CS215932B1 - 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy - Google Patents

15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy Download PDF

Info

Publication number
CS215932B1
CS215932B1 CS345880A CS345880A CS215932B1 CS 215932 B1 CS215932 B1 CS 215932B1 CS 345880 A CS345880 A CS 345880A CS 345880 A CS345880 A CS 345880A CS 215932 B1 CS215932 B1 CS 215932B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
diazadispiro
dione
hexadecane
dihydroxypropyl
preparation
Prior art date
Application number
CS345880A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Frantisek Vass
Zdenek Manasek
Jozef Luston
Original Assignee
Frantisek Vass
Zdenek Manasek
Jozef Luston
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Vass, Zdenek Manasek, Jozef Luston filed Critical Frantisek Vass
Priority to CS345880A priority Critical patent/CS215932B1/cs
Publication of CS215932B1 publication Critical patent/CS215932B1/cs

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

215 932 1
Vynález sa týká 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro /í>,1,5,27 hexadekán-14,16--diónu nasledujúceho vzoroaí
a sposobu jeho přípravy.
SpSsob přípravy zlúčeniny, ktorá nie je známa z literatúry, je založený na reakoll1-ehlór-2,3-dihydroxypropánu a 7,15-diazadispiro /5,1,5,27 bexadekán-14,16-diónom.
Uvedená zlúčenina patriaoa do skupiny stéricky bráněných amínov máze samotná pdsobiVako světelný stabilizátor polymérov. Nevýhodou nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny jeioh značná prohavosť a vypieratePnosť z úžitkového polyméru. Přípravou polymérnýoh světel-ných stabilizátorov sa tieto nedostatky dajú odstránit*. K tomuto účelu može slúžitf látka,ktorá je predmetom vynálezu. Přikladl 1 K 2,88 g (0,01 molu) draselnej soli 7,15-diazadispiro-/5’,1,5,27 hexadekán-14,16-diónuv 30 ml bezvodnáho dimetylformamidu sa za stálého miešania pri teplote okolo 80 °C prikvapkáva v priebehu 1/2 až 1 hodiny roztok 1,11 g (0,01 molu) 1-chlór-2,3-dihydroxypropánuv 15 ml bezvodáho dimetylformamidu. Zmes sa dblej zahrieva a mieša po dobu 3 hodin a ne-chá sa ochladit*. Vyextrahuje sa trikrát áterom a spojená áterioká extrakty sa dokladnépřemyjú vodou, vysušia bezvodým síranom sodným a éter sa odpaří. Obdržaný zvyšok sa pře-čistí chromátografioky. Získá sa produkt v podobě bielej kryštalickej látky s t.t. 70 -- 73 °C.
Blementárna analýza pre C^HggNgO^s
Vypočítané: C 62,94 H » 8,70 ΪΓ = 8,63 Nájdené: C 62,63 %» H · 8,67 N - 8,71 IČ spektrum (OHCl^): 980, 1020, 1035, 1070, 1120, 1160, 1190, 1265, max.a 1285, 1340, 1450, 1665, 1710, 2940, 3460 Příklad 2 100 hmotnostných dielov nestabilizovaného práškovitého polypropylénu sa impregnovalov dichlórmetáne s 0,1 hmot. dielmi 2,6-di-terc. butyl-4-metylfenolu, 0,15 hmot. dielmistearanu vápenatého a s 0,2 hmot. dielmi zlúčeniny, pripravenej podl*a příkladu 1. Po od-paření rozpúštfedla sa zo zmesi vylisovali fólie o hrúbke 0,2 mm pri tlaku 20 MPa a teplo-te 190 °C po dobu 30 sekúnd. Tesne před lisováním sa vzorky ešte-predohrieveli 1 minútupri teplote 190 °C. Folie sa očarovali ortutfovou výbojkou o výkone 125 W vo vzdialenosti7 cm od zdroje a ako filter sa použil 1,6 hmot. % roztok síranu medhatéhó. Degradácia po-

Claims (2)

  1. 2 215 932 lyméru sa sledovala vývojom hydroperoxidového a karbonylového pásu v infračervených spektrach. Kým doba dosiahnutia karbonylového indexu 0,2 u čistého polypropylénu bola 4Θ0 ho-din, stabilizovaný polymer nedosiahol tuto hodnotu ani za 3000 hodin. PREDMET VYNÁLEZU 1. 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro ,5,27-hexadekán-14,l6-dión vzorca:
  2. 2. Sposob přípravy 15-/2»3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro ^,1,5,27 heXadekán--14,16-diónu podlít bodu 1, vyznačujúci sa tým, že na draselná alebo sodná sol’ 7,15-diaza-dispiro 1»5,27 hexadekán-14»l6-diónu sa posobí 1-chlór-2,3-dihydroxy-propánom.
CS345880A 1980-05-19 1980-05-19 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy CS215932B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS345880A CS215932B1 (sk) 1980-05-19 1980-05-19 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS345880A CS215932B1 (sk) 1980-05-19 1980-05-19 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS215932B1 true CS215932B1 (sk) 1982-10-29

Family

ID=5374700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS345880A CS215932B1 (sk) 1980-05-19 1980-05-19 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS215932B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS215932B1 (sk) 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy
US3098103A (en) Purely para thioether polymers
Grisley, Jr et al. Reactions of nucleophilic reagents with cyanuric fluoride and cyanuric chloride
NL8100833A (nl) Polyalkeensamenstellingen gestabiliseerd tegen ultravioletstraling door gehinderde aminen met een open ketenstructuur.
US3355482A (en) Stabilized cyanoacrylate adhesives
CA1307272C (en) Process for producing 2-amino-4,6-dichloropyrimidine
JP2523351B2 (ja) 置換尿素、それらの製造法および特にセルロ―ス繊維を高品位化するためのそれらの応用
NO802356L (no) Funksjonelt substituerte fenoksyalkylalkoksysilaner og fremgangsmaate til deres fremstilling
US3577394A (en) 2-chloroethyl 2-cyanoacrylate and compositions thereof
US3843684A (en) Alpha,omega-pyrrolidonyl polyacrolein
CS216273B1 (cs) Polymerizovatelné světelné stabilizátory piperazínového typu
NO851716L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av fenoksyalkyl-, tiofenoksy-alkyl- og pyridyloksyalkylsilaner
US5061805A (en) Process for preparing 2-methyl-3,5-dialkylpyridines by dealkylation with sulfur
DE68922875T2 (de) Phosphit-Verbindungen.
Reichle The pyrolysis of phenyltin benzoates and related substances
CS216272B1 (cs) 15-alyl-7,15-diazadispi.ro [5,l,5,3]hexadekan-14,16-dión a sposob jeho přípravy
US3635885A (en) Polyolefins stabilized with alkenyl phenols
US3658903A (en) Method for chlorinating substituted guanidines and resulting product compounds
CS216275B1 (cs) Dialkylestery kyseliny 2-(7,15-diazadispiro[5,l,5,3]hexadekán-14,16- -dión-15-yl)propandiovej a sposob ich přípravy
SU502877A1 (ru) Способ получени -метакрил-или - диметакрилсульфамидов
CN1067056C (zh) 6-芳氧基甲基-1-羟基-4-甲基-2-吡啶酮的制备方法
Xu et al. Syntheses and reactions of N‐perfluoroalkanesulfonylimino sulfurous dichlorides
GB2064522A (en) Phenylbutazone Salt
JPH0322377B2 (cs)
RU2690184C1 (ru) Способ получения N-(4-сульфамоилфенил)бензамидина