CS209332B1 - SpSaob přípravy /1-metyldodecyl/dimetylamínu - Google Patents
SpSaob přípravy /1-metyldodecyl/dimetylamínu Download PDFInfo
- Publication number
- CS209332B1 CS209332B1 CS805478A CS547880A CS209332B1 CS 209332 B1 CS209332 B1 CS 209332B1 CS 805478 A CS805478 A CS 805478A CS 547880 A CS547880 A CS 547880A CS 209332 B1 CS209332 B1 CS 209332B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dimethylamine
- methyldodecyl
- preparation
- hydrogen
- industry
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Building Environments (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
SpSaob přípravy /1-metyldodecyl/dimetylemínu
Organická chémia
Syntéza
Syntéza /1-metyldodecyl/dimetylamínu
z 2-tridekanónu pomocou dimetylamínu
a vodíka na Řaney-nikli a za tlaku
8 MPa. finálny produkt slúži ako medziprodukt
pri príprave biologicky
účinných, látok.
Chemický priemysel, kozmetika, farmaceutický
priemysel, vláknársky priemysel.
Description
Vynález sa týká spósobu přípravy /l-metyldodecyl/dimetylamínu vzoroa CH3 - OH - /0H2/10 - CH3 GH3 - N - Cttj
Niektoré deriváty 1-metyldodecylamínu /starší néssov 2-aminotridekán/ sa v súčaenosti používajú ako antimikrobiálne účinné' zlúčeniny. Sú to zlúčeniny odvedené teda od pri- márného aminu. Niektoré dalšie deriváty /napr. amoniové soli, amínoxidy/ ai však vyžadujú ako výohodiskovú surovinu terciámy amin, sajlepšie /1-metyldodecyl/dimetylamín. Teroiárny amin takéhoto typu je možné připravit niekolkými metodami, napr. alkyláoiou primárného aminu šlkylačnými šinidlami typu dimetylaulfátu alebo jódmetánu, alebo reakoiou 2-halo- génalkánov a dimetylamínom. Všetký tieto procesy vedú však k produktem nízkej čistoty a výtažky aú taktiež neuspokojivé.
Uvedené nevýhody odstraňuje spósob přípravy /1-metyldodeoyl/dimetylamínu horeuvedeného vzoroa, ktorého podstatou je, že sa neohá zreagovat 2-tridekanón vzoroa 0H3 - C - /CHg/io ~ CH3 0 a dimetylamínom v atmosféře vodíka pri tlaku 8 MPa a teplote 100 ®C v prostředí metanolu za katalýzy Raney-niklom po dobu 3,5 h. Týmto spósobom vzniká takmer v kťantitatívnom výtažku /1-metyldodeoyl/dimetylamín. Táto metoda má tú výhodu, že v porovnaní s metodami uvedenými v literatúre poskytuje takmer kvantitativné výtažky. Napr. Org. Raaotionsé, 174 /1949/ udává, že reakcia alifatických ketónov s dimetylamínom za přítomnosti katalyzátore a vodíka u ketónov a dlhším reťazoom ako so síedmimi uhlíkmi /2-heptahón/ neprabiaha, alebo prebieha len v nepatrných výtažkoch. Sálej uvedený příklad ilustruje spósob přípravy podlá vynálezu. Příklad
Do vodíkem prepláohnutého autoklávu sa dá 1,5 mol 2-tridekanónu, 35 g Raney-aiklu, 4mol dime tylamínu. a 500 ml metanolu. Po uzavretí sa tlak v autokláve upraví vodíkom na 8 MPa a reakčná zmes za zahraje na 100 °C. Po 1,5 h sa absorbuje vypočítané množstvo vodíka, reakčná zaea sa neohá doreagovat dalšie 2 h. Po ochladení sa Raney-nlkel odfiltruje, metanol sa odpaří a produkt aa predestiluje. T.v. 156 až 158 °0 /2,7 až 3 kPaj n§° 1,4440, výtažek 90 % hmot., l8 - spektrálná charakteristika» V /N-OHj/ 2767 om"·1, (O/CHg/ 711 om"1.
Claims (1)
- PREDMET VYNÁLEZU Spósob přípravy /1-metyldodeoyl/dimetylamínu vzoroa I. CH3 - OH - /CV10 ’ 0H3 CH3 - N - CH3 I. · vyznačený tým, že sa neohá zreagovat 2-tridekanón vzoroa II. CH3 - C - /OHjj/^ - 0H3 s dimetylaaínoai v atmosféře vodíka pri tlaku 8 MPa a teplota 100 °C v prostředí d nolu za katalýzy Raney-niklom po dobu 3,5 hodin. i
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS805478A CS209332B1 (cs) | 1979-06-20 | 1980-08-08 | SpSaob přípravy /1-metyldodecyl/dimetylamínu |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS423979A CS205187B1 (cs) | 1979-06-20 | 1979-06-20 | Způsob výroby tepelně-izolační hmoty s protipožárními účinky |
| CS805478A CS209332B1 (cs) | 1979-06-20 | 1980-08-08 | SpSaob přípravy /1-metyldodecyl/dimetylamínu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS209332B1 true CS209332B1 (cs) | 1981-11-30 |
Family
ID=5384668
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS423979A CS205187B1 (cs) | 1979-06-20 | 1979-06-20 | Způsob výroby tepelně-izolační hmoty s protipožárními účinky |
| CS805478A CS209332B1 (cs) | 1979-06-20 | 1980-08-08 | SpSaob přípravy /1-metyldodecyl/dimetylamínu |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS423979A CS205187B1 (cs) | 1979-06-20 | 1979-06-20 | Způsob výroby tepelně-izolační hmoty s protipožárními účinky |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (2) | CS205187B1 (cs) |
-
1979
- 1979-06-20 CS CS423979A patent/CS205187B1/cs unknown
-
1980
- 1980-08-08 CS CS805478A patent/CS209332B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS205187B1 (cs) | 1981-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1248759B1 (en) | Method for production of phenol and acetone by decomposition of cumene hydroperoxide | |
| JP4856295B2 (ja) | 新規な一酸化窒素放出アミジン誘導ジアゼニウムジオレート及びその組成物 | |
| US4560798A (en) | Production of aminoethylethanolamine using rare earth metal or strontium hydrogen phosphates as catalysts | |
| CS236873B2 (en) | Processing of n-alkylnorskopine | |
| US4582904A (en) | Amine production via condensation reactions using rare earth metal hydrogen phosphates as catalysts | |
| CH506536A (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Äthern | |
| RU2434858C1 (ru) | Способ получения 3,7-диарил-1,3,5,7-дитиадиазаоктанов | |
| Basha | Synthesis of N, N′-disubstituted Ureas from Carbamates | |
| CS209332B1 (cs) | SpSaob přípravy /1-metyldodecyl/dimetylamínu | |
| Benkovic et al. | Studies on models for tetrahydrofolic acid. II. Additional observations on the mechanism for condensation of formaldehyde with tetrahydroquinoxaline analogs | |
| CN104387284B (zh) | 一种氘标记d9‑盐酸克伦特罗的合成方法及其合成中间体的合成方法 | |
| US2519863A (en) | Conversion of beta-, gamma-, and delta-tocopherol to alpha-tocopherol by aminoalkylation and reduction | |
| DE2335906B2 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von n-alkylarylaminen | |
| EP3476828B1 (en) | Method for producing iron complexes and method for producing ester compounds using iron complex | |
| US20020010347A1 (en) | Preparation of d,l-alpha-tocopherol | |
| Riisio et al. | One-pot three-component solvent-free syntheses of n-alkyl-bridged N, N, N', N'-tetra (2-hydroxybenzyl) diamines and N, N-bis (2-hydroxybenzyl) amines | |
| Yamazaki et al. | Synthesis of 2-methyladenosine and its 5'-phosphate | |
| CN109331867B (zh) | 2,6-二甲基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷硼氢化反应中的应用 | |
| JPH03169865A (ja) | １―置換イミダゾール類の製造法 | |
| CN109232622B (zh) | 2,6-二异丙基苯胺基锂在催化亚胺和硼烷硼氢化反应中的应用 | |
| RU2283302C1 (ru) | Способ получения 2-(1-метил-2-(3,4-фуллеро[60]-пирролидинил)фенола | |
| EP0414407B1 (en) | N-acyl and O-acyl derivatives of N,N-bis(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)amine, their preparation and use | |
| CN114149348A (zh) | 西咪替丁缩合杂质的合成方法 | |
| CN115403527A (zh) | 一种还原胺化法合成杀菌剂乙嘧酚的方法 | |
| JP2002226441A (ja) | ビス（アルキルアミノフェニル）シクロヘキサン誘導体の製造方法 |