CS203793B1 - Čisticí prostředek pro odstraňování směsí tuhých a kapalných nečistot z elektrických a mechanických zařízení a způsob jeho výroby - Google Patents

Čisticí prostředek pro odstraňování směsí tuhých a kapalných nečistot z elektrických a mechanických zařízení a způsob jeho výroby Download PDF

Info

Publication number
CS203793B1
CS203793B1 CS361179A CS361179A CS203793B1 CS 203793 B1 CS203793 B1 CS 203793B1 CS 361179 A CS361179 A CS 361179A CS 361179 A CS361179 A CS 361179A CS 203793 B1 CS203793 B1 CS 203793B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
aromatics
electrical
hydrocarbons
solid
hydrocarbon mixture
Prior art date
Application number
CS361179A
Other languages
English (en)
Inventor
Karel Ubik
Oldrich Svajgl
Jindrich Matejka
Jaroslav Hosa
Original Assignee
Karel Ubik
Oldrich Svajgl
Jindrich Matejka
Jaroslav Hosa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karel Ubik, Oldrich Svajgl, Jindrich Matejka, Jaroslav Hosa filed Critical Karel Ubik
Priority to CS361179A priority Critical patent/CS203793B1/cs
Publication of CS203793B1 publication Critical patent/CS203793B1/cs

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Vynález se týká čisticího prostředku pro odstraňování směsí tuhých a kapalných nečistot z elektrických a mechanických zařízení a způsobu Jeho výroby.
Elektrická a mechanická zařízení pracující v dlouhodobých pracovních cyklech v prostředí, kde dochází ke styku s pevnými nečistotami z výroby nebo z okolní atmosféry a s kapalnými látkami zvláště oleji a vodou, se rychle zanášejí a Ztrácejí své špičkové vlastnosti nebo dochází často až k jejich náhlému selhání. Na povrchu i přímo v zařízení vznikají usazeniny, které obsahují prach, oleje a vodu a je nutno uvést celé zařízení složitým způsobem do původního stavu. Jsou známy a používány různé způsoby čištění — mechanické odstraňování seškrabáním nebo setřením, působení emulzních prostředků, vodní páry, trichlorethylenu nebo jiných halogenovaných uhlovodíků, benzínů, motorové nafty apod. Každé použité činidlo nebo každý zaběhnutý postup přinášejí částečné zlepšení v parametrech činnosti zařízení. Spolu s výhodami se však vyskytují vždy i nevýhody různého charakteru spočívající v nedokonalosti a pracnosti čištění, poškození povrchu, hygienické problémy, příp. i nebezpečí vzniku výbušných směsí. Výroba čisticích prostředků je přitom velmi ná8 ročná a nákladná. Čisticí prostředek podle vynálezu je zbaven většiny nedostatků dosavadních používaných prostředků. Je určen především pro odstraňování směsí tuhých a kapalných nečistot z elektrických a mechanických zařízení a jejich částí a skládá se ze dvou složek, halogenovaných uhlovodíků s nejméně dvěma uhlíky v molekule a z uhlovodíkové směsi vyznačené tím, že tato směs tvořící 60 až 90 hm % prostředku, obsahuje 5 až 45 hm % cyklaníckých uhlovodíků v nichž je poměr mezí cyklopentanovými a cyklohexanovými homology 5 až 1 : 1, zbytek jsou alkanické uhlovodíky, převážně s rozvětveným řetězcem, a s maximálně 5 hm % aromátů a olefinů dohromady, přičemž uhlíkové číslo směsi leží mezi 7 až 10, výhodně mezi 8 a 9 a rozmezí bodu'varu je 100 až 250 °C, výhodně 140 až 180 °C.
Čisticí prostředek podle vynálezu se vyrobí tak, že se při přípravě uhlovodíkové směsi vyjde z ropného benzinu bodu varu 90 až 180 °C, který se katalyticky reformuje a vzniklý reformát se 40 až 60 % hmot. aromátů se smísí s 10 až 50 % obj. aromatického koncentrátu pocházejícího ze selektivní hydrogenační rafinace pyrolýzních benzinů nebo uhelných dehtových benzínů, směs se extrahuje dietylénglykolem a nízkoaromatický rafinát se rozdeStiluje na frakci 100 až 250 °C, výhodně 140 až 180 °C a ten se smísí s 10 až 40 % hmot. halogenovaných uhlovodíků s nejméně dvěma uhlíky v molekule výhodně perchloretylénem nebo trlchlor( 1,1,1,) etanem.
Uvedeným postupem se tedy získá čistící prostředek který obsahuje nízkou koncentraci halogenovaných uhlovodíků v cyklanickýeh a Ízoalkanických uhlovodících s vyšším bodem varu, prakticky prostých' aromátů a olefihů. Z toho jednoznačně vyplývá nízká hygienická závadnost prostředku, jak z hlediska přítomností halogenovaných uhlovodíků, tak z hlediska aromátů. Rozmezí bodu varu a uhlovodíkové složení mají podstatný vliv na délku působení prostředku, kvalitu rozpouštění mechanismus rozpouštění a tím tedy na čisticí účinky. Prostředek setrvává déle ve styku s nečistotami a přítomné cyklany ve spojení s izoalkany rozpouštějí výborně olejovité látky a zbavují tak anorganické nečistoty pojidla. Kombinace obou hlavních složek zaručuje navíc zvýšenou bezpečnost, posunem bodu vzplanutí do oblasti méně nebezpečných hořlavin. Přitom rozpouštědlo lze úplně odpařit proudem inertních plynných médií, např. dusíku nebo vzduchu popř. páry a regulovat tím dobu působení. Překvapivě byla zjištěna řada pozitivních vlivů na vlastnosti čistícího prostředku vycházejících ze složení uhlovodíkové směsi a z poměru obou hlavních složek čisticího roztoku. Z typů uhlovodíků se významně projevila přítomnost cyklanů, které zvyšovaly rychlost odolejování úsad. Také v působení halogenovaných uhlovodíků na hod vzplanutí činidla bylo nalezeno rozmezí maximálního účinku, udané v příkladu; zde bylo též zjištěno, že z různých typů halogenovaných uhlovodíků, obecně doporučovaných pro své hasicí vlastnosti, mimořádně příznivě působí takové, které mají nejméně dva uhlíky v molekule a halogenem je chlor nebo fluor. Z halogenovaných uhlovodíků se nejvíce osvědčil tetrachlorethylen, který v kombinaci s naftenicko-paraíinickýín benzinem dává mimořádně efektní výsledky zvláště při .čištění elektrických zařízení zejména motorů, přičemž zvlášť se osvědčilo ovlhčení úsad čisticím prostředkem a vyfoukání uvolněných úsad spolu s čisticím prostředkem tlakovým plynem.
Výroba cyklanicko-lzoalkanického benzinu je též důležitou podstatou vynálezu. Obvykle se volí postupy výroby podobných složek nákladnou synthesou, např. alkylací olefinů izoalkany nebo je nutno primární ropné benziny katalyticky hydrogenovat k odstranění asi 10 až 20 hm % přítomných aronjátů. Postup výroby podle vynálezu využívá rafinérských operací vedoucích k výrobě aromátů a. vhodnou úpravou suroviny pro extrakci aromátů získává cyklanicko-izoalkanický rafinát, z něhož lze izolovat nejvýhodnější složku. Protože rafinát je téměř odpadním produktem s nízkým oktanovým číslem je jeho využití pro činidlo maximálním zhodnocením.
V níže uvedeném příkladu se popisuje a srovnává čisticí prostředek podle vynálezu a výroba jeho uhlovodíkové složky s jinými prostředky v působení na některá typická zařízení, elektrická i mechanická. I když je ukázán typický účinek činidla podle vynálezu, nemají z příkladu vzaté údaje vliv na rozsah ochrany daný předmětem vynálezu.
Příklad
1. Byl připraven čisticí prostředek podle vynálezu skládající se z 25 hm % tetrachlorethylenu a 75 hm % uhlovodíkové frakce, jejíž složení je uvedeno v tabulce
1. Frakce se připravila z rafinátu získaného extrakcí směsi 30 hm % dehtových benzinů po katalytické hydrogenaci a 70 hm proč. reformátu ropného benzinu diethylenglykolem.
Vzniklé činidlo bylo použito pro čištění vyjmuté kotvy trakčního motoru jejíž 0 byl 23 cm a délka 60 cm. Izolační stav kotvy, měřený 50 Mohmovým megmetem, se po vyčištění klasickým způsobem technickým benzinům zlepšil z 1 Mohmu na 2 Mohmy, zatímco po vyčištění prostředkem podle vynálezu bylo dosaženo maximálního izolačního stavu tj. 50 Mohmů.
2. Dále byl prostředkem podle vynálezu čištěn nerozebraný' trakční motor o vnějším, průměru cca 60 cm a délce 70 cm. Původní izolační stav kotvy měřený ohmmetrem při napětí 2000 V byl 5 až 7 Mohmů, po vyčištění prostředkem sé zlepšil na 150 až 200 Mohmů. Při vyčištění technickým benzinem a trichoretylénem se zlepšil jen na 13 až 20 Mohmů. Technický benzin i trichloretylén byly hygienicky závadné a způsobovaly v důsledku i větší těkavosti zdravotní potíže obsluze v čisticí hale. Pro uvedenou větší těkavost nebylo možno dosáhnout s nimi, jednotlivě 1 ve směsi, takového časového působení jako prostředkem podle vynálezu, čímž se vysvětluje f menší čisticí účinnost, i přes přítomnost aromátů v technickém- benzinu. Při komplexním hodnocení rozpouštědel ze všech potřebných aspektů se dosáhlo tohoto kvalitativního, srovnání;
203783
8 aspekt úroveň čištění rychlost, hygiena hořlavost technický benzin
(16 % hm. aromátů) průměrná pomalá nízká střední
triehloretylén dobrá pomalá velmi nízká žádná
chlorid uhličitý nízká 1 pomalá nepřijatelná žádná
směs podle vynálezu
(příklad 1) dobrá velká bez problémů nízká
Z rozboru vyplynulo, že kromě směsi Tabulka 1
podle vynálezu jsou ostatní známé látky nepřijatelně nevýhodné a žádným smíšením Složení uhlovodíkové frakce (% hmot.), nelze odstranit nepříznivé faktory. —:---

Claims (2)

  1. PÍEDMŽT
    1, Čisticí prostředek pro odstraňování směsí tuhých a kapalných nečistot z elektrických a mechanických zařízení skládající se z halogenovaných uhlovodíků s nejméně dvěma uhlíkovými atomy v molekule a z uhlovodíkové směsi, vyznačený tím, že uhlovodíková směs tvořící 60 až 90 % hmot. prostředku, obsahuje 5 až 45 % hmot. cykloalkanických uhlovodíků, v nichž je poměr mezi cyklopentanovými a cyklohexanovými homology 5 až 1 : i a zbytek je složen z alkanických uhlovodíků, převážně s rozvětveným řetězcem a s maximálně 5 % hmot. aromátů a olefinů dohromady, přičemž uhlíkové číslo je 7 až 10, výhodně . 8,5 až 9 a rozmezí bodu varu 100 až 250 °C, výhodně 140 až 180 °C.
    alkany 59,24 monocykloalkany 35,11 z toho 20,64 cyklopentany a ‘14,47 cyklohexanů dicykloalkany 2,97 aromáty 2,21
    VYNALEZU
  2. 2. Způsob výroby čisticího prostředku podle bodu 1 vyznačený tím, že se při pří, pravě uhlovodíkové směsi vyjde z ropného benzinu bodu varu 90 až 180 °C, ten se podrobí katalytickému reformování a vzniklý reformát se 40 až 60 % hmot. aromátů smísí s 10 až 50 % hmot. aromatických koncentrátů pocházejících ze selektivní hydrogenační rafinace pyrolýzních benzinů nebo z uhelných dehtových benzinů a směs se extrahuje dietylénglykolem, nízkoaromatický rafinát se rozdestiluje na frakci 100 až 250, výhodně 140 až 180 °C a smísí se s 10 až 40 % hmot. halogenovaných uhlovodíků s nejméně dvěma uhlíky v molekule, výhodně perchloretylénem nebo
    1,1,1-trichloretanem..
CS361179A 1979-05-25 1979-05-25 Čisticí prostředek pro odstraňování směsí tuhých a kapalných nečistot z elektrických a mechanických zařízení a způsob jeho výroby CS203793B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS361179A CS203793B1 (cs) 1979-05-25 1979-05-25 Čisticí prostředek pro odstraňování směsí tuhých a kapalných nečistot z elektrických a mechanických zařízení a způsob jeho výroby

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS361179A CS203793B1 (cs) 1979-05-25 1979-05-25 Čisticí prostředek pro odstraňování směsí tuhých a kapalných nečistot z elektrických a mechanických zařízení a způsob jeho výroby

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203793B1 true CS203793B1 (cs) 1981-03-31

Family

ID=5376658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS361179A CS203793B1 (cs) 1979-05-25 1979-05-25 Čisticí prostředek pro odstraňování směsí tuhých a kapalných nečistot z elektrických a mechanických zařízení a způsob jeho výroby

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS203793B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10435359B2 (en) Alkylaromatic sulfonate compositions from mixed hydrocarbons
US4737265A (en) Water based demulsifier formulation and process for its use in dewatering and desalting crude hydrocarbon oils
US2357344A (en) Solvent extraction process
KR950701608A (ko) 크래킹 가스로 부터 저분자량의 c_2+탄화수소를 회수하는 방법(method of producing light c_2+-hydrocarbons from cracked gas)
KR100354301B1 (ko) 세정, 린스 또는 건조를 위한 용매조성물 및 이를 사용한 물품의 청정화 또는 건조방법
CA2226767A1 (en) Cleaning formulations incorporating alkyl aromatic compounds
JPS6315889A (ja) 炭化水素混合物溶剤の製造方法
CS203793B1 (cs) Čisticí prostředek pro odstraňování směsí tuhých a kapalných nečistot z elektrických a mechanických zařízení a způsob jeho výroby
US2261799A (en) Removing solvents from raffinates
US3397971A (en) Anti-static hydrocarbon fuel and additive therefor
US2663670A (en) Solvent extraction
US3121678A (en) Production of specialty oil
US20180057452A1 (en) Alkylaromatic Sulfonate Compositions From Mixed Hydrocarbons
US2463479A (en) Preparation of aromatic solvents
US2414252A (en) Solvent separation of hydrocarbons
JP2562036B2 (ja) ドライソープ剤
Jamolovich et al. Modern methods of reducing the content of aromatic hydrocarbons in gasoline
US2582197A (en) Solvent extraction process
KR100235794B1 (ko) 세정제 조성물
JP2003512480A (ja) 不燃性の非水性組成物
DE2525780C2 (de) Verfahren zur Entfernung von CO↓2↓ und H↓2↓S aus Spaltgasen
JPH0598292A (ja) プリント基板用洗浄剤組成物
JPH06128592A (ja) ワックス溶解組成物
US2322308A (en) Treatment of organic compounds
DE2525779A1 (de) Verfahren zur entfernung von co tief 2 und/oder h tief 2 s aus aethylenhaltigen spaltgasen