CS224394B1 - Způsob regulace složení regenerační směsi plynů pro redukci absorpčního měďného katalyzátoru - Google Patents

Způsob regulace složení regenerační směsi plynů pro redukci absorpčního měďného katalyzátoru Download PDF

Info

Publication number
CS224394B1
CS224394B1 CS555581A CS555581A CS224394B1 CS 224394 B1 CS224394 B1 CS 224394B1 CS 555581 A CS555581 A CS 555581A CS 555581 A CS555581 A CS 555581A CS 224394 B1 CS224394 B1 CS 224394B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
catalyst
phase
temperature
nitrogen
hydrogen
Prior art date
Application number
CS555581A
Other languages
English (en)
Inventor
Ivo Ing Masin
Vladimir Ing Dynda
Stanislav Pros
Original Assignee
Ivo Ing Masin
Vladimir Ing Dynda
Stanislav Pros
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivo Ing Masin, Vladimir Ing Dynda, Stanislav Pros filed Critical Ivo Ing Masin
Priority to CS555581A priority Critical patent/CS224394B1/cs
Publication of CS224394B1 publication Critical patent/CS224394B1/cs

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Description

Vynález řeší způsob regulace složení regenerační směsi plynů pro redukci absorpčního měďného katalyzátoru, jehož regenerační teplota je vyšší než 150 °C, ale nesmí překročit’ 350 °C, určeného pro dezoxidaci dusíku.
Dosavadní způsob regulace složení uvedené směsi plynů je takový, že se nejdříve nastaví minimální, obvykle jednoprocentní směs redukčního vodíku s dusíkem. Touto směsí je proplachován redukovaný katalyzátor po dosažení počáteční regenerační teploty 150 °C. Proplach způsobí další zvýšení teploty katalyzátoru vlivem redukční reakce. Toto zvýšení teploty má charakter postupné teplotní zóny. Po proběhnutí teplotní redukční vlny celou náplní katalyzátoru se pak postupně zvyšuje procentuální poměr vodíku k dusíku v regenerační směsi plynů, až nakonec se katalyzátor promývá samotným vodíkem. V celém průběhu redukce katalyzátoru je nutno bezpodmínečně zamezit zvýšení teploty katalyzátoru nad 350 °C. Následuje proplach katalyzátoru dezoxidovaným dusíkem pro odstranění zbytků vodíku.
Tento dosavadní způsob regulace složení regenerační směsi plynů má řadu nevýhod. Pro přesné nastavení složení směsi a postupnou regulaci vzájemného poměru vodíku a dusíku v této směsi je nutno použít přesný, regulovatelný dávkovač plynů, například hmotový průtokoměr, doplněný v automatickém provozu programovou jednotkou, která řídí časový průběh postupného nárůstu procentuálního složení směsi vodíku s dusíkem v závislosti na teplotě katalyzátoru tak, aby v celém průběhu redukce nedošlo ke zvýšení jeho teploty nad 350 °C. Tyto přístroje jsou obvykle velmi náročné na obsluhu a údržbu, jsou finančně nákladné, případně závislé na dovozu, eventuálně některými vlastnostmi přímo nevhodné (mají nízký použitelný pracovní přetlak).
Výše uvedené nevýhody odstraňuje způsob regulace složení regenerační směsi plynů pro redukci absorpčního měďného katalyzátoru podle vynálezu, jehož podstatou je, že redukce použitého, funkčně zoxidovaného měďného katalyzátoru, určeného pro absorpční dezoxidaci dusíku, probíhá třífázově, přičemž v první fázi je katalyzátor promýván směsí vodíku a dusíku, ve které je poměr vodíku a dusíku v hodnotě 1 : 20 až 1 : 10 přizpůsoben provozně funkčnímu zoxidování katalyzátoru tak, že při proplachu touto směsí se zvyšuje teplota v postupné teplotní zóně celou výškou lože regenerovaného katalyzátoru na maximálně 350 °C, přičemž ve druhé fázi je katalyzátor promýván již jen samotným vodíkem, aniž by došlo k dalšímu zvyšování teploty katalyzátoru, který je ve třetí fázi propláchnut samotným dezoxidovaným dusíkem pro odstranění zbytků vodíku.
Způsobem třífázové regulace podle vynálezu se docílilo značného zjednodušení odstraněním složitých regulačních a automatizačních prvků, jako například regulační hmotový průtokoměr a jeho programová jednotka pro řízení. Časový průběh regenerace je pevně nastaven, což usnadní automatické řešení redukce absorpčních měďných katalyzátorů.
Předmět vynálezu je dále popsán na příkladu provedení pro zařízení, určené k absorpčnímu odkysličení dusíku při vstupních parametrech znečištění dusíku v hodnotě 1000 až 5000 ppm kyslíku á výstupním obsahu maximálně 1 ppm kyslíku ve vyčištěném dusíku.
Jako funkční náplň je použit absorpční mědný katalyzátor s počáteční regenerační teplotou 150 až 200 °C a maximálně přípustnou regenerační teplotou 350 °C. Množství náplně je 20 litrů (výška lože 800 mm, průměr 184 mm).
Pro první fázi regenerace byla konfrontací výpočtu a experimentálního ověření stanovena redukční směs v poměru vodíku k dusíku 2 : 25 až 1 : 10, to je 8 až 10 % obsah vodíku při průtočných' množstvích 0,2 Nm3/h : 2 až 2,5 Nm3/h. Tento poměr je trvale docílen konstantním průtokem dusíku z dusíkové větve a seřízeným průtokem vodíku jehlovým regulačním ventilem z vodíkové

Claims (1)

  1. Způsob regulace složení regenerační směsi plynů pro redukci absorpčního měďného katalyzátoru, jehož regenerační teplota je vyšší než 150 °C, ale nesmí přestoupit 350 °C, vyznačený tím, že redukce použitého, funkčně zoxidovaného měďného katalyzátoru, určeného pro absorpční dezoxidaci dusíku, probíhá třífázově, přičemž v první fázi je katalyzátor promýván směsí vodíku a dusíku, ve které je poměr vodíku a dusíku v hodnotě 1 : 20 až větve. Smíšení obou plynů obstarává tryskový mechanický směšovač. Pro danou velikost lože katalyzátoru (20 litrů) je doba první fáze stanovena na 9 hodin, včetně dvouapůlhodinové rezervy pro případné odchylky od normálu. V průběhu první fáze je dosaženo zvýšení teploty lože katalyzátoru na maximálně 350 °C u vstupu do katalyzátoru? s klesající tendencí směrem k výstupu, kde je dosažena nejvyšší teplota 300 °C. Toto zvýšení i teploty má charakter postupující teplotní zóny,? jejíž rychlost postupu je pro dané poměry j 2 mm/min. Skutečná průběžná doba první fáze je tedy pro dané poměry šestapůl hodiny. Ukončení první fáze je ovládáno časovým relé, které po uplynutí nastavené doby uzavře přívod dusíku.
    Druhá fáze, proplach samotným vodíkem, jehož průtok přirozeně stoupl na trojnásobek původní hodnoty ve směsi, je nastavena na dvě hodiny. V jejím průběhu doznívá redukce katalyzátoru, jejíž ukončení je signalizováno poklesem teploty katalyzátoru na výchozí regenerační teplotu, to jest 150 až 200 °C. Druhá fáze je ukončena uzavřením přívodu vodíku a otevřením přívodu dusíku před směsovačem.
    Doba třetí fáze, proplachu samotným dusíkem, je nastavena na jednu hodinu. Celková doba regeneračního cyklu je tedy dvanáct hodin.
    VYNÁLEZU
    1 : 10 přizpůsoben provozně funkčnímu zoxidování katalyzátoru tak, že při proplachu touto směsí se zvyšuje teplota v postupné teplotní zóně celou výškou lože regenerovaného katalyzátoru na maximálně 350 °C, přičemž ve druhé fázi je katalyzátor promýván již jen samotným vodíkem, aniž by došlo k dalšímu zvyšování teploty katalyzátoru, který je ve třetí fázi propláchnut samotným dezoxidovaným dusíkem pro odstranění zbytků vodíku.
CS555581A 1981-07-21 1981-07-21 Způsob regulace složení regenerační směsi plynů pro redukci absorpčního měďného katalyzátoru CS224394B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS555581A CS224394B1 (cs) 1981-07-21 1981-07-21 Způsob regulace složení regenerační směsi plynů pro redukci absorpčního měďného katalyzátoru

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS555581A CS224394B1 (cs) 1981-07-21 1981-07-21 Způsob regulace složení regenerační směsi plynů pro redukci absorpčního měďného katalyzátoru

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS224394B1 true CS224394B1 (cs) 1984-01-16

Family

ID=5400662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS555581A CS224394B1 (cs) 1981-07-21 1981-07-21 Způsob regulace složení regenerační směsi plynů pro redukci absorpčního měďného katalyzátoru

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS224394B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2065546A1 (en) Process and apparatus for removal of h2s with separate absorber and oxidizer and a reaction chamber therebetween
US4210627A (en) Method for increasing the hydrogen sulphide concentration in an acid gas
US4773921A (en) Process and device for selective extraction of H2 S from an H2 S-containing gas
JPH10512540A (ja) H▲下2▼sをイオウに酸化する方法
JPS63261197A (ja) 所定の化学成分に対するイオン交換器の容量変更方法
CS224394B1 (cs) Způsob regulace složení regenerační směsi plynů pro redukci absorpčního měďného katalyzátoru
CN109028106A (zh) 一种降低催化裂化非完全再生烟气NOx的方法
JPH04145922A (ja) 高温還元性ガスの精製方法
EP0328479A3 (en) Method for purifying high-temperature reducing gas
EP0661374A1 (en) Process for removing nitrogen compounds from synthesis gas
AU2016231057A1 (en) Process for removing sulfur compounds from a gas with hydrogenation and direct oxidation steps
JP2796731B2 (ja) 不活性ガスの精製方法
US4774067A (en) Regenerative process for removing mercaptans contained in a gas
CA1294756C (fr) Procede et dispositif pour l'extraction selective de l'h s d'un gaz en contenant
RU2031696C1 (ru) Способ очистки отходящих газов производства серы
MY106133A (en) Apparatus and method for regenerating deactivated zeolite reforming catalysts.
JPS5789438A (en) Purging method for inside of furnace for two-chamber type box annealing furnace
US20240228270A9 (en) Systems and methods to produce hydrogen gas from hydrogen sulfide
JPS6120334B2 (cs)
CN120532293A (zh) 一种脱硫装置
DE3208545C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Beseitigung von Ozon aus Gasgemischen
JPH06226044A (ja) アンモニア吸着設備
JPS6057493B2 (ja) 液体金属精製装置
SU1157013A1 (ru) Способ конверсии @ -содержащих газов
JPH09299963A (ja) 水中の酸化態窒素の除去方法及び装置