BG61207B1 - Хербицидни състави - Google Patents
Хербицидни състави Download PDFInfo
- Publication number
- BG61207B1 BG61207B1 BG96842A BG9684292A BG61207B1 BG 61207 B1 BG61207 B1 BG 61207B1 BG 96842 A BG96842 A BG 96842A BG 9684292 A BG9684292 A BG 9684292A BG 61207 B1 BG61207 B1 BG 61207B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- diflufenican
- flurtamone
- representing
- trifluoromethyl
- phenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Хербициден състав, характеризиращ се с това, че съдържа флуртамон, представляващ 5-(метиламино)-2-фенил-4-[3-(трифлуорометил)-фенил]-3(2н)-фу ранон и дифлуфеникан, представляващ n-(2,4-дифлуорофенил)-2-[3-(трифлуорометил)фенокси]-3-пириди нкарбоксамид в смес с хербицидно приемлив разредител или носител и/или повърхностно активен агент.
Description
Изобретението се отнася до нови хербицидни състави, съдържащи смес на 5-(метиламино) -2-фенил-4- [3 - (трифлуорометил) -фенил] -3(2Н)-фуранон, т.е. флуртамон (flurtamone) и ГЧ-(2,4-дифлуорофенил)-2- [3-(трифлуорометил) фенокси] -3-пиридинкарбоксамид, т.е. дифлуфеникан (diflufenican). То се отнася също така до приложението на самата смес и до метод за борба с плевели.
ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
Флуртамонът е добре познат селективен хербицид, описан в /1 / и препоръчван за борба с голям брой тревисти и широколистни плевели по памука, фъстъка, соргото и слънчогледа чрез прилагането му в периода преди или след поникване. Дифлуфениканът е също така добре познат селективен хербицид, описан в /1 / и препоръчан за борба с голям брой тревисти и широколистни плевелни видове по засяваните през есента пшеница и ечемик.
Все пак някои плевели, които представляват сериозен проблем, са недостатъчно ефикасни при самостоятелното използване на флуртамона. Така Avena fatua, Alopecuros myosuroides, Galium aparine и Lolium multiflorum изискват по-висока ефективност.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
В резултат на изследвания и експерименти е установено, че прилагането на дифлуфеникана в комбинация с флуртамона разширява спектъра на хербицидна активност, включвайки Avena fatua, Alopecuros myosuroides, Galium aparine и Lolium multiflorum. Eto защо въпросната комбинация представлява значително технологично постижение. Изразът “комбинация”, използван в изложението, се отнася до комбинация на флуртамон и дифлуфеникан.
Изненадващо е установено, че хербицидната активност на флуртамона, смесен с дифлуфеникан за борба с някои плевели, е по висока от очакваната, без при това да се наблюдава превишаване на фитотоксичността на културата при приложение в периода преди или след поникване (например чрез разпръскване с вода преди или след поникване), т.е. хербицидната активност на флуртамона с дифлуфеникана показва неочаквана степен на синергизъм, дефиниран в /2/ с формулата
Е = X + Y - X.Y
100 в която Е = очакван процент инхибиране на растежа от сместа на двата хербицида А и В при определена доза,
X = процентно инхибиране на растежа от хербицида А при определена доза,
Y = процентно инхибиране на растежа от хербицида В при определена доза.
Когато наблюдаваното процентно инхибиране от сместа е по-високо от очакваната стойност на Е, при използването на горната формула комбинацията е синергична.
Забележителният синергизъм по отношение на Avena fatua, Alopecuros myosuroides, Galium aparine и Lolium multiflorum води до подобряване на надеждността при борбата с тези сериозни плевели по много културни видове и едновременно с това до значително понижаване на количеството активен ингредиент, необходим за борба с плевели.
Високото ниво на ефективност за борба с тези плевели е желателно, за да се предотврати: загубата на добив при едновременен растеж и/ или трудности при жътвата; замърсяване на реколтата, водещо до проблеми при складирането и пречистването; неприемливо възвръщане на семената на плевелите в почвата.
Съгласно изобретението се предлага нов хербициден състав, съдържащ: /а/ флуртамон и /б/ дифлуфеникан в смес с хербицидно приемлив разредител или носител и/или повърхностно активен агент.
Тези състави могат да се прилагат като хербициди в широк диапазон на дозировка на количествата на /а/ : /б/, в зависимост от културата, която се обработва, наличните плевели и степента им на развитие, използваните състави, момента на приложение, климатичните и едафичните условия и количественото отношение /а/ : /б/, необходимо за постигане на задоволително ниво за борба с плевелите, но не непременно за пълно унищожаване на плевелите. Когато се прилагат върху площи, засадени с култури, количеството, в което се прилагат, трябва да бъде достатъчно за борба с плевелите, без да се предизвиква значително перманентно увреждане на културите.
Обикновено се използва състав, при който отношението /а/ : /б/ е от 80 : 1 до 0,1 : 1.
Предпочита се използването на състав, при който /а/ : /б/ е от 5,3 : 1 до 0,75 : 1. Особено се предпочита използването на състав, при който отношението на /а/ : /б/ е от 3,25 : 1 до 1,66 : 1.
Процентите и съотношенията в изложението са тегловни, освен ако не е указано ДРУГО.
Обикновено активните ингредиенти са хомогенно диспергирани в останалите компоненти, цитирани по-долу, като разредители или носители и/или повърхностно активни агенти.
Изразът “хербицидни състави”се използва в широк смисъл на думата, като включва не само съставите, готови за приложение като хербициди, но също така концентратите, които трябва да се разредят преди употреба. Съставите съдържат за предпочитане между 0,05 и 90 % тегл. флуртамон и дифлуфеникан.
Хербицидният състав може да съдържа течни и твърди носители и повърхностно активни агенти (например омокрители, диспергатори или емулгатори, самостоятелно или в смес). Повърхностно активните агенти, които могат да присъстват в хербицидните състави съгласно изобретението могат да бъдат от йоногенен или нейоногенен тип, например сулфорицинолеати, кватернерни амониеви производни, продукти на базата на кондензати на етиленов окис с нонил- или октилфеноли, или естери на карбонови киселини с анхидросурбитолите, превърнати в разтворими чрез етерификация на свободните хидроксилни групи чрез кондензация с етиленов окис, алкални и алкалоземни соли на естерите на сярната киселина и сулфоновите киселини като динонили диоктилнатриев сулфоносукцинати и алкални и алкалоземни соли на високомолекулни производни на сулфонова киселина, като натриев и калциев лигносулфонати. Примери за подходящи разредители или носители са алуминиев силикат, талк, калциниран магнезиев окис, кизелгур, трикалциев фосфат, прахообразен корк, абсорбиращ въглен и глини, като каолин и бентонит. Примери за подходящи теч ни разредители са вода, ацетофенон, циклохексанон, изофорон, толуол, ксилол и минерални животински и растителни масла (тези разредители могат да се използват самостоятелно или в смес).
Хербицидните състави съгласно изобретението могат също така да съдържат, ако е необходимо, конвенционални добавки като адхезиви, защитни колоиди, сгъстители, пенетрационни агенти, стабилизатори, комплексообразуватели, антиспичащи агенти, оцветители и инхибитори на корозията. Тези добавки могат също така да играят ролята на носители или разредители.
Предпочитани хербицидни състави съгласно изобретението са омокряемите прахове или вододиспергируемите гранулати. Особено се предпочитат хербицидните състави под формата на концентрирани водни суспензии.
Омокряемите прахове (или праховете за пулверизиране) съдържат обикновено от 20 до 95 % от сместа и обикновено те съдържат допълнително, освен твърдият носител, от 0 до 5 % омокрящ агент, от 3 до 10 % диспергиращ агент и ако е необходимо, от 0 до 10 % от един или повече стабилизатори и/или други адитиви като пенетрационни агенти, адхезиви или антиспичащи агенти и оцветители.
Концентрираните водни суспензии, които се прилагат чрез пулверизиране, се приготвят по такъв начин, че да се получи стабилен течен продукт (чрез фино смилане), който не се утаява и обикновено те съдържат от 10 до 75 % от сместа, от 0,5 до 15 % повърхностно активни агенти, от 0,1 до 10 % токсотропни агенти, от 0 до 10 % подходящи адитиви като антипенители, корозионни инхибитори, стабилизатори и вода или органична течност, в която активната субстанция е умерено разтворима или неразтворима. Някои органични твърди вещества или неорганични соли могат да бъдат разтворени, за да попречат на седиментацията или да послужат като антифриз на водата.
Хербицидните състави съгласно изобретението могат също така да съдържат флуртамон и дифлуфеникан в смес със и за предпочитане хомогенно диспергирани в едно или повече пестицидно активни съединения и ако е необходимо, един или повече съвместими пестицидно приемливи разредители и носители.
Предпочитаните хербицидни състави съг ласно изобретението, които съдържат флуртамон и дифлуфеникан в смес с други хербициди, са тези, които съдържат изопротурон (isoproturon), т.е. 3- (4-изопропилфенил) -1,1 -диметил карбамид. Предпочита се за съставите, които съдържат изопротурон, отношението дифлуфе-
никан : изопротурон да бъде между 1 : | 3 и 1 : |
25 тегл./тегл., за предпочитане между | 1 : 6 до |
1 : 15 тегл./тегл. | |
Под формата на пример е даден | състав |
на концентрирана водна суспензия. | |
Пример А1. | |
Смес | 500 g |
Поликондензат на етиленов | |
окис с тристирилфенолфосфат | 50 g |
Поликондензат на етиленов | |
окис с алкилфенол | 50 g |
Поли (натриев карбоксилат) | 20 g |
Етиленгликол | 50 g |
Органополисилоксаново | |
масло (антипенител) | 1 g |
Полизахарид | 1,5 g |
Вода | 316,5 g |
Съставите съгласно изобретението могат |
да бъдат под формата на промишлен продукт, съдържащ флуртамон и дифлуфеникан и възможно също така други пестицидно активни съединения, както е описано по-горе, и като се предпочита хербициден състав, описан по-горе, и за предпочитане хербициден концентрат, който трябва да бъде разреден преди употреба, съдържащ флуртамон и дифлуфеникан, в контейнер за споменатите по-горе флуртамон и дифлуфеникан или споменатия хербициден състав, и инструкция, физически закрепена към споменатия контейнер, описваща начина, по който въпросните флуртамон и дифлуфеникан или хербицидният състав, съдържащи се в него, трябва да се използват за борба с растежа на плевелите.
Обикновено контейнерите са от конвенционалните типове, използвани за складиране на химически вещества и концентрирани хербицидни състави, които са твърди или течни при стайна температура, например бидони и варели от пластмаса или метал (които могат да сд вътрешно лакирани), стъклени или пластмасови бутилки. Когато съдържанието на контейнера е твърдо вещество, например твърд хербициден състав, кутии от картон, пластмаса, метал или торби.Контейнерите обикновено са с капацитет, достатъчен да побере количество от активните ингредиенти или хербицидни състави, достатъчно за обработка на поне един хектар почва за борба с плевелите по нея, но ненадвишаващ размера, който е подходящ за конвенционалните методи на работа. Инструкциите трябва да са физически закрепени към контейнера, например чрез директно отпечатване върху него или върху етикет, или табелка, закрепена върху контейнера. Упътването трябва да показва, че съдържанието на контейнера след разреждане, ако е необходимо, трябва да се приложи в количество между 50 и 200 g флуртамон и между 25 и 500 g дифлуфеникан на хектар по начина и за целите, описани погоре.
Съгласно изобретението се предлага продукт, съдържащ /а/ флуртамон и /б/ дифлуфеникан като комбиниран състав за едновременна самостоятелна или последователна употреба за борба с плевели.
Съгласно изобретението се предлага метод за борба с плевели, включващ прилагане на съответното място на /а/ флуртамон и /б/ дифлуфеникан в периода преди или след поникване. Обикновено те се прилагат в количества между 400 и 150 g/ha от /а/ и 200 до 75 g/ha от /б/ при съотношение между 5,3 : 1 до 0,75 : 1 на /а/ : /б/; и за предпочитане в количества между 325 g/ha от /а/ и 100 g/ha от /б/ до 250 g/ha от /а/ и 150 g/ha от /б/, при съотношение от 3,25 : 1 до 1,66 : 1 тегл./ тегл. на /а/ : /б/. Методът съгласно изобретението може да се използва за борба с широк спектър едногодишни широколистни плевели и тревисти плевели по културите, включително например житни култури като пшеница, ечемик и ръж, без значително постоянно увреждане на културата. Комбинираната употреба, описана по-горе, предлага както листна, така и остатъчна активност и следователно може да се използва за продължителен период от развитието на културата, т.е. от периода преди поникване на плевела и културата до периода след поникването им. Съгласно тази особеност на метода съгласно изобретението се предпочита приложението на хербицидите за борба с плевелите по засяваните през есента житни култури, например зимна пшеница и зимен ечемик.
Съгласно описания метод комбинираната употреба на /а/ флуртамон и /б/ дифлуфеникан в съотношение 2,5 : 1 до 2 : 1 тегл./ тегл. на /а/ : /б/ е особено предпочитана.
Флуртамонът и дифлуфениканът в комбинация могат да се използват за борба с растежа на плевели и по-специално споменатите по-горе чрез прилагане в периода преди или след поникване в овощни градини и други площи, засадени с дървета, например гори, дъбрави и паркове, и плантации, например захарна тръстика, маслодайна палма и каучукови плантации. За тази цел те могат да се приложат по директен или недиректен начин /например чрез директно или недиректно пулверизиране/ върху плевелите или върху почвата, върху която се очаква да се появят, преди или след посаждане на дърветата или плантациите в количество между 250 g и 1000 g флуртамон и между 200 g и 500 g дифлуфеникан на хектар.
Флуртамонът и дифлуфениканът могат да се използват също така в комбинация за борба с растежа на плевели и по-специално споменатите по-горе на площи, които не са предназначени за отглеждане на култури, но в които борбата с плевелите е не по-малко желателна. Примери за подобни непредназначени за отглеждане на култури площи са терените около летища, индустриални площи, железопътни линии, ивиците около пътищата, ивиците покрай реките, напоителните канали и други водни пътища, шубраци и угари или необработваеми земи, в частност там, където борбата с растежа на плевелите е желателно във връзка с понижаване на опасността от пожар. Когато се използват за такива цели, при които се желае пълен хербициден ефект, активните съединения обикновено се използват в количества, поголеми от тези, използвани при обработката на описаните по-горе обработваеми площи. Точното дозиране зависи от природата на обработваната растителност и от желания ефект. Особено подходящо за тази цел е приложението в периода преди или след поникването и за предпочитане преди поникването по директен или индиректен начин /чрез директно или индиректно пулверизиране/ при дози от 500 g до 2000 g флуртамон и от 250 g до 500 g дифлуфеникан на хектар.
Изразът “приложение преди поникване” означава приложение върху почвата, в която присъстват плевелните семена или кълнове преди поникването на плевелите на повърхността на почвата. Изразът “приложение след поникване”означава приложение върху въз душната или показваща се част на плевелите,които са поникнали над повърхността на почвата. Изразът “листна активност”означава хербицидна активност, предизвикана от приложението върху въздушната или показващата се част от плевелите, поникнали над повърхността на почвата. Изразът “остатъчна активност” означава хербицидна активност, предизвикана от приложението върху почвата, в която семената или кълновете на плевелите присъстват преди поникването им, чрез която кълновете, присъстващи по време на приложението или които после ще поникнат от семената, налични в почвата, ще бъдат контролирани. Плевелите, с които може да се води борба съгласно този метод, са:
широколистни плевели, напр. Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, Bidens pilosa, Chenopodium album, Galium aparine, Ipomea spp. напр. Ipomea purpurea, Laminum purpureum, Matricaria inodora, Sebania exalta, Sinapis arvensis, Solanum nigrum, Stellaria media, Veronica hederifolia, Veronica presica, Viola arvensis, Xanthium strumarium, тревисти плевели, напр. Alupecurus myosuroides, Avena fatua, Digitaria sanguinalis, Echinochloa crus-galli, Eleusine indica, Lolium multiflorum, Seteria viridis, Sorghum helepense, острили, напр. Cyperus esculentus, Cyperus iria, Cyperus rotundus, Eleocharis acicularis.
Персистентносгга на флуртамона и дифлуфеникана позволява метода съгласно изобретението да се прилага самостоятелно във времето или като самостоятелни състави.
Съгласно обичайната практика сместа може да се приготви преди употреба чрез комбиниране на отделни състави на отделните хербицидни компоненти.
Съгласно изобретението се предлага метод за борба с плевелите, включващ приложение на съответното място на /а/ флуртамон, /б/ дифлуфеникани /в/ изопротурон в периода преди или след поникване.
ПРИМЕРИ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ
Следващите примери илюстрират изобретението.
Експериментална процедура Флуртамон и дифлуфеникан Експериментите са проведени в периода преди поникване на плевелите в изследо5 гичния биологичен ефект на комбинацията на флуртамон с дифлуфеникан върху Galium aparine.
вателската ферма в Essex, England. Флуртамон /под формата на водо-диспергируеми гранули/ и дифлуфеникан /под формата на концентрирана водна суспензия/ се претеглят и разтварят във вода, при което се получава 650 ml разтвор, съдържащ подходящи концентрации и отношение на активните ингредиенти. Разтворът се смесва в продължение на 1 h и се прилага под формата на диспергиран обем от 231 Ι/h върху 2 на 4 m изпитвана площ, съдържаща плевелни видове, посадени 2 дни преди това. Експериментът се провежда трикратно. Контролната площ се пулверизира с разтвор, несъдържащ изпитваното съединение. След 102 дни се провежда визуална оценка на фитотоксичността за всички плевелни видове по отношение на контролната площ. Представените подолу таблици показват процентното въздействие върху плевелните видове при всяка от комбинациите, като цифрите в скоби показват предполагаемата стойност при използване на формулата на Limpel.
Пример В1.
Опити, показващи природата на синергичния биологичен ефект на комбинацията на флуртамон с дифлуфеникан върху Lolium multiflorum.
Експериментът е проведен върху засети семена на Lolium multiflorum.
Дифлуфеникан | ||||
Флуртамон | g/ha 0 250 325 | 0 35 73 | 100 0 90(35) 99(73) | 150 23 99(50) 100(79) |
Пример В2.
Опити, показващи природата на сннергичния биологичен ефект на комбинацията на флуртамон с дифлуфеникан върху Alopecurus myosuroides.
Дифлуфеникан | ||||
Флуртамон | g/ha 0 250 325 | 0 25 63 | 100 67 100(75) 100(88) | 150 70 100(78) 100(89) |
Пример ВЗ.
Опити, показващи природата на синер-
Дифлуфеникан | |||
Флуртамон | g/ha 0 250 | 0 40 | 100 87 98(92) |
Пример В4.
Опити, показващи природата на синергичния биологичен ефект на комбинацията на флуртамон с дифлуфеникан върху Avena fatua.
Експериментът е проведен върху засети семена на Avena fatua.
Дифлуфеникан
g/ha 0 | 0 | 100 | 150 13 | |
Флуртамон | 250 | 25 | 58(25) | 77(35) |
325 | 55 | 89(55) | 91(61) |
В сравнение с формулата, дадена в началото на описанието, горните резултати ясно показват отличната и неочаквана степен на синергизъм, получена чрез комбинацията съгласно изобретението. Всички представени резултати са получени при полеви опити. Такива опити обикновено са по-тежък тест за хербицидните свойства, отколкото тестовете, провеждани в оранжерии, където изпитваните растения са защитени от променливите условия, на които те непременно са изложени на полето. Поради променливите условия при полевите тестове обикновено е по-трудно да се осигури ясно показване на синергизъм в сравнение с изпитания в оранжерия. Въпреки това харбицидните смеси, които показват синергизъм при изпитанията в оранжерия, трябва, ако те представляват търговски интерес, да бъдат способни да показват синергизъм при полеви условия, т.е. при условията, които преобладават, когато те се използват от фермера. Ето защо получените резултати в горните примери представляват особено ясна демонстрация на синергизма при практически условия.
Пример С1.
Флуртамон, дифлуфеникан и изопротурон.
Експериментите са проведени в пери6 ода преди поникване на плевелите в изследователската ферма в Essex, England. Флуртамон (под формата на водо-диспергируеми гранули) и дифлуфеникан (под формата на концентрирана водна суспензия), и изопротурон под фор- 5 мата на концентрирана водна суспензия се претеглят и разтварят във вода, при което се получава 650 ml разтвор, съдържащ подходящи концентрации и отношение на активните ингредиенти. Разтворът се смесва в продължение на 1 h и се прилага под формата на диспергиран обем от 231 Ι/h върху 2 на 5 m изпитвана площ, съдържаща плевелни видове, посадени 2 дни преди това. Експериментът се провежда трикратно. Контролната площ се пулверизира с разтвор, несъдържащ изпитваното съединение. След 198 дни се провежда визуална оценка на фитотоксичността за всички плевелни видове по отношение на контролната площ.
Резултатите от различните смеси на дифлуфеникан, флуртамон и изопротурон по отношение на плевелните видове са следните:
g/ha | Alomy | Avefa | Lolmu | Galap | Sinar | Sterne | Verhe | Verpe | Vioar | Matin | Lampu | |
Ни | 175 | 100 | 88 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
DFF | 70 | |||||||||||
IPU | 525 | |||||||||||
Ни | 250 | 100 | 88 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
DFF | 100 | |||||||||||
IPU | 750 | |||||||||||
Ни | 325 | 100 | 97 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
DFF | 130 | |||||||||||
IPU | 975 |
Използвани са следните съкращения:
За активните ингредиенти:
Flu = флуртамон, DFF = дифлуфеникан, IPU = изопротурон.
За плевелните видове:
Alomy = Alopecurus myosuroides
Lolmu = Lolium multiflorum
Sinar = Sinapis arvensis
Verhe = Veronica hederifolia
Vioar = Viola arvensis
Lampu = Lamium purpureum
Avefa = Avena fatua
Galap = Galium aparine
Sterne = Stellaria media
Verpe == Veronica persica Matin = Matricaria inodora
Claims (12)
- Патентни претенцииI1. Хербициден състав, характеризиращ се с това, че съдържа флуртамон, представляващ 5- (метиламино) -2-фенил-4- [3- (трифлуорометил)-фенил] -3(2Н)-фуранон и дифлуфеникан, представляващ М-(2,4-дифлуорофенил)-2- (3- (трифлуорометил) фенокси] -3-пиридинкарбоксамид в смес с хербицидно приемлив разредител или носител и/или повърхностно активен агент.
- 2. Състав съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че отношението флуртамон : дифлуфеникан е от 80 : 1 до 0,1 : 1.
- 3. Състав съгласно претенция 1 или 2, характеризиращ се с това, че отношението флуртамон : дифлуфеникан е от 5,3 : 1 до 0,75 : 1.
- 4. Състав съгласно претенция 1, 2 или 3, характеризиращ се с това, че отношението флуртамон : дифлуфеникан е от 3,25 : 1 до 1,66 : 1.
- 5. Състав съгласно коя да е от претенции от 1 до 4, характеризиращ се с това, че съставът е под формата на омокряем прах, вододиспергируем гранулат или концентрирана водна суспензия.
- 6. Състав съгласно коя да е от претенции от 1 до 5, характеризиращ се с това, че съдържа изопротурон, представляващ 3-(4изопропилфенил) -1,1 -диметилкарбамид.
- 7. Състав съгласно претенция 6, харак теризиращ се с това, че отношението дифлуфеникан : изопротурон е от 1 : 3 до 1 : 25.
- 8. Продукт, съдържащ флуртамон, представляващ 5- (метиламино) -2-фенил-4- [3- (трифлуорометил) -фенил] -3 (2Н) -фуранон и дифлу- 5 феникан, представляващ 1Ч-(2,4-дифлуорофенил)-2- [З-(трифлуорометил) фенокси] -3-пиридинкарбоксамид под формата на комбиниран състав за едновременна, самостоятелно или последователна употреба за борба с растежа на 10 плевелите.
- 9. Метод за локална борба с растежа на плевели, включващ прилагане на съответното място на флуртамон, представляващ 5-(метиламино) -2-фенил-4- [3- (трифлуорометил) - 15 фенил] -3 (2Н) -фуранон и дифлуфеникан, представляващ N- (2,4-дифлуорофенил) -2- [3- (трифлуорометил) фенокси] -3-пиридинкарбоксамид в периода преди или след поникване.
- 10. Метод съгласно претенция 9, при който дозата на флуртамона и дифлуфеникана е 400 до 150 g/ha флуртамон и 200 до 75 g/ha дифлуфеникан при съотношение на флуртамон : дифлуфеникан от 5,3 : 1 до 0,75 : 1.
- 11. Метод съгласно претенция 9 или 10 за борба с плевели по есенните житни култури.
- 12. Метод съгласно претенция 9, 10 или 11, който включва приложение на съответното място на изопротурон, представляващ 3(4-изопропилфенил) -1,1 -диметилкарбамид.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB919118871A GB9118871D0 (en) | 1991-09-04 | 1991-09-04 | Herbicidal compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG96842A BG96842A (bg) | 1994-06-30 |
BG61207B1 true BG61207B1 (bg) | 1997-03-31 |
Family
ID=10700862
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG96842A BG61207B1 (bg) | 1991-09-04 | 1992-09-03 | Хербицидни състави |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0531116B1 (bg) |
JP (1) | JP3222942B2 (bg) |
AT (1) | ATE123207T1 (bg) |
AU (1) | AU649558B2 (bg) |
BG (1) | BG61207B1 (bg) |
CA (1) | CA2077496C (bg) |
CZ (1) | CZ285983B6 (bg) |
DE (1) | DE69202740T2 (bg) |
DK (1) | DK0531116T3 (bg) |
EG (1) | EG20005A (bg) |
ES (1) | ES2072710T3 (bg) |
FI (1) | FI109963B (bg) |
GB (1) | GB9118871D0 (bg) |
GR (1) | GR3017129T3 (bg) |
HU (1) | HU210768B (bg) |
IL (1) | IL103048A (bg) |
NZ (1) | NZ244203A (bg) |
PL (1) | PL170402B1 (bg) |
RO (1) | RO112803B1 (bg) |
RU (1) | RU2073437C1 (bg) |
SK (1) | SK279721B6 (bg) |
TR (1) | TR27002A (bg) |
UA (1) | UA26970C2 (bg) |
YU (1) | YU48879B (bg) |
ZA (1) | ZA926686B (bg) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9218678D0 (en) * | 1992-09-03 | 1992-10-21 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions of herbicides |
FR2705201B1 (fr) * | 1993-05-19 | 1995-07-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Mélanges herbicides à base de diflufenican et d'un composé 3-phénylpyrazole. |
KR100558791B1 (ko) | 1997-12-18 | 2006-03-10 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 피리딘 카르복사미드 기재의 살진균제 혼합물 |
US6849578B1 (en) | 1999-11-17 | 2005-02-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Selective herbicides based on 2,6-disubstituted pyridine derivatives |
TWI242006B (en) | 2000-10-23 | 2005-10-21 | Ishihara Sangyo Kaisha | Pesticidal composition |
JP4862989B2 (ja) * | 2006-03-09 | 2012-01-25 | 日産化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
ES2691653T3 (es) * | 2006-03-29 | 2018-11-28 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen diflufenican, flufenacet y flurtamona |
AU2012211399B2 (en) * | 2006-03-29 | 2014-07-10 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal compositions as dispersions comprising diflufenican and flurtamone |
EP1886565A1 (de) * | 2006-03-29 | 2008-02-13 | Bayer CropScience AG | Wässrige Dispersionen enthaltend Diflufenican und Flurtamone |
EP1902616A1 (de) * | 2006-09-20 | 2008-03-26 | Bayer CropScience AG | Herbizide Mittel als Dispersionen enthaltend Diflufenican und Flurtamone |
WO2014100147A1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and flurtamone, diflufenican, or picolinafen |
WO2014100364A1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and flurtamone |
GB2547023A (en) * | 2016-02-05 | 2017-08-09 | Agform Ltd | Herbicidal combination |
EP3338551A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-27 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbicide combinations |
US20190069550A1 (en) * | 2017-09-01 | 2019-03-07 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal compositions containing pyridine carboxylic acids or derivatives thereof, with pds and vlcfa inhibitors, or derivatives thereof |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GR861640B (en) * | 1985-07-02 | 1986-10-24 | May & Baker Ltd | Insecticide method by using diflufenican |
-
1991
- 1991-09-04 GB GB919118871A patent/GB9118871D0/en active Pending
-
1992
- 1992-09-02 TR TR00889/92A patent/TR27002A/xx unknown
- 1992-09-02 EG EG51292A patent/EG20005A/xx active
- 1992-09-03 ZA ZA926686A patent/ZA926686B/xx unknown
- 1992-09-03 RO RO92-01156A patent/RO112803B1/ro unknown
- 1992-09-03 RU SU925052533A patent/RU2073437C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 JP JP23614092A patent/JP3222942B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-03 NZ NZ244203A patent/NZ244203A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 AT AT92307977T patent/ATE123207T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 HU HU9202831A patent/HU210768B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 PL PL92295817A patent/PL170402B1/pl unknown
- 1992-09-03 CA CA002077496A patent/CA2077496C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-09-03 BG BG96842A patent/BG61207B1/bg unknown
- 1992-09-03 AU AU22084/92A patent/AU649558B2/en not_active Ceased
- 1992-09-03 SK SK2758-92A patent/SK279721B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 YU YU81292A patent/YU48879B/sh unknown
- 1992-09-03 CZ CS922758A patent/CZ285983B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 FI FI923952A patent/FI109963B/fi not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 DK DK92307977.6T patent/DK0531116T3/da active
- 1992-09-03 EP EP92307977A patent/EP0531116B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-03 DE DE69202740T patent/DE69202740T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-03 IL IL10304892A patent/IL103048A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-09-03 ES ES92307977T patent/ES2072710T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-06-18 UA UA93002400A patent/UA26970C2/uk unknown
-
1995
- 1995-08-16 GR GR950402248T patent/GR3017129T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2120213C1 (ru) | Гербицидные композиции и способ борьбы с сорняками | |
BG61207B1 (bg) | Хербицидни състави | |
RU2127055C1 (ru) | Гербицидная композиция, гербицидное средство и способ борьбы с сорняками |