CS207103B1 - Bis-polyglycolpolypropylether and method of preparation of the same - Google Patents

Description

ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA POPIS VYNÁLEZU 207103 (11) /(Bij < 19 ) K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU (51) Int. Cl.3 C 08 F 16/12 (22) Přihlášené 10 12 79(21) (PV 8573-79) (40) Zverejnené 15 09 80 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 15 08 83 (75)

Autor vynálezu ANTOŠ KAMIL prof. ing. CSc., BLAŽEJ ANTON prof. ing. DrSc., HODÚLPAVEL ing. CSc., BRATISLAVA, NÁPLAVA ANTONÍN ing., NITRA,URMINSKÝ DANIEL ing., TESÁRE, KASZONYI ALEXANDER ing. CSc..TOMÁSOV, FANČOVlC KAROL ing. CSc. a HRUŠOVSKÝ MIKULÁŠprof. dr. ing. DrSc., BRATISLAVA (54) Bis-polyglykolpolypropyléter a spósob jeho přípravy

Predmetom vynálezu je bis-polyglykolpo-lypropyléter a spósob jeho přípravy z epoxi-dovaného polypropylénu, ktorý je vhodný naantistatickú úpravu polypropylénu.

Polypropylén najma však polyprolénovévlákna sú vzhladom na ich ekonomicky pří-stupná surovinová základňu významné. Jed-nou z ich nevýhod je ich nepolárný charaktera dielektrické vlastnosti, ktoré sa odstraňujúich antistatickou úpravou. Z vnútorných anti-statík bolo použité očkovanie polypropylénukomonomérmi obsahujúcimi dusík (Pikler,Sutá: Chem. vlákna, 28,1978) a přídavky kupolypropylénu na báze tenzidov (Náplava aspoluautoři: PV 7825—78). Z hladiska antistatického pósobenia sú účin-né antistatiká, nachádzajúce sa na povrchu,pri použití ktorých príde ku zakotveniu pro-striedku do povrchovej vrstvy, bez ovlivne-nia fyzikálnych a mechanických vlastnostípolypropylénu. Doteraz bol popísaný konden-začný produkt polypropylénového granulátus maleinanhydridom, ktorý reaguje dalejs polyetylénglykolnonylfenoléterom (Jap, pat.7103838), ako polymérny hydrofóbny antista-tický prípravok.

Podstatou vynálezu je bis-polyglykolpoly-propyléter obecného vzorca I. CH3 CH3 CH3

H—/CH—CH2/„—C—CH—/ČH—CH2/mH I O/CHa—CH2—O/x—Ho/ch2—ch2—o/x—h kde m -h n = 12 až 20 a x = 7 až 45 a spósob jeho přípravy, ktorý spočívá v tom.že sa na epoxidovaný polypropylén s relativ-nou molekulovou hmotnosťou 300 až 700s výhodou 600 s priemerným počtom epoxi-dických skupin, pripadajúcich na jednu mak-romolekulu polypropylénu 0,5 až 1,5 s výho-dou 1 pósobí polyglykoléterom s relativnoumolekulovou hmotnosťou 300 až 2000, s vý-hodou 600 za katalytického pósobenia mine-rálnej kyseliny, s výhodou kyseliny sírovejpri teplote 60 až 120 °C, s výhodou 95 °C.Získaný produkt pozostáva z polypropyléno-vého reťazca ako oligomérnej hydrofóbnejzložky a polyglykoléterových reťazcov akohydrofóbnej zložky viazaných, vždy na su-sedných atómoch uhlíka, takže přípravu pro-duktu možno znázorniť nasledovnou rovni-cou: 207103

Claims (2)

1. 2 ČH3 ch3 H—/CH—CH3/n—C—CH—/CH-~CH2/m—H + \/ O 2HO/CH2—H2—O/x—H -» ch3 ch3 ch3 H—/CH—CH2/m—C—CH—/CH—CH2/mH i O/CH2—CH2—O/x—HO(CH2 — ch2 — O)x—η kde m+n — 12 až 20 a x 7 až 45. Získanýprodukt aplikovaný na polypropylénové vlák-no alebo textilný plošný útvar umožňuje jehoantistatickú úpravu, pričom dojde ku za-kotveniu prostriedku do povrchovej vrstvymakromolekulovej látky uplatněním princi-pu kodifúzie, resp. kokryštalizácie, čím sazaistí trvanlivost úpravy pri praní. V ďalšom je spósob přípravy produktuozřejměný na príkladoch bez toho, aby sa vý-lučné na tieto vztahoval. Příklad 1 Do 1000 ml trojhrdlej banky opatrenej mie-šadlom předloží 100 g epoxidovaného poly-propylénu o molekulovej hmotnosti 700 gmol·1, 180 g polyetylénglykolu o molekulo-vej hmotnosti 600 g. mól'1 a 10 kvapiek kon-centrovanej kyseliny sírovej. Zmes sa zahrie-va za intenzívneho miešania na vriacom vod-nom kúpeli počas 6 hodin. Po vychladnutí saprodukt zbaví přebytečného polyetylénglyko-lu trojnásobným pretrepaním s 200 ml desti- lovanej vody v deliacom lieviku. V ďalšom sanezreagovaný polypropylén, resp. jeho epoxidodstránia dvojnásobným pretrepaním s 50 mlpetroléteru. Získá sa 80 g látky olejovitejkonzistencie a žltohnedej farby. Příklad 2 Produkt připravený podlá příkladu 1 sa apli-koval na tkaninu z polypropylénovej střižepre skúšky stálosti vyfarbenia podfa ČSN800 120, velkosti 30 X 12 cm, plošnej hmot-nosti 0,1222 kg.m"2. Tkanina sa před použi-tím zbavila apretúry vypráním v laboratórnejpráčke pri teplote 40 °C počas 10 minút pripoužití alkylarylsufonátového pracieho pro-striedku v koncentrácii 3 g.l'1 pracieho kú-pel’a. Prípravok sa aplikoval tým, spósobom,že sa připravil 4 %-ný roztok v perchlorety-léne. Tkanina sa ponořila do tohoto roztokuna dobu 10 minút, potom sa odžmýkala nalaboratórnej žmýkačke pri 100 %-nom od-žmýkaní. Po vysušení v napnutom stave satkanina fixovala 1/2 minúty pri teplote 130 °C.Potenciál plošného náboj a sa stanovil na elek-trizačnom přístroji v klimatizovanej miest-nosti pri 28 %-nej relatívnej vlhkosti a teplo-te 20 °C. Hodnoty potenciálu plošného ná-boj a tkaniny za týchto podmienok sa stanovi-li po 5-tom praní voči neupravenej tkaniněa sú následovně: neupravená tkanina . 14,5 kV upravená tkanina ..... 4,8 kV. Produkt je možné jednoduchým spósobomaplikovať na polypropylénové vlákno alebopolypropylénovú střiž, pričom táto úprava jetrvanlivá pri praní. PREDMET VYNÁLEZU

   1. Bis-polyglykolpolypropyléter obecnéhovzorca I CH3 ch3 ch3 H—/CH—CH2/n—C—CH—/CH—CH2/m—Η O/CH2—CH2—O/x —· H o/ch2—ch2—o/x — η kde m + n je 12 až 20 a x je 7 až 45. I
2. 2. Spósob přípravy bis-polyglykolpolypropy-léteru pódia bodu 1 obecného vzorca I CH3 ch3 ch3 . . I I ! H—/CH—CH/2n—C—CH—/CH—CH2/m—H O /CH2-CH2—O/x—HO /CH2—CH2—O/x—Η I kde m+n a x má ten istý výraz, ako je uve-dené v bode 1, vyznačujúci sa tým, že sa naepoxidovaný polypropylén s relativnou mo-lekulovou hmotnosťou 300 až 700, s výhodou600 s priemerným počtom epoxidických sku-pin, pripadajúcich na jednu makromolekulupolypropylénu 0,5 až 1,5 s výhodou 1, pósobípolyglykoléterom s relativnou molekulovouhmotnosťou 300 až 2000, s výhodou 600, zakatalytického pósobeniá minerálnej kyseliny,s výhodou kyseliny sírovej pri teplote 60 až120 °C, s výhodou 95 °C.