CS204926B1 - Foaming able polystyrene with improved workability and method of producing the same - Google Patents
Foaming able polystyrene with improved workability and method of producing the same Download PDFInfo
- Publication number
- CS204926B1 CS204926B1 CS816279A CS816279A CS204926B1 CS 204926 B1 CS204926 B1 CS 204926B1 CS 816279 A CS816279 A CS 816279A CS 816279 A CS816279 A CS 816279A CS 204926 B1 CS204926 B1 CS 204926B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polystyrene
- parts
- acid
- alpha
- foaming
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 title claims description 7
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 title claims description 7
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 4
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 claims description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006216 polyvinyl aromatic Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
- C08J9/224—Surface treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Vynález se týká zpěňovatelného polystyrenu se zlepšenými zpracovatelskými vlastnostmi, zejména s potlačen°u lepivostí pft-předpěňování a snížení tendencí k trortó elektrostatikkého náboje ns povrchu částic, přičemž meehanické vlMtoosti zůstáv.ejí stejné jsko u rnafori— álu nemoddfikovaného, a způsobu jeho výroby.
бргага zpSnovatelného polystyrenu za účelem zlepšmí jeho zpracovatelských vlaEitno^í, především k potlačení lepivosti při předpěnění, je všeobecné známá. Ecistuje celá řada sloučenin, které vykážují uvedený efekt. Jsou to např, různé vosky, estery, soli a amidy mmalb— ných ^0611° z anorganických sloučeni jsou to různé kfsl^níky a mii^taiiy kovů. . Teké řada polymerních sloučenin se přidává na povrch částic zpěňovatelného polystyrenupro omezení jejich lepivooti. «
Nevýhodou těchto aditiv je však skutečnost, že jejich přítomnost má za následek zhor§ení některých vlastností vypěněného polystyre°u - především rozměrové ^al^^ a nasáka— vooti.
Uvedené nedostatky nemá zpěnovatelný -polystyren se zlepšenýrni zprmwatylsk^. tfLwtnostmi podle vynálezu, jehož částečky jsou na svém povrchu opatřeny vrstvičkou 0,01 až 0,1 hmoonootních dílů solí kovu tt. nebo ttt. skupiny periodické soustavy a kyseliny «^igo^l^-mθtylttyrθndiktrbboiyldvé v přepočtu na 100 hmofanotních dílů zpěnovateloéhd p°lystyrenu.
204 926
204 926
Zpěnovatelný polystyren se ' zlepšenými zpracovatelskými, vlastnostmi podle vynálezu se připraví tak, že se částice zpěnovateln&o polystyrenu impregnují OfO3 až 3,3 hmotaootních % vv^n:í dispese obětující 3 až 30 % hmoOnnotních soli kovu II. nebo III. skupiny periodické soustavy a kyseliny oligo-alfa-metylstyrendikELrboxylové, a 0 až 10 % hmoonc>otních povrchově aktivní látky a 60 až 97 % hmoonnotních vody·
Kyselinouoligo-alfa-metylθtyrnddkaarOoxyΊoaou se rozumí produkt reakce alla-metylstyrenu se sodíkem, následované adicí kysličníku uhličitého na vzniklý oligomer a uvolněním dikarboxylové kyseliny z takto vzniklé sodné soli. Mooekulová hmoonost takto připravené kyseliny se polhybuje v meeích 600 až 1 50*0, obsah karboxylových skupin pak je mezi 6 až 15 % UmoOnoo'tních, přičemž karboxylové skupiny jsou situovány na koncích řetězce oligomeru allameeyl-styrenu. *
Povrchově aktivní láskou se rozumí anionakkianí, katiocaktiací nebo neionogenní činidlo s kritickou mcceá?ní konncenrací 0,1 až 0,0001 moo/1; příkladem m&že být sodná nebo draselná sUl alifatické karboxylové kyseliny a 10 až 20 atomy uhlíku.
Směs pro impregnaci částic polyvinylaromatické hmoty ss připraví tak, že za použití vysokostřižného míchadla, jakcým je např. rychloběžné nožové míchadlo, se disperguje potřebné mn<)ožtví soli kovu II. nebo III. skupiny periodické soustavy a kyseliny oligo-alla-meeylstyrecdikarЪoχlloaé do vody, eventuálně obsáhli Jící povrchově aktivní látku.
Účinnost ^nálezu lze dotomeetovat násle^ jd^cími přtalady.
Příklad 1 kg ZPS o prUměru perel l,0 až 2,5 mm byl předpěněn na fontínuálním predpěooaadle na měrnou tomrtnost 20 kg/m^. V prUběhu procesu byly po 5 mnutáih odebírány vzorky» u niihi byla stanovena lepivost, vyjádřená v objemových procentech slepkU. Předpěněný ma-íteiál byl po 24 hodinách zrání vypěněn ve formě 300 x 200 x 110 mm. Při alpě0oválc:í byl sledován pruběh teploty uvnitř bloku a změřen čas od počátku zavedení páry do formy do doby, kdy teplota klesla na 93 °0. Při 'této teplotě je vypě^vací proces utončen a blok !ze bez poěbození vyjmout z formy. U vypěněného maaeriálu byla na tělískách normalizovaných rozměrU změřena hodnota vodiv^ti. U nepředpěněného suchého maeriálu byla stanovena ti^i^dd^a^E^^^n^ost tak, že 100 g perel se vneslo na síto o velikosti ok 1,5 mm a na laboratorní třebačce se nechalo třepat 1 minutu. Podle normalizovaných metod byla stanovena nasákavost a rozměrová stálost vypěněného maateiálu. Výsledky hodnocení jsou uvedeny v tabulce č. 1.
Příklad 2
Postup podle příkladu 1 byl opatovén s Hm rozdílem, že perlič^ zpěoovatelného polýstyrenu byly před předpěněním a stanovením t^d^elMe^ impregnovány lo g 10 % ní vodné dispeze glloerii-monooeθaráeu (obchodní značka СеЗцпо1 MSPO 11) a to tak, že směB byla po dobu 20 minut míchána v pome^loběž^é^m mísiči. Poté bylo provedeno hodnocení jako v příkl. 1, Příklad 3
Postup podle příkladu 2 byl opakován s tím rozdílem, že k impregnaci perliček bylo
204 920 použito. 10 g 10 %ní vodné disperze hydrogenovanýoh živočišných tuků (obchodní označení
Polynol A),
Příklad 4
Postup podle příkladu 2 . byl opakován ’ s tím rozdílem, že perličky byly impregnovány
6,7 g vodné disperze vápenaté soli kyseliny oligo-alfa-metylstyrendikarboxylové, jež byla připravena rozmícháním 15 g suché práškoHté soli do 85· g vody. .
Příklad 5 ' . .
Postup podle příkladu 4 byl opakován s tím rozdílem, že k impregnaci perliček bylo použito 6,7 g 15 · %ní vodné disperze hlinité soli kyseliny sligs-alfa-mrtylstyrθniikarbsχtlové.
T ab ulka č. 1
Vlastnooti zpěnovatelného polystyrenu v závislosti na · způsoto impregnace perel
| Vzorek dle* př.o | Lepivost v předpěnovadle (% obj.) | Doba chlazení bloku (min) | Moožsví perel ZPS prošlých sítem (% hm) | Vooivost (s) | nasákavost (% oj | rozměrová změna (%) |
| 1 | 15,6 | 7.3 | 36 | s.w-u | 0,76 | - 1,32 |
| 2 | 2,1 | 4,2 | 45 | 9.1Ο12 | 3,54 | - 2,70 |
| 3 | 4,0 | 4,6 | 48 | 5.1Ο12 | 1,63 | - 2,56 |
| 4 | 1.3 | 6,1 | 55. | 1.10“13 | 0,90 | - 1,60 |
| 5 | 0,6 | 5,9 | 56 | 8.10“12 | 0,76 | - 1,80 |
Z uvedených příkladů vyplývá příznivý vliv impregnace ZPS dle vynálezu (příklady 4,
5) v porovnání s dosavadními způsoby (příklady 2, 3).
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (2)
1. ^ěnoovtelný polystyren se zlepšenými zpracovatelskými vlastnostmi, vyznačený tím, že jeho částečky jsou na svém povrchu opatřeny vrstvičkou soli kovu II. nebo III. skupiny periodické soustavy a kyseliny sligs-alfa-mrtyl-θУyrnndikabboxylsie v množžsví 0,01 až 0,1 hmotecíotní^ dílu vzteteno na 100 hmoo'nnstních Hlů zpěňovateln^o polystyrenu.
2. Způsob přípravy zpěnovatelného polystyrenu se zlepšenými zpracovatelskými vlastnostmi podle bodu 1, významný Hm, že se částečky zpšňovateln^o polystyrenu impregnují · C,°3 až 3,3 % hmoSnostních vodní disperse obsah^ící 3 až 30 h^^notních dílů soli kovu II. nebo III. skupiny periodické soustavy a kyseliny slig-alfa-mrtyl-aУyruidikabboΣylsie, a 0·až 10 hmoSnostních dílů povrchově aktivní látky·
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS816279A CS204926B1 (en) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Foaming able polystyrene with improved workability and method of producing the same |
| DD22545080A DD160194A1 (de) | 1979-11-27 | 1980-11-25 | Verfahren zur herstellung von schaumfaehigem polystyrol |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS816279A CS204926B1 (en) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Foaming able polystyrene with improved workability and method of producing the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS204926B1 true CS204926B1 (en) | 1981-04-30 |
Family
ID=5431827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS816279A CS204926B1 (en) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Foaming able polystyrene with improved workability and method of producing the same |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS204926B1 (cs) |
| DD (1) | DD160194A1 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2674895A (en) * | 1994-06-07 | 1996-01-04 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Coating composition for expandable beads |
-
1979
- 1979-11-27 CS CS816279A patent/CS204926B1/cs unknown
-
1980
- 1980-11-25 DD DD22545080A patent/DD160194A1/de unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD160194A1 (de) | 1983-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4033909A (en) | Stable phenolic resoles | |
| DE69206994T2 (de) | Verfahren zur herstellung eines granularen maschinengeschirrspuelmittels | |
| DE60223228T2 (de) | Polymerverbundschaumstoff | |
| DE2426277A1 (de) | Schaumhaltige aufschlaemmung zur herstellung von poroesem anorganischen baubzw. konstruktionsmaterial | |
| EP0072186B1 (en) | Method of making expandable styrene-type polymer beads | |
| JPH03188137A (ja) | 断熱アルケニル芳香族ポリマーフォーム | |
| DK151877B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af frostresistent beton | |
| JPH06340403A (ja) | 被覆材料で被覆された過炭酸ナトリウム粒子及びその製法 | |
| US3441511A (en) | Alkali metal hydroxide-containing agglomerates | |
| US4988369A (en) | Agglomerated abrasive material, compositions comprising same, and processes for its manufacture | |
| US2863800A (en) | 1, 3-dichloro-5, 5-dimethyl hydantion compositions | |
| KR0162491B1 (ko) | 염소함유 중합체용 안정화제 조성물 및 그것의 제조방법 | |
| JPH04187508A (ja) | 安定な過炭酸ソーダ粒子及びその製造法 | |
| EP0001830B1 (en) | Particles of expandable polystyrene with improved flame-retardant properties | |
| CS204926B1 (en) | Foaming able polystyrene with improved workability and method of producing the same | |
| DE69108922T2 (de) | Verfahren zur herstellung eines reinigungsmittels mit hoher schüttdichte. | |
| US3238155A (en) | Addition of melamine-formaldehyde to magnesium oxycement to improve the resistance to the passage of water of said cement | |
| DE4117032A1 (de) | Silikonhaltiges entschaeumergranulat | |
| US2172076A (en) | Production of porous building materials | |
| DE2743910A1 (de) | Reinigungsmittel fuer harte oberflaechen | |
| TW202428733A (zh) | 塗佈聚苯乙烯顆粒之方法 | |
| DE1935874A1 (de) | Verbesserte aufschaeumbare thermoplastische Kunststoffteilchen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US4655961A (en) | Foam inhibitors for aqueous dispersions and solutions of synthetic resins | |
| US3157649A (en) | Examine | |
| US4770865A (en) | Methods for the preparation of moisturized compositions of hydrate-forming polyphosphate |