A (en) | Injectable embolization and occlusion solution | |
| CS225634B1 (cs) | Kopolymer polyvinylacetátu - polyvinylalkoholu pro terapeutickou embolizaei cévního řečišti | |
| US20010022962A1 (en) | Cellulose diacetate compositions for use in embolizing blood vessels | |
| SU822551A1 (ru) | Стабилизированна стрептокиназа,обладающа тромболитической активностью | |
| Shi et al. | Experimental study of Eudragit mixture as a new nonadhesive liquid embolic material | |
| CN115531597A (zh) | 一种可注射型改性海藻酸钠水凝胶及其制备方法和应用 | |
| CZ282891A3 (cs) | Polymerní přípravek pro terapeutické účely | |
| JP2000511176A (ja) | メスの哺乳動物の不妊化方法 |