CS210436B1 - Způsob výroby styrenu - Google Patents
Způsob výroby styrenu Download PDFInfo
- Publication number
- CS210436B1 CS210436B1 CS816179A CS816179A CS210436B1 CS 210436 B1 CS210436 B1 CS 210436B1 CS 816179 A CS816179 A CS 816179A CS 816179 A CS816179 A CS 816179A CS 210436 B1 CS210436 B1 CS 210436B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- catalyst
- layer
- dehydrogenation
- ethylbenzene
- styrene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu výroby styrenu katalytickou dehydrogenací etylbenzenu v adiabatiokýoh reaktorech a řeší otázku zvýšení životnosti dehydrogenačního katalyzátoru a zvýšení výroby styrenu pomooí předřazení vrstvy aktivní katalytické hmoty, která zachycuje soli obsažené ve vodní páře před vstupem reakční smšsi na katalyzátor.
Description
Vynález se týká způsobu výroby styrenu katalytickou dehydrogenací etylbenzenu v adiabatiekýoh reaktorech.
Tento způsob výroby styrenu je obecně znám a široce používán v průmyslu. Dehydrogenační reakce se provádí na železitýeh katalyzátorech s použitím vodní páry jako nosiče tepla. Vodní páry obsahuje malá množství solí, především solí hořčíku a vápníku. Tyto soli zanáší horní vrstvy katalyzátoru a znehodnocují ho. Současně doohází k nežádoucímu nárůstu tlaku v reaktorech, které musí být kompenzováno snižováním nástřiku, oož má za následek snížení produktivity procesu. Zasolování horních vrstev katalyzátoru způsobuje rovněž nestejnoměrné rozdělení par reakční směsi ve vrstvě katalyzátoru, oož má za následek zhořčení technologických parametrů dehydrogenaoe.
Rovněž to vyvolává pohyb horní vrstvy katalyzátoru, zvětšený oděr jeho částic, oož opět má vliv na ucpávání katalytického lože a snižování výroby.
Pokusy odstranit vliv zasolování katalyzátoru pomooi rasehiogovýoh kroužků ee nesetkaly s úspěchem. Tyto kroužky při teplotě vstupující směsi vyvolávají nežádoucí rozklad etylbenzenu, tj. značné ztráty na surovině.
Uvedené nedostatky procesu výroby styrenu katalytickou dehydrogenací otylbenzenu v adiabatickýoh reaktorech je možné odstranit způsobem podle vynálezu, který spočívá v tom, že reakční směs par etylbenzenn a vodní páry prochází přes dvě vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru, přičemž granulite první vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru vo směru toku par je větší než granulite druhé vrstvy, s výhodou 6 až 12 mm, zatímco granulite částic ve druhé vrstvš je 3 až 4 mm, a výška první vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru je 50 až 250 mm.
Zařazení první vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru o větší granulitě částic před vrstvu dehydrogenačního katalyzátoru s granulitou dává nečekaně velký efekt: zvyšuje životnost druhé vrstvy katalyzátoru až o 50 % a dává možnost zvýšit nástřik reakční směsi téměř o 20 % při zachování povoleného tlaku v reaktoru.
Příklad 1
Na provozním adiabatickém reaktoru byla prováděna katalytická dehydrogenace etylbenzenu na styren. Ryl použit komerční železitý katalyzátor obchodní značky Cherox 31-03 o průměru částio 4 mm. Reakce probíhala při teplotě 600 °C, hmotnostním poměru vodní pára : etylbenzen »3 » 1, konverzi 37 % a maximálním tlaku v reaktoru 150 kPa. Nástřik na počátku byl 5 m^/h, na konci 3 m^/h, průměrný nástřik ooa 4 ffl^/h. životnost katalyzátoru byla 4 měsíce. Pak bylo nutno reaktor odstavit a katalyzátor vyměnit.
Příklad 2
Dehydrogenaoe etylbenzenu aa styren byla prováděna ve stejném reaktoru ze stejných provozních podmínek e tím rozdílem, že před vstupem na dehydrogenační katalyzátor směs par byla vedena přes vrstvu aktivního katalyzátoru s větší granulitou částio. Tato vrstva byla rovnoměrně rozprostřena na vrstvě dehydrogenačního katalyzátoru, který měl průměr
210 436 částio 4 mm, zatímoo první katalytická vrstva měla průměr částic 9 mm a dálku 15 až 20 mm· Výška vrstvy byla 150 mm·
Nástřik na počátku prooesu byl 5 m^/h, na konoi 4,5 m^/h, průměrný nástřik eea 4,7 m3/h. Životnost katalyzátoru byl 6 měsíců.
Příklad 3
Dehydrogonace etylbenzenu na styren byla prováděna za stejných podmínek jako v příkladě 2 s tím rozdílem, že první vrstva aktivního katalyzátoru měla průměr částic 8 mm, dálku 10 až 12 mm a její výěka byla 100 mm.
Nástřik na počátku prooesu byl 5 m^/h, na konoi 4,5 m^/h, průměrný nástřik 4,7 nP/h. Životnost, katalyzátoru byla 6 měsíců.
Z uvedených příkladů vyplývá, že použití způsobu podle vynálezu zvyšuje životnost katalyzátoru z původníoh 4 měsíoů na 6 a průměrný nástřik ooa o 20 %.
Claims (1)
- přbdmSí 'vynálezuZpůsob výroby styrenu katalytickou dehydrogonaoí etylbenzenu v adiabatických reaktorech, vyznačený tím, že reakční směs par etylbenzenu a vodní páry prochází přes dvě vrstvy dehydrogenačního katalyzátoru, přičemž granulita první vrstvy dehydrogonačního katalyzátoru ve směru toku par je větěí než granulite druhé vrstvy, s výhodou 6 až 12 mm, zatímoo granulite částic vo druhé vrstvě je 3 až 4 mm, a výěka první vrstvy dehydrogonačního katalyzátoru jo 50 až 250 mm.Vytiskly Moravské tiskařské závody,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS816179A CS210436B1 (cs) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Způsob výroby styrenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS816179A CS210436B1 (cs) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Způsob výroby styrenu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS210436B1 true CS210436B1 (cs) | 1982-01-29 |
Family
ID=5431817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS816179A CS210436B1 (cs) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Způsob výroby styrenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS210436B1 (cs) |
-
1979
- 1979-11-27 CS CS816179A patent/CS210436B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU606160B2 (en) | Process for production of acrylic acid | |
| RU2665708C2 (ru) | Способ получения метилметакрилата | |
| KR100729325B1 (ko) | 말레산 무수물의 제조방법 | |
| EP1900713A1 (de) | Verfahren zur Spaltung von Methyl-tertiär-butylether | |
| KR101329384B1 (ko) | 가스 분리 유닛을 갖는 카본나노튜브의 연속 제조장치 및 이를 이용한 연속 제조방법 | |
| US4201880A (en) | Preparation of ortho-alkylated phenols | |
| US3172893A (en) | Ethylene oxtoationximproved s silver catalyst | |
| KR102309236B1 (ko) | 메탄올 및/또는 디메틸에테르 및 벤젠에 의한 파라자일렌의 제조 및 저탄소 올레핀의 동시 제조를 위한 유동상 장치 및 방법 | |
| CN1301942C (zh) | 延长用于制备乙烯基芳烃的催化剂寿命的方法 | |
| JP2012077076A (ja) | 共役ジエンの製造方法 | |
| EP4082655B1 (en) | Fluidised bed regenerator, apparatus for preparing low carbon olefin, and application thereof | |
| KR20100118949A (ko) | 방향족 아민의 제조 방법 | |
| CS210436B1 (cs) | Způsob výroby styrenu | |
| EP4082659B1 (en) | Regeneration device, device for preparing low-carbon olefins and use thereof | |
| US4097411A (en) | Catalyst for preparation of ortho-alkylated phenols | |
| JPS63216835A (ja) | メタクロレイン及び/又はメタクリル酸の製造方法 | |
| CN101108790B (zh) | 一种固体酸催化甲醇脱水反应生产二甲醚的方法 | |
| KR101602685B1 (ko) | 연속식 카본나노튜브 제조방법 | |
| EP3013780A2 (en) | Integrated process for the production of acrylic acids and acrylates | |
| KR20100007961A (ko) | 탈수소화 촉매의 재생 및 안정화 | |
| CN101213019B (zh) | 用于改进适用于马来酸酐生产的催化剂的新型磷加入方法 | |
| Sugiyama et al. | Oxidative Dehydrogenation of Isobutane to Isobutene on FSM-16 Doped with Cr and Related Catalysts | |
| JP2012111699A (ja) | 共役ジエンの製造方法 | |
| US4324941A (en) | Process for the production of cumene | |
| CN118324613B (zh) | 一种2-烷氧基丙烯的制备方法 |