NO159450B - Selvslukkende polystyrenmateriale. - Google Patents
Selvslukkende polystyrenmateriale. Download PDFInfo
- Publication number
- NO159450B NO159450B NO794119A NO794119A NO159450B NO 159450 B NO159450 B NO 159450B NO 794119 A NO794119 A NO 794119A NO 794119 A NO794119 A NO 794119A NO 159450 B NO159450 B NO 159450B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polystyrene
- weight
- flame
- amount
- self
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 27
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 title claims description 18
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 title claims description 18
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 18
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 benzotriazole compound Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 11
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 claims description 9
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 4
- AUTSLLHNWAZVLE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3-pentabromo-3-chlorocyclohexane Chemical compound ClC1(Br)CCCC(Br)(Br)C1(Br)Br AUTSLLHNWAZVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 description 2
- QXSZNDIIPUOQMB-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrabromoethane Chemical compound BrC(Br)C(Br)Br QXSZNDIIPUOQMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGMQZPIDPNAGFP-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromo-1,2,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Br)Br GGMQZPIDPNAGFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGRZLIGHKHRTRE-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrabromobutane Chemical compound BrCC(Br)C(Br)CBr HGRZLIGHKHRTRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHKAWXZKFKVZLK-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butyl-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(C(C)(C)C)=C1O BHKAWXZKFKVZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQJATPXNOIKBGO-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,4,4,5,5,6-hexachlorocyclohexene Chemical compound ClC1C=CC(Cl)(Br)C(Cl)(Cl)C1(Cl)Cl CQJATPXNOIKBGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N decabromodiphenyl ether Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- CAYGQBVSOZLICD-UHFFFAOYSA-N hexabromobenzene Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br CAYGQBVSOZLICD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N pentachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0028—Use of organic additives containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3472—Five-membered rings
- C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/907—Nonurethane flameproofed cellular product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører et selvslukkende polystyrenmateriale som inneholder som flammehemmende middel en bromert eller klorert organisk forbindelse i en slik mengde at halogeninnholdet i polystyrenmaterialet er 0,2-15 vekt% og en benzotriazolforbindelse i en mengde på mellom 1 og 50%, regnet av vekten av det flammehemmende middel og i en mengde på mellom 0,01 og 5 vekt% av polystyrenharp.iksen, og eventuelt inntil 7 vekt%, basert på vekten av polystyrenharpiksen, av antimonoksid.
For mange anvendelser må det tilsettes flammehemmende midler til polystyrenharpikser, såsom polystyren, styrenakryl-nitrilkopolymerer (SAN), akrylnitril-butadien-styrenkopolyme-rer (ABS-harpikser), slagfaste polystyrener og liknende, for å bibringe harpiksene brannmotstandsevne. Organiske forbindelser som inneholder brom og/eller klor anvendes ofte som flammehemmende midler. Men store mengder flammehemmende midler er ofte nødvendig for å oppnå polystyrenmaterialer som tilfreds-stiller spesifikasjoner for flammeforplantning, og disse store mengder er ufordelaktige for andre egenskaper hos polystyren-materialene, såsom strekkfasthet og termisk stabilitet.
For å senke mengden flammehemmende middel som må tilsettes til slike harpikser er den synergistiske virkning til noen tilsetningsmidler (eller synergistiske forbindelser), som når de anvendes alene ikke virker som flammehemmende midler, blitt overveiet. Organiske peroksyder er blitt foreslått som synergistiske forbindelser, men de har atskillige ulemper, særlig når det gjelder giftighet og stabilitet.
Det er derfor et formål med den foreliggende oppfinnelse å frembringe et flammehemmende polystyrenmateriale som er uten de ovennevnte ulemper.
Det selvslukkende polystyrenmateriale ifølge oppfinnelsen er kjennetegnet ved at benzotriazolforbindelsen har formelen
hvor er H og <R>2 er -CH2N(R3)2, og hvor R3 er "C10H21 eller
-CH2-CH2-OH.
"Polystyrenharpikser" omfatter ikke bare styrenhomopoly-merer, såsom krystallinsk polystyren, men også styrenbaserte kopolymerer som inneholder en hovedmengde styren, såsom ABS-harpikser, SAN-harpikser og polystyrener med høy slagfasthet, som inneholder en elastomer, såsom gummi, i en mengde opptil ca. 15 vektprosent. Det kan også anvendes polystyrenskumplast, som kan være fremstilt enten ved støping av ekspanderbare polystyrenperler eller ved ekstrudering av blandinger av polystyren og et skummemiddel.
Det flammehemmende middel er enhalogenert organisk forbindelse, nærmere bestemt en bromert og/eller klorert organisk forbindelse. Disse halogenerte organiske forbindelser anvendes som nevnt i en slik mengde at halogeninnholdet i polystyrenmaterialet er minst 0,2%. Høyere innhold enn 15% brin-ger ingen fordeler. Oftere ligger halogeninnholdet i det ferdige polystyrenmateriale mellom 0,5 og 10 vektprosent. Denne mengde er hovedakelig avhengig av typen halogenert, flammehemmende middel, idet bromerte forbindelser generelt er mer aktive enn de tilsvarende klorerte forbindelser, og de kan derfor anvendes i mindre mengder. Disse midler og deres anvendelse er velkjent på området. Typiske halogenerte flammehemmende midler er acetylentetrabromid, dibromtetrakloretan, tetrakloretan, pentakloretan, heksaklor- eller heksabrom-benzen, tetrabrombutan, polyhalogendifenyler, polyhalogen-difenyletre, perhalogenpentacyklododekaner, pentabrommonoklorcykloheksan, faste eller flytende klorerte parafiner og liknende samt blandinger av disse.
De synergistiske forbindelser som anvendes ved den foreliggende oppfinnelse er benzotriazolforbindelser som har den ovenfor angitte formel. Disse forbindelser anvendes i en mengde som kan variere mellom 1 og 50 vektprosent, regnet av mengden av halogenert flammehemmende middel. Denne mengde er avhengig av typen flammehemmende middel og typen benzotria-zolf orbindelse. I alle tilfeller anvendes den synergistiske forbindelse i en mengde som ligger mellom 0,01 og 5 vektprosent, fortrinnsvis mellom 0,02 og 2%, regnet av vekten av polystyrenharpiksen. Valget av benzotriazolforbindelsen avhenger hovedsakelig av dens pris og dens tilgjengelighet.
Noen flammehemmende midler, nærmere bestemt de midler som har høy termisk stabilitet, anvendes med fordel i blanding med antimonoksyd. Det har vist seg at mengden antimonoksid som må tilsettes kan senkes med ca. 50% under den mengde som vanligvis anvendes uten ufordelaktig effekt på de flammehemmende egenskaper og på den termiske stabilitet hos det ferdige polystyrenmateriale når det anvendes en benzotriazolforbindelse som en synergistisk forbindelse i materialet. Mengden antimonoksid, når dette anvendes, overskrider
ikke 7 vektprosent av polystyrenharpiksen. Denne mengde avhenger av typen og mengden flammehemmende middel, og den kan generelt variere mellom 2 og 5%. Sammen med andre flammehemmende midler, nærmere bestemt halogenerte alifatiske forbindelser, er anvendelsen av antimonoksyd ikke nødvendig.
Oppfinnelsen vil i det etterfølgende bli illustrert ved hjelp av eksempler.
Polystyrenmaterialenes selvsluK.ende egenskaper ble bestemt under anvendelse av prøvestykker som målte 15,23 x 1,27 x 0,32 cm, ved følgende prøve: Hvert prøvestykke ble opphengt med den største dimensjon vertikalt og med en avstand på 0,95 cm mellom den nedre ende av prøvestykket og den øvre ende av en brenner. Brenneren ble tent og flammen hadde en høyde på l,9cm. Luft ble forblandet med gass for å unngå gul tipp øverst på flammen. Denne flamme ble anbrakt under den nedre ende av prøvestykket i et tidsrom på 10 sekunder. Brenneren ble deretter fjernet, og forbrenningstiden med flamme ble målt. Umiddelbart etter slukking ble flammen igjen anbrakt under prøvestykket i et tidsrom på 10 sekunder. Brenneren ble deretter fjernet, og forbrenningstiden med flamme ble målt igjen. De data som er angitt i eksemplene er gjennomsnittet for 20 suksessive prøver (10 prøvestykker og to bestemmelser for hvert prøvestykke). Når det gjelder polystyrenskumplast ble det benyttet samme fremgangsmåte, men flammen ble anbrakt under prøvestykket bare én gang og i et tidsrom på 3 sekunder.
Dersom ikke noe annet er angitt er vektprosentandelene basert på vekten av polystyrenharpiksen.
Eksempel 1, <*> er sammenligningseksempel.
Det ble fremstilt fire materialer av krystallinsk polystyren, 0,05% di-t-butylhydroksytoluen (BHT), 0,035% sinkstearat, 0,75% pentabrommonoklorcykloheksan (som brannhemmende middel) samt 0,20% av en benzotriazolforbindelse som hadde den ovenfor anførte formel og som var henholdsvis:
<*>) Materiale A: = H R2 = H
<*>) Materiale B: Rx = CH3 R2 = H
Materiale C: 1^ = H R2 = -CH2N(R3)2 med
<R>3 <=> "<C>10<H>21
Materiale D: R± = H R3 = -CH2~CH2OH Forbrenningstidene med flamme i sekuner var henholdsvis:
<*>) Materiale A: 1,60
<*>) Materiale B: 1,02
Materiale C: 0,51
Materiale D: 0,53
Et tilsvarende materiale, men uten benzotriazolforbindelsen, hadde en forbrenningstid med flamme på 11,71 sekunder.
Eksempel 2
Multicelleplater ble sprøytestøpt av ekspanderbare poly-styrenkuler som inneholdt pentan som skummemiddel.
1,5% pentabrommonoklorcykloheksan og 0,2% av en benzo-triazolf orbindelse med den ovenfor angitte generelle formel hvor R1 = H og R2 = -CH2N(C10H21)2 ble tilsatt til perlene.
Forbrenningstiden med flamme var 8,0 sekunder.
Et liknende materiale, men uten benzotriazolforbindelsen, ble også støpt, Forbrenningstiden med flamme var 17,0 sekunder.
Eksempel 3
Det ble fremstilt et materiale av en ABS-harpiks (som inneholdt 7% butadien og 17% akrylnitril), 12% dekabromdife-nyloksid, 5% Sb203 samt 2% av en benzotriazolforbindelse med den ovenfor angitte formel hvor R^ var H og R2 var
-CH2N(C1()H21)2.
Forbrenningstiden med flamme var 1,23 sekunder.
Et tilsvarende materiale, men uten benzotriazolforbindelsen, hadde en forbrenningstid med flamme på 3,48 sekunder.
Claims (1)
- Selvslukkende polystyrenmateriale som inneholder som flammehemmende middel en bromert eller klorert organisk forbindelse i en slik mengde at halogeninnholdet i polystyrenmaterialet er 0,2 - 15 vekt% og en benzotriazolforbindelse i en mengde på mellom 1 og 50%, regnet av vekten av det flammehemmende middel og i en mengde på mellom 0,01 og 5 vekt% av polystyrenharpiksen, og eventuelt inntil 7 vekt%, basert på vekten av polystyrenharpiksen, av antimonoksid, karakterisert ved at benzotriazolforbindelsen har formelenhvor R^ ér H og R2 er -CH2N(R3)2, °9 hvor R^ er ~ciøH21 eller -CH2-CH2-OH.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/015,399 US4230821A (en) | 1979-02-26 | 1979-02-26 | Fire-retardant polystyrenic compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO794119L NO794119L (no) | 1980-08-27 |
| NO159450B true NO159450B (no) | 1988-09-19 |
| NO159450C NO159450C (no) | 1988-12-28 |
Family
ID=21771180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO794119A NO159450C (no) | 1979-02-26 | 1979-12-18 | Selvslukkende polystyrenmateriale. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4230821A (no) |
| JP (1) | JPS55116744A (no) |
| BE (1) | BE881839A (no) |
| CA (1) | CA1153843A (no) |
| CS (1) | CS222685B2 (no) |
| DE (1) | DE3000608A1 (no) |
| FR (1) | FR2449704A1 (no) |
| GB (1) | GB2042561B (no) |
| IT (1) | IT1127309B (no) |
| NL (1) | NL186582C (no) |
| NO (1) | NO159450C (no) |
| SE (1) | SE7910651L (no) |
| SU (1) | SU1077574A3 (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4619954A (en) * | 1984-06-22 | 1986-10-28 | Sequentia, Incorporated | Fiberglass reinforced plastic sheet material with fire retardant filler |
| JPH04314749A (ja) * | 1991-04-12 | 1992-11-05 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 難燃性スチレン系樹脂組成物 |
| DE4301601A1 (de) * | 1993-01-22 | 1994-07-28 | Chemie Linz Deutschland | Flammfeste Kunststoffe mit einem Gehalt an Trihydrazinotriazin, Triguanidinotriazin oder deren Salzen |
| US6518468B1 (en) | 1994-09-16 | 2003-02-11 | Albemarle Corporation | Bromination process |
| TW455603B (en) | 1996-12-23 | 2001-09-21 | Ciba Sc Holding Ag | Light-stabilised flameproof styrene homopolymers and copolymers |
| US6743825B1 (en) * | 2001-08-03 | 2004-06-01 | Albemarle Corporation | Poly(bromoaryl)alkane additives and methods for their preparation and use |
| KR100493957B1 (ko) * | 2001-12-27 | 2005-06-08 | 제일모직주식회사 | 내충격성, 난연성 및 색상발현성이 우수한아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 난연성 수지의조성물 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1251946B (de) * | 1960-05-31 | 1968-04-18 | The Dow Chemical Company, Midland, Mich. (V. St. A.) | Flammwidrige Formmassen aus alkenylaromatischen Polymerisaten |
| US3324076A (en) * | 1963-11-04 | 1967-06-06 | Dow Chemical Co | Alkenyl aromatic polymers containing halogen compounds as flame retardants and tri(2-propynyl)phosphate or tri(2-propynyl)borate as corrosion inhibitor |
| DE2046795B2 (de) * | 1970-09-23 | 1975-05-07 | Chemische Fabrik Kalk Gmbh, 5000 Koeln | Selbstverlöschende Formmassen auf der Basis von Acrylnitril-Butadien-Styrol-Polymerisaten |
| US3828003A (en) * | 1970-10-26 | 1974-08-06 | Nippon Oils & Fats Co Ltd | Flame resistant polymer compositions |
| FR2120813A5 (no) * | 1970-12-31 | 1972-08-18 | Huels Chemische Werke Ag | |
| DE2314544A1 (de) * | 1973-03-23 | 1974-10-10 | Basf Ag | Feinteilige, expandierbare, schwer entflammbare styrolpolymerisate mit guter verarbeitbarkeit |
| JPS5625955B2 (no) * | 1973-12-27 | 1981-06-16 | ||
| US3981856A (en) * | 1974-03-07 | 1976-09-21 | Princeton Polymer Laboratories, Incorporated | Degradable hydrocarbon polymers containing a metal compound and a benzotriazole |
| CS210623B2 (en) * | 1974-07-12 | 1982-01-29 | Labofina Sa | Polymere heat resistant mixture |
| US4033916A (en) * | 1974-10-17 | 1977-07-05 | Uniroyal Inc. | Ternary flame-retarded compositions including iron oxide |
| US4024092A (en) * | 1975-12-10 | 1977-05-17 | Foster Grant Co., Inc. | Polymer compositions containing stilbene halide additives |
| US4067930A (en) * | 1976-11-26 | 1978-01-10 | Cities Service Company | Flame-retardant composition |
| US4087399A (en) * | 1977-07-11 | 1978-05-02 | Toray Silicone Company, Ltd. | Self-extinguishing silicone elastomer compositions |
-
1979
- 1979-02-26 US US06/015,399 patent/US4230821A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-12-18 NO NO794119A patent/NO159450C/no unknown
- 1979-12-20 NL NLAANVRAGE7909194,A patent/NL186582C/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-12-21 IT IT28298/79A patent/IT1127309B/it active
- 1979-12-21 FR FR7931387A patent/FR2449704A1/fr active Granted
- 1979-12-27 SE SE7910651A patent/SE7910651L/xx unknown
-
1980
- 1980-01-02 SU SU802862208A patent/SU1077574A3/ru active
- 1980-01-09 DE DE19803000608 patent/DE3000608A1/de active Granted
- 1980-01-29 GB GB8002923A patent/GB2042561B/en not_active Expired
- 1980-02-07 CS CS80838A patent/CS222685B2/cs unknown
- 1980-02-18 CA CA000345833A patent/CA1153843A/en not_active Expired
- 1980-02-21 BE BE0/199487A patent/BE881839A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-02-25 JP JP2176080A patent/JPS55116744A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT7928298A0 (it) | 1979-12-21 |
| CA1153843A (en) | 1983-09-13 |
| GB2042561B (en) | 1983-03-23 |
| US4230821A (en) | 1980-10-28 |
| NL7909194A (nl) | 1980-08-28 |
| GB2042561A (en) | 1980-09-24 |
| FR2449704B1 (no) | 1983-06-10 |
| BE881839A (fr) | 1980-06-16 |
| CS222685B2 (en) | 1983-07-29 |
| SE7910651L (sv) | 1980-08-27 |
| NL186582B (nl) | 1990-08-01 |
| JPS55116744A (en) | 1980-09-08 |
| DE3000608A1 (de) | 1980-08-28 |
| FR2449704A1 (fr) | 1980-09-19 |
| IT1127309B (it) | 1986-05-21 |
| SU1077574A3 (ru) | 1984-02-29 |
| NL186582C (nl) | 1991-01-02 |
| NO794119L (no) | 1980-08-27 |
| DE3000608C2 (no) | 1991-03-21 |
| JPH0255453B2 (no) | 1990-11-27 |
| NO159450C (no) | 1988-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3326832A (en) | Self-extinguishing plastics compositions | |
| US4207402A (en) | Foamable polymeric alloy composition | |
| ES2436083T3 (es) | Polímeros bromados como aditivos retardantes de la llama y sistemas de polímeros que contienen los mismos | |
| NO159450B (no) | Selvslukkende polystyrenmateriale. | |
| US4092281A (en) | Fire retardant polystyrenic compositions | |
| CA2083137C (en) | Fire resistant alkenylaromatic foams | |
| US3457204A (en) | Self-extinguishing thermoplastic compositions | |
| US3441524A (en) | Self-extinguishing thermoplastic compositions | |
| US4067930A (en) | Flame-retardant composition | |
| US2760947A (en) | Self-extinguishing alkenyl polymer compositions containing bromochloro compounds | |
| EP0014764B1 (de) | Selbstverlöschende feinteilige expandierbare Styrolpolymerisate | |
| US3269962A (en) | Self-extinguishing polymer composition containing a halide and a hydrazone | |
| EP0032993B1 (de) | Flammgeschützte Styrolpolymerisate | |
| US4359538A (en) | Fire-retardant polystyrenic compositions | |
| US3296340A (en) | Self-extinguishing alkenyl aromatic resins containing sulfenamides | |
| US4464504A (en) | Freon-corrosion, impact and cold resistant flame-retardant polystyrene blend containing zeolites having cation(s) of Mg, Co, Sb, or Mo | |
| US4699943A (en) | Self-extinguishing polystyrenic compositions | |
| EP0544738A1 (en) | Insect resistant foam body useful in farm buildings | |
| US3511796A (en) | Extinguishing polymer compositions containing tetrabromobicyclononane | |
| NO162077B (no) | Selvslukkende ekspandert polystyrenmateriale. | |
| US5149726A (en) | Insect resistant foam body useful in farm buildings | |
| US4028285A (en) | Styrene polymer foams having reduced flammability containing allyl ether synergists | |
| US3274133A (en) | Self-extinguishing expandable polymers containing volatile hydrocarbon, organic bromide, and n-nitroso secondary amine | |
| US3916016A (en) | Self-extinguishing polymer compositions containing brominated aryl butanes | |
| US3551360A (en) | Self-extinguishing styrene polymer compositions |