CS215402B1 - Method of preparation of crystallic hexahydrate of nickel sulphate - Google Patents
Method of preparation of crystallic hexahydrate of nickel sulphate Download PDFInfo
- Publication number
- CS215402B1 CS215402B1 CS617779A CS617779A CS215402B1 CS 215402 B1 CS215402 B1 CS 215402B1 CS 617779 A CS617779 A CS 617779A CS 617779 A CS617779 A CS 617779A CS 215402 B1 CS215402 B1 CS 215402B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- nickel
- hexahydrate
- solution
- sulphate
- preparation
- Prior art date
Links
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 title 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 11
- RRIWRJBSCGCBID-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O RRIWRJBSCGCBID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 229940116202 nickel sulfate hexahydrate Drugs 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229940053662 nickel sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZLSOEGVSXYPCHL-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.OS(O)(=O)=O ZLSOEGVSXYPCHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CJTYALDOBVHALT-UHFFFAOYSA-J disodium nickel(2+) disulfate tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Ni++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O CJTYALDOBVHALT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- -1 disodium sodium sulphate tetrahydrate Chemical compound 0.000 description 1
- CDNAUIUELRAXBC-UHFFFAOYSA-L disodium sulfate tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O CDNAUIUELRAXBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910000008 nickel(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) carbonate Chemical compound [Ni+2].[O-]C([O-])=O ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- AAOVKTOTYQOULG-UHFFFAOYSA-L sodium nickel(2+) sulfate tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.S(=O)(=O)([O-])[O-].[Ni+2].[Na+] AAOVKTOTYQOULG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LSRGDVARLLIAFM-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.OS(O)(=O)=O LSRGDVARLLIAFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu přípravy krystalického | hexahydrátu síranu nikelnatého o obsahu niklu i minimálně 22 % z roztoku síranu nikelnatého ί znečištěného sodnými a chloridovými ionty. iThe present invention relates to a process for the preparation of crystalline nickel sulphate hexahydrate with a nickel content of at least 22% from a solution of nickel sulphate ί contaminated with sodium and chloride ions. and
Při dosavadním způsobu krystalizace nasycené- « ho nebo přesyceného roztoku uvedených látek docházelo ke krystalizací hexahydrátu síranu nikelnatého znečištěného tetrahydrátem síranu nikelnatodisodného o obsahu niklu 14 až 16 %, v závislosti na koncentraci sodných solí v nasyceném nebo přesyceném roztoku. Tetrahydrát síranu nikelnatodisodného snižoval obsah niklu ve finálním výrobku svým nízkým obsahem niklu v molekule, způsobeného přítomností sodíku.In the prior art crystallization of a saturated or supersaturated solution of these compounds, nickel sulfate hexahydrate contaminated with nickel disodium sulfate tetrahydrate having a nickel content of 14 to 16% was crystallized, depending on the concentration of sodium salts in the saturated or supersaturated solution. Nickel disodium sulfate tetrahydrate reduced the nickel content of the final product by its low nickel content in the molecule caused by the presence of sodium.
Výše uvedené nedostatky nemá způsob přípravy hexahydrátu síranu nikelnatého o obsahu niklu minimálně 22 % podle vynálezu z roztoku síranu nikelnatého znečištěného chloridovými a sodnými ; ionty o koncentraci sodíku do 50 g . dm-3, jehož podstata spočívá v tom, že nasycený případně přesycený roztok při teplotě 40 a 120 °C se nejprve oddělí od vyloučeného tetrahydrátu síranu nikel- « natodisodného a roztok se podrobí rušené krystalizaci za vzniku krystalického hexahydrátu síranu ; nikelnatého již známým způsobem. Odstředěný j hexahydrát síranu nikelnatého je vhodné promýt ' vodou, čímž dojde ke zvýšení obsahu niklu v pro- i duktu o 0,1 až 0,2 %.The above drawbacks have no process for the preparation of nickel sulfate hexahydrate having a nickel content of at least 22% according to the invention from a solution of nickel sulfate contaminated with chloride and sodium; sodium ions up to 50 g. dm -3 , characterized in that the saturated or supersaturated solution at 40 and 120 ° C is first separated from the precipitated disodium sodium sulphate tetrahydrate and the solution is subjected to disturbed crystallization to give crystalline sulphate hexahydrate; nickel in a known manner. The centrifuged nickel sulfate hexahydrate should be washed with water to increase the nickel content of the product by 0.1 to 0.2%.
Získaný krystalický hexahydrát síranu nikelnatého má obsah minimálně 22 % niklu, což vzhledem k přítomné povrchové vlhkosti odpovídá výše uvedené látce.The crystalline nickel sulphate hexahydrate obtained has a content of at least 22% nickel, which corresponds to the above-mentioned substance because of the surface moisture present.
Příklad provedeníExemplary embodiment
Do zahušťovacího kotle o objemu 9 m3 se napustí roztok síranu nikelnatého znečištěného přítomností chloridových a sodných iontů. Roztok se za míchání zahušťuje při teplotě 40 až 120 °C až do vzniku zahuštěného případně přehuštěného roztoku při dané teplotě, čímž se z roztoku vyloučí tetrahydrát síranu nikelnatodisodného, který po zastavení míchadla odsedimentuje. Roztok nad vyloučenými krystaly se načerpá do krystalizátoru, kde se podrobí rušené krystalizací za vzniku hexahydrátu síranu nikelnatého již známým způsobem. Vykrystalizovaný hexahydrát síranu nikelnatého se promyje při odstřeďování vodou, čímž se docílí zvýšení obsahu niklu o 0,1-0,2 % ve finálním výrobku.A solution of nickel sulphate contaminated by the presence of chloride and sodium ions is introduced into a 9 m 3 thickening boiler. The solution is concentrated with stirring at 40 to 120 ° C until a concentrated or over-concentrated solution is formed at a given temperature, thereby precipitating nickel disodium sulphate tetrahydrate from the solution, which de-sedimentes when the stirrer is stopped. The solution above the precipitated crystals is pumped into the crystallizer where it is subjected to disturbed crystallization to form nickel sulfate hexahydrate in a manner known per se. The crystallized nickel sulfate hexahydrate is washed by centrifugation with water to obtain an increase in the nickel content of 0.1-0.2% in the final product.
Oddělení vyloučeného tetrahydrátu síranu nikelnatodisodného je možné provést též úpravou nasávacího potrubí k čerpadlu u zahušťovacího kotle tak, aby nebyla nasávána usazená vyloučená látka, případně se provede její oddělení na filtračním zařízení umožňující filtraci nasycených případně přesycených roztoků.Separation of the precipitated nickel disodium sulphate tetrahydrate can also be accomplished by adjusting the suction line to the pump at the thickening boiler so that no settled precipitate is sucked in, or it is separated on a filter device allowing filtration of saturated or supersaturated solutions.
Zbylý, oddělený tetrahydrát síranu nikelnatodi215402 sodného se po rozpuštění ve vodě přečerpá do reakčního kotle, kde se provede vysrážení zásadi- ’ tého uhličitanu nikelnatého, který po promytí od i sodných solí se použije opět pro výrobu síranu nikelnatého. Odstraňování tetrahydrátu síranu ni215402 kelnatodisodného je nutno provádět dle jeho možností v zahušťovacím kotli tak, aby bylo zajištěno, že nebude stržen čerpaným roztokem do | krystalizátoru.The remaining, separated sodium nickel sulphate tetrahydrate is pumped into water into the reaction boiler after dissolution in water, where the basic nickel carbonate is precipitated, which after washing from sodium salts is used again for the production of nickel sulphate. The removal of celite disodium sulphate tetrahydrate ni215402 should be carried out as far as possible in a thickening boiler to ensure that it is not entrained by the pumped solution to | crystallizer.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS617779A CS215402B1 (en) | 1979-09-13 | 1979-09-13 | Method of preparation of crystallic hexahydrate of nickel sulphate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS617779A CS215402B1 (en) | 1979-09-13 | 1979-09-13 | Method of preparation of crystallic hexahydrate of nickel sulphate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS215402B1 true CS215402B1 (en) | 1982-08-27 |
Family
ID=5408203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS617779A CS215402B1 (en) | 1979-09-13 | 1979-09-13 | Method of preparation of crystallic hexahydrate of nickel sulphate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS215402B1 (en) |
-
1979
- 1979-09-13 CS CS617779A patent/CS215402B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6185452A (en) | Recirculation operation for spinning cellulose carbamate | |
| US4215223A (en) | Process for the preparation of D(-)αphenylglycine | |
| CS215402B1 (en) | Method of preparation of crystallic hexahydrate of nickel sulphate | |
| SU556721A3 (en) | The method of obtaining citric acid | |
| US5011988A (en) | Recovery of IDA and Glauber's salt from waste crystal liquors | |
| US3917793A (en) | Process for the production of senarmontite by controlled hydrolysis of antimony trichloride | |
| EP3856732A1 (en) | Process and salts for the preparation of 2,5-furandicarboxylic acid | |
| US1865754A (en) | Process for the manufacture of anhydrous sodium sulphite | |
| RU2196734C2 (en) | Method of production of potassium chloride | |
| US1733879A (en) | Process of purifying caustic soda | |
| USRE28192E (en) | Process for producing crystalline alkah metal citrates by precipita- tion | |
| SU569537A1 (en) | Method of obtaining sodium chloride | |
| US3300384A (en) | Process for the production of pure preparations of the kallikrein inactivator | |
| SU422690A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CAUSTIC SODA | |
| SU1574535A1 (en) | Method of obtaining potassium chloride from magnesimu-containing sylvinites | |
| SU674985A1 (en) | Method of obtaining cryolite with high modulus | |
| SU93300A1 (en) | Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose | |
| US3023236A (en) | Recovery of glutamic acid | |
| US3355485A (en) | Preparation of sodium cyclohexyl sulfamate free of sulfate ions | |
| KR810000254B1 (en) | Saccharin Purification Method | |
| RU2195428C1 (en) | Method of production of barium carbonate | |
| GB1203950A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process | |
| SU523870A1 (en) | Method for processing polymineral potash ores | |
| SU945071A1 (en) | Process for producing sodium sulphate | |
| SU361139A1 (en) | FUNCTIONAL |