CS224998B1 - Sposob přípravy 1-deoxy-l-nitroD-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu - Google Patents

Sposob přípravy 1-deoxy-l-nitroD-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu Download PDF

Info

Publication number
CS224998B1
CS224998B1 CS722382A CS722382A CS224998B1 CS 224998 B1 CS224998 B1 CS 224998B1 CS 722382 A CS722382 A CS 722382A CS 722382 A CS722382 A CS 722382A CS 224998 B1 CS224998 B1 CS 224998B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
deoxy
nitro
iditol
gulitol
preparation
Prior art date
Application number
CS722382A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jozef Ing Kubala
Jan Ing Caplovic
Jozef Ing Svec
Original Assignee
Kubala Jozef
Caplovic Jan
Svec Jozef
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kubala Jozef, Caplovic Jan, Svec Jozef filed Critical Kubala Jozef
Priority to CS722382A priority Critical patent/CS224998B1/cs
Publication of CS224998B1 publication Critical patent/CS224998B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

- Λ 224 998
Vynález sa týká sposobu přípravy 1-deoxy-l-nitro-D-gu-litolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu. 1-deoxy-l-nitroalditoly připravili nitrometenovou synté-zou [ J.C.Sowden, H.O.L.Fischer: J.Am.Chem.Soc. 67, 1713 (1945)J.C.Sowden: Adv.Carbohyd.Chem. 6, 291 (1951), J.C.Sowden: Car-bohyd.Chem· Vol. I. 132 (1962) 7, ^"*H,H.Baer: Carbohyd.Chem.Biochem. 24,67 (1969)J, posobením nitrometanu a metylátu sod-ného na D-xylózu připravil zmes sodných solí 1-deoxy-l-nitro--D-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu, ktorú po rozpuštění vovodě deionizoval a získal 45 až .50 % výtažok 1-deoxy-l-nitro--D-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu. Pódia nášho zisteniasodné soli 1-deoxy-l-nitro-D-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-idi-tolu sa hydrolyzujú vodou na D-xylózu, čím sa sťažuje kryštali-zácia a zničuje výtažok 1-deoxy-l-nitro-D-gulitolu a 1-deoxy--1-nitro-D-iditolu.
Uvedené nevýhody v podstsitnej miere odstraňuje sposob pří-pravy 1-deoxy-l-nitro-D-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolupodlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa sodné so-li 1-deoxy-l-nitro-D-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-L-iditolu předdeionizáciou rozpustia v zriedenej kyselině octovéj. Roztok sapodrobí deionizácii oez vymieňač katiónov a zahustí na sirup. Výhodou navrhovaného spósobu přípravy .1-deoxy-l-nitro-D-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu oproti doterajším postupompřípravy je, že předmětný sposob je hospodárnější lebo dává až84 % výtažky 1-deoxy-l-nitro-D-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu. Příklad 1 224 998
Zmes D-xylózy /150 g/ sa mieša v sulfonačnej barnve, Kuo-rá je opatřená chladičom, chlorkalciovým uzáverom s roztokomraetylátu sodného /připraveného rozpuštěním/31,5 g/ sodíkav 1350 ml metylalkoholu a s nitrometanom /540 ml/ pri 20°C podobu l2 h. Vylúčené sodné soli 1-deoxy-l-nitro-D-gulitol a 1-deoxy-l-nitro-D-iditol sa odfiltrujú na frite S l a premyjú
I metylalkoholom /250 ml/ a rozpustia sa v 10 % kyselině octovej/2θ00 ml/. Roztok sa deionizuje cez kolonu vymieňača kationovo rozmeroch s dížkou 60 cm a priemerom 4 cm. Dluát z kolony savákuovo zahustí a lyofilizuje. Získá m/l75,l g/zmesi 1-deoxy--1-nitro-D-gulitol a l-deoxy-l-nitro-D4iditol v 84 % výtažku.
Vynález má rozsiahle využitie pri prípravé 1-deoxy-l--nitro-D-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu, ktoré sú medziproduktami pri príprave tažko dostupných vzácrych sacharidovD-gulózy a D-idózy. '^ieto látlsy sa používájú v medicíně a prištúdiu biochemických pochodov.

Claims (1)

  1. pREDMET V Ϊ li Á L E Z U 224 998 Sposob přípravy l-deo;cy-l-nitro-D-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro--D-iditolu z D-xylózy nitrometanovou syntézou vyznačujúci satým, že sa ich sodné soli rozpustia v zriedenej kyselině octove3 perkolujjú oez vyinieňač kationov vakuové zahustia a lyofi-lizujú. Vytiskly Moravské tiskařské závody,provoz 12, Leninova 21, Olomouc Cena: 2,40 K č s
CS722382A 1982-10-11 1982-10-11 Sposob přípravy 1-deoxy-l-nitroD-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu CS224998B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS722382A CS224998B1 (cs) 1982-10-11 1982-10-11 Sposob přípravy 1-deoxy-l-nitroD-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS722382A CS224998B1 (cs) 1982-10-11 1982-10-11 Sposob přípravy 1-deoxy-l-nitroD-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS224998B1 true CS224998B1 (cs) 1984-02-13

Family

ID=5421000

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS722382A CS224998B1 (cs) 1982-10-11 1982-10-11 Sposob přípravy 1-deoxy-l-nitroD-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS224998B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3707536A (en) Process for the isolation and purification of s-adenosyl methionine and ethionine and novel sulfates thereof
CS224998B1 (cs) Sposob přípravy 1-deoxy-l-nitroD-gulitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-iditolu
KR100699776B1 (ko) L-아라비노즈로부터 고 순도의 l-리보즈를 제조하는 방법
CA1242710A (en) Crystalline maltopentaose and process for producing the same
US4667054A (en) Process for producing optically active valine
JP2781140B2 (ja) シアル酸またはその類縁体の精製方法
US4112221A (en) Process for preparing 8,2'-O-anhydropurine nucleosides
CS225577B1 (en) Preparation of 1-deoxy-1-nitro-l-gulithol and 1-deoxy-1-nitro-6-iditol
Schaffer Improved Synthesis of Sodium D-glucuronate-6-C14 and of D-glucose-6-C14
CS231547B1 (sk) Sposob přípravy 1-deoxy-l-nitro-L-alitolu a 1-deoxy-l-nitro-L-altritolu
Boyd et al. The synthesis of amino-acids: Tryptophan
US4447614A (en) Process for the purification of nicotinic acid amide
EP0158879B1 (en) Compounds having cardiotrophic activity, a process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions therefrom
CS224904B1 (cs) Spósob přípravy 1-deoxy-l-nitro-L-talitolu a 1-deoxy-l-nitro-L-galaktitolú
CS224903B1 (cs) Spósob přípravy l-deoxy-l~nitro-D-talitolu a 1-deoxy-l-nitro-D-galaktitolu
Ling et al. CCI.—Crystalline glucose–ammonia and iso glucosamine
US2779760A (en) Lithium maltobionate and process for making same
KR890003253B1 (ko) 5'-구아닐산 2나트륨/5'-이노신산 2나트륨의 혼합결정을 제조하는 방법
SK279610B6 (sk) Spôsob izolácie kryštalickej alfa, alfa-trehalózy
US4228081A (en) Separation of isomers
HU214452B (hu) Eljárás nagytisztaságú deferoxamin-B-sók előállítására
SU706403A1 (ru) Способ выделени -тирозина
KR880000039B1 (ko) 5'-이노신산 2 칼륨염(imp 2k)의 제조방법
Powell et al. Application of ion-exclusion and ion-exchange techniques in preparing 2, 3-dihydroxy-2-methylbutanamide and 2, 3-dihydroxy-2-methylbutanoic acid from acetoin via the cyanohydrin synthesis
CS225526B1 (cs) Spdsob přípravy L-manózy