CS219439B1 - Lisovací hmota pro pouzdra iontově selektivních elektrod - Google Patents
Lisovací hmota pro pouzdra iontově selektivních elektrod Download PDFInfo
- Publication number
- CS219439B1 CS219439B1 CS591381A CS591381A CS219439B1 CS 219439 B1 CS219439 B1 CS 219439B1 CS 591381 A CS591381 A CS 591381A CS 591381 A CS591381 A CS 591381A CS 219439 B1 CS219439 B1 CS 219439B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- selective electrode
- ion
- mixture
- resin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Lisovací hmota pro pouzdra iontově selektivních -elektrod, odolávajících agresivním organickým rozpouštědlům, jako acetonu, chloroformu, etanolu apod., připravovaná přetlačováním při 150 °C za 3 min, přičemž lisovací hmota sestává ze směsi epoxidové pryskyřice o molekulové hmotností 380 až 1500, kumaronindenové pryskyřice, tvrdidla na bázi aromatických diaminů, separátorů typu stearanu zinečnatého a plniva, jako je mletý křemen, azbest nebo skleněná vlákna.
Description
Vynález se týká lisovací hmoty pro pouzdra iontově selektivních elektrod, umožňující jejich použití i při měření v některých agresivních organických rozpouštědlech.
V současné době se vyrábějí iontově selektivní elektrody buďto ve skleněných pouzdrech, nebo v pouzdrech z plastických hmot. Většina těchto pouzder není však schopna odolávat některým agresivním organickým rozpouštědlům, jako například acetonu, chloroformu apod. V případě skleněných pouzder dochází k porušení tmelu nebo vypadnutí čidel, což má za následek zkrácení životnosti elektrody a ztrátu její funkce.
Tyto obtíže odstraňuje lisovací hmota pro pouzdra iontově selektivních elektrod podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že hmota sestává ze směsi, kde na 100 hmot. dílů epoxidové pryskyřice o molekulové hmotnosti 380 až 1500, připadá 5 až 20 hmot. dílů kumaronindenové pryskyřice o bodu tání 50 až 120 °C, 15 až 35 hmot. dílů tvrdidla na bázi aromatických diaminů, 0,5 až 5 hmot. dílů separátoru, jako je stearan zinečnatý a do 400 hmot. dílů plniva, jako je mletý křemen, azbest nebo skleněná vlákna.
Pouzdra vyrobená z lisovací hmoty podle vynálezu ve formě lisovacího prášku přetlačováním v lisovacím nástroji teplém 130 až 200 °C, kdy dojde k úplnému zesíťování směsí pryskyřic s tvrdidlem, mají vysokou chemickou odolnost, dobré elektroizolační a fyzikálně-chemické vlastnosti, snášejí dobře rychlé změny teploty a mají Tabulka I vyšší rázovou houževnatost a tím menší nebezpečí poškození. Hmota má výbornou adhezi k tmelům, což znamená snazší výrobu elektrod a úpravu části pro uchycení čidla.
V následujících příkladech jsou uvedeny lisovací hmoty podle vynálezu, z nichž byla připravena pouzdra pro fuoridové iontově selektivní elektrody, které byly vystaveny dlouhodobé expozici v acetonu, chloroformu, metanolu a etanolu. Funkce elektrod v závislosti na počtu dnů expozice je uvedena u jednotlivých příkladů.
Příklad 1
V laboratorním hnětáku o obsahu 6 1 byla míchána směs, sestávající z 1000 g nízkomolekulové epoxidové pryskyřice, 50 g kumaronindenové pryskyřice o bodu měknutí 89 °C, 300 g 4,4‘-diaminodifenylmetanu, 30 g stearanu zinečnatého a 2000 g mletého taveného křemeně. Po zamíchání byla směs vyjmuta na plechy s teflonovým povlakem a po 3 dnech uložení při 25 °C rozemleta na částice do 3 mm. Ze směsi byla zhotovena pouzdra přetlačováným při 150 °C po: dobu 3 min. Z pouzder byly vyrobeny iontově selektivní fluoridové elektrody, které byly podrobeny dlouhodobé expozici v čistém acetonu a změřeny jejich funkce ve vodních roztocích ICH1 až 107 M NaF, Obsahujících 0,1 M kyseliny citrónové a 0,01 M citranu sodného. Měření bylo prováděno při 25 °C. Zjištěné hodnoty jsou uvedeny v tabulce i.
| expozice 5 dnů | expozice 10 dnů | expozice 22 dny | |||
| koncentrace NaF [mol.l-q | E hnV] | koncentrace NaF [mol.l-i] | E [mV] | koncentrace NaF [mol.l-1] | E [mV] |
| 10-7 | 345 | 10-7 | 342 | 10-7 | 340 |
| 10 6 | 330 | 106 | 330 | 106 | 323 |
| 105 | 284 | 105 | 285 | 10-5 | 285 |
| 10 4 | 226 | 10-'* | 227 | 10-4 | 228 |
| 103 | 168 | 103 | 168 | 10-3 | 170 |
| 102 | 110 | 102 | 101 | 10-2 | 112 |
| 101 | 53 | 101 | 53 | 101 | 55 |
Příklad 2
V laboratorním hnětáku o obsahu 6 1 byla míchána směs 1000 g nízkomolekulové epoxidové pryskyřice a 200 g kumar-onindenové pryskyřice o bodu měknutí 89 °C, do^ níž při 50 °C bylo zamícháno 160 g metafenyldiaminu, 20 g stearanu zinečnatého a 200 g mletého taveného křemene. Po zamíchání byla hmota vyjmuta na plechy opatřené teflonovým povlakem a po 3 dnech uložení při 20 °C byla rozemleta na částice doi 3 mm. Z ní byla zhotovena pouzdra přetlačováním při 150 °C po 3 min a pouzdra byla použita na iontově selektivní fluoridové elektrody, které byly podrobeny dlouhodobé expozici v čistém chloroformu a změřeny jejich funkce ve vodných roztocích 10_1 až ΙΟ“7 M NaF, obsahujícího 0,1 M kyseliny citrónové a 0,01 M citranu sodného. Měření bylo prováděno při 25 °C a zjištěné hodnoty jsou uvedeny v tabulce č.
II.
Tabulka II expozice 2 dny koncentrace E [mV] NaF [moLl1] expozice 6 dnů koncentrac e E [ mV ] NaF [mol.I“1] expozice 21 den koncentrace E [mV] NaF [mol.l“1]
| 10-7 | 347 |
| 10-θ | 334 |
| 10-5 | 285 |
| ío-4 | 227 |
| 10-3 | 169 |
| 10-2 | 111 |
| 10_1 | 53 |
| 10-7 | 342 |
| IO-6 | 333 |
| 10-5 | 285 |
| 10- 4 | 227 |
| 10-3 | 169 |
| 10-2 | 111 |
| 10-1 | 54 |
| 10-7 | 357 |
| 10-6 | 337 |
| 10~δ | 288 |
| 10-4 | 229 |
| 10-3 | 171 |
| 10-2 | 111 |
| 10-1 | 55 |
Příklad 3
Ve vyhřívané nádobě za stálého míchání při teplotě 120 °C byla smíchána směs obstahující 1000 g epoxidové pryskyřice EN 15 a 150 g kumaronindenové pryskyřice o bodu měknutí 50 °C a za stálého míšení přidáno 350 g tvrdidla 4,4‘-diaminodifenylsulfonu.
Po 30 minutách byla směs přelita do laboratorního hnětáku o obsahu 6 1 a přidáno 500 g mikromletého azbestu a 500 g mletých skleněných vláken a 30 g stearanu zinečnatého. Směs byla kiatalyzována přísadou 20 g trls-(metoxy)aminofenolu. Po dokonalém rozmíchání složek byla ochlazena a rozemleta na částice do 3 mm. Z ní byla zhotovena pouzdra přetlačováním při 180 stupních Celsia za 3 min.
Pouzdra byla použita pro iontově selektivní fluoridové elektrody, vystavené dlouhodobému působení čistého metanolu při 25 stupních Celsia. Měřením bylo zjištěno, že expozicí v metanolu se funkce elektrod nemění.
Příklad 4
V laboratorním hnětáku o obsahu 6 1 byla míchána směs 1000 g epoxidové pryskyřice, 50 g kumaronindenové pryskyřice o· bodu měknutí 89 °C, 290 g 4,4‘-diaminodifenylmetanu, 30 g stearanu zinečnatého a 200 g mletého taveného křemene. Po zamíchání byla přelita na plechy s teflonovým povlakem a po 3 dnech uložení při 25 °C byla rozemleta na částice do 3 mm. Z ní byla zhotovena pouzdra přetlačováním při 150 °C za 3 min, použitá pro selektivní iontově selektivní fluoridové elektrody, které byly podrobeny dlouhodobé expozici v etanolu a změřena jejich funkce. Bylo zjištěno, že jejich funkce se nemění.
Claims (1)
- PŘEDMĚTLisovací hmota pro pouzdra iontově selektivních elektrod, vyznačující se tím, že sestává ze směsi, kde na 100 hmot. dílů epoxidové pryskyřice o molekulové hmotnosti 380 (až 1500, připadá 5 až 20 hmot. dílů kumaronindenové pryskyřice o bodu táníVYNÁLEZU50 až 120 °C, 15 až 35 hmot. dílů tvrdidla na bázi aromatických diaminů, 0,5 až 5 hmot. dílů separátoru, jako je stearan zinečnatý, a do 400 hmot. dílů plniva, jako· je mletý křemen, azbest nebo skleněná vlákna.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS591381A CS219439B1 (cs) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | Lisovací hmota pro pouzdra iontově selektivních elektrod |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS591381A CS219439B1 (cs) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | Lisovací hmota pro pouzdra iontově selektivních elektrod |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS219439B1 true CS219439B1 (cs) | 1983-03-25 |
Family
ID=5405006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS591381A CS219439B1 (cs) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | Lisovací hmota pro pouzdra iontově selektivních elektrod |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS219439B1 (cs) |
-
1981
- 1981-08-05 CS CS591381A patent/CS219439B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR910007007B1 (ko) | 폴리페닐렌 술피드 조성물 및 그 제조방법 | |
| EP2546281B1 (en) | Polyarylene sulfide with small amount of outgassing, and preparation method thereof | |
| US4092293A (en) | Polymercaptans for curing epoxy resins and method of preparation thereof | |
| US4202811A (en) | Siloxane-epoxy molding compound with improved crack resistance | |
| DE3686740T2 (de) | Einkomponenthaertbare zusammensetzung. | |
| JP2003517076A (ja) | ガラス/プラスチック−配合物 | |
| US4727118A (en) | Polyether imide resin composition containing vulcanizable organopolysiloxane | |
| WO2009061639A1 (en) | Halogen-free flame retardant resin composition | |
| JPH03139566A (ja) | イオン導電性材料およびその製造方法 | |
| WO2001092416A1 (en) | Conductive resin composition | |
| CS219439B1 (cs) | Lisovací hmota pro pouzdra iontově selektivních elektrod | |
| JPH03292378A (ja) | マイクロカプセル、それを用いた接着剤組成物及びその硬化方法 | |
| US5240988A (en) | Mixtures of polyarylene sulfides, crosslinking agents containing nitro groups and glass fibers | |
| EP0100582B1 (en) | Method of preparing flame retardant thermoplastic nylon resins | |
| JPH01294771A (ja) | ガラス強化ポリアリーレンスルフィド用内部滑剤 | |
| JP3968839B2 (ja) | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 | |
| EP0246875A2 (en) | Liquid polymers | |
| US4888227A (en) | Zinc titanate in poly(arylene sulfide) compositions | |
| US5175200A (en) | Phenolic hydrazine containing poly(arylene sulfide) having comparative tracking index improvement | |
| JP3300475B2 (ja) | 樹脂磁石組成物及びその成形物 | |
| CN116601222B (zh) | 聚芳硫醚树脂组合物、成型品、及光学套管 | |
| CN119241941A (zh) | 一种低氟型辐照交联乙烯-四氟乙烯共聚物绝缘电线、制备方法及其应用 | |
| JPH03168248A (ja) | ポリ硫化アリーレン、ガラス繊維およびニトロ基を含有するシランの混合物 | |
| EP0267985B1 (en) | Use of tetrabromobisphenol a dipropionate for the production of flame-resistant, non-migrating and uv-stable abs molding compositions | |
| Ayad et al. | Polyaniline–organoclay nanocomposites as curing agent for epoxy: Preparation and characterization |