SU93300A1 - Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose - Google Patents
Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorboseInfo
- Publication number
- SU93300A1 SU93300A1 SU412937A SU412937A SU93300A1 SU 93300 A1 SU93300 A1 SU 93300A1 SU 412937 A SU412937 A SU 412937A SU 412937 A SU412937 A SU 412937A SU 93300 A1 SU93300 A1 SU 93300A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium sulfate
- diacetone
- sorbose
- acetone solution
- acetone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Известный способ отделени посредством фильтровани сернокислых солей, образующихс в процессе нейтрализации на фазе ацетонировани сорбозы, имеет р д существенных недостатков:The known method of separation by filtering the sulphate salts formed during the neutralization process in the acetonation phase of sorbose has a number of significant drawbacks:
1.По услови м технологии нейтрализаци серной кислоты натриевой щелочью должна проходить при максимально низкой температуре (минус 7-3°), вследствие чего сернокислый натрий выдел етс в виде кристаллического гидрата.1. Under the conditions of technology, the neutralization of sulfuric acid with sodium alkali should take place at the lowest possible temperature (minus 7-3 °), as a result of which sodium sulphate is released as a crystalline hydrate.
В холодном ацетоновом растворе этот осадок имеет студенистый характер и чрезвычайно медленно фильтруетс через плотную ткань или проходит сквозь более редкую. Трудность фильтрации усугубл етс тем, что раствор щелочной.In a cold acetone solution, this precipitate has a gelatinous character and is extremely slowly filtered through dense tissue or passes through more rare. The difficulty of filtration is aggravated by the fact that the solution is alkaline.
2.АцетоН очень летучее вещество и при длительной фильтрации, особенно на вакуум-фильтрах, большое количество его улетучиваетс .2.AcetoN is a very volatile substance and during long-term filtration, especially on vacuum filters, a large amount of it escapes.
3.После фильтрации и промывки осадка свежим ацетоном в осадке остаетс значительное количество ацетона. Чтобы отжать осадок необходимо создать большое давление, Нри котором Кристаллический гидрат разрушаетс , и вода, насыщенна сернокиапым натрием, попадает в ацетоновый раствор.3. After filtering and washing the precipitate with fresh acetone, a significant amount of acetone remains in the precipitate. In order to overcome the precipitate, it is necessary to create a large pressure, where the crystalline hydrate is destroyed, and the water saturated with sodium sulfate enters the acetone solution.
В предлагаемом способе отделени сульфата натри от ацетоновых растворов диацетонсорбозы использована способность гидрата сульфата натри при счабом нагревании распадатьс на безводный сульфат натри и его насыщенный водный раствор . Способ позвол ет увеличить выход кристаллической диацетонсорбозы и на 40% сокращает расход ацетона .In the proposed method of separating sodium sulfate from acetone solutions of diacetone-sorbose, the ability of sodium sulfate hydrate decomposes into anhydrous sodium sulfate and its saturated aqueous solution when heated. The method allows to increase the yield of crystalline diacetone sorbose and reduces the consumption of acetone by 40%.
По предлагаемому способу ацетоновый раствор диацетонсорбозы, содержащий кристаллический гидрат сульфата натри , нагревают выше температуры разложени кристаллического гидрата, а полученный ацетоновый раствор отдел ют декантацией .In the inventive method, an acetone solution of diacetone adsorbose containing crystalline sodium sulfate hydrate is heated above the decomposition temperature of the crystalline hydrate, and the resulting acetone solution is separated by decantation.
Предлагаемый способ осуществл етс следующим образом.The proposed method is carried out as follows.
Ацетоновый раствор днацетонсорбозы вместе с сол ми поступает в закрытый аппарат, где в течение часа отстаиваетс . Затем верхний прозрачный слой, содержащий сульфат натри , декантируют, а оставшуюс смесь ацетонового раствора и кристаллического гидрата сульфата натри нагревают до 34°. При этой температуре кристаллический гидрат Na2SO4-IOH20 плавитч , выдел етс безводный Na2SO4 и его насыщенный /раствор. Этот насыщенный раствор выталкивает на новерхность ацетон вместе с растворенной в нем диацетонсорбозой. Ацетоновый слой вторично декантируют, а сернокислый раствор и безводную соль, в которых остаток ацетона составл ет дес тые доли процента, выгружают из аппарата.The acetone solution of the bottom aceton sorbose together with the salts goes into a closed apparatus, where it is settled for an hour. Then, the upper transparent layer containing sodium sulfate is decanted, and the remaining mixture of acetone solution and crystalline sodium sulfate hydrate is heated to 34 °. At this temperature, the crystalline hydrate of Na2SO4-IOH20 melts, anhydrous Na2SO4 and its saturated solution is released. This saturated solution pushes acetone along the surface along with the diacetone adsorphosis dissolved in it. The acetone layer is decanted a second time, and the sulphate solution and anhydrous salt, in which the residue of acetone constitutes one-tenth of a percent, is discharged from the apparatus.
Если нейтрализаци нроведена калиевой щелочью и осадок не представл ет собой кристаллического гидрата, то после отделени отсто вшейс основной массы фильтрата вIf neutralization with potassium alkali and the precipitate does not constitute a crystalline hydrate, after separation of the sediment, the bulk of the filtrate’s main
оставшийс осадок при,бавл ют гор чую воду, чтобы растворить часть солей и создать слой насыщенного раствора сернокислого кали , который так же, как и раствор серпокислого натри , высолит на поверхность ацетон и диацетонсорбозу.The remaining precipitate, hot water, is added to dissolve part of the salts and create a layer of saturated potassium sulphate solution, which, like sodium sulphate solution, will add acetone and diacetone adsorbose to the surface.
Предмет изобретени Subject invention
Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозы , отличающийс тем, что ацетоновый раствор диацетонсор. бозы, содержащий кристаллический гидрат сульфата натри , нагревают выще температуры разложени кристаллического гидрата, а полученный ацетоновый раствор отдел ют декантацией . A method of separating sodium sulphate from an acetone solution of diacetone-sorbose, wherein the acetone solution is a diacetonor. Bose containing crystalline sodium sulfate hydrate is heated beyond the decomposition temperature of the crystalline hydrate, and the resulting acetone solution is separated by decantation.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU412937A SU93300A1 (en) | 1950-02-16 | 1950-02-16 | Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU412937A SU93300A1 (en) | 1950-02-16 | 1950-02-16 | Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU93300A1 true SU93300A1 (en) | 1951-11-30 |
Family
ID=48368766
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU412937A SU93300A1 (en) | 1950-02-16 | 1950-02-16 | Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU93300A1 (en) |
-
1950
- 1950-02-16 SU SU412937A patent/SU93300A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB983602A (en) | Improvements in and relating to the crystallization of sodium sesquicarbonate | |
US1956139A (en) | Process for treating argillaceous material | |
SU93300A1 (en) | Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose | |
US1594707A (en) | Process of treating salt solutions | |
US2377961A (en) | Manufacture of water-soluble egg albumen | |
US2302204A (en) | Process for the manufacture and purification of uric acid | |
SU1721016A1 (en) | Method of producing potassium nitrate | |
US2303604A (en) | Treatment of tartarous liquors | |
Plimmer | The Separation of Cystine and Tyrosine | |
SU87609A1 (en) | The method of extraction of pure sodium rodanist from waste solutions mouse-soda cleaning of coke oven gas | |
US2035366A (en) | Process of recovering strontium | |
US1942177A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
SU145567A1 (en) | Folic Acid Purification Method | |
US3207781A (en) | Manufacture of sodium cyclohexylsulfamate free of sulfates | |
SU77917A1 (en) | The method of obtaining sodium tri-thiosulfate argentate | |
SU523870A1 (en) | Method for processing polymineral potash ores | |
US1942160A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
SU739043A1 (en) | Method of processing spent electrolyte of potassium permanganate production | |
JPS5575919A (en) | Brine mud utilizing method | |
GB650341A (en) | Method for the production of amido sulphonic acid | |
SU574391A1 (en) | Method of preparing magnesium hydroxide | |
SU110937A1 (en) | The method of alkaline melting of benzene metadisulfonic acid in the production of resorcinol | |
SU387937A1 (en) | METHOD OF CLEANING WASTE WATER OF MUSHYAKOVO-SODA SURED TREATMENT | |
SU114273A1 (en) | The method of complex processing dictyem shale | |
SU57667A1 (en) | Method for preparing boric acid and magnesium sulfate |