CS203393B1 - Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru - Google Patents
Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru Download PDFInfo
- Publication number
- CS203393B1 CS203393B1 CS387079A CS387079A CS203393B1 CS 203393 B1 CS203393 B1 CS 203393B1 CS 387079 A CS387079 A CS 387079A CS 387079 A CS387079 A CS 387079A CS 203393 B1 CS203393 B1 CS 203393B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- molecular weight
- ether
- esters
- epichlorohydrin
- glycerin
- Prior art date
Links
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 8
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CCl SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical class OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- NWLUZGJDEZBBRH-UHFFFAOYSA-N 2-(propan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CC(C)OCC1CO1 NWLUZGJDEZBBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CCFAGRVEHSCROQ-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)C(O)C1=CC=CC=C1 CCFAGRVEHSCROQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YHGQCZMBABIDKJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)(CO)C1=CC=CC=C1 YHGQCZMBABIDKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005844 autocatalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N [2-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1CN GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diamine Chemical compound NC1(N)CCCCC1 YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- UCVPKAZCQPRWAY-UHFFFAOYSA-N dibenzyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 UCVPKAZCQPRWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N n,n',n'-trimethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CNCCCCCCN(C)C ZETYUTMSJWMKNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Description
Vynález se týká hmoty pro fixaci dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru.
Při fixací celofánových kapilárních dialyzaěnich vláken v kapilárním, hemodialyzátoru a v atrioventrikulárním hemodialyzátoru, prováděné způsobem podle autorského osvědčení č.
177 600, se používá běžných epoxidových pryskyřic a polyuretanů. Tyto pryskyřice však obsahují relativně velké množství složek, které se z větší části nezabudují do makromolekuly vznikající během procesu vytvrzování a vzniká tak nebezpečí vážného ohrožení zdraví pacienta v případě, že přejdou během hemodialýzy do krve. Část těchto nečistot mimo to způsobuje autokatalýzu vytvrzovacího procesu a důsledkem bývá často silné vnitřní pnutí a objemová kontrakce v odlité fixační přepážce, čímž dochází k znehodnocení hemodialyzátoru. V současné době není známa taková epoxidová pryskyřice a takový vytvrzovací proces, který by uvedené nedostatky vyloučil.
Nyní jsme na základě výsledků výzkumných prací nalezli hmotu pro fixaci dialyzačních vláken, která postrádá uvedené nedostatky. Hmota podle vynálezu vzniká reakcí polyaminů o střední molekulové hmotnosti 60 až 300, obsahujících alespoň dvě aminové skupiny v molekule, s kompozicí sestávající z 5 až 30 X hmot. nereaktivního plastifikátorů, vybraného ze skupiny zahrnující estery alifatických alkoholů o az Οθ s kyselinou ftalovou, benzoovou, tetrahydroftalovou a hexahydroftalovou a estery benzylalkoholu s těmito kyselinami, a 70 až 95 X hmot. nízkomolekulární epoxidové pryskyřice, připravené kondenzací dianu s epichlorhydrinem, o střední molekulové hmotnosti 370 až 420, s obsahem popela do 0,001 X hmot. a organických složek jako fenylglycidyletheru, izopropylglycidyletheru, tnonofenyletheru glycerinu, fenyletheru glycerínmonochlorhydrinu, nízkomolekulárních polymerů epichlorhydrinu, glycerinu, glycidolu a podobně do 0,1 X hmot., v molárním poměru epoxidových skupin v epoxidové pryskyřici k aminovým vodíkům v polyaminu 1:0,9 až 1,1.
Epoxidová pryskyřice pro hmotu podle vynálezu se připravuje známými způsoby reakcí dianu s epichlorhydrinem v alkalickém prostředí. Obsah epoxidových skupin se pohybuje mezi 0,476 až 0,541 epoxyekv./100 g. Obsah nežádoucích složek se pohybuje obvykle mezi 3 až 6 X hmotnost203393 nimi, závisle na použité technologii výroby a zpracování epoxidových pryskyřic. Nečistoty tvoří směs až 40 látek,v níž nejčastěji převažuje fenylglycideter, isopropylglycídeter, monofenyleter,glycerinu, fenyleter glycerinmonochlorhydrinu, nizkomolekulárni polymery epichlorhydrinu, glycerin, glycídol, monochlorhydřín glycerinu, dichlorhydrin glycerinu, nízkomolekulární polyglyceriny a řada dosud nedostatečně identifikovaných sloučenin o molekulové hmotností až kolem 500, obsahující chlorhydříneterove a glycerineterovc skupiny.Mimo organické látky pak epoxidové pryskyřice obsahují až 0,2 Z hmotnostní anorganických látek, zejména pak kyselý uhličitan sodný, normální uhličitan sodný, hydroxidy a karbonáty těžkých kovů, alkalické sírany a podobně. Při přípravě hmoty podle vynálezů' se epoxidová pryskyřice zbaví zmíněných látek nejprve praním destilovanou vodou, přičemž se odstraní v.ř r šina látek rozpustných ve vodě. Praní je někdy vhodné opakovat k dosažení poklesu obsahu popela pod 0,001 Z hmot. Po oddělení prací vody a absolutízaci se zbytek nečistot odstraňuje sorbcí na aktivním kysličníku hlinitém o aktivitě Ι-IV» Takto získaná epoxidová pryskyřice obsahuje méně než 10 Z hmot. popela a pod 0,1 Z nežádoucích složek organického charakteru, Rafinaci se odstraní nejen nežádoucí složky, ale umožní se i dosažení rovnoměrného průběhu vytvrzovt^cího procesu, protože průběh autokatalý2y je silně potlačen. Pro plastifikace struktury se použijí nereaktivní plastifikátory»jako jsou estery kyseliny ftalové, benzoové, tetrahydroftalové, hexahydroftalove a podobné. Obsah volného alkoholu a kyseliny musí být menší než 10 ' Z hmot. Pro vytvrzování se používají zejména alifatické polyaminy, j ako jsou etylendiamin a jebu polymerní homology, propylendiamin a jeho polymerní homology, 1,4-diaminobutan, 1,6-diaminohexan, trimetylhexametylendíamin, izoforondiamín, meuthandiamin, diaminocyklohexan, xylylendiamín a podobně. Vytvrzování se provádí při teplotě 5 až 40 °C.
Příklad 1
Nizkomolekulárni epoxidová pryskyřice, připravená reakcí epichlórhydrinu s dianem, o střední molekulové hmotnosti 388, se rozpustí v toluenu na 50£ roztok, který se třikrát pere při 50 °C destilovanou vodou. Vypraný roztok se azeotropicky odvodní, ochladí na 15 až 18 °C a 30 minut se mísí s 3,5 hmot, kysličníku hlinitého aktivity III /neutrální dle Brockmanna/, Poté se sorbent odfiltruje, filtrát se destilací za sníženého tlaku zbaví rozpouštědla a pryskyřice o teplotě 50 až 100 °C se filtruje přes vrstvu inertní filtrační předem vysušené zeminy. Získaná upravená epoxidová pryskyřice obsahuje 0,518 epoxyekv./100 g,
W W ' z · ”4 méně než 0,01 Z chloru a 0,0005 2 alfa-glykolových skupin. Obsah popela je 8,8x10 Z hmot,, g této pryskyřice se mísí s 10 g díbutylesteru kyseliny ftalové vakuově redestilováného a získaná kompozice o viskozitě 6,450 Pa.s/20 °C, obsahující 0,466 epoxyekv,/100 g se při 8 až 10 °C vytvrzuje 8 hodin s 9,60 g redestilováného dietylentriamínu, načež se provede dotvrzení při 25 °C po dobu 24 hodin. Vzniklá hmota má objemovou kontrakci menší než 0,15 Z a jeví jen malé vnitřní pnutí v neškodné míře.
Příklad 2
Postupem popsaným v příkladu 1 se upraví nizkomolekulárni epoxidová pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 372. Použije se 2,8 Z kysličníku hlinitého aktivity II. 85 g takto upravené pryskyřice se mísí s 15 g díbenzylftalátu. Získaná kompozice obsahující 0,462 epoxyekv./100 g se vytvrzuje přídavkem 18,5 g trimetylhexametylenciarsdu 6 hodin pří 15 °C a dotvrzuje se 18 hodin při 28 °C. Získaná hmota má objemovou kontrakci 0,08 Z a zanedbatelné vuitřní pnutí.
Hmota podle vynálezu je určena pro kapilární hemodialyzátory, c: ?ioventrikulární hemodíalvzátory i pro membránové oxygenátory s celofánovými kapilárními vlákny.
Claims (1)
- pRedmEtVYNÁLEZUHmota pro fixaci kapilárních dialyzačních vláken v hetnodialy zátoru připraví telná reakcí polyarainů o střední molekulové hmotnosti 60 až 300, obsahujících alespoň dvě aminové skupiny v molekule, s kompozicí sestávající z 5 až 30 Z hmot. nereaktivního plastifikátorů, vybraného ze skupiny zahrnující estery alifatických alkoholů o C^ až Cg s kyselinou ftalovou, benzoovou, tetrahydroftalovou a hexahydroftalovou a estery benzylalkoholu s těmito kyselinami, a 70 až 95 Z hmot. nízkomolekulární epoxidové pryskyřice, připravené kondenzací dianu s epichlorhydri“ nem, o střední molekulové hmotnosti 370 až 420, s obsahem popela do 0,001 % hmot. a organických složek jako fenylglycidyletheru, izopropylglycidyletheru, m.onof enyletheru glycerinu, .fenyl·* etheru glycerinnonochlorhydrinu, nízkomolekulárních polymerů epichlorhydrinu, glycerinu, glycidolu a podobně do 0,1 /0 hmot., v molárním poměru epoxidových skupin v epoxidové pryskyřici k aminovým vodíkům v polyaminů 1:0,9 až-1,1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS387079A CS203393B1 (cs) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS387079A CS203393B1 (cs) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS203393B1 true CS203393B1 (cs) | 1981-02-27 |
Family
ID=5380054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS387079A CS203393B1 (cs) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS203393B1 (cs) |
-
1979
- 1979-06-06 CS CS387079A patent/CS203393B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3962158A (en) | Hydrophilic polymer membranes of polyvinyl alcohol and chitosan | |
| US5009824A (en) | Process for preparing an asymmetrical macroporous membrane polymer | |
| SE452469B (sv) | Material bestaende av en tverbunden karboxylgrupphaltig polysackarid och forfarande vid framstellning av detsamma | |
| US4135942A (en) | Keratin membrane | |
| CA2450448A1 (en) | Block copolymer reduced in impurity content, polymeric carrier, pharmaceutical preparations in polymeric form and process for the preparation of the same | |
| US5418053A (en) | Membrane from epoxy-direct grafted halogenated vinyl polymer | |
| EP0037181A1 (en) | Compatible polymer blend compositions in the form of films comprising polyalkylene oxide and aromatic polyethersulphone | |
| JPH0320706B2 (cs) | ||
| CN109224638A (zh) | 一种污水处理用亲水疏油改性纤维球滤料及制备方法 | |
| JPS5825764B2 (ja) | ポリビニルアルコ−ルケイチユウクウセンイノ セイゾウホウホウ | |
| CS203393B1 (cs) | Hmota pro fixaci kapilárních dialyzaěnich vláken v hemodialyzátoru | |
| DE3219220A1 (de) | Waessrige, organosiliciumverbindung enthaltende zusammensetzungen | |
| EP0722362B1 (de) | Verfahren und träger für die gelpermeationschromotographie | |
| KR840005755A (ko) | 고강력 셀룰로오즈 트리아세데이트 섬유의 제조방법 | |
| US5942120A (en) | Composite microporous ultrafiltration membrane, method of making thereof, and separation methods | |
| WO1996032356A1 (en) | Improved reverse osmosis purification of water | |
| EP0195834A1 (en) | Crosslinking of chlorine-containing polymers | |
| US3703962A (en) | Secured plasticized acetylated cellulose hollow fiber membranes | |
| US4322501A (en) | Quaternization process for ion exchange membranes | |
| CN1316465A (zh) | 柔韧丝素蛋白膜及其制备方法 | |
| CN114504956A (zh) | 一种耐氯纳滤膜及其制备方法 | |
| EP0299327B1 (de) | Zusammensetzung zum Ausrüsten von Fasern | |
| JPS6216206B2 (cs) | ||
| US3832301A (en) | Polymeric solvent compounds for changing the salt concentration of water | |
| JPS63273604A (ja) | 高選択性吸収力の硼素樹脂 |