CS202152B1 - Spósob výroby slinutéj magnézie - Google Patents

Spósob výroby slinutéj magnézie Download PDF

Info

Publication number
CS202152B1
CS202152B1 CS783277A CS783277A CS202152B1 CS 202152 B1 CS202152 B1 CS 202152B1 CS 783277 A CS783277 A CS 783277A CS 783277 A CS783277 A CS 783277A CS 202152 B1 CS202152 B1 CS 202152B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
sintered
temperature
calcium oxide
magnesite
concentrate
Prior art date
Application number
CS783277A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Jozef Staron
Original Assignee
Jozef Staron
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Staron filed Critical Jozef Staron
Priority to CS783277A priority Critical patent/CS202152B1/sk
Publication of CS202152B1 publication Critical patent/CS202152B1/sk

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Vynález umožňuje získat slinutá magnéziu s nízkým obsahom kysličníka vápenatého z prírodného magnezitu znečistěného hlavně dolomitom alebo vápencom.. Magnezit sa kalcinuje pri teplote 1000 až 1400 °C. Z kalcinátu sa oddelia sitom častíce menšie ako 1 mm a nadsitná časť sa podrobí parciálnej hydratácii vodnou parou pri teplote 80 až 140 °G tak, aby sa na hydroxid previedol kysličník vápenatý. Z produktu parciálnej hydratácie sa sítami alebo vzdušným triedičom odstránia částice menšie ako 1 mm a ostatok sa ako koncentrát speká pri teplote 1600 až 1900 °C, alebo sa upraví rozomletím na mučku, přepadávájúcu sitom s okami 0,09 mm, ktorá sa po skusovení briketáciou alebo peletizáciou speká pri teplote 1600 až 1800 °C na slinutá magnéziu.

Description

Vynález sa týká spósobu výroby slinutej magnézie s nízkým obsahom kysličníka vápenatého z prírodného magnezitu, znečistěného hlavně dolomitom alebo vápencem.
Slinutá magnézia je zrnitý žiaruvzdorný materiál pozostávajúci. prevažne z periklasu. Používá sa na výrobu tvarových žiaruvzdorných stavív alebo monolitických hmót pre vymurovky oceliarskych pecí a nádob. Podl’a dnes používaných postupov sa prírodný magnezit obaahujúci zlúčeniny železa, obvykle vo formě sideritu v izomorfněj zmesi s magnezitom a ako sprievodné minerály hlavně dolomit·popři kremičitanoch rdzneho zloženia upravuje fyzikálnymi cestami, aby sa znížil obsah sprievodných minerálov. Získané koncentráty sa vypal’ujú v šachtových alebo rotačných peciach pri teplotách nad 1500 °C na slinutú magnéziu. Úprava suroviny sa vykonává vščšinou v ťažkých suspenziách. Nedostatkem procesu je jeho nedostatočná selektívnosť. Výnos koncentrátov je poměrně nízký a v nich ešte příliš vysoký obsah kysličníka vápenatého, Dósledkom nepriaznivých vlastností koncentrátov je skutočnosť, že slinutá magnézia z nich výpalom vyrobená, sa magnetickou cestou ďalej upravuje. Získá sa magnetický koncentrát, ktorý slúži na výrobu tvarových staviv /v ďalšom t-magnézia/. Nepritiahnutý podiel, obsahujúci 4 až 20 56 kysličníka vápenatého sa používá ako magnézia na opravu vymuroviek oceliarskych pecí a nádob /v ďalšom o-magnézia/. Výťažok t-magnézie ako hlavného produktu výroby je nízký a obsah kysličníka vápenatého ako základnej škodliviny v nej je z pohl’adu nárokov vo výrobě tvarových stavív ešte stále nadměrný. Pohybuje sa spravidla v rozpátí 2,6 až 4 %. Salšou používanou metodou v úpravě prírodného magnezitu je flotácia, Výťažok koncentrátov bývá 30 až 50 % a obsah kysličníka vápenatého v nich sa pohybuje v rozpátí 2,8 až 4 % po přepočítaní na nulovú stratu žíháním. Výpalom sa z flotačného koncentrátu získá t-magnézia. Nevýhodou postupu je opáť privysoký obsah kysličníka vápenatého a vačšinou nevyriešené otázky čistenia odpadových vSd. Známe sú ďalej spósoby, v ktorých sa surovina kalcinuje pri teplote 1250 až 1400 °C. Kalcinát sa magneticky upravuje a pritiahnutý podiel sa ako koncentrát spracúva na t-magnéziu. Aj pri tomto postupe je nevýhodou relativné nízký výnos a vysoký obsah kysličníka vápenatého.
Předložený vynález popísané nedostatky odstraňuje a umožňuje získať slinutú magnéziu s nízkým obsahom kysličníka vápenatého z prírodného magnezitu znečistěného hlavně dolomitom alebo vápencom, ktorého podstatou je, že sa magnezit kalcinuje pri teplote 1000 až 1400 °C, z kalcinátu sa oddelía sitom částice menšie ako 1 mm, nadsitná časť sa podrobí parciálnej hydratácii vodnou parou pri teplote 80 až 140 °G tak, aby sa na hydroxid previedol kysličník vápenatý, z produktu parciálnej hydratácie sa sitami alebo vzdušným triedičom odstránia částice menšie ako 1 mm a ostatok sa ako koncentrát speká pri teplote 1600 až 1900 °C, alebo sa upraví rozomletím na mučku, přepadávájúcu sitom s okami 0,09 mm, ktorá sa po skusovení briketáciou alebo peletizéciou speká pri teplote 1600 až 1800 °C na slinutú magnéziu.
Pri parciálnej hydratácii sa prevedie v podstatě na hydroxid len kysličník vápenatý, přítomný V kalcináte ako produkt dekarbonatizácie dolomitu alebo vápenca. V ddsledku změny hustoty sa rozpadne na prášok, ktorý sa od kompaktných kúskov kalcinátu z magnezitu oddělí.
202 152
Parciálna hydratácia sa mdže vykonat pri teplote 80 až 100 °C za atmosferického tlaku, alebo pri zvýšenom tlaku a teplote do 140 °C. Zvýšením teploty sa proces hydratizácie kysličníka vápenatého urýchli. PodTa stupňa preraetania východiskovej suroviny mdže sa produkt parciálnej hydratizácie po oddělení častíc menších ako 1 mm podrobit ešte magnetickej úpravě, pri ktorej sa za koncentrát považuje podiel magnetom pritiahnutý. Túto dodatočnú úpravu možno použiť s výhodou vtedy, ak sa má získat koncentrát s obsahom kysličníka vápenatého pod 1,5 %.
Příklady:
Příklad δ. 1
Prírodný magnezit bol kaloinovaný pri teplote 1300 °C. Z kaloinátu bol odstránený drobný podiel sitom s otvormi 1 mm. Nadsitné málo toto zloženie: kysličník křemičitý ... 1,0 %, kysličník železitý ... 7,6 %, kysličník hlinitý ... 0,4 %, kysličník vápenatý ... 8,5 %, kysličník horečnatý ... 82,5 %. 200 g nadsitného podielu sa hydratovalo v tlakovej nádobě vodou, ktorej sa přidalo 1,5 násobok množstva potřebného na hydratáciu celého množstva kysličníka vápenatého. Teplota v olejovom kúpeli, v ktorom holá umiestnená tlaková nádoba, bola 135 °G a tlak 2 Atp. Produkt hydratácie bol s použitím mierneho tlaku preosiaty sitami 0,2/0,5/1/2 mra a v každej frakcii bol stanovený obsah kysličníka vápenatého a strata žíháním. Výsledky sú zřejmé z tab. č.l. Prakcie nad 0,2 potažné nad 0,5 mm sa spekali 1 hodinu pri 1750 °C a získala sa magnézia s pórovitosťou 5 %.
Příklad č. 2
Kalcinát z magnezitu připravený a upravený ako v příklade č.l sa parciálně hydratoval v atmosféře nasýtenej vodnej páry při 100 °G po dobu 1, 2 a 3 hodiny. Parciálně hydratovaný kalcinát sa spracoval rovnako ako v příklade č.l a koncentrát spekal 1 hodinu pri 1750 °C po rozomletí na múčku přepadávájúcu sitom s otvormi 0,04 mm s ostatkom 4 % a po skusovení ns výlisky tlakom 100 MN.m , Výsledky úpravy sú zachytené v tab. č.2. Slinutá magnézia mala pórovitosť 5 %.
Příklad č. 3
Z kalcinátu připraveného a parciálně hydratovaného, ako sa popisuje v příklade č.l, sa odstránil na site podiel častíc menších ako 0,20 mm. Nadsitná část sa podrobila magnetickej úpravě. Nepritiahnuté časti sa přidali k frakcii -0,2 mm. Magnetické koncentráty sa spekali 1 hodinu pri teplote 1750 °C. Získaná magnézia mala pórovitosť 5 %. Výsledky sú zaznamenané v tab. č.3.
202 132
Příklad δ, 1, x tab, 1
Po parciálně,/ hydratácii kalcinátu pri 2 Atp. 135 °C
Frakoia Strate žíháním Výťažok x Obsah kysličnika vápenatého x
/mm/ /%/ /%·/ /%/
+ 2. 0,83 19,7 1,12
+ 1-2 0,99 30,0 1,31
+0,5-1 1,56 12,9 2,14
+ 0,2 - 0,5 1,91 15,3 3,18
- 0,2 16,24 22,1 31,92
Příklad č. 2, x tab. 2
Po parciólnej hydratácii kalcinátu z magnezitu pri 100 °C
Prakcia /mm/ po 1 hod. po 2 hod. po 3 hod.
výťažok /%/ kysličník vápenatý /%/ výťažok /%/ kysličník vápenatý /%/ výťažok /%/ kysličník vápenatý /%/
+ 0,2 74,2 2,36 50,2 2,50 38,2 2,78
+ 0,5 59,1 1,70 30,0 1,53 20,3 1,67
+ 1 41,4 1,27 20,0 1,29 10,8 .1,53
Příklad č. 3, X tab. 3
Po parciálně/ hydratácii kalcinátu z magnezitu pri 2 Atp, 1 hod., po odlúčení frakcie 0,2 mm, nadsitná magneticky upravené
Frakcia Strata žíháním Výťažok Obsah kysličnika vápenatého
/mm/ /%/ /%/ /%/
+ 2 0,41 31,1 1,15
+ 1-2 0,67 29,5 1,70
+0,5-1 1,28 12,2 3,15
+ 0,2 - 0,5 1,74 7,7 4,55
x Výtažky a obsahy kysličnika vápenatého přepočítané na nulovú stratu žíháním

Claims (1)

  1. Spdsob výroby slinuté/ magnézie z prírodného magnezitu znečistěného hlavně dolomitom alebo vápencom vyznačujúci sa tým, že sa magnezit kalcinu/e pri teplote 1000 až 1400 °C, z kalcinátu sa oddelia sitom částice menšie ako 1 mm, nadsitná časť sa podrobí parciálně/
    202 132 hydratácii vodnou parou pri teplote 80 až 140 °C, z produktu parciálněj hydratácie oa si tami alebo vzdušným triedičom odstránia částice menšie ako 1 mm a ostatok sa ako koncentrát speká pri teplote 1600 až 1900 °C, alebo sa upraví rozomletím na múčku, prepadávajú cu sitom s okami 0,09 mm, ktorá aa po skusovení briketáciou alebo peletizáciou speká pri teplote 1600 až 1800 °C na slinutá magnéziu.
CS783277A 1977-11-28 1977-11-28 Spósob výroby slinutéj magnézie CS202152B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS783277A CS202152B1 (sk) 1977-11-28 1977-11-28 Spósob výroby slinutéj magnézie

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS783277A CS202152B1 (sk) 1977-11-28 1977-11-28 Spósob výroby slinutéj magnézie

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS202152B1 true CS202152B1 (sk) 1980-12-31

Family

ID=5428178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS783277A CS202152B1 (sk) 1977-11-28 1977-11-28 Spósob výroby slinutéj magnézie

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS202152B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sadik et al. Review on the elaboration and characterization of ceramics refractories based on magnesite and dolomite
Ghaemmaghami et al. Alumina extraction by lime-soda sinter process from low-grade bauxite soil of Semirom mine
CS202152B1 (sk) Spósob výroby slinutéj magnézie
CN116984109B (zh) 一种磁化焙烧赤泥选铁尾渣的综合利用方法
US2694620A (en) Recovery of magnesia
CN112279508A (zh) 电解锰渣无害化生产微晶玻璃方法
US4287167A (en) Novel harzburgite and preparation thereof
US4229423A (en) Method of producing magnesium hydroxide
CN109369221B (zh) 一种利用旋转窑煅烧蛇纹石生产中量元素肥料的方法
US3770469A (en) Process for preparing self-disintegrating products containing dicalcium silicate
US3817765A (en) Single pass prereacted grain and method of making
RU2605987C1 (ru) Способ комплексной переработки золы от сжигания углей
CS198555B1 (sk) Spósob výroby slinutej magnézie
SU1481228A1 (ru) Керамическа масса дл изготовлени плиток
RU2060941C1 (ru) Способ переработки щелочного алюмосиликатного сырья
KR900003086B1 (ko) 고밀도 마그네시아.칼루시아 클링커 및 그 제조법
KR0134862B1 (ko) 폐기 석회석 슬러치 활용방법
KR100536261B1 (ko) 하수 슬러지 용융 소각 슬래그로부터 황산 침출법에 의한 알루미나의 회수방법
Fomina et al. Development of Alumina Production Technology by sintering of TPP Waste
RU1781173C (ru) Способ переработки высокожелезистых и высококремнистых бокситов
Erdogan The Best Suitable Beneficiation Method for Magnesite Ore
RU2754747C1 (ru) Керамическая масса для получения клинкерного кирпича
CA1197267A (en) Method of making magnesiachrom refractories
KR950014697B1 (ko) 마그네시아ㆍ칼시아 클링커와 그의 제조방법
US2382886A (en) Treatment of lime-containing raw materials