CS215402B1 - Způsob přípravy krystalického hexahydrátu síranu nikelnatého - Google Patents
Způsob přípravy krystalického hexahydrátu síranu nikelnatého Download PDFInfo
- Publication number
- CS215402B1 CS215402B1 CS617779A CS617779A CS215402B1 CS 215402 B1 CS215402 B1 CS 215402B1 CS 617779 A CS617779 A CS 617779A CS 617779 A CS617779 A CS 617779A CS 215402 B1 CS215402 B1 CS 215402B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- nickel
- hexahydrate
- solution
- sulphate
- preparation
- Prior art date
Links
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 title 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 11
- RRIWRJBSCGCBID-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O RRIWRJBSCGCBID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 229940116202 nickel sulfate hexahydrate Drugs 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229940053662 nickel sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZLSOEGVSXYPCHL-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.OS(O)(=O)=O ZLSOEGVSXYPCHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CJTYALDOBVHALT-UHFFFAOYSA-J disodium nickel(2+) disulfate tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Ni++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O CJTYALDOBVHALT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- -1 disodium sodium sulphate tetrahydrate Chemical compound 0.000 description 1
- CDNAUIUELRAXBC-UHFFFAOYSA-L disodium sulfate tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O CDNAUIUELRAXBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910000008 nickel(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) carbonate Chemical compound [Ni+2].[O-]C([O-])=O ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- AAOVKTOTYQOULG-UHFFFAOYSA-L sodium nickel(2+) sulfate tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.S(=O)(=O)([O-])[O-].[Ni+2].[Na+] AAOVKTOTYQOULG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LSRGDVARLLIAFM-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.OS(O)(=O)=O LSRGDVARLLIAFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu přípravy krystalického | hexahydrátu síranu nikelnatého o obsahu niklu i minimálně 22 % z roztoku síranu nikelnatého ί znečištěného sodnými a chloridovými ionty. i
Při dosavadním způsobu krystalizace nasycené- « ho nebo přesyceného roztoku uvedených látek docházelo ke krystalizací hexahydrátu síranu nikelnatého znečištěného tetrahydrátem síranu nikelnatodisodného o obsahu niklu 14 až 16 %, v závislosti na koncentraci sodných solí v nasyceném nebo přesyceném roztoku. Tetrahydrát síranu nikelnatodisodného snižoval obsah niklu ve finálním výrobku svým nízkým obsahem niklu v molekule, způsobeného přítomností sodíku.
Výše uvedené nedostatky nemá způsob přípravy hexahydrátu síranu nikelnatého o obsahu niklu minimálně 22 % podle vynálezu z roztoku síranu nikelnatého znečištěného chloridovými a sodnými ; ionty o koncentraci sodíku do 50 g . dm-3, jehož podstata spočívá v tom, že nasycený případně přesycený roztok při teplotě 40 a 120 °C se nejprve oddělí od vyloučeného tetrahydrátu síranu nikel- « natodisodného a roztok se podrobí rušené krystalizaci za vzniku krystalického hexahydrátu síranu ; nikelnatého již známým způsobem. Odstředěný j hexahydrát síranu nikelnatého je vhodné promýt ' vodou, čímž dojde ke zvýšení obsahu niklu v pro- i duktu o 0,1 až 0,2 %.
Získaný krystalický hexahydrát síranu nikelnatého má obsah minimálně 22 % niklu, což vzhledem k přítomné povrchové vlhkosti odpovídá výše uvedené látce.
Příklad provedení
Do zahušťovacího kotle o objemu 9 m3 se napustí roztok síranu nikelnatého znečištěného přítomností chloridových a sodných iontů. Roztok se za míchání zahušťuje při teplotě 40 až 120 °C až do vzniku zahuštěného případně přehuštěného roztoku při dané teplotě, čímž se z roztoku vyloučí tetrahydrát síranu nikelnatodisodného, který po zastavení míchadla odsedimentuje. Roztok nad vyloučenými krystaly se načerpá do krystalizátoru, kde se podrobí rušené krystalizací za vzniku hexahydrátu síranu nikelnatého již známým způsobem. Vykrystalizovaný hexahydrát síranu nikelnatého se promyje při odstřeďování vodou, čímž se docílí zvýšení obsahu niklu o 0,1-0,2 % ve finálním výrobku.
Oddělení vyloučeného tetrahydrátu síranu nikelnatodisodného je možné provést též úpravou nasávacího potrubí k čerpadlu u zahušťovacího kotle tak, aby nebyla nasávána usazená vyloučená látka, případně se provede její oddělení na filtračním zařízení umožňující filtraci nasycených případně přesycených roztoků.
Zbylý, oddělený tetrahydrát síranu nikelnatodi215402 sodného se po rozpuštění ve vodě přečerpá do reakčního kotle, kde se provede vysrážení zásadi- ’ tého uhličitanu nikelnatého, který po promytí od i sodných solí se použije opět pro výrobu síranu nikelnatého. Odstraňování tetrahydrátu síranu ni215402 kelnatodisodného je nutno provádět dle jeho možností v zahušťovacím kotli tak, aby bylo zajištěno, že nebude stržen čerpaným roztokem do | krystalizátoru.
Claims (2)
1. Způsob přípravy krystalického hexahydrátu síranu nikelnatého o obsahu niklu minimálně 22 % z roztoku síranu nikelnatého znečištěného chloridovými a sodnými ionty o koncentraci sodíku do 50 g . dm-3 vyznačený tím, že nasycený případně přesycený roztok při teplotě 40 až 120 °C se nejprve oddělí od vyloučeného tetrahydrátu síranu
VYNÁLEZU nikelnatodisodného a roztok se podrobí rušené krystalizaci za vzniku krystalického hexahydrátu síranu nikelnatého.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, že odstředěný hexahydrát síranu nikelnatého se promyje vodou k dosažení zvýšení obsahu niklu ! v produktu o 0,1 až 0,2 %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS617779A CS215402B1 (cs) | 1979-09-13 | 1979-09-13 | Způsob přípravy krystalického hexahydrátu síranu nikelnatého |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS617779A CS215402B1 (cs) | 1979-09-13 | 1979-09-13 | Způsob přípravy krystalického hexahydrátu síranu nikelnatého |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215402B1 true CS215402B1 (cs) | 1982-08-27 |
Family
ID=5408203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS617779A CS215402B1 (cs) | 1979-09-13 | 1979-09-13 | Způsob přípravy krystalického hexahydrátu síranu nikelnatého |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS215402B1 (cs) |
-
1979
- 1979-09-13 CS CS617779A patent/CS215402B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6185452A (ja) | セルロースカルバミン酸塩紡糸用循環操作方法 | |
| US4215223A (en) | Process for the preparation of D(-)αphenylglycine | |
| CS215402B1 (cs) | Způsob přípravy krystalického hexahydrátu síranu nikelnatého | |
| SU556721A3 (ru) | Способ получени лимонной кислоты | |
| US5011988A (en) | Recovery of IDA and Glauber's salt from waste crystal liquors | |
| US3917793A (en) | Process for the production of senarmontite by controlled hydrolysis of antimony trichloride | |
| EP3856732A1 (en) | Process and salts for the preparation of 2,5-furandicarboxylic acid | |
| US1865754A (en) | Process for the manufacture of anhydrous sodium sulphite | |
| RU2196734C2 (ru) | Способ получения хлорида калия | |
| US1733879A (en) | Process of purifying caustic soda | |
| USRE28192E (en) | Process for producing crystalline alkah metal citrates by precipita- tion | |
| SU569537A1 (ru) | Способ получени поваренной соли | |
| US3300384A (en) | Process for the production of pure preparations of the kallikrein inactivator | |
| SU422690A1 (ru) | Способ получения каустической соды | |
| SU1574535A1 (ru) | Способ получени хлорида кали из магнийсодержащих сильвинитов | |
| SU674985A1 (ru) | Способ получени криолита с высоким модулем | |
| SU93300A1 (ru) | Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозы | |
| US3023236A (en) | Recovery of glutamic acid | |
| US3355485A (en) | Preparation of sodium cyclohexyl sulfamate free of sulfate ions | |
| KR810000254B1 (ko) | 사카린(saccharin)의 정제방법 | |
| RU2195428C1 (ru) | Способ получения карбоната бария | |
| GB1203950A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process | |
| SU523870A1 (ru) | Способ переработки полиминеральных калийных руд | |
| SU945071A1 (ru) | Способ получени сульфита натри | |
| SU361139A1 (ru) | Вспсоюзная |