CS203393B1 - Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru - Google Patents

Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru Download PDF

Info

Publication number
CS203393B1
CS203393B1 CS387079A CS387079A CS203393B1 CS 203393 B1 CS203393 B1 CS 203393B1 CS 387079 A CS387079 A CS 387079A CS 387079 A CS387079 A CS 387079A CS 203393 B1 CS203393 B1 CS 203393B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
molecular weight
ether
esters
epichlorohydrin
glycerin
Prior art date
Application number
CS387079A
Other languages
English (en)
Inventor
Jiri Kroupa
Ivo Wiesner
Petr Slovak
Original Assignee
Jiri Kroupa
Ivo Wiesner
Petr Slovak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Kroupa, Ivo Wiesner, Petr Slovak filed Critical Jiri Kroupa
Priority to CS387079A priority Critical patent/CS203393B1/cs
Publication of CS203393B1 publication Critical patent/CS203393B1/cs

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Vynález se týká hmoty pro fixaci dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru.
Při fixací celofánových kapilárních dialyzaěnich vláken v kapilárním, hemodialyzátoru a v atrioventrikulárním hemodialyzátoru, prováděné způsobem podle autorského osvědčení č.
177 600, se používá běžných epoxidových pryskyřic a polyuretanů. Tyto pryskyřice však obsahují relativně velké množství složek, které se z větší části nezabudují do makromolekuly vznikající během procesu vytvrzování a vzniká tak nebezpečí vážného ohrožení zdraví pacienta v případě, že přejdou během hemodialýzy do krve. Část těchto nečistot mimo to způsobuje autokatalýzu vytvrzovacího procesu a důsledkem bývá často silné vnitřní pnutí a objemová kontrakce v odlité fixační přepážce, čímž dochází k znehodnocení hemodialyzátoru. V současné době není známa taková epoxidová pryskyřice a takový vytvrzovací proces, který by uvedené nedostatky vyloučil.
Nyní jsme na základě výsledků výzkumných prací nalezli hmotu pro fixaci dialyzačních vláken, která postrádá uvedené nedostatky. Hmota podle vynálezu vzniká reakcí polyaminů o střední molekulové hmotnosti 60 až 300, obsahujících alespoň dvě aminové skupiny v molekule, s kompozicí sestávající z 5 až 30 X hmot. nereaktivního plastifikátorů, vybraného ze skupiny zahrnující estery alifatických alkoholů o az Οθ s kyselinou ftalovou, benzoovou, tetrahydroftalovou a hexahydroftalovou a estery benzylalkoholu s těmito kyselinami, a 70 až 95 X hmot. nízkomolekulární epoxidové pryskyřice, připravené kondenzací dianu s epichlorhydrinem, o střední molekulové hmotnosti 370 až 420, s obsahem popela do 0,001 X hmot. a organických složek jako fenylglycidyletheru, izopropylglycidyletheru, tnonofenyletheru glycerinu, fenyletheru glycerínmonochlorhydrinu, nízkomolekulárních polymerů epichlorhydrinu, glycerinu, glycidolu a podobně do 0,1 X hmot., v molárním poměru epoxidových skupin v epoxidové pryskyřici k aminovým vodíkům v polyaminu 1:0,9 až 1,1.
Epoxidová pryskyřice pro hmotu podle vynálezu se připravuje známými způsoby reakcí dianu s epichlorhydrinem v alkalickém prostředí. Obsah epoxidových skupin se pohybuje mezi 0,476 až 0,541 epoxyekv./100 g. Obsah nežádoucích složek se pohybuje obvykle mezi 3 až 6 X hmotnost203393 nimi, závisle na použité technologii výroby a zpracování epoxidových pryskyřic. Nečistoty tvoří směs až 40 látek,v níž nejčastěji převažuje fenylglycideter, isopropylglycídeter, monofenyleter,glycerinu, fenyleter glycerinmonochlorhydrinu, nizkomolekulárni polymery epichlorhydrinu, glycerin, glycídol, monochlorhydřín glycerinu, dichlorhydrin glycerinu, nízkomolekulární polyglyceriny a řada dosud nedostatečně identifikovaných sloučenin o molekulové hmotností až kolem 500, obsahující chlorhydříneterove a glycerineterovc skupiny.Mimo organické látky pak epoxidové pryskyřice obsahují až 0,2 Z hmotnostní anorganických látek, zejména pak kyselý uhličitan sodný, normální uhličitan sodný, hydroxidy a karbonáty těžkých kovů, alkalické sírany a podobně. Při přípravě hmoty podle vynálezů' se epoxidová pryskyřice zbaví zmíněných látek nejprve praním destilovanou vodou, přičemž se odstraní v.ř r šina látek rozpustných ve vodě. Praní je někdy vhodné opakovat k dosažení poklesu obsahu popela pod 0,001 Z hmot. Po oddělení prací vody a absolutízaci se zbytek nečistot odstraňuje sorbcí na aktivním kysličníku hlinitém o aktivitě Ι-IV» Takto získaná epoxidová pryskyřice obsahuje méně než 10 Z hmot. popela a pod 0,1 Z nežádoucích složek organického charakteru, Rafinaci se odstraní nejen nežádoucí složky, ale umožní se i dosažení rovnoměrného průběhu vytvrzovt^cího procesu, protože průběh autokatalý2y je silně potlačen. Pro plastifikace struktury se použijí nereaktivní plastifikátory»jako jsou estery kyseliny ftalové, benzoové, tetrahydroftalové, hexahydroftalove a podobné. Obsah volného alkoholu a kyseliny musí být menší než 10 ' Z hmot. Pro vytvrzování se používají zejména alifatické polyaminy, j ako jsou etylendiamin a jebu polymerní homology, propylendiamin a jeho polymerní homology, 1,4-diaminobutan, 1,6-diaminohexan, trimetylhexametylendíamin, izoforondiamín, meuthandiamin, diaminocyklohexan, xylylendiamín a podobně. Vytvrzování se provádí při teplotě 5 až 40 °C.
Příklad 1
Nizkomolekulárni epoxidová pryskyřice, připravená reakcí epichlórhydrinu s dianem, o střední molekulové hmotnosti 388, se rozpustí v toluenu na 50£ roztok, který se třikrát pere při 50 °C destilovanou vodou. Vypraný roztok se azeotropicky odvodní, ochladí na 15 až 18 °C a 30 minut se mísí s 3,5 hmot, kysličníku hlinitého aktivity III /neutrální dle Brockmanna/, Poté se sorbent odfiltruje, filtrát se destilací za sníženého tlaku zbaví rozpouštědla a pryskyřice o teplotě 50 až 100 °C se filtruje přes vrstvu inertní filtrační předem vysušené zeminy. Získaná upravená epoxidová pryskyřice obsahuje 0,518 epoxyekv./100 g,
W W ' z · ”4 méně než 0,01 Z chloru a 0,0005 2 alfa-glykolových skupin. Obsah popela je 8,8x10 Z hmot,, g této pryskyřice se mísí s 10 g díbutylesteru kyseliny ftalové vakuově redestilováného a získaná kompozice o viskozitě 6,450 Pa.s/20 °C, obsahující 0,466 epoxyekv,/100 g se při 8 až 10 °C vytvrzuje 8 hodin s 9,60 g redestilováného dietylentriamínu, načež se provede dotvrzení při 25 °C po dobu 24 hodin. Vzniklá hmota má objemovou kontrakci menší než 0,15 Z a jeví jen malé vnitřní pnutí v neškodné míře.
Příklad 2
Postupem popsaným v příkladu 1 se upraví nizkomolekulárni epoxidová pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 372. Použije se 2,8 Z kysličníku hlinitého aktivity II. 85 g takto upravené pryskyřice se mísí s 15 g díbenzylftalátu. Získaná kompozice obsahující 0,462 epoxyekv./100 g se vytvrzuje přídavkem 18,5 g trimetylhexametylenciarsdu 6 hodin pří 15 °C a dotvrzuje se 18 hodin při 28 °C. Získaná hmota má objemovou kontrakci 0,08 Z a zanedbatelné vuitřní pnutí.
Hmota podle vynálezu je určena pro kapilární hemodialyzátory, c: ?ioventrikulární hemodíalvzátory i pro membránové oxygenátory s celofánovými kapilárními vlákny.

Claims (1)

  1. pRedmEt
    VYNÁLEZU
    Hmota pro fixaci kapilárních dialyzačních vláken v hetnodialy zátoru připraví telná reakcí polyarainů o střední molekulové hmotnosti 60 až 300, obsahujících alespoň dvě aminové skupiny v molekule, s kompozicí sestávající z 5 až 30 Z hmot. nereaktivního plastifikátorů, vybraného ze skupiny zahrnující estery alifatických alkoholů o C^ až Cg s kyselinou ftalovou, benzoovou, tetrahydroftalovou a hexahydroftalovou a estery benzylalkoholu s těmito kyselinami, a 70 až 95 Z hmot. nízkomolekulární epoxidové pryskyřice, připravené kondenzací dianu s epichlorhydri“ nem, o střední molekulové hmotnosti 370 až 420, s obsahem popela do 0,001 % hmot. a organických složek jako fenylglycidyletheru, izopropylglycidyletheru, m.onof enyletheru glycerinu, .fenyl·* etheru glycerinnonochlorhydrinu, nízkomolekulárních polymerů epichlorhydrinu, glycerinu, glycidolu a podobně do 0,1 /0 hmot., v molárním poměru epoxidových skupin v epoxidové pryskyřici k aminovým vodíkům v polyaminů 1:0,9 až-1,1.
CS387079A 1979-06-06 1979-06-06 Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru CS203393B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS387079A CS203393B1 (cs) 1979-06-06 1979-06-06 Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS387079A CS203393B1 (cs) 1979-06-06 1979-06-06 Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203393B1 true CS203393B1 (cs) 1981-02-27

Family

ID=5380054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS387079A CS203393B1 (cs) 1979-06-06 1979-06-06 Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS203393B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3962158A (en) Hydrophilic polymer membranes of polyvinyl alcohol and chitosan
US5009824A (en) Process for preparing an asymmetrical macroporous membrane polymer
SE452469B (sv) Material bestaende av en tverbunden karboxylgrupphaltig polysackarid och forfarande vid framstellning av detsamma
US4135942A (en) Keratin membrane
CA2450448A1 (en) Block copolymer reduced in impurity content, polymeric carrier, pharmaceutical preparations in polymeric form and process for the preparation of the same
US5418053A (en) Membrane from epoxy-direct grafted halogenated vinyl polymer
EP0037181A1 (en) Compatible polymer blend compositions in the form of films comprising polyalkylene oxide and aromatic polyethersulphone
JPH0320706B2 (cs)
CN109224638A (zh) 一种污水处理用亲水疏油改性纤维球滤料及制备方法
JPS5825764B2 (ja) ポリビニルアルコ−ルケイチユウクウセンイノ セイゾウホウホウ
CS203393B1 (cs) Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru
DE3219220A1 (de) Waessrige, organosiliciumverbindung enthaltende zusammensetzungen
EP0722362B1 (de) Verfahren und träger für die gelpermeationschromotographie
KR840005755A (ko) 고강력 셀룰로오즈 트리아세데이트 섬유의 제조방법
US5942120A (en) Composite microporous ultrafiltration membrane, method of making thereof, and separation methods
WO1996032356A1 (en) Improved reverse osmosis purification of water
EP0195834A1 (en) Crosslinking of chlorine-containing polymers
US3703962A (en) Secured plasticized acetylated cellulose hollow fiber membranes
US4322501A (en) Quaternization process for ion exchange membranes
CN1316465A (zh) 柔韧丝素蛋白膜及其制备方法
CN114504956A (zh) 一种耐氯纳滤膜及其制备方法
EP0299327B1 (de) Zusammensetzung zum Ausrüsten von Fasern
JPS6216206B2 (cs)
US3832301A (en) Polymeric solvent compounds for changing the salt concentration of water
JPS63273604A (ja) 高選択性吸収力の硼素樹脂