CS222685B2 - Fireproof polystyrene mixtures - Google Patents

Fireproof polystyrene mixtures Download PDF

Info

Publication number
CS222685B2
CS222685B2 CS80838A CS83880A CS222685B2 CS 222685 B2 CS222685 B2 CS 222685B2 CS 80838 A CS80838 A CS 80838A CS 83880 A CS83880 A CS 83880A CS 222685 B2 CS222685 B2 CS 222685B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
benzotriazole
styrene polymer
fire
retardant
compound
Prior art date
Application number
CS80838A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Noel M Bertrand
Original Assignee
Labofina Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Labofina Sa filed Critical Labofina Sa
Publication of CS222685B2 publication Critical patent/CS222685B2/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014—Use of organic additives
    • C08J9/0028—Use of organic additives containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3472—Five-membered rings
    • C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/907—Nonurethane flameproofed cellular product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)

Description

(54) Ohnivzdorné polystyrénové směsi
Je poptána ohnivzdorná teět obsahující styrenový poTyeejr, halogenované organické ohnivzdorné činidlo a derivát beizztriazolu obecného vzorce I
ve kterée Rl znhěí vodtt nebo eethyl a .
R ď značí vodík nebo -СН^ИЗ^, kde RJ je vodík, alkyl s 1 až T2 atomy uhlíku nebo -CH2cCH?OH, a ' kystičník antimonu v eenoství nepřesabujícíe 7 hmot. % styrenového polymeru.
Vynález se týká ohnivzdorných polysterénových směsí.
Polysterenové směsi, které obsahují polystyren, styren-akrylonitrilové kopolymery čili SAN, akrylonitrilbutadien-styrenové kopolymery čili ABS, polystyreny s obsahem kaučuku a se zlepSenou odolností vůči rázům, je třeba pro mnoho druhů použití učinit ohnivzdornými nebo tyto směsi musí aspoň obsahovat složky zpomalující Síření plamene. Pro zjednodušení budou tyto složky označeny termínem ohnivzdorné přísady.
Ohnivzdornými přísadami nejčastěji používanými jsou organické sloučeniny obsahující brom nebo/a chlor. Pro získání polystyrénových směsí s Žádanými autoextinkčními vlastnostmi je však třeba použít velkého množství ohnivzdorných přísad, což ovlivňuje nepříznivě jiné vlastnosti těchto směsí, například jejich pevnost v tahu nebo tepelnou stabilitu.
Aby bylo možno snížit množství ohnivzdorné přísady, které je nutné к získání polystyrénové směsi odpovídající daným normám, pokud se týká hoření a Síření plamene, byl zkoumán synergický účinek jiných přísad nebo synergických činidel, které, pokud se použijí v nepřítomnosti halogenované sloučeniny, nemají prakticky žádný zpožďovací účinek na hoření nebo šíření plamene. Jako synergická činidla byly navrhovány organické peroxidy, tyto věak mají určité nevýhody, zejména z hlediska toxicity a stability.
Předmětem vynálezu jsou nové sloučeniny účinkujícími synergicky s ohnivzdornými přísadami. Tato nová synergická činidla jsou neobyčejně účinná a umožňují odstranit shora uvedené nedostatky.
Polymerní směs podle vynálezu, která obsahuje zejména styrenový polymer a ohnivzdornou halogenovanou přísadu, se vyznačuje tím, že obsahuje dále 0,01 až 5 hmot. %, s výhodou 0,02 až 2 hmot. % vztaženo na styrenový polymer derivátu 1 ,2,3-benzotriazolu obecného vzorce I
(I) ve kterém
R1 značí vodík nebo methyl a
R2 značí vodík nebo -CH2N(R3)2,
-CH2-CH2OH, kde R3 je vodík, alkyl s 1 až 12 atomy uhlíku nebo · a kysličník antimonu v množství nepřesahujícím 7 hmot. '% styrenového polymeru, s výhodou v množství 2 až 5 hmot. % vztaženo na styrenový polymer.
Volba benzotriazolové sloučeniny závisí zejména na její ceně a dostupnosti. Jako příklady vhodných benzotriazolových sloučenin lze uvést benzotriazol, tolutriazol, N3-decylbenzotriazol a jiné substituované N3-benzotriazoly.
Bylo zjištěno, že společné použití derivátu benzotriazolu a kysličníku antimonu umožňuje snížit přibližně o 50 % množství kysličníku antimonu, které se má přidat do polystyrénové směsi, přičemž se u konečného produktu dosáhne stejných autoextinkčních vlastností.
Pod výrazem styrenové polymery je třeba rozumět nejen homopolymery, jako krystalický polystyren, nýbrž také kopolymery styrenu, jak pryskyřice SAK a ABS, jakož i polystyreny odolné vůči rázu a které mohou obsahovat až 15 hmot. % kaučuku. Vynález lze též aplikovat na expandované styrenové polymery připravené buS lisováním expandovaných kuliček nebo vytlačováním směsí styrenových polymerů a bótnadla.
Halogenovanou ohnivzdornou přísadou používanou do polymerní směsi podle vynálezu je obvykle chlorovaná nebo/a brómovaná organická sloučenina. Používá se v takových koncentra cích, aby obsah halogenu v konečném produktu byl nižší než 0,2 %. Obsah vyšší než 15 % nepřináší žádnou výhodu. Obvykle se obsah halogenu v konečném produktu s výhodou upraví na 0,5 až 10 hmot. Závisí zejména na typu halogenu. Brómované sloučeniny jsou obvykle účinnější než odpovídající chlorované deriváty a proto se mohou použít v menším množství. Mezi halogenovanými ohnivzdornými činidly lze zejména jmenovat tetrabromacetylen, dibromtetrachroethan, tetrachlorethan, pentachlorethan, hexachlor- a hexabrombenzen, tetrabrombutan, polyhalojiifenyly, polyhalobifenylethery, perhalopentacyklododekany, pentabrommonochlorcyklohexan a podobné a jejich sn^ěsi.
Synergická činidla podle tohoto vynálezu jsou benzotriazolové sloučeniny shora uvedeného obecného vzorce I. Používají se obvykle v množství, která se pohybují mezi 1 a 50 %, počítáno na hmotu halogenované ohnivzdorné přísady. Tato množství závisí na typu ohnivzdorná přísady a na typu použité benzotriazolové sloučeniny. Ve většině případů lze použít synergické činidlo v množství mezi 0,01 a 5 hmot. %, s výhodou mezi 0,02 a 2 hmot. % vztaženo na polystyrénovou pryskyřici. Voba benzotriazolové sloučeniny závisí zejména na .její ceně a dostupnosti. Jako příklady vhodných benzotriazolových sloučenin lze uvést benzotriazol, tolutriazol, N3-decylbenzotriazol a jiné substituované N3-benzotriazoly.
Některá ohnivzdorná činidla, zejména taková, která mají zvýšenou tepelnou stabilitu, se s výhodou používají ve směsi s kysličníkem antimonu. Bylo zjištěno, že společné použití derivátu benzotriazolu umožňuje snížit přibližně o 50 % množství kysličníku antimonu, které se má přidat do polystyrénové směsi, přičemž se u konečného produktu dosáhne stejných autoextinkčních vlastností. Toto množství, které tedy závisí na typu a množství ohnivzdorného činidla, nepřesahuje obvykle 7 hmot. % styrenového polymeru. Nejčastěji činí 2 až 5 %. К jiným ohnivzdorným činidlům, tvořeným nejčastěji halogenovanými alifatickými sloučeninami, není kysličník antimonu třeba přidávat.
Vynález bude dále objasněn následujícími příklady provedení, které však rozsdivynálezu nikterak neomezují.
Autoěktinkční vlastnosti se měří na vzorcích o velikosti 15,23 cm x 1,27 cm x 0,32 cm. Vzorek se pověsí tak, aby jeho největší rozměr byl vertikální a aby jeho spodní konec byl umístěn 0,95 cm od horního konce hořáku. Pak se hořák zapálí a vyreguluje tak, aby měl plamen 1,9 cm vysoký. Do spalované směsi se přidá vzduch tak, aby zmizel žlutý bod na vrcholu plamene.Tento plamen se umístí pod spodní konec vzorku a do osy tohoto vzorku. Plamen se nechá hořet 10 sekund. V tomto okamžiku se plamen oddálí a změří se doba hoření vzorku. Když se hoření vzorku zastaví po oddálení hořáku, tento se okamžitě znovu umístí pod vzorek na dobu 10 sekund. Hořák se znovu oddálí a změří se doba hoření. Hodnoty uvedené v příkladech jsou průměrnými hodnotami 20 následujících měření (10 zkušebních vzorků a 2 měření každ· . vzorku). U pěnového polystyrenu se použije téže metody, ale na vzorek se působí plamenem pouze jednou, a to 3 sekundy.
V příkladech uvedená procenta jsou procenta hmotnostní vztažená ha hmotu styrenového polymeru.
Příklad 1
Krystalický polystyren se smíchal s 0,05 % di-terc.-butylhydroxytoluenu (čili BHT), 0,035 % stearátu zinečnatého a 0,75 % pentabrommonochlorcyklohexanu jako ohnivzdorného činidla.
Směs se rozdělila na několik částí. К jedné z těchto částí nabyla přidána benzotriazolová sloučenina. Ke každé z ostatních částí se přidalo 0,20 % benzotriazolových sloučenin, shora uvedeného obecného vzorce I, kde u
- sloučeniny A (benzotriazol): R1 s. H R2 = H
- sloučeniny В r’ = ch3 R2 = H
- sloučeniny C R = H R2 = -CH2N(R3)2 8 R3 = СЮН21
- sloučeniny D R1 = H R2 = -CH2N(R3>2 a R3 = -CHj-CHgOH.
Průměrné doby hoření byly:
bez přídavku 11**71
se sloučeninou A 1**60
se sloučeninou В 1**02
se sloučeninou c 0**51
se sloučeninou D 0**53
Příklad 2
Bylo připraveno několik směsí obsahujících krystalický polystyren s 0,05 % BHT, 0,035 % stearátu zinečnatého a 0,75 % ohnivzdorného činidla. К některým яе směsí bylo přidáno také 0,20 % benzotriazolu.
Podle použitého ohnivzdorného činidla bylo dosaženo následujících výsledků:
Ohnivzdorné činidlo Průměrná debá hoření (v sekundách)
bez benzotriazolu s benzotriazolem
Tetrabromace tylen 8**21 2**44
Dibromtetrachlorethan 15**75 3**19
Tetrachlorethan >60** 17**01
Příklad 3
Byla připravena směs obsahující krystalický polystyren, 0,05 % BHT, 0,035 % stearátu zinečnatého, 3,75 % pentabrommonochlorcyklohexanu a 1,75 hmot. % benzotriazolu.
Průměrná doba hoření byla 0**42.
Příklad 4
Byly připraveny směsi 2 polystyrenu odolného vůči rázům (s 5 % kaučuku), 10 % ohnivzdorného činidla a 5 % kysličníku antimonu.
К některým z těchto směsí bylo přidáno také 2 % benzotriazolu.
Byly získány tyto výsledky:
Ohnivzdorné činidlo Průměrná doba hoření (v sekundách,)
bez benzotriazolu s benzotriazolem
Hexabrombenzen 8,74 2,07
Dekabrombifenyl 0,93 0,51
Dekabrombifenylether 1,95 0,86
Perchlo rpentacyklododeken 22,61 7,58
Hexabromcyklododěkan 2,47 1,12
Příklad 5
Z kuliček expandovatelného polystyrenu obsahujícího pentan jako botnadlo byly vyrobeny lisostřikem desky.
Při tomto pokusu bylo ke kuličkám přidáno 1,5 % pentabrommonochlorcyklohexanu a 0,2 % benzotriazolové sloučeniny odpovídající shora uvedenému obecnému vzorci I, ve kterém R1 = = H, R2 = -CHgNÍR3^ kde R3 je alkyl obsahující 10 atomů uhlíku. Průměrná doba hoření byla 8**0.
Při jiném pokusu, ale bez benzotriazolové sloučeniny činila doba hoření 17**0.
Λ
P ř í к la d 6 * Byla připravena směs z krystalického polystyrenu, 5 % chlorovaného parafinu (průměrně s 25 atomy uhlíku a o obsahu chloru 70 %), 0,1 % BHT, 0,035 % stearátu zinečnatého a 0,2 % benzotiazolu.
Průměrná doba hoření byla 22**43.
Podobná směs, ale neobsahující benzotriazol měla průměrnou dobu hoření vyšší než 60**.
Příklad 7
Byla připravena směs z pryskyřice ABS (obsahující 7 % butadienu a 17 % akrylonitrilu , 12 % dekabromdifenyloxidu, 5 % SbgO^ a 2 % benzotriazolové sloučeniy shora uvedeného 1 2 obecného vzorce I, ve kterém R je H, R je -CH2N(C1θΗ21
Průměrná doba hoření činila 1**23.’
Podobná směs, která ale neobsahovala benzotriazolovou sloučeninu, měla průmětnou dobu hoření 3**48.

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Ohnivzdorné polystyrénové směsi obsahující styrenový polymer a ohnivzdornou halogenovanou přísadu, vyznačující se tím, že obsahují dále 0,01 až 5 hmot. % vztaženo na styrenový polymer derivátu 1,2,3-benzotriazolu obecného vzorce I ve kterém
    R1 značí vodík nebo methyl a ř? značí vodík nebo -CH^NÍR3)^, kde R3 je vodík, alkyl s 1 až 12 atomy uhlíku nebo
    -ch2-ch2oh, a kysličník antimonu v množství nepřesahujícím 7 hmot. % styrenového polymeru.
  2. 2. Směsi podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahují 0,02 až 2 hmot. % derivátu
    1,2,3-benzotriazolu obecného vzorce I, vztaženo na styrenový polymer.
    б
  3. 3. Směsi podle bodu 1, vyznačující se tím, že obsahují 2 až 5 hmot. % kysličníku antimonu, vztaženo na styrenový polymer.
CS80838A 1979-02-26 1980-02-07 Fireproof polystyrene mixtures CS222685B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/015,399 US4230821A (en) 1979-02-26 1979-02-26 Fire-retardant polystyrenic compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS222685B2 true CS222685B2 (en) 1983-07-29

Family

ID=21771180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS80838A CS222685B2 (en) 1979-02-26 1980-02-07 Fireproof polystyrene mixtures

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4230821A (cs)
JP (1) JPS55116744A (cs)
BE (1) BE881839A (cs)
CA (1) CA1153843A (cs)
CS (1) CS222685B2 (cs)
DE (1) DE3000608A1 (cs)
FR (1) FR2449704A1 (cs)
GB (1) GB2042561B (cs)
IT (1) IT1127309B (cs)
NL (1) NL186582C (cs)
NO (1) NO159450C (cs)
SE (1) SE7910651L (cs)
SU (1) SU1077574A3 (cs)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4619954A (en) * 1984-06-22 1986-10-28 Sequentia, Incorporated Fiberglass reinforced plastic sheet material with fire retardant filler
JPH04314749A (ja) * 1991-04-12 1992-11-05 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 難燃性スチレン系樹脂組成物
DE4301601A1 (de) * 1993-01-22 1994-07-28 Chemie Linz Deutschland Flammfeste Kunststoffe mit einem Gehalt an Trihydrazinotriazin, Triguanidinotriazin oder deren Salzen
US6518468B1 (en) 1994-09-16 2003-02-11 Albemarle Corporation Bromination process
TW455603B (en) 1996-12-23 2001-09-21 Ciba Sc Holding Ag Light-stabilised flameproof styrene homopolymers and copolymers
US6743825B1 (en) * 2001-08-03 2004-06-01 Albemarle Corporation Poly(bromoaryl)alkane additives and methods for their preparation and use
KR100493957B1 (ko) * 2001-12-27 2005-06-08 제일모직주식회사 내충격성, 난연성 및 색상발현성이 우수한아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 난연성 수지의조성물

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL265130A (cs) * 1960-05-31
US3324076A (en) * 1963-11-04 1967-06-06 Dow Chemical Co Alkenyl aromatic polymers containing halogen compounds as flame retardants and tri(2-propynyl)phosphate or tri(2-propynyl)borate as corrosion inhibitor
DE2046795B2 (de) * 1970-09-23 1975-05-07 Chemische Fabrik Kalk Gmbh, 5000 Koeln Selbstverlöschende Formmassen auf der Basis von Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymerisaten
US3828003A (en) * 1970-10-26 1974-08-06 Nippon Oils & Fats Co Ltd Flame resistant polymer compositions
FR2120813A5 (cs) * 1970-12-31 1972-08-18 Huels Chemische Werke Ag
DE2314544A1 (de) * 1973-03-23 1974-10-10 Basf Ag Feinteilige, expandierbare, schwer entflammbare styrolpolymerisate mit guter verarbeitbarkeit
JPS5625955B2 (cs) * 1973-12-27 1981-06-16
US3981856A (en) * 1974-03-07 1976-09-21 Princeton Polymer Laboratories, Incorporated Degradable hydrocarbon polymers containing a metal compound and a benzotriazole
CS210623B2 (en) * 1974-07-12 1982-01-29 Labofina Sa Polymere heat resistant mixture
US4033916A (en) * 1974-10-17 1977-07-05 Uniroyal Inc. Ternary flame-retarded compositions including iron oxide
US4024092A (en) * 1975-12-10 1977-05-17 Foster Grant Co., Inc. Polymer compositions containing stilbene halide additives
US4067930A (en) * 1976-11-26 1978-01-10 Cities Service Company Flame-retardant composition
US4087399A (en) * 1977-07-11 1978-05-02 Toray Silicone Company, Ltd. Self-extinguishing silicone elastomer compositions

Also Published As

Publication number Publication date
SE7910651L (sv) 1980-08-27
FR2449704B1 (cs) 1983-06-10
JPS55116744A (en) 1980-09-08
GB2042561B (en) 1983-03-23
NO159450B (no) 1988-09-19
NL7909194A (nl) 1980-08-28
DE3000608C2 (cs) 1991-03-21
CA1153843A (en) 1983-09-13
GB2042561A (en) 1980-09-24
NO794119L (no) 1980-08-27
NL186582B (nl) 1990-08-01
DE3000608A1 (de) 1980-08-28
BE881839A (fr) 1980-06-16
NO159450C (no) 1988-12-28
IT7928298A0 (it) 1979-12-21
US4230821A (en) 1980-10-28
FR2449704A1 (fr) 1980-09-19
SU1077574A3 (ru) 1984-02-29
JPH0255453B2 (cs) 1990-11-27
NL186582C (nl) 1991-01-02
IT1127309B (it) 1986-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4173561A (en) Flame retardant polymer composition
US4092281A (en) Fire retardant polystyrenic compositions
US3271333A (en) Self-extinguishing alkenyl aromatic polymers
EP1784474A2 (en) Fire retardant formulations
CA1240100A (en) Self-extinguishing compositions based on ethylene vinylacetate copolymers suitable for the preparation of foamed materials
CS222685B2 (en) Fireproof polystyrene mixtures
US4386165A (en) Styrenic polymer foams and preparation thereof
US4537915A (en) Char resistant foams
US3284544A (en) Self-extinguishing alkenyl aromatic resins containing organic polysulfide
US2760947A (en) Self-extinguishing alkenyl polymer compositions containing bromochloro compounds
JPH0225381B2 (cs)
US3269962A (en) Self-extinguishing polymer composition containing a halide and a hydrazone
US4293464A (en) Phosphine oxide flame retarded, rubber-modified, polyphenylene ether resin compositions
CA1116800A (en) Self-extinguishing polystyrenic compositions and process for their preparation
US4359538A (en) Fire-retardant polystyrenic compositions
US3296340A (en) Self-extinguishing alkenyl aromatic resins containing sulfenamides
US3956399A (en) Halogenated-methylbenzyl phenyl ethers
US3489715A (en) Process for reducing the inflammability of high organic polymers
CS226409B2 (en) Fireproof polystyrene compositions
US3916016A (en) Self-extinguishing polymer compositions containing brominated aryl butanes
EP0322445A1 (en) Flame retardant thermoplastic polystyrene or polyolefin compositions
US4714729A (en) Ultraviolet light-stable ignition resistant thermoplastic molding compositions
EP0115161B1 (en) Flame retardant polystyrene and poly(para-methylstyrene) compositions containing octahalobiphthalyl
JP2857108B2 (ja) 難燃性樹脂便器
GB2300860A (en) Flame retardant styrene polymer