CS210436B1 - Způsob výroby styrenu - Google Patents
Způsob výroby styrenu Download PDFInfo
- Publication number
- CS210436B1 CS210436B1 CS816179A CS816179A CS210436B1 CS 210436 B1 CS210436 B1 CS 210436B1 CS 816179 A CS816179 A CS 816179A CS 816179 A CS816179 A CS 816179A CS 210436 B1 CS210436 B1 CS 210436B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- catalyst
- layer
- dehydrogenation
- styrene
- ethylbenzene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu výroby styrenu
katalytickou dehydrogenací etylbenzenu
v adiabatiokýoh reaktorech a řeší otázku
zvýšení životnosti dehydrogenačního katalyzátoru
a zvýšení výroby styrenu pomooí
předřazení vrstvy aktivní katalytické hmoty,
která zachycuje soli obsažené ve vodní
páře před vstupem reakční smšsi na katalyzátor.
Description
Vynález se týká způsobu výroby styrenu katalytickou dehydrogenací etylbenzenu v adiabatiekýoh reaktorech.
Tento způsob výroby styrenu je obecně znám a široce používán v průmyslu. Dehydrogenační reakce se provádí na železitýeh katalyzátorech s použitím vodní páry jako nosiče tepla. Vodní páry obsahuje malá množství solí, především solí hořčíku a vápníku. Tyto soli zanáší horní vrstvy katalyzátoru a znehodnocují ho. Současně doohází k nežádoucímu nárůstu tlaku v reaktorech, které musí být kompenzováno snižováním nástřiku, oož má za následek snížení produktivity procesu. Zasolování horních vrstev katalyzátoru způsobuje rovněž nestejnoměrné rozdělení par reakční směsi ve vrstvě katalyzátoru, oož má za následek zhořčení technologických parametrů dehydrogenaoe.
Rovněž to vyvolává pohyb horní vrstvy katalyzátoru, zvětšený oděr jeho částic, oož opět má vliv na ucpávání katalytického lože a snižování výroby.
Pokusy odstranit vliv zasolování katalyzátoru pomooi rasehiogovýoh kroužků ee nesetkaly s úspěchem. Tyto kroužky při teplotě vstupující směsi vyvolávají nežádoucí rozklad etylbenzenu, tj. značné ztráty na surovině.
Uvedené nedostatky procesu výroby styrenu katalytickou dehydrogenací otylbenzenu v adiabatickýoh reaktorech je možné odstranit způsobem podle vynálezu, který spočívá v tom, že reakční směs par etylbenzenn a vodní páry prochází přes dvě vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru, přičemž granulite první vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru vo směru toku par je větší než granulite druhé vrstvy, s výhodou 6 až 12 mm, zatímco granulite částic ve druhé vrstvš je 3 až 4 mm, a výška první vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru je 50 až 250 mm.
Zařazení první vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru o větší granulitě částic před vrstvu dehydrogenačního katalyzátoru s granulitou dává nečekaně velký efekt: zvyšuje životnost druhé vrstvy katalyzátoru až o 50 % a dává možnost zvýšit nástřik reakční směsi téměř o 20 % při zachování povoleného tlaku v reaktoru.
Příklad 1
Na provozním adiabatickém reaktoru byla prováděna katalytická dehydrogenace etylbenzenu na styren. Ryl použit komerční železitý katalyzátor obchodní značky Cherox 31-03 o průměru částio 4 mm. Reakce probíhala při teplotě 600 °C, hmotnostním poměru vodní pára : etylbenzen »3 » 1, konverzi 37 % a maximálním tlaku v reaktoru 150 kPa. Nástřik na počátku byl 5 m^/h, na konci 3 m^/h, průměrný nástřik ooa 4 ffl^/h. životnost katalyzátoru byla 4 měsíce. Pak bylo nutno reaktor odstavit a katalyzátor vyměnit.
Příklad 2
Dehydrogenaoe etylbenzenu aa styren byla prováděna ve stejném reaktoru ze stejných provozních podmínek e tím rozdílem, že před vstupem na dehydrogenační katalyzátor směs par byla vedena přes vrstvu aktivního katalyzátoru s větší granulitou částio. Tato vrstva byla rovnoměrně rozprostřena na vrstvě dehydrogenačního katalyzátoru, který měl průměr
210 436 částio 4 mm, zatímoo první katalytická vrstva měla průměr částic 9 mm a dálku 15 až 20 mm· Výška vrstvy byla 150 mm·
Nástřik na počátku prooesu byl 5 m^/h, na konoi 4,5 m^/h, průměrný nástřik eea 4,7 m3/h. Životnost katalyzátoru byl 6 měsíců.
Příklad 3
Dehydrogonace etylbenzenu na styren byla prováděna za stejných podmínek jako v příkladě 2 s tím rozdílem, že první vrstva aktivního katalyzátoru měla průměr částic 8 mm, dálku 10 až 12 mm a její výěka byla 100 mm.
Nástřik na počátku prooesu byl 5 m^/h, na konoi 4,5 m^/h, průměrný nástřik 4,7 nP/h. Životnost, katalyzátoru byla 6 měsíců.
Z uvedených příkladů vyplývá, že použití způsobu podle vynálezu zvyšuje životnost katalyzátoru z původníoh 4 měsíoů na 6 a průměrný nástřik ooa o 20 %.
Claims (1)
- přbdmSí 'vynálezuZpůsob výroby styrenu katalytickou dehydrogonaoí etylbenzenu v adiabatických reaktorech, vyznačený tím, že reakční směs par etylbenzenu a vodní páry prochází přes dvě vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru, přičemž granulita první vrstvy dehydrogonačního katalyzátoru ve směru toku par je větěí než granulite druhé vrstvy, s výhodou 6 až 12 mm, zatímoo granulite částic vo druhé vrstvě je 3 až 4 mm, a výěka první vrstvy dehydrogonačního katalyzátoru jo 50 až 250 mm.Vytiskly Moravské tiskařské závody,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS816179A CS210436B1 (cs) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Způsob výroby styrenu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS816179A CS210436B1 (cs) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Způsob výroby styrenu |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS210436B1 true CS210436B1 (cs) | 1982-01-29 |
Family
ID=5431817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS816179A CS210436B1 (cs) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Způsob výroby styrenu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS210436B1 (cs) |
-
1979
- 1979-11-27 CS CS816179A patent/CS210436B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102213622B1 (ko) | 메틸메타크릴레이트의 제조 방법 | |
CN101016247A (zh) | 硝基苯加氢制苯胺的装置及方法 | |
JP7046977B2 (ja) | メタノール及び/又はジメチルエーテルとベンゼンとからパラキシレンを生産し低級オレフィンを併産する装置及び方法 | |
KR102309238B1 (ko) | 메탄올 및/또는 디메틸에테르 및 톨루엔에 의한 파라자일렌의 제조 및 저탄소 올레핀의 동시 제조를 위한 유동상 장치 및 방법 | |
EP1900713A1 (de) | Verfahren zur Spaltung von Methyl-tertiär-butylether | |
CN106854128B (zh) | 一种甲苯与甲醇制取对二甲苯的方法 | |
CN103588601A (zh) | 甲苯甲醇择型烷基化生产对二甲苯的流化床方法 | |
EP0064046B1 (en) | Alkylation of aromatic compounds with silicalite catalysts in the presence of steam | |
CN106854135B (zh) | 苯与甲醇烷基化制对二甲苯的方法 | |
US3172893A (en) | Ethylene oxtoationximproved s silver catalyst | |
KR102309236B1 (ko) | 메탄올 및/또는 디메틸에테르 및 벤젠에 의한 파라자일렌의 제조 및 저탄소 올레핀의 동시 제조를 위한 유동상 장치 및 방법 | |
KR20020080477A (ko) | 말레산 무수물의 제조방법 | |
KR100980652B1 (ko) | 비닐 방향족 탄화수소의 제조용 공정에서 촉매 수명을 연장시키는 방법 | |
EP1242344A1 (en) | Dehydrogenation of an alkyl aromatic compound and catalyst regeneration in a fluidized bed reactor | |
KR20100118949A (ko) | 방향족 아민의 제조 방법 | |
CS210436B1 (cs) | Způsob výroby styrenu | |
CN112707844A (zh) | 芳烃氨氧化生产芳腈的方法 | |
US20220401905A1 (en) | Fluidized bed regenerator, device for preparing low-carbon olefins, and use thereof | |
JP2012111699A (ja) | 共役ジエンの製造方法 | |
US3305492A (en) | Ethylene oxidation catalyst composition comprising silver on alpha-alumina | |
CN118324613B (zh) | 一种2-烷氧基丙烯的制备方法 | |
US20230125888A1 (en) | Regeneration device, device for preparing low-carbon olefins, and use thereof | |
CN108623428B (zh) | 一种苯和甲醇烷基化的反应方法 | |
CN117362159A (zh) | 一种制备2-叔丁基苯酚的方法 | |
TWI485130B (zh) | 一種固體酸催化甲醇脫水連續生產二甲醚的方法 |