PL170402B1 - Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL - Google Patents
Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL170402B1 PL170402B1 PL92295817A PL29581792A PL170402B1 PL 170402 B1 PL170402 B1 PL 170402B1 PL 92295817 A PL92295817 A PL 92295817A PL 29581792 A PL29581792 A PL 29581792A PL 170402 B1 PL170402 B1 PL 170402B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- diflufenican
- flurtamone
- mixture
- weeds
- emergence
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 25
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims abstract description 45
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 claims abstract description 34
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 10
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 9
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 claims description 6
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 claims description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 6
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 claims description 4
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 claims description 4
- 241001101998 Galium Species 0.000 claims description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 3
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 claims description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims description 3
- -1 flurtamone Chemical compound 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 claims description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 claims description 2
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 claims 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 2
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 claims 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 claims 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 claims 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 claims 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 claims 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 claims 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 2
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 244000104272 Bidens pilosa Species 0.000 description 1
- 235000010662 Bidens pilosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 244000285790 Cyperus iria Species 0.000 description 1
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 description 1
- 235000016854 Cyperus rotundus Nutrition 0.000 description 1
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 1
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208041 Veronica Species 0.000 description 1
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 1
- 244000067505 Xanthium strumarium Species 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
1. Srodek chwastobójczy zawierajacy substancje czynna oraz chwastobójczo dopuszczalny rozcienczalnik lub nosnik i/lub srodek powierzchniowo czynny, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera synergistycznie chwastobójczo skuteczna ilosc flurtamonu, to jest 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-[3-(trifluorometylo)-fenylo]-3-(2H)-fura- nonu i diflufenikan, to jest N-(2,4-difluorofenylo)-2-[3-(trifluorometylo)fenoksy]-3-piry- dynokarboksyamid, przy czym stosunek wagowy flurtamon: diflufenikan wynosi 80:1 - 0,1:1, z ewentualnym dodatkiem dodatkowej synergistycznej ilosci izoproturonu, to jest 3-(4-izo- propylofenylo)-1,1-dimetylomocznika, przy czym stosunek wagowy diflufenikan: izopro turon wynosi 1:3 - 1:25. ( 5 4 ) Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy zawierający substancję czynną oraz chwastobójczo dopuszczalny rozcieńczalnik lub nośnik i/lub środek powierzchniowo czynny, któryjako substancję czynnązawiera synergistycznie chwastobójczo skuteczną ilość flurtamonu, to jest 5-(metyloamino)-2~fenylo-4-[3-(trifluorometylo)-fenylo-3(2H)-furanonu i diflufenikan, to jest N-(2,4-difluorofenylo)-2-[3-(trifluorometylo)fenoksy]-3-pirydynokarboksyamid, przy czym stosunek wagowy flurtamon: diflufenikan wynosi od 80:1 =0,1:1.
Korzystnie, stosunek wagowy flurtamon: diflufenikan wynosi 5,3:1 - 0,75:1, a zwłaszcza 3,25:1 - 1,66:1.
Środek według wynalazku korzystnie ma postać proszku zawiesinowego, granulek dyspergujących się w wodzie lub wodnego koncentratu zawiesinowego.
Środek według wynalazku, oprócz wymienionej powyżej, synergistycznej mieszaniny flurtamonu i diflufenikanu może zawierać dodatkową synergistyczną ilość izoproturanu, to jest
3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznika, przy czym stosunek wagowy diflufenikan: izoproturon wynosi 1:3 -1:25, a zwłaszcza 1::5-1:15.
Środek według wynalazku może mieć postać łącznego preparatu do jednoczesnego, oddzielnego lub kolejnego stosowania do zwalczania wzrostu chwastów na danym obszarze.
Środki te można stosować jako środki chwastobójcze w szerokim zakresie wzajemnych stosunków ilościowych (a) : (b), w zależności od rodzaju traktowanej rośliny uprawnej, rodzaju i populacji występujących chwastów, stosowanego środka, pory jego stosowania, warunków klimatycznych i edaficznych oraz stosunku (a): (b) wymaganego do osiągnięcia zadowalającego poziomu zwalczania chwastów, ale niekoniecznie oznaczającego całkowite ich zniszczenie. W przypadku stosowania na obszar roślin uprawnych, użyty stosunek powinien być wystarczający do zwalczenia chwastów i nie powodować jednocześnie istotnego stałego uszkodzenia roślin uprawnych.
Jeżeli nie zostało to specjalnie zaznaczone, wówczas ilości procentowe i stosunki podawane w niniejszym opisie oznaczaj wartości masowe.
Na ogół substancje czynne zostająjednorodnie zdyspergowane w pozostałych wspomnianych powyżej składnikach, takich jak rozcieńczalniki lub nośniki i/lub środki powierzchniowo czynne. Wyrażenie “środki chwastobójcze” jest stosowane w szerokim znaczeniu i obejmuje nie tylko preparaty gotowe do użytkujako środki chwastobójcze, ale również koncentraty, które wymagają rozcieńczenia przed użyciem. Korzystnie, środki zawierają 0,05-90% masowych flurtamonu lub diflufenikanu.
170 402
Środek chwastobójczy moze zawierać stałe lub ciekłe nośniki i środki powierzchniowo czynne (np. środki ułatwiające zwilżanie, dyspergowanie lub emulgowanie, indywidualnie lub w mieszaninie). Środki powierzchniowo czynne, które mogą występować w środkach chwastobójczych według niniejszego wynalazku, mogą mieć charakter jonowy lub niejonowy; mogą to być np. sulfonowane estry kwasu rycynolowego, czwartorzędowe pochodne amoniowe, środki oparte na produktach kondensacji tlenku etylenu z nonylofenolem lub z oktylofenolem albo estry kwasów karboksylowych i anhydrosorbitów, którym nadaje się rozpuszczalność w wyniku eteryfikowania wolnych grup hydroksylowych na drodze kondensacji z tlenkiem etylenu, dalej sole metali alkalicznych lub ziem alkalicznych i estrów kasu siarkowego lub kwasów sulfonowych, takie jak dinonylo- i dioktylosulfonobursztyniany sodu oraz sole metali alkalicznych i ziem alkalicznych wielkocząsteczkowych pochodnych kwasu sulfonowego, takie jak lignosulfoniany sodu i wapnia. Przykłady odpowiednich stałych rozcieńczalników lub nośników stanowią: krzemian glinu, talk, kalcynowany tlenek magnezowy, ziemia okrzemkowa, fosforan trójwapniowy, sproszkowany korek, sadza absorpcyjna oraz glinki, takie jak kaolin i bentonit. Przykłady odpowiednich ciekłych rozcieńczalników stanowią: woda, acetofenon, cykloheksanon, izoforon, toluen, ksylen oraz oleje mineralne, zwierzęce i roślinne (rozcieńczalniki te można stosować indywidualnie lub w mieszaninie).
Środki chwastobójcze według niniejszego wynalazku mogąteż w razie potrzeby zawierać typowe środki pomocnicze, takie jak środki poprawiające przyczepność, koloidy ochronne, zagęszczacze, czynniki penetrujące, stabilizatory, środki maskujące, środki zapobiegające zbrylaniu, barwniki oraz inhibitory korozji. Powyższe środki pomocnicze mogą też służyć jako nośniki lub rozcieńczalniki.
Korzystne środki chwastobójcze według niniejszego wynalazku stanowiąproszki zawiesinowe lub granulki tworzące zawiesinę wodną. Szczególnie korzystne środki chwastobójcze stanowiąwodne koncentraty zawiesinowe.
Proszki zawiesinowe (lub proszki do opryskiwania) zawierają na ogół 20-95% mieszaniny i zwykle, obok stałego nośnika, zawierają dodatkowo 0-5*% ś-rodka ułatwiającego zwilżania, 3-l0% dyspergatora i, w razie potrzeby, 0-10% jednego lub kilku stabilizatorów i/lub innych dodatków, takich jak czynniki penetrujące, środki poprawiające przyczepność lub zapobiegające zbrylaniu barwniki.
Wodne koncentraty zawiesinowe, stosowane na drodze opryskiwania, wytwarza się w taki sposób, aby otrzymać trwały produkt ciekły (w wyniku rozdrabniania do postaci drobnoziarnistej), nie ulegający osiadaniu, zawierający na ogół 10-75% mieszaniny, 0,5-15% środka powierzchniowo czynnego, 0,1-10% środka tiksotropującego, 0-10% odpowiednich dodatków, takichjak środki przeciwpienne, inhibitory korozji, stabilizatory oraz wodę lub ciecz organiczną, w których to środowiskach substancja aktywna jest słabo rozpuszczalna lub nierozpuszczalna. W celu zapobiegnięcia sedymentacji lub zamarzaniu wody, w układzie można rozpuścić niektóre stałe substancje organiczne lub sole nieorganiczne.
Środki chwastobójcze według niniejszego wynalazku mogąteż zawierać obok flurtamonu i diflufenikanu, jeden lub kilka kompatybilnych dopuszczalnych chwastobójczo rozcieńczalników i nośników.
Środki według wynalazku moŻna wytwarzać w postaci wyrobu zawierającego flurtamon i diflufenikan oraz, ewentualnie, inne wymienione uprzednio aktywne chwastobójczo substancje i, co jest korzystne, powyżej opisanego środka chwastobójczego, a korzystnie chwastobójczego koncentratu, który musi być rozcieńczony przed użyciem, zawierającego flurtamon i diflufenikan, znajdującego się wewnątrz pojemnika na wspomniany wyżej flurtamon i diflufenikan lub na wymieniony środek chwastobójczy, z instrukcją fizycznie połączonąz wymienionym pojemnikiem, wyjaśniając sposób, w jaki wspomniany wyżej flurtamon i diflufenikan lub zawarty wewnątrz środek chwastobójczy powinien być stosowany w celu zwalczania wzrostu chwastów. Stosuje się pojemniki używane typowo do przechowywania substancji chemicznych i stężonych środków chwastobójczych, które w normalnej temperaturze otoczenia są ciałami stałymi lub cieczami, taki np. jak puszki lub bębny z tworzyw sztucznych albo metalu (które mogą być od wewnątrz lakierowane), butelki szklane i tworzywowe. W razie gdy zawartość pojemnika ma
170 402 postać stałą, np. w wypadku granulowanych środków chwastobójczych, stosuje się pudła, np. tekturowe, z tworzyw sztucznych lub metalu i worki. Pojemniki na ogół powinny mieć taką pojemność, aby mogły zawierać składniki czynne lub środki chwastobójcze w ilości wystarczającej do potraktowania co najmniej jednego hektara gruntu w celu zwalczenia na nim wzrostu chwastów; pojemność tajednak nie powinna przekraczać ilości dogodnej w typowych metodach obsługi. Instrukcje powinny być fizycznie dołączone do pojemnika np. na drodze bezpośredniego nadruku na pojemniku, albo być zawarte na etykiecie lub naklejce przymocowanej do pojemnika. Powinny one z reguły wskazywać, ze zawartość pojemnika, po rozcieńczeniu w razie potrzeby, stosuje się do zwalczania wzrostu chwastów w ilości wynoszącej 50 - 2000 g flurtamonu i 25 500 g diflufenikanu na hektar w sposób i w celach wyżej opisanych.
Środki według wynalazku stosuje się do zwalczania wzrostu chwastów na danym obszarze na drodze przedwschodowego lub powschodowego traktowania danego obszaru (a) flurtamonem i (b) diflufenikanem. Środki te stosuje się na ogół w ilości 400 - 150 g/ha (a) i 200 - 75 g/ha (b), w stosunku (a):(b) od 5,3:1 do 0,75:1; korzystnie w ilości od 325 g/ha (a) i 100 g/ha (b) do 250 g/ha (a) i 150 g/ha (b), w stosunku (a):(b) wynoszącym od 3,25:1 do 1,66:1 mas./mas. środki według wynalazku można zastosować do zwalczania bardzo różnorodnych jednorocznych szerokolistnych i trawiastych chwastów w uprawach obejmujących np. uprawy roślin zbozowych i strączkowych, takich jak np. pszenica, jęczmień i zyto, bez istotnego stałego uszkodzenia tych roślin. Opisane powyżej zastosowanie środków w postaci mieszanin pozwala na uzyskanie aktywności liściowej oraz aktywności osadowej. Umożliwia to ich stosowanie w ciągu długiego czasu rozwoju roślin uprawnych, to jest począwszy od okresu przewschodowego chwastów i roślin uprawnych a skończywszy na ich okresie powschodowym. Korzystne jest zastosowanie środków chwastobójczych do zwalczania chwastów w uprawach zbożowych wysiewanych jesienią, np. w uprawach ozimej pszenicy lub ozimego jęczmienia. Szczególnie korzystne jest łączne stosowanie (a) flurtamonu i (b) diflufenikanu w stosunkach (a) : (b) do 2,5:1 do 2:1 mas./mas.
Mieszaninę flurtamonu i diflufenikanu można stosować do zwalczania wzrostu chwastów, zwłaszcza wymienionych uprzednio, na drodze stosowania przedwschodowego lub powschodowego w sadach i innych obszarach upraw drzew, takich jak np. lasy, puszcze i parki, oraz na plantacjach, np. trzemy cukrowej, palmy oleistej i kauczuku. Do tych celów mogą być one stosowane w sposób ukierunkowany lub nieukierunkowany (np. na drodze ukierunkowanego lub nieukierunkowanego oprysku) na chwasty albo na glebę, na której jest spodziewane pojawienie się chwastów, przed lub po posadzeniu drzew albo plantacji w ilości 250 - 1000 g flurtamonu i 200 - 500 g diflufenikanu na hektar.
Mieszaniny flurtamonu i diflufenikanu można też stosować do zwalczania wzrostu chwastów, zwłaszcza wymienionych uprzednio, w miejscach nie będących obszarami upraw, lecz w których zwalczanie chwastów jest pożądane. Przykłady takich właśnie nieuprawnych obszarów obejmują lotniska, tereny przemysłowe, torowiska, pobocza dróg, brzegi rzek, kanałów irygacyjnych i innych dróg wodnych, zarośla, ugory oraz nieużytki, zwłaszcza tam, gdzie zwalczanie wzrostu chwastów jest wymagane ze względów bezpieczeństwa przeciwpożarowego. W wypadku stosowania w miejscu, gdzie częstojestpożądane, całkowite zniszczenie chwastów, substancje czynne stosuje się na ogół w ilości przebaczającej ilość stosowaną w wyżej wspomnianych obszarach uprawnych. Dokładna dawka zależy od rodzaju traktowanej roślinności i oczekiwanego efektu. W wypadku stosowania przedwschodowego lub powschodowego, a korzystnie stosowania przedwschodowego, w sposób ukierunkowany lub nieukierunkowany (np. na drodze ukierunkowanego lub nieukierunkowanego oprysku) nadają się zwłaszcza dawki wynoszące 500 - 2000 g flurtanomu i 250 - 500 g diflufenikanu na hektar.
Przez pojęcie “stosowanie przedwschodowe” rozumie się stosowanie na glebę, w której są obecne nasiona lub kiełki chwastów, przed pojawieniem się chwastów ponad powierzchnią gleby. Przez pojęcie “stosowanie powschodowe” rozumie się stosowanie na napowietrzne lub eksponowane fragmenty chwastów, które pojawiły się ponad powierzchnią gleby. Przez pojęcie “aktywność liściowa” rozumie się aktywność chwastobójczą wywołaną zastosowaniem na
170 402 napowietrzne lub eksponowane fragmenty chwastów, które pojawiły się ponad powierzchnią gleby. Przez pojęcie “aktywność osadowa” rozumie się aktywność chwastobójczą wywołaną zastosowaniem na glebę, w której są obecne nasiona lub kiełki chwastów, przed pojawieniem się chwastów ponad powierzchnią gleby; następuje przy tym zniszczenie kiełków obecnych w chwili stosowania lub kiełkujących już po zastosowaniu z nasion obecnych w glebie. Do chwastów, które można zwalczać w ten sposób należą:
Chwasty szerokolistne, na przykład Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, Bidens pilosa, Chenopodium album, Galium parine, Ipomea spp. np. Ipomea pururea, Lemium purpureum, Matricarie inodora, Sesabnia exalta, Sinapis, arvensis, Solanum nigrum, Stellaria media, Veronica hederifolia, Veronica persica, Viola arvensis i Xanthium strumarium, oraz chwasty trawiaste, na przykład Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Digitaria sanguinalis, Echinochloa crus-galii, Eleusine indica, Lolium multiflorum, Setana viridis i Sorghum halepense, jak również turzyce, na przykład Cyperus esculentus, Cyperusiria i cyperus rotundus Eleochris accicularis.
Charakteryzująca flurtamon i diflufenican trwałość pozwala na wykorzystanie sposobu polegającego na stosowaniu odrębnych preparatów w rozdzielonych od siebie odstępach czasowych. Zgodnie z typowym postępowaniem praktycznym, mieszaninę w zbiorniku można sporządzić przed użyciem, w wyniku zmieszania odrębnych preparatów indywidualnych składników chwastobójczych.
Poniższy przykład I ilustruje środki chwastobójcze według wynalazku, a przykłady II - VI ilustrują działania środków chwastobójczych według wynalazku.
Przykład I. Sporządzono środek chwastobójczy w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego o następującym składzie:
Skład Ilość w g kombinacja substancji czynnych według wynalazku 500 produkt polikondensacji tlenku etylenu z fosforanem tristyrylofenolowym 50 produkt kondensacji tlenku etylenu z alkilofenolem 50 poli(karboksylan sodu) 20 glikol etylenowy 50 olej organopolisiloksanowy (środek przeciwpienny) 1 polisacharyd 1,5 woda 3 55,0
Ogólny sposób postępowania stosowany w przykładach II-V dotyczących mieszaniny flurtamonu z diflufenikanem. Doświadczenia polegały na przedwschodowym traktowaniu chwastów rożnych rodzajów na doświadczalnej farmie w Essex, Wielka Brytania. Flurtamon (w postaci granulek tworzących zawiesinę wodną) i diflufenikan (w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego) odważono i rozpuszczono w wodzie, otrzymując 600 ml roztworu zawierającego składniki czynne w odpowiednim stężeniu i odpowiednim stosunku. Roztwór mieszano w ciągu 5 godziny i zastosowano do oprysku w objętości 23 5 litrów na hektar, traktując nie doświadczalne działki gruntu o wymiarach 2 m x 4 m, na których dwa dni wcześniej wysiano próbki chwastów. Prowadzono trzy równoległe doświadczenia. Działkę kontrolną poddano opryskowi roztworem nie zawierającym testowanego środka. Po upływie 502 dni dokonano wizualnej oceny fitotoksyczności w odniesieniu do każdego rodzaju chwastu, opierając się przy tym na porównaniu z działkąkontrolną. Poniższe tabele ilustrujjąprocentowy stopień zniszczenia poszczególnych rodzajów chwastów przez każdą z testowanych mieszanin, przy czym liczby w nawiasach oznaczają oczekiwaną wartość, wynikającą ze wzoru Limpela.
Przykład II. Test wykazujący istotę biologicznego efektu synergistycznego w wyniku stosowania mieszaniny flurtamonu z diflufenikanem w odniesieniu do Lolium multiflorum. Doświadczenie przeprowadzono po wysianiu nasion Lolium multiflorum.
170 402
Tabela 1
| Flurtamon | Diflufenikan | ||
| g/ha | 0 | 100 | 150 |
| 0 | - | 0 | 23 |
| 250 | 35 | 90(35) | 99(50) |
| 325 | 73 | 99(73) | 100(79) |
Przykład III. Test wykazujący istotę biologicznego efektu synergistycznego w wyniku stosowana mieszaniny flurtamonu z diflufenikanem w odniesieniu do Alopecurus myosuroides.
Tabela 2
| Flurtamon | Diflufenikan | ||
| g/ha | 0 | 100 | 150 |
| 0 | - | 67 | 70 |
| 250 | 25 | 100(75) | 100(78) |
| 325 | 63 | 100(88) | 100(89) |
Przykład IV. Test wykazujący istotę biologicznego efektu synergistycznego w wyniku stosowania mieszaniny flurtamonu z diflufenikanem w odniesieniu do Galium aparine. Doświadczenie przeprowadzono po wysianiu nasion Galium aparine.
Tabela 3
| Flurtamon | Diflufenikan | |
| g/ha | 0 | 100 |
| 0 | - | 87 |
| 250 | 40 | 98(92) |
Przykład V. Test wykazujący istotę biologicznego efektu synergistycznego w wyniku stosowania mieszaniny flurtamonu z diflufenikanem w odniesieniu do Avena fatua. Doświadczenie przeprowadzono po wysianiu nasion Avena fatua.
Tabela 4
| Flurtamon | Diflufenikan | ||
| g/ha | 0 | 100 | 150 |
| 0 | - | 0 | 13 |
| 250 | 25 | 58(25) | 77(35) |
| 325 | 55 | 89(55) | 91(61) |
Powyższe wyniki w nawiązaniu do wzoru przedstawionego w początkowej części niniejszego opisu wyraźnie wykazują doskonały i nieoczekiwany stopień synergizmu osiągnięty dzięki zastosowaniu mieszaniny według wynalazku.
170 402
Jest zrozumiałe, że wszystkie wyżej przedstawione wyniki odnoszą się do testów potowych. Taki sposób oceny właściwości chwastobójczych jest na ogół ostrzejszy niż próby w cieplarniach, kiedy to testowane rośliny sąchronione przed zmiennymi warunkami oddziaływującymi na nie w otwartym polu. Ze względu na zmienność warunków towarzyszących testom polowym, jest na ogół trudniej niż w testach cieplarnianych udowodnić na ich podstawie występowanie zjawiska synergizmu. Niemniej jednak, środki chwastobójcze wykazujące synergizm w toku testów cieplarnianych muszą, jeżeli mają mieć wartość handlową wykazywać synergizm również w warunkach potowych, tj. w warunkach, które będą przeważać podczas ich wykorzystywanie przez rolnika. Wyniki uzyskane w wyżej przytoczonych przykładach st^rn^owi;^ą więc szczególnie przekonujący dowód występowania synergizmu w warunkach odpowiadających praktyce.
Przykład VI. Miesz.aninaflurtamonu, diflufemkiaiui izoproturonu
Doświadczenia polegały na przedwschodowym traktowaniu różnych rodzajów chwastów na doświadczalnej farmie w Essex, Wielka Brytania. Flurtamon (w postaci granulek tworzących zawiesinę wodną), diflufenikan (w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego) i izoproturon (w postaci wodnego koncentratu zawiesinowego) odważono i rozpuszczono w wodzie, otrzymując 650 ml roztworu zawierającego składniki czynne w odpowiednim stężeniu i odpowiednim stosunku. Roztwór mieszano w ciągu 1 godziny i zastosowano do oprysku w objętości 231 litrów na hektar, traktując nim doświadczalne działki gruntu o wymiarach 2 x 5 m, na których dwa dni wcześniej wysiano próbki chwastów. Prowadzono trzy równoległe doświadczenia. Działkę kontrolnąpoddano opryskowi roztworem nie zawierającym testowanego środka. Po upływie 198 dni dokonano wizualnej oceny fitotoksyczności w odniesieniu do każdego rodzaju chwastów, opierając się przy tym na porównaniu z działlkąkontrolną. Tabela 5 ilustruje wyniki dotyczące skuteczności różnych mieszanin difufenikanu, furtamonu i izoproturonu w stosunku do rozmaitych rodzajów chwastów.
Tabela 5
| g/ha | Alomy | Awfa | Lolmu | GrlaG | Sinar | Steme | Verhe | Vvipv | Vioar | Matin | Lampu | |
| Flu | 175 | 100 | 88 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| DFF | 70 | |||||||||||
| IPU | 525 | |||||||||||
| Flu | 250 | 100 | 88 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| DFF | 100 | |||||||||||
| IPU | 750 | |||||||||||
| Flu | 325 | 100 | 97 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| DFF | 130 | |||||||||||
| IPU | 975 |
Avefa = Avena faVea Galap al1 Gal ium aparipa Steme = Stal lana medim Vev>e = V erornca persira Mann t= Matticaria ii^n^c^c^r^^
W tabeli 5 zastosowano następujące skróty.
w stosunku do składników czynnych Flu = Flurtamon; DFF - Diflufenikan; IPU = Izoproturon w stosunku do rodzajów chwastów:
Alomy = Alopecurus myosuroides Lolmu = Lolium multiflorum Sinar = Sinapis arvensis Verhe = Veronica hederifoha Vioar = Viola arvensis Lampu = Lamium purpureum
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek chwastobójczy zawierający substancję czynną oraz chwastobójczo dopuszczalny rozcieńczalnik lub nośnik i/lub środek powierzchniowo czynny, znamienny tym, ze jako substancję czynną zawiera synergistycznie chwastobójczo skuteczną ilość flurtamonu, to jest 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-[3-(trifluorometylo)-fenylo]-3-(2H)-furanonu i diflufenikan, to jest N-(2,4-difluorofenylo)-2-[3-(trifluorometylo)fenoksy]-3-pirydynokarboksyamid, przy czym stosunek wagowy flurtamon: diflufenikan wynosi 80:1 - 0,1:1, z ewentualnym dodatkiem dodatkowej synergistycznej ilości izoproturonu, to jest 3-(4-izopropylofenylo)-1,1-dimetylomocznika, przy czym stosunek wagowy diflufenikan: izoproturon wynosi 1:3 - 1:25.2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek wagowy flurtamon: diflufenikan wynosi 5,3:1 - 0,75:1.3. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że stosunek wagowy flurtamon: diflufenikan wynosi 3,25:1 - 1,66:1.4. Środek według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że jest w postaci proszku zawiesinowego, granulek dyspergujących się w wodzie lub wodnego koncentratu zawiesinowego.5. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, ze jest w postaci łącznego preparatu do jednoczesnego, oddzielnego lub kolejnego stosowania do zwalczania wzrostu chwastów na danym obszarze.* * *Niniejszy wynalazek dotyczy nowych synergistycznych środków chwastobójczych zawierających mieszaninę 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-[3-(trifluorometylo)-fenylo]-3(2H)-furanonu, tojest flurtamonu, iN-(2,4-difluorofenylo)-2-[3-(tri1luorometylo)-fenok.sy]-3-pirydynokarboksyamidu, to jest diflufenikanu, ewentualnie z dodatkiem izoproturonu to jest 3-(4-izopropylofenylo)-1,1 -dimetylomocznika.Flurtamon stanowi dobrze znany środek chwastobójczy o selektywnym działaniu, opisany w Pesticide Manuał, wydanie IX (British Crop Protection Council, to jest Brytyjska Rada Ochrony Upraw), polecany do zwalczania dużej liczby rodzajów trawiastych i szerokolistnych chwastów w uprawach bawełny, orzechów ziemnych, sorgo (prosa afrykańskiego) i słoneczników, do stosowania przedwschodowego lub powschodowego. Diflufenikan również stanowi dobrze znany środek chwastobójczy o selektywnym działaniu, opisany w Pesticide Manuał, IX wydanie, polecany do zwalczania dużej liczby rodzajów trawiastych i szerokolistnych chwastów7 w uprawach wysiewanych jesienią pszenicy lub jęczmienia.Jednak poważny problem stanowi fakt, że sam flurtamon zwalcza niektóre chwasty w niedostatecznym stopniu. Tak np. Avena fatua, Alopecurus myosuroides, Galium aparine i Lolium multiflorum wymagają bardziej skutecznego zwalczania.W wyniku badań i prac doświadczalnych stwierdzono, ze zastosowanie diflufenikanu w mieszaninie z flurtamonem rozszerza zakres aktywności chwastobójczej, obejmując nią Avena fatua, Alopecurus myosuroides, Galium aparine i Lolium multiflorum. Zatem mieszanina ta pozwala na uzyskanie znacznego postępu technologicznego. Pojęcie “mieszanina” w niniejszym opisie oznacza mieszaninę flurtamonu z diflufenikanem.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze aktywność chwastobójcza mieszaniny flurtamonu z diflufenikanem w zwalczaniu niektórych rodzajów chwastów jest większa niż można było tego oczekiwać, oraz ze nie towarzyszy temu niedopuszczalny wzrost fitotoksyczności roślin uprawnych w warunkach stosowania przedwschodowego lub powschodowego (np. w postaci wodnego oprysku przedwschodowego lub powschodowego); oznacza to więc, ze chwastobójcza aktywność mieszaniny flurtamonu z diflufenikanem wykazuje nieoczekiwany stopień syner170 402 gizmu w sensie przedstawionym przez L.E. Limpela, P.H. Schuldta i D. Lamonta (1. Proc. NEWCC 16, 1962, str. 48-53), wyrażającym się za pomocą wzoru:v vE = X + Y_ć2——100 gdzie: E = oczekiwane procentowe zahamowanie wzrostu przez mieszaninę dwu środków chwastobójczych A i B w określonych dawkach, X = procentowe zahamowanie wzrostu przez środek chwastobójczy A w określonej dawce, Y = procentowe zahamowanie wzrostu przez środek chwastobójczy B w określonej dawce.Gdy zaobserwowane procentowe zahamowanie wzrostu przez mieszaninę przekracza wartość E, której należy oczekiwać na podstawie powyższego wzoru, wówczas mieszanina stanowi mieszaninę synergistyczną.Wybitny synergizm w przypadku Avena fatua, Alopecurus myosuroides, Galium aparina i Lolium multiflorum powiększa niezawodność w zwalczaniu tych chwastów stwarzających poważną konkurencję dla wielu gatunków roślin uprawnych. Prowadzi to do istotnego ograniczenia ilości substancji czynnej wymaganej do zwalczania chwastów.Wysoki stopień zniszczenia tych chwastów jest pożądany po to, aby uniknąć: 1) strat wydajności spowodowanych przez zjawisko konkurencji i/lub trudności podczas żniw,
- 2) zanieczyszczenia roślin uprawnych utrudniających ich przechowywanie i oczyszczanie, oraz
- 3) niedopuszczalnego ponownego wprowadzania nasion chwastów do gleby.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB919118871A GB9118871D0 (en) | 1991-09-04 | 1991-09-04 | Herbicidal compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL295817A1 PL295817A1 (en) | 1993-05-17 |
| PL170402B1 true PL170402B1 (pl) | 1996-12-31 |
Family
ID=10700862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL92295817A PL170402B1 (pl) | 1991-09-04 | 1992-09-03 | Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0531116B1 (pl) |
| JP (1) | JP3222942B2 (pl) |
| AT (1) | ATE123207T1 (pl) |
| AU (1) | AU649558B2 (pl) |
| BG (1) | BG61207B1 (pl) |
| CA (1) | CA2077496C (pl) |
| CZ (1) | CZ285983B6 (pl) |
| DE (1) | DE69202740T2 (pl) |
| DK (1) | DK0531116T3 (pl) |
| EG (1) | EG20005A (pl) |
| ES (1) | ES2072710T3 (pl) |
| FI (1) | FI109963B (pl) |
| GB (1) | GB9118871D0 (pl) |
| GR (1) | GR3017129T3 (pl) |
| HU (1) | HU210768B (pl) |
| IL (1) | IL103048A (pl) |
| NZ (1) | NZ244203A (pl) |
| PL (1) | PL170402B1 (pl) |
| RO (1) | RO112803B1 (pl) |
| RU (1) | RU2073437C1 (pl) |
| SK (1) | SK279721B6 (pl) |
| TR (1) | TR27002A (pl) |
| UA (1) | UA26970C2 (pl) |
| YU (1) | YU48879B (pl) |
| ZA (1) | ZA926686B (pl) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9218678D0 (en) * | 1992-09-03 | 1992-10-21 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions of herbicides |
| FR2705201B1 (fr) * | 1993-05-19 | 1995-07-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Mélanges herbicides à base de diflufenican et d'un composé 3-phénylpyrazole. |
| JP4405078B2 (ja) | 1997-12-18 | 2010-01-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アミド化合物およびピリジン誘導体を基礎とする殺菌剤混合物 |
| HUP0301968A3 (en) | 1999-11-17 | 2004-06-28 | Bayer Ag | Selective and synergistic herbicide compositions containing 2,6-disubstituted pyridine derivatives, preparation and use thereof |
| TWI242006B (en) | 2000-10-23 | 2005-10-21 | Ishihara Sangyo Kaisha | Pesticidal composition |
| JP4862989B2 (ja) * | 2006-03-09 | 2012-01-25 | 日産化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
| EP1902616A1 (de) * | 2006-09-20 | 2008-03-26 | Bayer CropScience AG | Herbizide Mittel als Dispersionen enthaltend Diflufenican und Flurtamone |
| EP1886565A1 (de) * | 2006-03-29 | 2008-02-13 | Bayer CropScience AG | Wässrige Dispersionen enthaltend Diflufenican und Flurtamone |
| AU2012211399B2 (en) * | 2006-03-29 | 2014-07-10 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal compositions as dispersions comprising diflufenican and flurtamone |
| EA015390B9 (ru) * | 2006-03-29 | 2012-02-28 | Байер Кропсайенс Аг | Водная дисперсия, способ ее приготовления и применение, а также жидкое гербицидное средство и способ борьбы с ростом нежелательных растений |
| PL2934139T3 (pl) * | 2012-12-21 | 2019-01-31 | Dow Agrosciences Llc | Kompozycje chwastobójcze zawierające kwas 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenylo)pirydyno-2-karboksylowy i flurtamon |
| CN105007736B (zh) * | 2012-12-21 | 2018-06-29 | 美国陶氏益农公司 | 包含4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-羧酸或其衍生物和呋草酮、吡氟酰草胺、或氟吡酰草胺的除草组合物 |
| GB2547023A (en) * | 2016-02-05 | 2017-08-09 | Agform Ltd | Herbicidal combination |
| EP3338551A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-27 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbicide combinations |
| AR112540A1 (es) * | 2017-09-01 | 2019-11-06 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones herbicidas que contienen ácidos piridincarboxílicos o derivados de estos con inhibidores de pds y vlcfa o derivados de estos |
| WO2025045998A1 (en) | 2023-08-30 | 2025-03-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicide combinations |
| WO2025162909A1 (en) | 2024-02-02 | 2025-08-07 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicide combinations |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR861640B (en) * | 1985-07-02 | 1986-10-24 | May & Baker Ltd | Insecticide method by using diflufenican |
-
1991
- 1991-09-04 GB GB919118871A patent/GB9118871D0/en active Pending
-
1992
- 1992-09-02 EG EG51292A patent/EG20005A/xx active
- 1992-09-02 TR TR00889/92A patent/TR27002A/xx unknown
- 1992-09-03 DK DK92307977.6T patent/DK0531116T3/da active
- 1992-09-03 AT AT92307977T patent/ATE123207T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 ES ES92307977T patent/ES2072710T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-03 FI FI923952A patent/FI109963B/fi not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 RO RO92-01156A patent/RO112803B1/ro unknown
- 1992-09-03 DE DE69202740T patent/DE69202740T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-03 AU AU22084/92A patent/AU649558B2/en not_active Ceased
- 1992-09-03 IL IL10304892A patent/IL103048A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 YU YU81292A patent/YU48879B/sh unknown
- 1992-09-03 ZA ZA926686A patent/ZA926686B/xx unknown
- 1992-09-03 JP JP23614092A patent/JP3222942B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-03 CZ CS922758A patent/CZ285983B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 RU SU925052533A patent/RU2073437C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 PL PL92295817A patent/PL170402B1/pl unknown
- 1992-09-03 NZ NZ244203A patent/NZ244203A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 HU HU9202831A patent/HU210768B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 BG BG96842A patent/BG61207B1/bg unknown
- 1992-09-03 SK SK2758-92A patent/SK279721B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 CA CA002077496A patent/CA2077496C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-03 EP EP92307977A patent/EP0531116B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-06-18 UA UA93002400A patent/UA26970C2/uk unknown
-
1995
- 1995-08-16 GR GR950402248T patent/GR3017129T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0585895B1 (en) | Herbicidal compositions | |
| PL170402B1 (pl) | Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL | |
| EP0589245B1 (en) | Composition of herbicides |