SU93300A1 - Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose - Google Patents

Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose

Info

Publication number
SU93300A1
SU93300A1 SU412937A SU412937A SU93300A1 SU 93300 A1 SU93300 A1 SU 93300A1 SU 412937 A SU412937 A SU 412937A SU 412937 A SU412937 A SU 412937A SU 93300 A1 SU93300 A1 SU 93300A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium sulfate
diacetone
sorbose
acetone solution
acetone
Prior art date
Application number
SU412937A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Н. Болгова
П.Е. Буль
Е.П. Ярош
Original Assignee
А.Н. Болгова
П.Е. Буль
Е.П. Ярош
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Н. Болгова, П.Е. Буль, Е.П. Ярош filed Critical А.Н. Болгова
Priority to SU412937A priority Critical patent/SU93300A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU93300A1 publication Critical patent/SU93300A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Известный способ отделени  посредством фильтровани  сернокислых солей, образующихс  в процессе нейтрализации на фазе ацетонировани  сорбозы, имеет р д существенных недостатков:The known method of separation by filtering the sulphate salts formed during the neutralization process in the acetonation phase of sorbose has a number of significant drawbacks:

1.По услови м технологии нейтрализаци  серной кислоты натриевой щелочью должна проходить при максимально низкой температуре (минус 7-3°), вследствие чего сернокислый натрий выдел етс  в виде кристаллического гидрата.1. Under the conditions of technology, the neutralization of sulfuric acid with sodium alkali should take place at the lowest possible temperature (minus 7-3 °), as a result of which sodium sulphate is released as a crystalline hydrate.

В холодном ацетоновом растворе этот осадок имеет студенистый характер и чрезвычайно медленно фильтруетс  через плотную ткань или проходит сквозь более редкую. Трудность фильтрации усугубл етс  тем, что раствор щелочной.In a cold acetone solution, this precipitate has a gelatinous character and is extremely slowly filtered through dense tissue or passes through more rare. The difficulty of filtration is aggravated by the fact that the solution is alkaline.

2.АцетоН очень летучее вещество и при длительной фильтрации, особенно на вакуум-фильтрах, большое количество его улетучиваетс .2.AcetoN is a very volatile substance and during long-term filtration, especially on vacuum filters, a large amount of it escapes.

3.После фильтрации и промывки осадка свежим ацетоном в осадке остаетс  значительное количество ацетона. Чтобы отжать осадок необходимо создать большое давление, Нри котором Кристаллический гидрат разрушаетс , и вода, насыщенна  сернокиапым натрием, попадает в ацетоновый раствор.3. After filtering and washing the precipitate with fresh acetone, a significant amount of acetone remains in the precipitate. In order to overcome the precipitate, it is necessary to create a large pressure, where the crystalline hydrate is destroyed, and the water saturated with sodium sulfate enters the acetone solution.

В предлагаемом способе отделени  сульфата натри  от ацетоновых растворов диацетонсорбозы использована способность гидрата сульфата натри  при счабом нагревании распадатьс  на безводный сульфат натри  и его насыщенный водный раствор . Способ позвол ет увеличить выход кристаллической диацетонсорбозы и на 40% сокращает расход ацетона .In the proposed method of separating sodium sulfate from acetone solutions of diacetone-sorbose, the ability of sodium sulfate hydrate decomposes into anhydrous sodium sulfate and its saturated aqueous solution when heated. The method allows to increase the yield of crystalline diacetone sorbose and reduces the consumption of acetone by 40%.

По предлагаемому способу ацетоновый раствор диацетонсорбозы, содержащий кристаллический гидрат сульфата натри , нагревают выше температуры разложени  кристаллического гидрата, а полученный ацетоновый раствор отдел ют декантацией .In the inventive method, an acetone solution of diacetone adsorbose containing crystalline sodium sulfate hydrate is heated above the decomposition temperature of the crystalline hydrate, and the resulting acetone solution is separated by decantation.

Предлагаемый способ осуществл етс  следующим образом.The proposed method is carried out as follows.

Ацетоновый раствор днацетонсорбозы вместе с сол ми поступает в закрытый аппарат, где в течение часа отстаиваетс . Затем верхний прозрачный слой, содержащий сульфат натри , декантируют, а оставшуюс  смесь ацетонового раствора и кристаллического гидрата сульфата натри  нагревают до 34°. При этой температуре кристаллический гидрат Na2SO4-IOH20 плавитч  , выдел етс  безводный Na2SO4 и его насыщенный /раствор. Этот насыщенный раствор выталкивает на новерхность ацетон вместе с растворенной в нем диацетонсорбозой. Ацетоновый слой вторично декантируют, а сернокислый раствор и безводную соль, в которых остаток ацетона составл ет дес тые доли процента, выгружают из аппарата.The acetone solution of the bottom aceton sorbose together with the salts goes into a closed apparatus, where it is settled for an hour. Then, the upper transparent layer containing sodium sulfate is decanted, and the remaining mixture of acetone solution and crystalline sodium sulfate hydrate is heated to 34 °. At this temperature, the crystalline hydrate of Na2SO4-IOH20 melts, anhydrous Na2SO4 and its saturated solution is released. This saturated solution pushes acetone along the surface along with the diacetone adsorphosis dissolved in it. The acetone layer is decanted a second time, and the sulphate solution and anhydrous salt, in which the residue of acetone constitutes one-tenth of a percent, is discharged from the apparatus.

Если нейтрализаци  нроведена калиевой щелочью и осадок не представл ет собой кристаллического гидрата, то после отделени  отсто вшейс  основной массы фильтрата вIf neutralization with potassium alkali and the precipitate does not constitute a crystalline hydrate, after separation of the sediment, the bulk of the filtrate’s main

оставшийс  осадок при,бавл ют гор чую воду, чтобы растворить часть солей и создать слой насыщенного раствора сернокислого кали , который так же, как и раствор серпокислого натри , высолит на поверхность ацетон и диацетонсорбозу.The remaining precipitate, hot water, is added to dissolve part of the salts and create a layer of saturated potassium sulphate solution, which, like sodium sulphate solution, will add acetone and diacetone adsorbose to the surface.

Предмет изобретени Subject invention

Способ отделени  сульфата натри  от ацетонового раствора диацетонсорбозы , отличающийс  тем, что ацетоновый раствор диацетонсор. бозы, содержащий кристаллический гидрат сульфата натри , нагревают выще температуры разложени  кристаллического гидрата, а полученный ацетоновый раствор отдел ют декантацией . A method of separating sodium sulphate from an acetone solution of diacetone-sorbose, wherein the acetone solution is a diacetonor. Bose containing crystalline sodium sulfate hydrate is heated beyond the decomposition temperature of the crystalline hydrate, and the resulting acetone solution is separated by decantation.

SU412937A 1950-02-16 1950-02-16 Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose SU93300A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU412937A SU93300A1 (en) 1950-02-16 1950-02-16 Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU412937A SU93300A1 (en) 1950-02-16 1950-02-16 Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU93300A1 true SU93300A1 (en) 1951-11-30

Family

ID=48368766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU412937A SU93300A1 (en) 1950-02-16 1950-02-16 Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU93300A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB983602A (en) Improvements in and relating to the crystallization of sodium sesquicarbonate
US1956139A (en) Process for treating argillaceous material
SU93300A1 (en) Method of separating sodium sulfate from acetone solution of diacetone-sorbose
US1594707A (en) Process of treating salt solutions
US2377961A (en) Manufacture of water-soluble egg albumen
US2302204A (en) Process for the manufacture and purification of uric acid
SU1721016A1 (en) Method of producing potassium nitrate
US2303604A (en) Treatment of tartarous liquors
Plimmer The Separation of Cystine and Tyrosine
SU87609A1 (en) The method of extraction of pure sodium rodanist from waste solutions mouse-soda cleaning of coke oven gas
US2035366A (en) Process of recovering strontium
US1942177A (en) Process for recovering alkaloids from cocoa products
SU145567A1 (en) Folic Acid Purification Method
US3207781A (en) Manufacture of sodium cyclohexylsulfamate free of sulfates
SU77917A1 (en) The method of obtaining sodium tri-thiosulfate argentate
SU523870A1 (en) Method for processing polymineral potash ores
US1942160A (en) Process for recovering alkaloids from cocoa products
SU739043A1 (en) Method of processing spent electrolyte of potassium permanganate production
JPS5575919A (en) Brine mud utilizing method
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
SU574391A1 (en) Method of preparing magnesium hydroxide
SU110937A1 (en) The method of alkaline melting of benzene metadisulfonic acid in the production of resorcinol
SU387937A1 (en) METHOD OF CLEANING WASTE WATER OF MUSHYAKOVO-SODA SURED TREATMENT
SU114273A1 (en) The method of complex processing dictyem shale
SU57667A1 (en) Method for preparing boric acid and magnesium sulfate