CS213089B1 - Katalyzátor pře syntézu vinylacetátu - Google Patents
Katalyzátor pře syntézu vinylacetátu Download PDFInfo
- Publication number
- CS213089B1 CS213089B1 CS535080A CS535080A CS213089B1 CS 213089 B1 CS213089 B1 CS 213089B1 CS 535080 A CS535080 A CS 535080A CS 535080 A CS535080 A CS 535080A CS 213089 B1 CS213089 B1 CS 213089B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- catalyst
- weight
- vinyl acetate
- parts
- synthesis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Vynález sa týká katalyzátore pre syntézu vinylacetátu s nízkým obsahom aktívnej zkožky v zmesi s antikuprénovou přísadou. Pri syntéze vinylacetétu z acetylénu a kyseliny octovej paroféznym sposobom sa obvykle· používá katalyzátor, ktorý pozostáva z aktívneho uhlia ako nosiča a katalyticky účinnéj látky v množstve 30 a viac, % hmotnostnych. Ako účinné látka sa takmer výhradně používá octanu zinočnatého, popřípadě v zmesi s promótormi. Takto připravené katalyzátory, v džsledku vel’mi nízkého měrného povrchu pracujú len velmi obmedzenú dobu, rýchlo klesá ich aktivita, čo znižuje dosahovaná kapacitu výrobného zariadenia a zvy- §ujú sa výrobné náklady na jednotkové množstvo produktu. Predmetom vynálezu je katalyzátor pře syntézu vinylacetétu s nízkým obsahom aktívnej zložky v zmesi a antikuprénovou přísadou. Jeho podstata spočívá v tom, že katalyzátor pozostáva z 72 až 80 hmotnostných dielov aktívneho uhlia, 20 až 28 hmotnostných dielov octanu zinočnatého β dvoma molekulami vody a 0,01 až 0,09 hmotnostných dielov octanu bizmutitého vzťaženého na suchý produkt. Takýmto spésobom sa predl’ži životnost’ katalyzátore, čím sa zvýSi výrobnosť zariadenia a podstatné znížia náklady na výrobu jednotkového množstva monoméru.
Description
1 213 089
Vynález sa týká katalyzátora pře syntézu vinylacetátu s nízkým obsahom aktívnejzložky v zmesi s antikuprénovou přísadou. Při syntéze vinylacetátu z acetylénu a kyseliny octovej parofáznym spSsobom sa ob-vykle používá katalyzátor, ktorý pozostáva z aktívneho uhlia ako nosiča a katalytickyúčinnéj látky v množstve 30 a viac % hmotnostných. Ako účinná látka sa takmer výhradněpoužívá octěnu zinočnatého, popřípadě v zmesi s promótormi. Takto připravené katalyzátoryv dosledku vel’mi nízkého merneho povrchu pracujú len vel’mi obmedzenú dobu, rýchlo kle-sá ich aktivita, δο znižuje dosahované kapacitu výrobného zariadenia a zvyšujú sa výrobnénáklady na jednotkové množstvo produktu. Napriek mnohým pokusom nie je doteraz známe prie-myselné využitie katalyzátorov s nižéím obsahom aktívnej látky než je 30 % hmotnostnýchvyjádřené ako octan zínočnatý a dvorná molekulami krystalické vody a všetky komerčně dos-tupné katalyzátory majú minimálny obsah octanu 30 % hmotnostných.
Uvedené nedostatky odstraňuje podl’a vynálezu katalyzátor pře syntézu vinylacetátu snízkým obsahom aktívnej zložky v zmesi s antikuprénovou přísadou. Jeho podstata spočíváv tom, že katalyzátor pozostáva z 72 až 80 hmotnostných dielov aktívneho uhlia, 20 až 28hmotnostných dielov octanu zinočnatého s dvoma molekulami vody a 0,01 až 0,09 hmotnostnýchdielov octanu bizmutitého vzťažené na suchý produkt. Podstata vynálezu spočívá ve vhod-nej kombinácii obsahu aktívnej zložky s antikuprénovou přísadou. Pokíal’ nízký obsahoctanu zinočnatého zabezpečuje nevyhnutný předpoklad predl’ženej životnosti vysokýmzostatkovým měrným povrchom a teda dostatočnú pórovitú Struktúru častíc katalyzátorepři zachovaní aktivity, přísadou octanu bizmutitého sa zamedzuje tvorba nánosov, čím sauvedená pórovitá Struktúra udrží dostatočne dlhú dobu. tíčinok apfisobu podl’a vynálezu spočívá predovSetkým v predl’žení životnosti kataly-zátore v priemyselnom použití pri výrobě vinylacetátu, pričom si zachovává vysokú aktivi-tu a selektivitu. Na základe úspeSných výkonových testov v laboratórnom měřítku bol taktopřipravený katalyzátor úspeSně odskúSaný priamo vo výrobě ako je popísané v následujúcichpříkladov. Příklad 1 V laboratórnej aparatúre sa pri teplote 200 °C uskutočnila syntéza vinylacetátu na 200 ml násadě dvoch vzoriek katalyzátore. Prvé vzorka reprezentovala tradičný katalyzé-p tor a mala nasledovné zloženie 30,39 % hmot. octanu zinočnatého a měrný povrch 108 m /g.
Druhá vzorka bola připravená postupom podl’a vynálezu s nasledovým obsahom aktívnych zložiek 24,54 % hmot. octanu zinočnatého, 0,034 % hmot. octanu bizmutitého a měrný po-o vrch 405 m /g.
Syntéza sa v oboch príkladoch uskutočnila bez preruSovania po dobu 50 hodin. Syntéznazmes pozostávajúca z 22 l/hod acetylénu a 14 g/hod kyseliny octovej sa na výstupe z reak-tora skondenzovala ochladením na teplotu - 30 °C a podrobila sa analytickému rozboru,z kterého sa vypočítala výrobnosť katalyzátore. Vzorky katalyzátora po pokuse sa podro-bili analýze na měrný povrch a Obsah polymérnych látok. Boli namerané nasledovné výsledky:
Claims (1)
- 2 213 088 Vzorka pov. kat. Katal.podl’a PV gVAC/hod kg kat. 106 138 0 měrný povrch (m /g) 0 87 obsah polym.látok (% hmot.) 8,6 0,8 priemerná konverzla kyseliny na vinylacetét 64,3 ' 74,5 Příklad 2 V prevédzkových podmienksch bola uskutočnené výroba vinylacetátu s použitím katalyzétóra připraveného podl’a vynálezu. Pracovně podmienky a technologický režim výroby bol zachovaný v zmysle platného technologického reglementu. Na vylúčenie vplyvu kolísania kva-lity surovin a technologických podmienok v přípustných rozmedziach sa uskutočnilo dlho-dobé sledovanie viacerých výrobných cyklová Priemerná doba životnosti katalyzátore sazvýSila z povodných 41 dní na 48 dní. PBEDMET VYNÁLEZU Katalyzátor pre syntézu vinylacetátu s nízkým obsahom aktívnej zložky v zmesi s antikuprénovou přísadou vyznačujúci sa tým, že katalyzátor pozostáva z 72 až 80 hmotnostnýchdlelov aktivneho uhlia, 20 až 28 hmotnostních dielov octanu zinočnatého s dvorná molekula-mi vody a 0,01 až 0,09 hmotnostných dielov octanu bizmutitého vzťažené na suchý produkt. Cena: 2,40 K fc s Vytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, Olomouc
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS535080A CS213089B1 (cs) | 1980-07-31 | 1980-07-31 | Katalyzátor pře syntézu vinylacetátu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS535080A CS213089B1 (cs) | 1980-07-31 | 1980-07-31 | Katalyzátor pře syntézu vinylacetátu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS213089B1 true CS213089B1 (cs) | 1982-03-26 |
Family
ID=5398235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS535080A CS213089B1 (cs) | 1980-07-31 | 1980-07-31 | Katalyzátor pře syntézu vinylacetátu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS213089B1 (cs) |
-
1980
- 1980-07-31 CS CS535080A patent/CS213089B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2083864C (en) | A process for the production of 3-hydroxyalkanals | |
| RU2154527C2 (ru) | Способ получения бутен-2-диола-1,4 | |
| EP0484020B1 (en) | Process for purifying acetic acid and/or acetic anhydride | |
| CH401050A (fr) | Getragener Katalysator | |
| DE69314391T2 (de) | Verfahren zur Hydratisierung von Olefinen | |
| US2847417A (en) | Preparation of imidazole compounds | |
| US4783546A (en) | Preparation of 4-pentenenitrile by isomerization | |
| US3969344A (en) | Method of purifying polymerizable organic substances | |
| KR950003329B1 (ko) | 알데히드 및/또는 케톤의 수소화 방법 | |
| US4533781A (en) | Process for preparing 4-methyl-1-pentene | |
| EP0239954B1 (en) | A method of synthesizing acid amide | |
| CS213089B1 (cs) | Katalyzátor pře syntézu vinylacetátu | |
| DE4207899A1 (de) | Feststoff, enthaltend chemisch gebundene metallalkylgruppen, und seine verwendung | |
| EP0761630A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylphenolen | |
| SU1575935A3 (ru) | Способ получени амидов | |
| SU546608A1 (ru) | Способ получени 2,4,4,-триминобензанилида | |
| DE10053386A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Bis(N,N-Dialkylaminoalky)ethern | |
| FI70920B (fi) | Foerfarande foer avlaegsning av metaller ur kolvaeteoljor | |
| Corma et al. | Nickel passivation on fluidised cracking catalysts with different antimony complexes | |
| RU2059431C1 (ru) | Способ приготовления катализаторного комплекса для получения олигоолефинов | |
| EP0985652A1 (en) | Method for production of fluorenone | |
| JPS5913734A (ja) | 第三級オレフインの製造方法 | |
| EP0336480A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von tertiärem Butanol | |
| SU1197729A1 (ru) | "cпocoб aktиbaции kataлизatopa для cиhteзa metahoлa" | |
| DE60020277T2 (de) | Verfahren zur Isomerisierung von Alkylphenolen in Gegenwart eines festen Säurekatalysators |