CS224994B1 - The preparation of the active mixture for the crystallization of dodecanehydrate of the potassium chromium sulphate - Google Patents
The preparation of the active mixture for the crystallization of dodecanehydrate of the potassium chromium sulphate Download PDFInfo
- Publication number
- CS224994B1 CS224994B1 CS671382A CS671382A CS224994B1 CS 224994 B1 CS224994 B1 CS 224994B1 CS 671382 A CS671382 A CS 671382A CS 671382 A CS671382 A CS 671382A CS 224994 B1 CS224994 B1 CS 224994B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- crystallization
- potassium
- sulphate
- chromium
- dodecanehydrate
- Prior art date
Links
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 title claims description 9
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- OIDPCXKPHYRNKH-UHFFFAOYSA-J chrome alum Chemical compound [K]OS(=O)(=O)O[Cr]1OS(=O)(=O)O1 OIDPCXKPHYRNKH-UHFFFAOYSA-J 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- JWSHIRSLWXBMLK-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[K] Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[K] JWSHIRSLWXBMLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZYOZXGUWRHMHN-UHFFFAOYSA-N chromium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Cr+3].[O-2].[Cr+3] KZYOZXGUWRHMHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229910000604 Ferrochrome Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 3
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 chromium potassium potassium dodecahydrate Chemical compound 0.000 description 2
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- QEBKQZFNKQHIIA-UHFFFAOYSA-L O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[K+].[K+].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[K+].[K+].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O QEBKQZFNKQHIIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKCSOPZOHHYTAM-UHFFFAOYSA-L S(=O)(=O)([O-])[O-].[Cr+3].[K+].[K+] Chemical compound S(=O)(=O)([O-])[O-].[Cr+3].[K+].[K+] PKCSOPZOHHYTAM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- RSYUFYQTACJFML-DZGCQCFKSA-N afzelechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C=C1 RSYUFYQTACJFML-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- ZFVHBEKVAITXHW-UHFFFAOYSA-J potassium;chromium(3+);disulfate;dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[K+].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZFVHBEKVAITXHW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N so4-so4 Chemical compound OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález.se týká způsobu přípravy reakční směsi pro krysta-lizaci dodekahydrátu síranu chromitodraselného - KCrCSO^^.lS N^O· Výchozí roztok ke krystalizaci síranu chromitodraselnéhose připravuje dvojím rozpouštěním. Nejdříve se rozpouští ferro-chrom (slitina chrómu a železa obsahující další nečistoty) v ky-selině sírové. Rozpouštění se provádí při vysoké teplotě a kon-centraci kyseliny sírové, aby rychlost procesu byla co největší.Teprve potom se ve vzniklém roztoku síranu chromitého, síranuželeznatého a zbylé tzv. volné kyseliny sírové rozpouští tako-vé množství pevného síranu draselného, že vznikne kyselý roztoksíranu chromitodraselného a síranu železnatého. K rozpuštěnípotřebného množství síranu draselného je třeba systém zahřátk varu - mluvíme o tzv. rozváření síranu draselného v kyselém roztoku síranu chromitého a síranu železnatého. Z třísložkové-» ho systému síran chromitodraselný, síran železnatý a kyselinasírová se potom už provádí vlastní krystalizace pevného dedeka-hydrátu kamence chromitodraselného.
Rozváření síranu draselného je z technologického hlediskavelmi nepříjemné. Je známo, že každé i krátkodobé zahřátí roz-toků kamance chromitodraselného vede ke vzniku roztoků jeho 224 994 tzv. zelené modifikace, které krystalují až po velmi dlouhé době - několik dní. Tím se protáhne doba krystalizace a zmenší se její výtěžek.
Podstatně výhodnějším se jeví způsob přípravy reačknísměsi pro krysializaci dodekahydrátu síranu chromitodraselnéhopodle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se síran draselný při teplotě nad 65 °C rozpustí v kyseliněsírové o koncentraci 5 až 50 % hmot/za vzniku roztoku, kterýv dalším reaguje s ferrochromém či jiným zdrojem chrómu.
Způsob podle předmětného vynálezu je výhodný, protožeroztok s chromítými a síranovými ionty není třeba před vlastníkrystalizací zahřát k varu. Vzroste tedy kapacita výrobníhozařízení prakticky bez dalších investičních nákladů. Dalšívýhodou· je, že v kyselině sírové o zadané koncentraci, opti-málně 25 až 35 £ hmotV^a při co nejvyšší teplotě se 3 nejenrozpustí stechiometricky nutné množství síranu draselného alei rozpouštění ferrochromu probíhá optimálně (plynule a dosta-tečně rychle). Takto připravený systém není třeba před vlastníkrystalizací ředit či jinak upravovat. Příklad
Do míchané nádoby se načerpá 8010 1 vody. Dále se do nípřičerpá 2567 1 52 až H^SO^. Do takto připraveného rozto-ku kyseliny sírové, jehož teplota je vyšší než 70 °C,’se při-dá 2042 kg síranu draselného. Takto připravený třísložkovýsystém se po dobu tří až pěti hodin udržuje při teplotě vyššínež 70 °G.
Do rozpouštěcí nádoby se př dloží 4440 kg ferrochromu.
Teprve potom se do ní přečerpá systém pro rozpouštění připra-
224 994 vený výše uvedeným postupem. V okamžiku, kdy obsah rozpouště-cí nádoby obsahuje pouze 6 až 8 % volné kyseliny sírové ukon-čí se ohřev systému - jeho teplota během rozpouštění muší býtvyšší než 70 °C. Zádrž rozpouštěcí nádoby pozvolna chladne asystém před krystalizací by měl mít teplotu 50 až 55 °G a ob- sahovat méně než 5 ti volné kyseliny sírové a přibližně 100 g
Cr na kilogram systému.
Vlastní krystalizace dodekahydrátu síranu chromitodrasel-ného se provádí v míchaných krystalizátořech. Přitom se postu-puje tak, že se v krystalizátoru ponechá jedna třetina pro-dukční suspenze z předchozí šarže a krystalizátor se doplníobsahem rozpouštěcí nádoby. Náplň doplněného aparátu se nechávolně chladnout z teploty 40 až 45 °C na teplotu 30 °C. Po dvoudnech se provádí separace krystalů na nuči. Výtěžek krystali-zace je 3000 až 4000 kg tuhé fáze. Krystaly sě oddělují pouzeze dvou třetin produkční suspenze. Jedna třetina produkční sus-penze se opět ponechá v krystalizátoru pro další cykl.
Claims (1)
1 Ř Ε D LI Š T VYNÁLEZU 224 994 Způsob přípravy reakční směsi pro krystalizaci dodeka- ran draselný ρ anu chromítodras r 'w' ♦ Ϊ pra teplotě na .traci 5 až- 50 % : amuje s ferrockr d 65 °C.hmotJ^ZE rozpustí v kyselině síro»a vzniku roztoku, který
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS671382A CS224994B1 (en) | 1982-09-20 | 1982-09-20 | The preparation of the active mixture for the crystallization of dodecanehydrate of the potassium chromium sulphate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS671382A CS224994B1 (en) | 1982-09-20 | 1982-09-20 | The preparation of the active mixture for the crystallization of dodecanehydrate of the potassium chromium sulphate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224994B1 true CS224994B1 (en) | 1984-02-13 |
Family
ID=5414808
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS671382A CS224994B1 (en) | 1982-09-20 | 1982-09-20 | The preparation of the active mixture for the crystallization of dodecanehydrate of the potassium chromium sulphate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224994B1 (cs) |
-
1982
- 1982-09-20 CS CS671382A patent/CS224994B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3471253A (en) | Process for producing sodium metasilicate pentahydrate | |
| CS224994B1 (en) | The preparation of the active mixture for the crystallization of dodecanehydrate of the potassium chromium sulphate | |
| CN101337658A (zh) | 合成高稳定性过碳酸钠的生产方法 | |
| US4304758A (en) | Hydrolyzable titanyl sulphate solutions by decomposition of ternary raw material mixtures | |
| CN114291805A (zh) | 一种六氟磷酸钾的制备方法 | |
| US2347446A (en) | Preparation of reducing agents | |
| EP0468592A3 (en) | Process for the preparation of s(+)-6-methoxy-alpha-methyl-2-naphtalene-acetic acid | |
| US2226568A (en) | Process for manufacturing iodoalkaloids | |
| US5141753A (en) | Method for utilizing the copper-arsenic precipitate created in the electroytic refining of copper in the production of anti-rot agents for wood | |
| CN116216673A (zh) | 一种磷酸二氢钾的生产工艺 | |
| CN107162022A (zh) | 硝酸钾生产方法 | |
| JP2538632B2 (ja) | 反応性染料の濃水溶液の製造法 | |
| SU1386571A1 (ru) | Способ получени пентафторвисмутатов ( @ ) щелочных металлов | |
| US1619666A (en) | Process for the extraction of ammonium-aluminum sulphate from aluminum-sulphate solutions containing ferric compounds | |
| US1336957A (en) | Dry lime and sulfur product and method of making the same | |
| JPS62100409A (ja) | 高純度苛性カリの製造法 | |
| US2959605A (en) | Preparation of metal salts | |
| SU112373A1 (ru) | Способ изготовлени шлак-лигатуры, содержащей цирконий | |
| AU591361B2 (en) | Process for the production of zirconium sulphate | |
| JPH04310508A (ja) | 硫化ナトリウム低水和物又は無水物の製造方法 | |
| SU652116A1 (ru) | Способ получени нитрата инди | |
| CN108483465B (zh) | 利用玻璃钢化废熔盐生产高纯硝酸钾的方法 | |
| CS220463B1 (cs) | Způsob zpracování odpadního síranu železnatého | |
| SU829567A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| SU751495A1 (ru) | Раствор дл обработки многослойной керамической оболочки |