CS219947B2 - Herbicide means - Google Patents

Herbicide means Download PDF

Info

Publication number
CS219947B2
CS219947B2 CS801239A CS123980A CS219947B2 CS 219947 B2 CS219947 B2 CS 219947B2 CS 801239 A CS801239 A CS 801239A CS 123980 A CS123980 A CS 123980A CS 219947 B2 CS219947 B2 CS 219947B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
compound
align
formula
herbicidal
Prior art date
Application number
CS801239A
Other languages
English (en)
Inventor
Shinichi Oiri
Ikuo Kajiwara
Kazuo Jikihara
Original Assignee
Kumiai Chemical Industry Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kumiai Chemical Industry Co filed Critical Kumiai Chemical Industry Co
Publication of CS219947B2 publication Critical patent/CS219947B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Vynález se týká herbicidního prostředku, zejména herbicidního prostředku obsahujícího: v kombinaci derivát thiokarbamátu a derivát triazinu, jakožto účinné složky, jakož i _ způsobu aplikace tohoto prostředku.
V posledních letech bylo vyvinuto a v praxi použito mnoho herbicidních prostředků, což ' mělo za následek úsporu ručrn práce při zemědělských pracích. Poněvadž však se vyskytovaly různé problémy s účinností a bezpečností herbicidních chemikálií při jejich praktickém použití, je stále zapotřebí nových zlepšených herbicidů, zejména vysoce bezpečných herbicidů, které nemají škodlivé účinky na užitkové plodiny, mají výrazný účinek na škodlivé plevely v nízkých aplikačních dávkách a nezpůsobují znernštorn okoiho prostředí.
Gčetom vynálezu je poskyrno^ herbicidní prostředek a způsob jeho aplikace, které ’by· vyhovovaly výše uvedeným požadavkům.
Vynález v prvé řadě skýtá herbicidní prostředek · o^ahuji v ·tombinad derivát thtokarbam^u obecného vzorce I
jeden ze symbolů X a Y znamená atom vodíku a druhý znamená atom chloru, v kombinaci s 4-amino-3-methyl-6-fenyl-l,2,4-triazin-5(4H)-onem vzorce II
jakožto· účinné složky v hmotnostním poměru 1 ·: 0,05 až 1 : 10, přičemž účinné složky jsou obsaženy · v hmotnostní koncentoarn v rozmezí °,5 až 8° °/o.
' Sloučeni<ny obecného vzorce I, ktorých se používá v herbicidním prostředku podle vyjsou známy jako úmnné herbicidy pro hubení řady jednoletých travních plevelů, jako je ježatka (Echinochloa spp.j, rosička (Digrtaria sppj rér · (Setaria spp.j a lipnice roční (Poa annua spp.j a šáchor (Cyperus spp.j pro ^použto k hubern plevele v užitkových plodinách, jako je růže, kuкuřice, sójový bob a řepa cukrovka.
Sloučenina vzorce 11 je tož známa jako herbicid pro hubení . různých jednoletých ši rokolistých plevelů jako je rdesno (Polygonům spp.j, merlík bílý (Chenopodium album), laskavec bílý (Amaranthus albus) a ptačinec žabinec (Stellaria media), při aplikaci během jejich růstového období s tak vysokou bezpečností, že prakticky nepoškozuje některé užitkové plodiny, zejména řepu cukrovku.
Avšak žádná ze sloučenin obecného· vzorce I a II není vždy účinná jako dokonale seteMvrn herbicid, , použije--i · se v matem mno^ ství nebo v nízké koncentraci pro hubení plevete, rostoumch na tenech řepy cukrovky. Tak sloučeniny obecného· vzorce I mají vynikající herbicidní účinnost vůči travním plevelům · při preemergentní aplikaci, aniž by měly škodlivý účinek na řepu cukrovku, nepostačují však v malém množství nebo · při nízké koncentraci k tomu aby dokonale zničily širokolisté plevely a travní plevely při postemergentní aplikaci. Naproti tomu má sloučenina vzorce II vynikající herbicidní · účinnost proti širokollstým plevelům při posteemergentní aplikaci s vysokou selekUvnou, tj. neso praktíc^ na · řepu cukrovku, je však neúčinná vůči širokollstým plevelům a · travním plevelům při preemergentní aplikaci.
Sloučenina vzorce II má též nepostačuji ^nbicidrn úmnnost v přípatech, kde po' její aplikaci brzy prší, nebo· pro-ti starým širokolistým plevelům.
Kombinace obou · uvedených sloučenin· vzorců I a II podle vynálezu umožňuje zničit preemergentně širokolisté plevely, postemergentne toavní ptevely a staré sirokohsto plevelý, což nem možné použití· každé z · uvedených sloučenin jednotlivě.
Prostředek · podle vynálezu má tedy- · výraznou herbicidní účinnost proti _ široké paletě nežádoucích plevelů včetně jednoletých toavrnch pIevelů a širokolisto^ pleve po celé růstové období při preemergentní a postemergentní aplikaci v malém · množství nebo při nízké koncentraci. Prostředek podle v^átezu je po aplikam rovněž Odolný proti dešti, čímž skýtá · stálý dlouhotrvající herMmdm účinek. Vysoká stabihta za rézných , podmínek, vysoká účinnost · zejména proti starým širokolistým plevelům a bezprostřední úmne^sm^ podle vynálezu jsou pravděpodobně způsobeny snadností, s níž slo=učenma vzorce П je ateoréována do těla rostliny plevele za pomoci sloučeniny obecného vzorce _ I.
Vynález vskutku spočívá na objevu, že kombinam sloučenin vzorců I a II se nejen odstrarn nedostatky apUkace každé z tochto složenin jednotíivě, jak byty výše uvedeny, nýbrž tato kombinace též skýtá nečekaně vysoký, synergický účinek projevující se tím, že kombinací podle vynálezu je možno současně zni-čit jak travní plevely, tak širokolisté plevely rostoucí na polích osetých cukrovkou, a kombinace podle vynálezu se vyznačuje vysokou herbicidní ú činností po celé růstové období plevelů při preemergentní i postemergentní aplikaci.
Bylo rovněž zjtétěn-o, že prostaedek: podle vynálezu je účinně použitelný nejen pro hubení plevele na řepných polích, avšak též na polích, kde roste špenát, ječmen, pšenice a kukuřice.
Vynález rovněž popisuje způsob zabránění růstu plevele na polích s řepou, špenátem, ječmenem, pšenicí a kukuřicí, který se vyznačuje tím, že se tato pole v době před vzejitím pěstované plodiny, nebo po něm ošetří prostředkem, obsahujícím jako aktivní složku .slouceniny vzorců I a 1^ v množství postačujícím k zabránění růstu plevele, avšak nedostačujícím k značnějšímu poškození pěstovaných plodin. Při preemergentní aplikaci se prostředkem podle vynálezu může ošetřit půda, do níž bylo· vyseto osivo pěstované plodiny, výhodně postřikem. Při postemergentní aplikaci se prostředek podle vynálezu obvykle nanáší na stonky a listy rostlin, s výhodou nastříkáním. '
Příklady sloučenin obecného vzorce I, použitých v herbicidním prostředku podle vynálezu jsou:
Sloučenina A:
s- (p-chlorbenzyl ]-N,N-diethylthiokarbamát o
~\ П LI /
Sloučenina B:
s- (o-chlorbenzyl) -Ν,Ν-diethylthiokarbamát (O>-ch2sc-n
V—/ Xf H
Synergický účinek herbicidního prostředku podle vynátezu je obzvtasť výrazný při určitých specifických poměrech množství sloučeniny obecného vzorce I k množství sloučeniny vzorce II, avšak hmotnostní poměr obou chto sloučeni^ použitých v prostředku podle vynálezu, může kolísat v poměrně širokých mezích. Zpravidla je žádoucí použít 0,0S až 10 hmotnostních dnů s výhodou 0,125 až 4 hmotnostní díly a obzvště 0,25 až 2 hmotaostní díly sloučeniny vzorce II (v dalším označované jako sloučenina Cj na 1 hmotnostní díl sloučeniny obecného vzorce I.
Herbicidní směs podle vynálezu se může připravit v jakékoliv podobě prostředků, ob sahupmto typicky 0,5 až 80 % hmotnostních aktivních složek, jako jsou například smáčitetaé prá§ky nebo· zrna, emu^ popraše, granule, tekuté suspenze apod.
při výrbbě herbiculrnbo prostředku podle vynálezu se účinné složky smísí s ředidlem nebo· nosičem. Vhodná tuhá ředidla nebo nosiče zahrnují například mastek, bentonit, hlínu, kaolin, rozsivkovou zeminu, kysličník křemičitý, vermikulit.,· hašené vápno, křemičitý písek, uhličitan vápenatý, dolomit, _ práškový kysličník horečnatý, Fullerovu hlinku, síran amonný a močovinu.
Vhodná kapalná ředidla nebo· nosiče zahrnují například alkoholy, dioxan, aceton, cyklohexan, · methylnaftalen, dimethylformamid a ac-etoniiril.
Povrchově aktivní látky, kterých je možno v herbicidním prostředku podle vynálezu použít jako emulgačních, disperzních nebo suopenzních činidel, mohou být kationtového, aniontového nebo· nelontového typu.
Vhodná čintala kattontového typu zahrnují například kvartér.ní amoniové sloučeniny, jako je například cetyltrimethylamoniumbromid. Vhodná činidla aniontového typu zahrnují například mýdla, soli· alifatických monoesterů. kyseliny sírové, jato je například natriumlaurylsulfát, a воИ sulfonovaných aromatických sloučenin, jako; je dodecylbenzensulfonát, lignosulfonát sodný, vápenatý, nebo amonný a butylnaftalensulfonát. Vhodná činidla neiontového typu zahrnují například kondenzační produkty ethylenoxidu s mastnými alkoholy, jako jsou oleylalkohol a cetylalkohol, nebo s alkylfenoly, jako je oktylfenol, nonylfenol a oktylkr^esol, dílčí estery odvozené od · mastnýcli 'kyselin s dtauhým řetězcem a anhydridů hexitolu, jako· je sorbitanmonolaurát, a kondenzační produkty uvedených dílčích esterů s · ethylenoxidem, jako je · polyoxyethylensorbitanmonolaurát.
V herbicidním prostředku podle vynálezu je rovněž možno použít různých jiných pnsaů kterých se obvykle použwá pH formulování herbicidních prostředků, jako je například karhoxymethylcelulóza nebo arabská guma.
Aplikační dávka účinných složek prostředků podle vynálezu závisí na povětrnostních podmínkách, půdních podmínkách, aplikační formě prostředku, ročním období aplikace, způsobu aplikace, druhu užitkové plodiny, druhu plevele a růstovém stadiu plevele a bývá obvykle v rozmezí od 0,5 do 30 kilogramů, s výhodou od 2 do 12 kg a zejména od 5 do· 8 kg/ha, při ošetření půdy nebo listí. Prostředek podle vynálezu se obvykle aplikuje v koncentraci od 500 do 30 000 ppm, s výhodou od 2000 · do 20· 000 ppm a zejména od 5000· do 10 000 ppm účinných složek. V případě aplikace herbicidního prostředku leteckým postřikem · nebo poprášením bývá koncentrace účinných složek obvykle v rozmezí W 00075 000 ppm.
Například 0,5 až 1,5 kg účinných složek sei rozstřikuje v dávce 20 až 50 litrů/há.
Při aplikaci se 'herticídní prostredek podle vynálezu nanáší v nezředěné podobě ně'o po zředení vodou na půdu nebo stonky a listy rostlin, jak bylo výše uvedeno. K herbicklnímu prostředku podle vynálezu je též možno ipřidat jiné herbicídní látky k podstatnému zvýšení jeho herbicídní účinnosti. .
Vynález je v dalším bhže objasněn specifickými příklady provedení jeho formulací, na které však vynález není nikterak omezen. Tak je možno měnit hmotnostní poměry .použitých složek, jakož i druhy nosičů. Pokud není jinak uvedeno, jsou všechny díly, procenta, poměry apod. hmotnostní.
a) Emulgovatelný koncentrát až 80 %·, s výhodou 1° až 70 % a zejména 15 až 30 % . aktivních složek kde poměr množství sloučenin vzorců I a II je 1: : ' (0,05 . až 10), se rozpustí v 590 °/o, s výhodou 30 až 60 °/o kapalného noslče, k němuž se přidá 1 až 40 θΑ s výhodou 5 až 20 % emul^ačmho činidla.
b) Smáčitelný prášek
Rozmělním a důtíadným promísením 5 až 80 θΑ s výtodou 2050 °/o ú&nných složek u nichž ponmr množsM sloučenin vzorců I a II je 1 ' : (0,05 až 10], 120 °/o', s výhodou 5 až 10 °/o povrchově aktivrnho činidla a 5 až 85 %, s výhodou 40 až 70 % tohého nosiče, se ípraví s^í^t^itel.ný prášek.
c) Popraš 0,5 až 10 %, s výhodou 1 až ' 5 % činných složek u nichž pomě'r množství sloušnrn Vzorců I a Π je 1 : (0,05 až W), se rozmělní a dobře promísí s 9099,5 9° s výhodou 95 až 99 % tuhého nosíš.
d) Granule
0,5 až 40 , s výhodou 2 až 10 % účinných složek u mchž poměr množství sloučenin vzorců I a II je 1 : (0,05 až se rozm&ní a důkladně promísí se 6099,5 proč^ s výhodou 9098 θΑ tuhšo nosiče a ' získaná směs se hněte za přídavku vody, načež se granuhije a vysu^ čímž se získá požadovaný granulát.
Příklad 1 ^náčtíelný prášk
Smáčitelný prášek se připraví homogenním promísením a rozmělněním 30 dílů sloučeniny A, 20 dílů sloučeniny C, 2 dílů alkylbenzensulfonátu sodného, 3 dtíů polyvl· nylalkoholu, 20 dílů kysličníku křemičitého a 25 dílů ' jemně práškové hlinky.
příklad 2
Smáčitelný prášek
Smáčtíelný prášek se pnpraví homogenním promíseníin a semletím 40 dílů sloučeniny B, 20 dnů sloučeniny C, 2 dílů alkylbenzensutíonátu sodného, 3 dílů. polyvinylalkholu, 20 dílů kysličníku křemičitého a 15 dnů -rozsivkové zeminy.
příklad 3
Smáčitelný prášek
Smáčitelný prášek se připraví homogenním promísením a rozemletím 30 dílů sloučeniny A, 10 ' lů sloučeniny C, 2 dílů alkylbenzensulfonátu sodného, 3 dílů polyvinylalkoholu, 20 dílů kysličníku křemičitého a 35 dílů jemně práškové hlinky.
Přikládá
Smáčitelný prášek
Smáčitelný prášek se připraví homogenním promísením a rozemletím 40 dílů sloučeniny B, 10 dílů sloučeniny C, 2 dílů alkylbenzensulifonátu sodného, 3 dílů polyvl· nylalkoholu, 20 dílů kysličníku křemičitého a 25 dílů jemně práškové hlinky.
P ř í k 1 a d 5
Smáčitelný prášek
Smáčitelný prášek se připraví homogenním promísením a rozemletím 30 dílů sloučeniny C, 2 dílů alkylbenzensulfonátu sodného> 3 dílů polyvinylalkoholu, 20 dnů kysličníku křemičitého a 15 dnů rozswkové zeminy.
Příklad 6
Smáčitelný prášek
Smá-čítelný prášek se připraví homogenním promísením a rozemletím 50 dílů sloučeni^ A, 2,5 dílu sloušniny C, 3 dí polyoxyethylenalkylaryletheru, 3 dílů lignosulfonátu vápenatého, 30 dílů. . kysltónftu křemičitého a 11,5 dílu jemně práškové hlinky. .
Píkl ad 7
Smáčitelný prášek
Smáčitelný prášek se připraví homogenním promísením a rozemletím 5 dílů sloučeniny B, 50 dílů sloučeniny C, 2 сПШ alkyl· benzensuUfonáku sodného, 3 dílů lignosulfonátu vápenatého, 10 ďfto rozslvkové zeminy -a 30 dílů jemně pškové -hhnky.
Příklad 8
Emulze
Emulze — připraví homogenním pronášením 10 dílů sloučeniny A, 20 dílů sloučeniny C, 0 dílů polyoxyethylenalkyla.ryletheru, - 4 dílů alkylarysulfonátu sodného a 60 dílů dimethylformamidu.
Příklad 9
Emulze
Emulze se připraví homogenním pronesením ' 30 dílů sloučeniny B, 5 dílů sloučeniny C, 4 dílů alkylarylsulfonátu sodného, 6 lů polyoxyethylenalkylaryletheru a 55 dl ďtoeth^suhoxíáu.
Příklad 10
Granule
Prostředek v podobě granulí se připraví homogenním pronášením a rozemletím 5 dílů sloučeniny A, 5 - dílů sloučeniny C, - 2 dílů polyvinylalkoholu, 15 dílů rozsivkové zeminy a 73 dílů hlinky, prohnětením - -směsi získané rozemletím za přidání vody, granulováním vzniklé pasty a vysušením vzniklých granulí.
P říkla aii
Granule ^ostředek v podoibě granulí . se . pripr.aví rozpuštěním 10 - dílů sloučeniny A a 0,5 dílu sloučeniny C - ve - 3 dílech (dimethylformamidu a skropením - 86,5 dílu rozsivkové zeminy v podobě granulí získaným roztokem.
příklad 12
Granule
Prostředek v podobě granulí . se připraví homogenním pronášením a rozemletím 1 dílu sloučeniny - B,. 10 dílů sloučeniny C, 1 dílu -alkylbenzensulfonátu sodného, 5 dílů kysličníku křemičitého, 50 dílů bentonitu a 30 dílů mastku,- prohnětením rozemletím získané směsi, granulováním této - směsi a vysušením vzniklých granulí.
příklad 13
Popraš
Práškový prostředek -se připraví homogen шш promteemm - a rozemletím 3 dnů sloučeniny Β, 1 - dílu sloučeniny C, 0,5 dílu kyshčrnku křemičitého a 95,5 - lu Minky.
P ř i k 1 a - d 1 4
Popraš práškový prostředek se přip.raví homogenrnm promísernm a rozemletím 8 dílů sloučeniny A, 0,5 dílu sloučeniny C, 15 dílů rozsivkové zeminy, 50 dílů hlinky a 26,5 - dílu mastku.
Příklad 15
Popraš pškový prosedek se pripraví homogenním promísením a rozemletím 0,5 dílu sloučeniny fy 5 dílů - sloučeniny fy 2 dílů kysličníku křemičitého- a 94,5 dílu hlinky.
V dále uvedených příkladech jsou popsány testy, jejichž výsledky dokládají vynikajtá herhicidm ůčinnost prostředku podle vynálezu. Při každém testu byly provedeny zkoušky za použití každé z uvedených účinných sloučenin jednotlivě, kteréžto- testy dokládají jejich nedostatečnou herbicidní úmnnosh a le -zkoušky při nichž bylo použito- kombinace obou těchto' sloučenin podle vynálezu, která -se vyznačuje vyšším herbicidním účinkem, než je pouhý součet účíností jednotlivých - sloučenin u široké palety plevelů.
P ř í k 1 -ad - 16
Tento - - příklad dokládá herbicidní účinnost u řady nežádoucích plevelů, jakož i fytotoxicitu prostředků podle vynálezu vůči řepě cukrovce při preemergentní aplikaci. Po< 30 semenech řepy cukrovky . . (Beta vulgaris), ježatky kuří nohy (Echinochloa crusgalli), lipnice roční (Poa annua), rdesna blešníku (Plygonům. . tepathitolium) a meritu bílého (Chenopodium album var. centrorubrum Makino) se vyšije do půdy obsažené v každé z potyeth^enových nádob vždy o plose 2000 cm2. Po pokrytí semen půdou se na ni rovnoměrně nastnka každý ze smáčiíelnýOi prášků, připlavených v příkladech 1 a 3, v podoibě zředěného vodného- roztoku k získání koncentrací účinných sloučenin uvedených v tabulce I v aplikační dávce odpovtáajM 500 Htrů/ha. Po uplynutí 25 dnů od postřiku se stanoví čerstvá hmotnost textovaných rostlin, z níž se podle níže uvedeného vztahu vypočte procentová inhibice růstu:
inhibice růstu (%)- = (1 čerstvá hmotnost rostliny vyrostlé na ošetřené půtó čerstvá hmotnost rostlý vyrostíé na neošetřené půdě ) X . 100 (III) 1 Získané výsledky jsou uvedeny v tabulce I. Pro porovnání se provedou obdobné testy, při nichž se každé ze sloučenin, po užitých v prostředku, použije samostatně za 'týchž podmínek, jak byly výše popsány; výsledky jsou rovněž uvedeny v tabulce I.
Tabulka I
Herbicidní účinnost a fytotoxicita vůči řepě cukrovce při preemergentní aplikaci sloučenina aplikační inhibice růstu (%) dávka řepa ježatka lipnice rdes-no merlík (kg/ha) cukrovka kuří noha roční blešník bílý
A 3 0
В 3 0
C 2 0
C 1 0
A 3
4- 0
C 2
A 3
+ 0
C 1
В 3
+' 0
c 2
в 3
+ · 0
c 1
89 86 23 19
81 83 25 20
23 63 100 100
6 20 80 79
100 100 100 100
100 100 100 100
100 100 100 100
100 100 100 100
Pří к lad 17
Tento příklad dokládá herbicidní účinnost prostředků podle vynálezu na různé nežádoucí plevely a jeho fytotoxicitu vůči řepě cukrovce při postemergentní aplikaci. V každé z polyethylenových nádob o ploše 2000 cm2, naplněné půdou, se vypěstuje řepa cukrovka (do stadia 1,5 až 2 listů), ježatka kuří noha (do stadia 2 až 2,5 listu), lipnice roční (do stadia .1,5 až 2 lis.tů),rdesTabul ka 11 no blešník (do stadia 1 až 2 listů) a merlík bílý (do stadia 1,5 až 2 listů).
Každý ze smáčitelných prášků, připravených v příkladech 2 a 4, se zředí vodou na koncentraci účinných sloučenin, uvedenou v tabulce II, a vzniklými prostředky se postříkají stonky a listy uvedených rostlin v aplikační dávce odpovídající 500 listů/ha. Dvacet dnů po postřiku se zjistí čerstvá hmotnost rostlin, z níž se vypočte procentová inhibice růstu podle vzorce III. Výsledky jsou uvedeny v tabulce II.
Herbicidní účinnost a fytotoxicita vůči řepě cukrovce při aplikaci na stonky a listy ve stadiu růstu sloučenina aplikační inhibice růstu (%) dávka řepa ježatka lipnice rdesno merlík (kg/ha) cukrovka kuří noha roční blešník bílý
A 4 0 78 70 13 10
В 4 0 75 70 16 14
C 2 0 8 14 56 59
C 1 0 4 9 32 40
A 4
+ 0 100 100 98 100
C 2
A 4
+ 0 96 100 86 93
C 1
B 4
+ 0 100 100 100 100
c 2
в 4
+ 0 95 100 85 96
C 1
219S47
Příklad 18
Tento příklad dokládá herbicidní účinnost prostředků podle vynálezu na bér zelený (Setaria viridis Beauv.) a laskavec bílý (Amaranthus albus) při preemergentní a .postemergentní aplikaci. Semena zkoušených rostlin se vysejí na povrch půdy polyethylenových nádob o ploše 2000 cm2 a přikryjí vrstvou půdy 0' tloušťce 0,5 cm. Každý ze smáčitelných prášků, připravených v příkladech 5 a 6, se zředí vodou na koncentra ci účinných sloučenin, uvedenou v tabulce III, a takto získanými prostředky se ošetří půda při preemergentních testech, resp. se tyto prostředky nastříkají na stonky a listy rostlin v uvedeném stadiu růstu při postemergentní aplikaci v aplikační dávce, odpovídající 500 litrů/ha.
Dvacet dnů po postřiku se stanoví čerstvá hmotnost zkoumaných rostlin, z níž se vypočte inhibice růstu v procentech podle vzorce III. Výsledky jsou uvedeny v tabulce
III.
cn in
I
ID Co
О Ьч CM CD
xF rH 00
co
CM rH O
CD CD
a co co in
CO CD
O O CD rH O rH CM
ČD rH
Ьх in
CM CD
CD CO O
CD O)
N
X) >>
ω f—4
CM
I
1Л см o. o o
CD σι oo о см CM co UO LCD CD oo
CD CD CM CD O
O O O
O O
rH rH
ω
N rH до
LCD
CD
CO 00 O O
CO O0
CD
00 o o in UO
Herbicidní účinnost při ošetření v různých stadiích růstu
O CD

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT vynálezu
    1. Herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že jako účinné složky obsahuje derivát thiokarbamátu obecného vzorce I díku a druhý znamená atom chloru, a 4-amino-3-methyl-6-f enyl-l,2,4-triazin-5 (4H) -on vzorce II (!) kde jeden ze symbolů X a Y znamená atom vo v hmotnostním poměru 1 : 0,05 až 1 : 10, přičemž účinné složky jsou obsaženy v hmotnostní koncentraci v rozmezí 0,5 až 80 °/o.
CS801239A 1980-02-22 1980-02-20 Herbicide means CS219947B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2059880A JPS56118004A (en) 1980-02-22 1980-02-22 Herbicidal composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219947B2 true CS219947B2 (en) 1983-03-25

Family

ID=12031702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS801239A CS219947B2 (en) 1980-02-22 1980-02-20 Herbicide means

Country Status (10)

Country Link
JP (1) JPS56118004A (cs)
CS (1) CS219947B2 (cs)
DE (1) DE3106407A1 (cs)
FR (1) FR2477837B1 (cs)
GB (1) GB2072507B (cs)
IT (1) IT1167832B (cs)
NL (1) NL8100829A (cs)
PL (1) PL126706B1 (cs)
RO (1) RO81509B (cs)
SU (1) SU1079163A3 (cs)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3833801A1 (de) * 1988-10-05 1990-04-12 Bayer Ag Selektiv-herbizide mittel, enthaltend metamitron in kombination mit bestimmten triazolinonen
EP4295684A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-27 Adama Agan Ltd. Agrochemical herbicidal composition
EP4295686A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-27 Adama Agan Ltd. Agrochemical herbicidal composition
EP4295685A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-27 Adama Agan Ltd. Method of application of herbicidal active ingredients in different stages
EP4295687A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-27 Adama Agan Ltd. Agrochemical herbicidal composition

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5521004B1 (cs) * 1968-10-31 1980-06-06
DE2413298A1 (de) * 1974-03-20 1975-09-25 Bayer Ag Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben
DE2528302A1 (de) * 1975-06-25 1977-01-13 Bayer Ag Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben und sojabohnen

Also Published As

Publication number Publication date
SU1079163A3 (ru) 1984-03-07
NL8100829A (nl) 1981-09-16
FR2477837A1 (fr) 1981-09-18
IT1167832B (it) 1987-05-20
RO81509A (ro) 1983-04-29
PL229716A1 (cs) 1981-10-16
RO81509B (ro) 1983-04-30
PL126706B1 (en) 1983-08-31
GB2072507B (en) 1983-06-02
JPS56118004A (en) 1981-09-16
GB2072507A (en) 1981-10-07
DE3106407A1 (de) 1982-02-11
FR2477837B1 (fr) 1985-06-07
IT8109340A0 (it) 1981-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2170052T3 (en) Synergistic CULTURE PLANT SETTLEMENT RIGHT COMBINATION CONTAINING HERBICIDES FROM THE GROUP OF benzoyl cyclohexanediones FOR USE IN RISKULTURER
US20070203025A1 (en) Defoliant
EP1330162B1 (en) Herbicidal compositions
PL158588B1 (en) Fungicide
US6274535B1 (en) Defoliant
PL170402B1 (pl) Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL
US4336057A (en) Herbicides
EP0601006B1 (en) Herbicidal compositions
CS219947B2 (en) Herbicide means
WO2019018205A1 (en) HERBICIDE COMPOSITION COMPRISING MESOTRIONE AND PYRIDATE AND METHODS OF USE
BG66295B1 (bg) Фунгицидни състави на базата на производно на пиридилметилбензамид и на пропамокарб
JP2939002B2 (ja) ブロモキシニル又はイオキシニル又はそれらの誘導体の1種から選択される少なくとも1種及び2−クロロ−6−ニトロ−3−フェノキシアニリンからなる配合除草剤
RU2054872C1 (ru) Гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками
JPS5942306A (ja) 移植した稲植物の作物または水中で種子から生長する稲作物中の雑草を選択的に防除するための組成物および方法
EP0001328A1 (en) Method and composition for combating weeds
EP0330990A2 (en) Herbicidal composition
CZ291286B6 (cs) Nové herbicidní prostředky obsahující 4-benzoylizoxazoly a aclonifen
CS241143B2 (en) Fungicide
US4392883A (en) Herbicidal composition and process
EP0352508B1 (en) Herbicidal composition
AU594853B2 (en) Herbicidal composition
DE60122179T2 (de) Neue herbizide zusammensetzungen
US4474597A (en) Agent for selectively combating weeds in rice
KR830000685B1 (ko) 제초제
US4925483A (en) Triazinone synergistic compositions