CS210436B1 - Způsob výroby styrenu - Google Patents

Způsob výroby styrenu Download PDF

Info

Publication number
CS210436B1
CS210436B1 CS816179A CS816179A CS210436B1 CS 210436 B1 CS210436 B1 CS 210436B1 CS 816179 A CS816179 A CS 816179A CS 816179 A CS816179 A CS 816179A CS 210436 B1 CS210436 B1 CS 210436B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
catalyst
layer
dehydrogenation
styrene
ethylbenzene
Prior art date
Application number
CS816179A
Other languages
English (en)
Inventor
Jiri Spevacek
Jindrich Kryska
Frantisek Sedivy
Jiri Hladik
Jaroslav Jerabek
Vladimir Petru
Original Assignee
Jiri Spevacek
Jindrich Kryska
Frantisek Sedivy
Jiri Hladik
Jaroslav Jerabek
Vladimir Petru
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Spevacek, Jindrich Kryska, Frantisek Sedivy, Jiri Hladik, Jaroslav Jerabek, Vladimir Petru filed Critical Jiri Spevacek
Priority to CS816179A priority Critical patent/CS210436B1/cs
Publication of CS210436B1 publication Critical patent/CS210436B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu výroby styrenu katalytickou dehydrogenací etylbenzenu v adiabatiokýoh reaktorech a řeší otázku zvýšení životnosti dehydrogenačního katalyzátoru a zvýšení výroby styrenu pomooí předřazení vrstvy aktivní katalytické hmoty, která zachycuje soli obsažené ve vodní páře před vstupem reakční smšsi na katalyzátor.

Description

Vynález se týká způsobu výroby styrenu katalytickou dehydrogenací etylbenzenu v adiabatiekýoh reaktorech.
Tento způsob výroby styrenu je obecně znám a široce používán v průmyslu. Dehydrogenační reakce se provádí na železitýeh katalyzátorech s použitím vodní páry jako nosiče tepla. Vodní páry obsahuje malá množství solí, především solí hořčíku a vápníku. Tyto soli zanáší horní vrstvy katalyzátoru a znehodnocují ho. Současně doohází k nežádoucímu nárůstu tlaku v reaktorech, které musí být kompenzováno snižováním nástřiku, oož má za následek snížení produktivity procesu. Zasolování horních vrstev katalyzátoru způsobuje rovněž nestejnoměrné rozdělení par reakční směsi ve vrstvě katalyzátoru, oož má za následek zhořčení technologických parametrů dehydrogenaoe.
Rovněž to vyvolává pohyb horní vrstvy katalyzátoru, zvětšený oděr jeho částic, oož opět má vliv na ucpávání katalytického lože a snižování výroby.
Pokusy odstranit vliv zasolování katalyzátoru pomooi rasehiogovýoh kroužků ee nesetkaly s úspěchem. Tyto kroužky při teplotě vstupující směsi vyvolávají nežádoucí rozklad etylbenzenu, tj. značné ztráty na surovině.
Uvedené nedostatky procesu výroby styrenu katalytickou dehydrogenací otylbenzenu v adiabatickýoh reaktorech je možné odstranit způsobem podle vynálezu, který spočívá v tom, že reakční směs par etylbenzenn a vodní páry prochází přes dvě vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru, přičemž granulite první vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru vo směru toku par je větší než granulite druhé vrstvy, s výhodou 6 až 12 mm, zatímco granulite částic ve druhé vrstvš je 3 až 4 mm, a výška první vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru je 50 až 250 mm.
Zařazení první vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru o větší granulitě částic před vrstvu dehydrogenačního katalyzátoru s granulitou dává nečekaně velký efekt: zvyšuje životnost druhé vrstvy katalyzátoru až o 50 % a dává možnost zvýšit nástřik reakční směsi téměř o 20 % při zachování povoleného tlaku v reaktoru.
Příklad 1
Na provozním adiabatickém reaktoru byla prováděna katalytická dehydrogenace etylbenzenu na styren. Ryl použit komerční železitý katalyzátor obchodní značky Cherox 31-03 o průměru částio 4 mm. Reakce probíhala při teplotě 600 °C, hmotnostním poměru vodní pára : etylbenzen »3 » 1, konverzi 37 % a maximálním tlaku v reaktoru 150 kPa. Nástřik na počátku byl 5 m^/h, na konci 3 m^/h, průměrný nástřik ooa 4 ffl^/h. životnost katalyzátoru byla 4 měsíce. Pak bylo nutno reaktor odstavit a katalyzátor vyměnit.
Příklad 2
Dehydrogenaoe etylbenzenu aa styren byla prováděna ve stejném reaktoru ze stejných provozních podmínek e tím rozdílem, že před vstupem na dehydrogenační katalyzátor směs par byla vedena přes vrstvu aktivního katalyzátoru s větší granulitou částio. Tato vrstva byla rovnoměrně rozprostřena na vrstvě dehydrogenačního katalyzátoru, který měl průměr
210 436 částio 4 mm, zatímoo první katalytická vrstva měla průměr částic 9 mm a dálku 15 až 20 mm· Výška vrstvy byla 150 mm·
Nástřik na počátku prooesu byl 5 m^/h, na konoi 4,5 m^/h, průměrný nástřik eea 4,7 m3/h. Životnost katalyzátoru byl 6 měsíců.
Příklad 3
Dehydrogonace etylbenzenu na styren byla prováděna za stejných podmínek jako v příkladě 2 s tím rozdílem, že první vrstva aktivního katalyzátoru měla průměr částic 8 mm, dálku 10 až 12 mm a její výěka byla 100 mm.
Nástřik na počátku prooesu byl 5 m^/h, na konoi 4,5 m^/h, průměrný nástřik 4,7 nP/h. Životnost, katalyzátoru byla 6 měsíců.
Z uvedených příkladů vyplývá, že použití způsobu podle vynálezu zvyšuje životnost katalyzátoru z původníoh 4 měsíoů na 6 a průměrný nástřik ooa o 20 %.

Claims (1)

  1. přbdmSí 'vynálezu
    Způsob výroby styrenu katalytickou dehydrogonaoí etylbenzenu v adiabatických reaktorech, vyznačený tím, že reakční směs par etylbenzenu a vodní páry prochází přes dvě vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru, přičemž granulita první vrstvy dehydrogonačního katalyzátoru ve směru toku par je větěí než granulite druhé vrstvy, s výhodou 6 až 12 mm, zatímoo granulite částic vo druhé vrstvě je 3 až 4 mm, a výěka první vrstvy dehydrogonačního katalyzátoru jo 50 až 250 mm.
    Vytiskly Moravské tiskařské závody,
CS816179A 1979-11-27 1979-11-27 Způsob výroby styrenu CS210436B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS816179A CS210436B1 (cs) 1979-11-27 1979-11-27 Způsob výroby styrenu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS816179A CS210436B1 (cs) 1979-11-27 1979-11-27 Způsob výroby styrenu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS210436B1 true CS210436B1 (cs) 1982-01-29

Family

ID=5431817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS816179A CS210436B1 (cs) 1979-11-27 1979-11-27 Způsob výroby styrenu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS210436B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102213622B1 (ko) 메틸메타크릴레이트의 제조 방법
CN101016247A (zh) 硝基苯加氢制苯胺的装置及方法
JP7046977B2 (ja) メタノール及び/又はジメチルエーテルとベンゼンとからパラキシレンを生産し低級オレフィンを併産する装置及び方法
KR102309238B1 (ko) 메탄올 및/또는 디메틸에테르 및 톨루엔에 의한 파라자일렌의 제조 및 저탄소 올레핀의 동시 제조를 위한 유동상 장치 및 방법
EP1900713A1 (de) Verfahren zur Spaltung von Methyl-tertiär-butylether
CN106854128B (zh) 一种甲苯与甲醇制取对二甲苯的方法
CN103588601A (zh) 甲苯甲醇择型烷基化生产对二甲苯的流化床方法
EP0064046B1 (en) Alkylation of aromatic compounds with silicalite catalysts in the presence of steam
CN106854135B (zh) 苯与甲醇烷基化制对二甲苯的方法
US3172893A (en) Ethylene oxtoationximproved s silver catalyst
KR102309236B1 (ko) 메탄올 및/또는 디메틸에테르 및 벤젠에 의한 파라자일렌의 제조 및 저탄소 올레핀의 동시 제조를 위한 유동상 장치 및 방법
KR20020080477A (ko) 말레산 무수물의 제조방법
KR100980652B1 (ko) 비닐 방향족 탄화수소의 제조용 공정에서 촉매 수명을 연장시키는 방법
EP1242344A1 (en) Dehydrogenation of an alkyl aromatic compound and catalyst regeneration in a fluidized bed reactor
KR20100118949A (ko) 방향족 아민의 제조 방법
CS210436B1 (cs) Způsob výroby styrenu
CN112707844A (zh) 芳烃氨氧化生产芳腈的方法
US20220401905A1 (en) Fluidized bed regenerator, device for preparing low-carbon olefins, and use thereof
JP2012111699A (ja) 共役ジエンの製造方法
US3305492A (en) Ethylene oxidation catalyst composition comprising silver on alpha-alumina
CN118324613B (zh) 一种2-烷氧基丙烯的制备方法
US20230125888A1 (en) Regeneration device, device for preparing low-carbon olefins, and use thereof
CN108623428B (zh) 一种苯和甲醇烷基化的反应方法
CN117362159A (zh) 一种制备2-叔丁基苯酚的方法
TWI485130B (zh) 一種固體酸催化甲醇脫水連續生產二甲醚的方法