CS215623B1 - Method of increasing the effectivity of chlorate production - Google Patents

Method of increasing the effectivity of chlorate production Download PDF

Info

Publication number
CS215623B1
CS215623B1 CS455679A CS455679A CS215623B1 CS 215623 B1 CS215623 B1 CS 215623B1 CS 455679 A CS455679 A CS 455679A CS 455679 A CS455679 A CS 455679A CS 215623 B1 CS215623 B1 CS 215623B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
chlorate
electrolyte
concentration
reaction
sodium chloride
Prior art date
Application number
CS455679A
Other languages
English (en)
Inventor
Jaromir Klak
Jiri Marecek
Vladimir Dvorak
Original Assignee
Jaromir Klak
Jiri Marecek
Vladimir Dvorak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jaromir Klak, Jiri Marecek, Vladimir Dvorak filed Critical Jaromir Klak
Priority to CS455679A priority Critical patent/CS215623B1/cs
Publication of CS215623B1 publication Critical patent/CS215623B1/cs

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKAC 19 )
POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ 215 623 (11) (B 1)
(61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 29 06 79(21) PV 4556-79 (51) Int. Cl. c 01 B 11/ 14
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené(45) Vydané %
Autor vynálezu KLAK JAROMÍR ing., NEŽTÍMICE
MAREČEK JIŘÍing., ÚSTÍ NAD LABEMDVOŘÁK VLADIMÍR SOKOLOV (54) Způsob zvýšení účinnosti výroby chlorečnanů 1
Vynález se týká způsobu zvýšení účinnosti elektrolytické výroby chlorečnanů. Výroba chlorečnanů na bázi technického chloridu sodného probíhá zpravidla ve dvou uzav-řených cirkulačních okruzích. V prvním cirkulačním okruhu elektrolýzy je udržována koncen-trace chlorečnanů sodného 5Q0 až 560 g/1 a chloridu sodného 100 až 140 g/1: ve druhém cir-kulačním okruhu jsou pak dosahovány hodnoty nutné pro výtěžbu pevného chlorečnanů sodného,t.j. 560 g/1 chlorečnatu sodného a 90 až 100 g/1 chloridu sodného. Elektrolyt z druhéhocirkulačního okruhu po dosažení předepsaných parametrů koncentrací se zahřívá, dosycujepevným chloridem sodným, nečistoty se dekantují a čistý roztok se v krystalizátoru ochladlna 0 °C za současného výpadu krystalů chlorečnanů sodného. Po odstředění pevného chlorečrta-nu sodného se matečný liuhvrací zpět do druhého cirkulačního okruhu elektrolýzy.
Je známo, že nečistoty obsažené v elektrolytu negativně ovlivňují průběh výroby chloreóvnanu. Nečistoty se do elektrolytu zanášejí použitím méně nebo více čistého roztoku chlori-du sodného. Vápník a hořčík vadí v souvislosti se zvyšováním napětí v elektrolytech, nebot vznikajíizolační vrstvičky hydroxidu: nikl, měČ a železo mají negativní vliv na vznik žádanéhochlorečnanů v důsledku katylýzy rozkladu aktivního chloru na kyslík. V případě vápníku a hořčíku jsou známy technologické operace, které redukují jejichobsah na přijatelnou úroveň. Tyto operace spočívají v alkalizaci chlorečnanového elektro- 215623 2 lytu přídavkem roztoku hydroxidu sodného a následné karbonataci roztokem uhličitanu sodné-ho za vzniku hydroxidu horečnatého a uhličitanu vápenatého, které jsou za daných pomíneka koncentrací v elektrolytu nerozpustné. Současně se vznikem hydroxidu hořečnatého dochá-zí rovněž k intenzivní tvorbě pevných hydroxidů železa, mědi atd., které lze pak některýmseparačním postupem odstranit z elektrolytu.
Další technologický způsob snižovaní obsahu nežádoucích kovů v elektrolytu spočívá vklasickém čištění primárních solí stejně jako při čištění solanek pro elektrolytickou vý-robu sodného louhu. Takto vyčištěné sole, resp. jejich roztoky se pak přidávají v potřeb-ném množství do okruhů chlorečnanového elektrolytu.
Negativní vliv iontů železa přítomných v elektrolytu spočívá v heterogenní kytalýzehydratovaného kysličníku železitého rozkladu aktivního chloru na kyslík reakcí v objemovéfázi : CIO" = Cl" + l/202 /1/.
Reakcí podle /1/ se snižuje účinnost, resp. výtěžnost výroby chlorečnanu sodného podle žá-doucí homogenní disproporcionační reakce: 2HC1O + CIO" + 2H20 = CIO^ + 2H30+ + 2Cl" /2/,
Elektrolytickou výrobu chlorečnanů lze provozovat i se solankou, která nabyla nijak čiště- na. Je pochopitelné, že účinnost, resp. výtěžnost takovéto výroby je vzhledem ke zvýšenémuobsahu nečistot nižší. Při použití neupravené solanky lze výše uvedený nedostatek elimino-vat způsobem zvýšení účinnosti elektrolytické výroby chlorečnanů elektrolýzou vodného roz-toku solí na bázi technického chloridu sodného podle vynálezu jehož podstata spočívá v tom,že v cirkulující chlorečnanové solanky se kontinuálně odstraňuje samovolně vznikající pev-ná fáze.hydratovaných kysličníků železa.
Vynález využívá stávajícího technologického rozmezí pH elektrolytu okolo 6,5 k příméseparaci samovolně vylučovaného hydratovaného kysličníku železitého. Výhodou způsobu podle vanélezu je, že sesnížením koncentrace železitého iontu na niž-ší úroveň^automaticky potlačuje rozklad aktivního chloru na kyslík podle rovnice /1/ veprospěch žádoucí reakce /2/. Způsobem podle vynálezu lze zvýšit bez dalších opatření výrobuchlorečnanu sodného o 5 až 10 %.
Vynález lze realizovat například tak, že do prvního cirkulačního okruhu elektrolytuse na výtlačné straně zařadí vhodný separační člen, jako je například odstředivka, nebo nu-čový filtr.
Vliv způsobu podle vynálezu na obsah železa v cirkulující solance a vliv sníženéhoobsahu železa na potlačení reakce /1/ ve prospěch reakce /2/ je prokázáno v následujícíchpříkladech. Příklad 1 Výsledky laboratorní filtrace chlorečnanového elektrolytu o běžných průmaslových pa-rametrech (pH = 6,6 t = 50 °C, NaCl = 100 až.120 g/1, NaC103 = 500 až 560 g/1, Na2CrO4 = 10 g/1) přičmž
Cq je koncentrace železa před filtrací /mg Fe^+/lú a

Claims (2)

  1. 'K je koncentrace železa po filtraci /mg Fe3+/1/. co CK 79,0 1,08 55,7 0,49 48,3 0,58 30,7 1,11 13,2 1,14 7,1 0,69 Příklad
  2. 2 Úbytek aktivního chloru reakcí /2/ na chlorečnan (Δ2) a reakcí /1/ na kyslík (Δ )při průmyslové úrovnikoncentrace aktivního chloru 2 železitého iontu 0^3+. v čase Ύ = 0 a různé koncentraci Cak Cl2 ’ΔΙ’Δ 2 ... /mol akt. Cl2 /1/ CFe3+ Cak Cl2 10 mg/1 0,0431 0,0003617 0,0295540 30 mg/1 0,0431 0,0054084 0,0263885 40 mg/1 0,04104 0,0074919 0,0230382 předmžt vynálezu Způsob zvýšeni účinnosti výroby chlorečnanů elektrolýzou vodného roztoku solína bázi technického chloridu sodného, vyznačený tím, že z cirkulující chlorečnanové solan-ky se kontinuálně odstraňuje samovolně vznikající pevná fáze hydratovaných kysličníků že- leza.
CS455679A 1979-06-29 1979-06-29 Method of increasing the effectivity of chlorate production CS215623B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS455679A CS215623B1 (en) 1979-06-29 1979-06-29 Method of increasing the effectivity of chlorate production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS455679A CS215623B1 (en) 1979-06-29 1979-06-29 Method of increasing the effectivity of chlorate production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS215623B1 true CS215623B1 (en) 1982-09-15

Family

ID=5388599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS455679A CS215623B1 (en) 1979-06-29 1979-06-29 Method of increasing the effectivity of chlorate production

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS215623B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2112817C1 (ru) Способы получения диоксида хлора
US5198080A (en) Electrochemical processing of aqueous solutions
US5423959A (en) Process and apparatus for the production of sulphuric acid and alkali metal hydroxide
CZ284465B6 (cs) Způsob výroby oxidu chloričitého
SE500107C2 (sv) Förfarande för framställning av klordioxid
JPS589043B2 (ja) 電解生成せるアルカリ金属塩素酸塩−塩化物溶液からのイオン交換による重クロム酸塩の除去
WO2020162796A2 (ru) Способ получения моногидрата гидроксида лития высокой степени чистоты
US4190505A (en) Electrolysis of sodium chloride in an ion-exchange membrane cell
US3788960A (en) Recycling of ion exchange regenerant chemicals
RU2108413C1 (ru) Способ получения водного подкисленного раствора, содержащего хлоратные ионы, способ электрохимической обработки водного раствора смеси солей щелочных металлов, способ получения двуокиси хлора
US4888099A (en) Process for the production of alkali metal chlorate
EP0656083B1 (en) Reduction of chloride in pulping chemical recovery systems
CS215623B1 (en) Method of increasing the effectivity of chlorate production
FI66920C (fi) Framstaellning av klorfria koboltelektrolyter
JPS636635B2 (cs)
RU2763856C1 (ru) Способ обработки отработанного раствора блестящего травления меди
RU2342324C1 (ru) Способ получения основного карбоната двухвалентного кобальта
RU2824908C1 (ru) Способ регенерации солянокислого медно-хлоридного раствора травления методом электролиза
JPS58199882A (ja) 硫酸塩−含有塩類からの塩素および水酸化ナトリウムの電気分解的製造方法
KR20020075513A (ko) 전기분해법을 이용한 폐수의 처리방법
US3400063A (en) Two-stage electrolytic process for preparing high-concentration sodium chlorate soluttions
UA156573U (uk) Спосіб одержання хлорату калію з розчинів мінеральних солей
UA156472U (uk) Спосіб одержання хлорату калію з розчинів мінеральних солей
UA156572U (uk) Спосіб одержання хлорату калію з розчинів мінеральних солей
SU1265220A1 (ru) Способ получени гипохлорита щелочного металла