CS208293B1 - Způsob barvení celulózových materiálů aniontovými barvivý - Google Patents
Způsob barvení celulózových materiálů aniontovými barvivý Download PDFInfo
- Publication number
- CS208293B1 CS208293B1 CS506179A CS506179A CS208293B1 CS 208293 B1 CS208293 B1 CS 208293B1 CS 506179 A CS506179 A CS 506179A CS 506179 A CS506179 A CS 506179A CS 208293 B1 CS208293 B1 CS 208293B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- dyeing
- compound
- compounds
- cellulosic materials
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract description 5
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- -1 anion organic Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- RRWSMBHKMILYPA-UHFFFAOYSA-M (3-chloro-2-hydroxypropyl)-dimethyl-phenylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].ClCC(O)C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 RRWSMBHKMILYPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVBQGFZOPFKBME-UHFFFAOYSA-M [Cl-].O1C(C[N+](C)(C)C2=CC=CC=C2)C1 Chemical compound [Cl-].O1C(C[N+](C)(C)C2=CC=CC=C2)C1 PVBQGFZOPFKBME-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYRWIFWIYHBQHQ-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-2-hydroxypropyl)-dimethyl-phenylazanium Chemical compound ClCC(O)C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 UYRWIFWIYHBQHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004326 stimulated echo acquisition mode for imaging Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Vynález se týká barvení celulózových
materiálů aniontovými barvivý s využitím
kvarterních amoniových sloučenin obecného
vzorce 1, přičemž sloučenina může vzniknout
v alkalickém prostředí ze sloučeniny
obecného vzorce 2.
Sloučeniny podle vynálezu je možno
aplikovat na celulózová materiály před
vlastním barvením, a to buá kiocováním
s fixací přípravku odležením, či zpracováním
suchým teplem za vyšších teplot,
nebo z dlouhé lázně na běžných zušlechťovacích
zařízeních.
Využití sloučenin podle vynálezu zvyšuje
využití aniontových barviv, zvyšuje
úroveň jejich mokrých stálostí na celulózových
materiálech a snižuje spotřebu
provozní vody i její znečištění.
vzorec 2
R| a R2 - alkyly β počtem uhlíků 1 až 3
R-j - atom vodíku nebo alkyl s počtem
uhlíků 1 až 3
X - aniont silné organická nebo
anorganická kyseliny
Description
Vynález se týká barvení celulózových materiálů aniontovými barvivý s využitím kvarterních amoniových sloučenin obecného vzorce 1, přičemž sloučenina může vzniknout v alkalickém prostředí ze sloučeniny obecného vzorce 2.
Sloučeniny podle vynálezu je možno aplikovat na celulózová materiály před vlastním barvením, a to buá kiocováním s fixací přípravku odležením, či zpracováním suchým teplem za vyšších teplot, nebo z dlouhé lázně na běžných zušlechťovacích zařízeních.
Využití sloučenin podle vynálezu zvyšuje využití aniontových barviv, zvyšuje úroveň jejich mokrých stálostí na celulózových materiálech a snižuje spotřebu provozní vody i její znečištění.
vzorec 2
R| a R2 - alkyly β počtem uhlíků 1 až 3 R-j - atom vodíku nebo alkyl s počtem uhlíků 1 až 3
X - aniont silné organická nebo anorganická kyseliny
208 29J
208 293
Předmětem vynálezu je způsob barvení celulózových materiálů aniontovýml barvivý β využitím kvartemíoh amoniových sloučenin, vyznačující se zvýšeným využitím barviv a zvýšenou úrovní mokrých stálostí.
Je známo, že při barvení celulózových materiálů aniontovýml barvivý, hlavně substantivními a reaktivními, nedochází k úplnému využití barviva. Řada reaktivních barviv se při lázňových způsobech barvení využívá z necelé poloviny, tfroveň využití u substantivních barviv je eice o něco vyšší, avšak i zde dochází k značným ztrátám. Barvivo, které zůstane v lázni, zhoršuje znečištění odpadních vod. Totéž lze říci i o nefixovaném barvivu, které je nutno odstranit důkladným praním, což rovněž klade vyeoké nároky na množství provozní vody.
V nedávné době byla navržena některá řešení, jejichž podstatou bylo využití přípravků, způsobujících tzv. kationizaci celulózy. Jde o látky, obsahující většinou reaktivní epoxidovou skupinu, schopnou tvořit s celulózou eterové deriváty. Dále tyto sloučeniny obsahují kvartérní amoniovou skupinu, která je schopna vázat anlontová barviva.
Z literatury jsou známy přípravky vzorce CH,
CHO - CH - CHO - N - CH, </ 2 I 3 0
Cl (1).
které jsou v několika patentech popsány jako přípravky, zvyšující využití aniontových barviv na celulóze a zvyšující i úroveň stálostí. Provozní uplatnění těchto přípravků je věak zcela nepatrné, nebot při aplikaci dochází k silnému uvolňování nepříjemně páchnoucího trimetylaminu.
Patentovány jsou dále přípravky typu
I
Ro - H - CHO - CH - CHO 2 I 2 \ / 2
R3 o kde Rj., R2, Rj mohou být alkyly nebo hydroxyalkyly,
X je atom halogenu.
(2),
Reaktivita těchto sloučenin věak velmi výrazně klesá s velikostí substituentů R^, Rg, R^, takže nejlepěí výsledek skýtá nejjednodušší představitel, již uvedený přípravek podle vzorce 1.
Pokusy s využitím sloučenin typu
X
N - CH,
- CH - CH9
V (3), kde Y je atom kyslíku nebo síry,
R alkyl s počtem uhlíků 1 - 4 a
X atom chloru nebo bromu, přinesly sice výrazné potlečení zápachu, avěak účinnost je ve srovnání s přípravkem dle vzorce 1 nižší, přičmž cena přípravku je značně vyšší.
208 293
Věechny nevýhody těchto známých a vynálezy chráněných přípravků odstraňují sloučeniny podle vynálezu
R-j je atom vodíku nebo alkyl s počtem uhlíků 1-3 X je anlont silně anorganické či organické kyseliny.
Sloučenina podle vzorce 4 vzniká v alkalickém prostředí ze sloučeniny dle vzorce 5.
Sloučeniny podle vynálezu je možno aplikovat na celulózové materiály před vlastním barvením, a to buá klocováním s fixací přípravku odležením, či zpracováním suchým teplem za vyěěích teplot, nebo z dlouhé lázně na běžných zušlechťovacích zařízeních, jako je např. barvicí aparát β cirkulaci lázně, džigr, JET-aparáty a pod.
Pro větěinu barviv je věak možno použít sloučeninu podle vynálezu v jedné lázni současně s barvivém, a to při věech klocovacích 1 lázňovýoh postupech barvení.
Podle vynálezu používanou sloučeninu lze připravit syntézou z N,N dimetylanillnu, epichlorhydrínu a kyseliny chlorovodíkové. Její struktura byla prokázána studiem ič i NMR (0«) spekter.
Sloučeniny podle vynálezu naleznou ěiroké uplatnění v oblasti barvení celulózových materiálů hlavně v kombinaci s barvivý substantlvními, reaktivními, indigosolovými a ve vodě rozpustnými siraými zuělechtěnými barvivý.
Přednosti vynálezu osvětlují následující příklady, které věak neohraničují jeho použitelnost.
Příklad 1
Bavlněný damaěek se klocuje při teplotě místnosti na fulardu s odmačkem 70 % vodnou lázní, obsahující v 1 litru g N(2,3 epoxypropyl)-N,N-dimetyl-N-fenylamoniumchloridu g hydroxidu sodného g přímé oranži C.I. 37 g přímé modři C.I. 106
1,5g alkylfenylpolyglykoleteru (1 mol alkylfenolu na 8 molů etylenoxidu).
Tkanina se ponechá v nábalu při teplotě místnosti odležet po .dobu 12 až 18 hod. Vybarvení se pak pere do neutrální reakce a suěí.
Výsledkem je egální syté zelené vybarvení s vysokým výtěžkem barviva, které vykazuje
208 293 výborné stálosti při praní za varu 1 výborné ostatní mokré stálosti.
Příklad 2
Předupravený bavlněný kord se napouští na fulardu při teplotě místnosti lázní, obsahující g/1 sloučeniny N(2,3 epoxypropyl)-N,N-dimetyl-N-fenylamoniumchloridu 25 g/1 uhličitanu sodného kale.
1,5 g/1 alkylfenylpolyglykoleteru (1 mol alkylfenolu na 6 molů etylenoxidu) při přívážku 70 %. Následuje zasušení na hotflui při teplotě 110 °C po dobu 3,5 min. Tkanina se vypere průchodem šlrokopracího stroje do neutrální reakce.
Dále se tkanina napouští na fulardu lázní teploty 20 °C, obsahující g/1 reaktivní červeně C.I. 2 1 ml/1 kyseliny octové led.
při přívážku 70 % a nechá odležet 6 hodin. Následuje obvyklé praní a mydlení průchodem širokopracím strojem.
Výsledkem je egální syté červené vybarvení, vykazující vysoké využití barviva a výborné stálosti za mokra.
Příklad 3
Předupravený bavlněný manšestr se kationizuje dle příkladu 2, pere se na džigru do neutrální reakce a na džigru se dále barví při poměru lázně 1 : 3 lázní, obsahující
1,5 % z hmot. materiálu reaktivní modři C.I. 2 0,5 % z hmot. materiálu přímé modři C.I. 1.
Začátek barvení 40 °C, potom se teplota lázně zvýší na 75 °C a při této teplotě se dále bar· ví 45 min. Následuje praní a mydlení za varu.
Výsledkem je egální, syté modré vybarvení, vykazující vysoké využití barviva a výborné stálosti za mokra.
Příklad 4
Předupravený bavlněný pracovní kepr se kationizuje dle příkladu 2. Tkanina po kationizacl na hotflui se nepere a kontinuálně barví na lince PAD-STEAM barvivém g/1 siraou modří Schwefelneublau FBL 90 g/1 sirník sodný kryst.
obvyklou technologií. Výsledkem je egální, syté modré vybarvení bez světlých nopků mrtvé a nezralé bavlny a s vysokými stálostmi za mokra.
Příklad 5
Předupravený bavlněný popelín se zpracovává na džigru lázní (poměr 1:3), obsahující
208 293 g/1 sloučeniny N-(2-hydroxy-3-chlorpropyl)-N,N-dimetyl-N-fenylamoniumchloridu g/1 hydroxidu sodného pevného 1 g/1 alkylfenylpolyglykoleteru (1 mol alkylfenolu na 8 molů etylenoxidu).
Začátek katlonlzace při 25 °C po dobu 15 minut. Poté se teplota zvedne na 40 °C a při této teploté se materiál zpracovává 45 minut. Následuje praní a neutralizace kyselinou octovou, aby materiál vykazoval pH 7.
Do nové láznš se přidá % z hmot. materiálu lndlgosolové modře Zdlgosolblau IBC a barví se 30 minut při 30 °C. Vybarvení se vyvíjí na nové lázni při 20 až 25 °C po dobu 15 minut, obsahující ml/1 kyseliny sírové 66 °Bé 1 g/1 dusitanu sodného kryst.
Následuje obvyklé praní, neutralizace, praní, mydlení a sušení.
Výsledkem je egální, syté modré vybarvení, vyznačující se vysokým využitím barviva.
Příklad 6
Bavlnéná příze 34/2 na křižem soukaných cívkách se zpracovává v barvicím aparátu (poměr 1 : 4) lázní, obsahující g/1 sloučeniny N-(2-hydroxy-3-chlorpropyl)-N,N-dimetyl-N-fenylamoniumchloridu g/1 hydroxidu sodného pevného 1 g/1 alkylfenylpolyglykoleteru (1 mol alkylfenolu na 8 molů etylenoxidu) při teplotě 40 °C 45 minut. Po praní a neutralizaci se příze barví v nové lázni, obsahující
1% z hmot. materiálu kyselou žlutí C.I. 40 ml/1 kyselina octová led. při teplotě 70 °C 40 min. Následuje praní a sušení.
Výsledkem je egální, syté žluté vybarvení s dobrými mokrými stálostmi a vysokým využitím barviva.
Příklad 7
Podšívkovina z viskózové střiže se napouští na fulardu při teplotě místnosti lázní, obsahující g/1 sloučeniny N(2,3 epoxypropyl)-N,N-dimetyl-N-fenylamoniumchloridu g/1 hexametyléntetraminu teoh.
g/1 močoviny teoh.
1,5 g/1 alkylfenylpolyglykoleteru (1 mol alkylfenolu na 8 molů etylenoxidu) g/1 přímé hnědl C.I. 115 při přívážku 60 %. Následuje sušení na napínacím rámu při 120 °C a ve fixačních polích rámu
208 293 kondenzace 40 až 60 e při teplotě 190 až 180 °C. Obarvená tkanina ae vypere a usuSí.
Výsledkem je syté, egální vybarvení s vysokým výtěžkem barviva, výbornými mokrými stálostmi a se sníženou pruhovltostí.
Příklad 8
Bavlněná příze 34/2 na křížem soukaných cívkách se zpracovává podle příkladu 6., místo N-(2-hydroxy-3-chlorpropyl)-N,N-dimetyl-N-fenylamoniumchloridu se použije se stejným výsledkem stejného množetví N-(2-hydroxy-3-chlorpropyl)-N,N-dimetyl-N-fenylamoniummetasulfát.
Příklad 9
V postupu podle příkladu 7 se použije se stejným výsledkem místo N-(2,3-epoxypropyl)-N,N-dimetyl-N-fenylamoniumehloridu g/1 N-(2,3-epoxypropyl)-N,N-dimetyl-N-tolylamoniumsulfátu.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUY 1. Způsob barvení celulózových materiálů aniontovými barvivý, vyznaěený tím, že se na barvený materiál působí před barvením nebo souěasně s barvivém lázní, obsahující sloučeninu obecného vzorce kde Rj a Rg jsou alkyly s počtem uhlíků 1 až 3 aR^ je atom vodíku nebo alkyl s počtem uhlíků 1 až 3,X je aniont silné organické nebo anorganické kyseliny, za přítomnosti alkálie nebo sloučeniny, uvolňující alkalii.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že ee působí sloučeninou obecného vzorce (1) vznikající v alkalické lázni ze sloučeniny obecného vzorce kde Rj a Rg jeou alkyly s počtem uhlíků 1 až 3,R^ je atom vodíku nebo alkyl s počtem uhlíků 1 až
- 3, X je aniont silné organické či anorganické kyseliny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS506179A CS208293B1 (cs) | 1979-07-19 | 1979-07-19 | Způsob barvení celulózových materiálů aniontovými barvivý |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS506179A CS208293B1 (cs) | 1979-07-19 | 1979-07-19 | Způsob barvení celulózových materiálů aniontovými barvivý |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS208293B1 true CS208293B1 (cs) | 1981-09-15 |
Family
ID=5394749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS506179A CS208293B1 (cs) | 1979-07-19 | 1979-07-19 | Způsob barvení celulózových materiálů aniontovými barvivý |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS208293B1 (cs) |
-
1979
- 1979-07-19 CS CS506179A patent/CS208293B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5456728A (en) | Reactive dyestuff mixture having improved properties in combination | |
| DE2726432A1 (de) | Verfahren zur verbesserung der farbausbeute und der echtheiten von mit anionischen farbstoffen auf cellulosefasermaterial erzeugten faerbungen, fluorhaltige verbindungen und ihre herstellung | |
| JPH041119B2 (cs) | ||
| DE1297070B (de) | Verfahren zum Faerben cellulosehaltiger Materialien | |
| EP0359188B1 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von Cellulosefasern in Abwesenheit von Alkali oder Reduktionsmitteln | |
| FR2482090A1 (fr) | Compose ammonium quaternaire et procede pour son utilisation | |
| JPH04228685A (ja) | セルロース繊維材料を始端から反末までムラなく染色する方法 | |
| SU1035108A1 (ru) | Способ крашени материалов из целлюлозных волокон анионными красител ми | |
| KR100216167B1 (ko) | 인디고염료의 염색방법 | |
| CS208293B1 (cs) | Způsob barvení celulózových materiálů aniontovými barvivý | |
| EP0596323A2 (de) | Phthalocyaninreaktivfarbstoffmischung | |
| JPH07304988A (ja) | 改良されたメタメリズムを有する反応性染料青色混合物 | |
| DE1965765A1 (de) | Verfahren zum Nachwaschen von frisch gefärbtem Textilmaterial | |
| DE4402210A1 (de) | Verfahren zur Herstellung aminierter Baumwollfasern | |
| EP0188999B1 (de) | Kationische Umsetzungsprodukte aus 1-Aminoalkylimidazolverbindungen und Epihalogenhydrinen | |
| CZ280443B6 (cs) | Sloučeniny pro kationizaci textilních vlákenných materiálů, způsob jejich přípravy a způsob zušlechťování textilních vlákenných materiálů těmito sloučeninami | |
| SU1418370A1 (ru) | Способ отделки целлюлозосодержащих текстильных волокнистых материалов | |
| CS237820B1 (cs) | Způsob zušlechťování textilních vlákenných materiálů obsahujících celulózová vlákna | |
| AT203457B (de) | Verfahren zum Färben polyhydroxylierter Materialien nach dem Direktfärbeverfahren aus langer Flotte | |
| DE1103286B (de) | Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Cellulose-Textilmaterialien | |
| DE3831139A1 (de) | Verfahren zum ungleichmaessigen, alkali-freien faerben von cellulosefasern | |
| CH426061A (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| GB513870A (en) | Coloured textile materials | |
| CS211444B1 (cs) | Způsob barvení textilních materiálů z celulózových vláken a jejich směsi se syntetickými vlákny | |
| CS221660B1 (en) | Method of dying the textiles from the mixture of polyester and cellulose fibres on the stabil shades |