CS202152B1 - Spósob výroby slinutéj magnézie - Google Patents
Spósob výroby slinutéj magnézie Download PDFInfo
- Publication number
- CS202152B1 CS202152B1 CS783277A CS783277A CS202152B1 CS 202152 B1 CS202152 B1 CS 202152B1 CS 783277 A CS783277 A CS 783277A CS 783277 A CS783277 A CS 783277A CS 202152 B1 CS202152 B1 CS 202152B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sintered
- temperature
- calcium oxide
- magnesite
- concentrate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
Vynález umožňuje získat slinutá magnéziu s nízkým obsahom kysličníka vápenatého z prírodného magnezitu znečistěného hlavně dolomitom alebo vápencom.. Magnezit sa kalcinuje pri teplote 1000 až 1400 °C. Z kalcinátu sa oddelia sitom častíce menšie ako 1 mm a nadsitná časť sa podrobí parciálnej hydratácii vodnou parou pri teplote 80 až 140 °G tak, aby sa na hydroxid previedol kysličník vápenatý. Z produktu parciálnej hydratácie sa sítami alebo vzdušným triedičom odstránia částice menšie ako 1 mm a ostatok sa ako koncentrát speká pri teplote 1600 až 1900 °C, alebo sa upraví rozomletím na mučku, přepadávájúcu sitom s okami 0,09 mm, ktorá sa po skusovení briketáciou alebo peletizáciou speká pri teplote 1600 až 1800 °C na slinutá magnéziu.
Description
Vynález sa týká spósobu výroby slinutej magnézie s nízkým obsahom kysličníka vápenatého z prírodného magnezitu, znečistěného hlavně dolomitom alebo vápencem.
Slinutá magnézia je zrnitý žiaruvzdorný materiál pozostávajúci. prevažne z periklasu. Používá sa na výrobu tvarových žiaruvzdorných stavív alebo monolitických hmót pre vymurovky oceliarskych pecí a nádob. Podl’a dnes používaných postupov sa prírodný magnezit obaahujúci zlúčeniny železa, obvykle vo formě sideritu v izomorfněj zmesi s magnezitom a ako sprievodné minerály hlavně dolomit·popři kremičitanoch rdzneho zloženia upravuje fyzikálnymi cestami, aby sa znížil obsah sprievodných minerálov. Získané koncentráty sa vypal’ujú v šachtových alebo rotačných peciach pri teplotách nad 1500 °C na slinutú magnéziu. Úprava suroviny sa vykonává vščšinou v ťažkých suspenziách. Nedostatkem procesu je jeho nedostatočná selektívnosť. Výnos koncentrátov je poměrně nízký a v nich ešte příliš vysoký obsah kysličníka vápenatého, Dósledkom nepriaznivých vlastností koncentrátov je skutočnosť, že slinutá magnézia z nich výpalom vyrobená, sa magnetickou cestou ďalej upravuje. Získá sa magnetický koncentrát, ktorý slúži na výrobu tvarových staviv /v ďalšom t-magnézia/. Nepritiahnutý podiel, obsahujúci 4 až 20 56 kysličníka vápenatého sa používá ako magnézia na opravu vymuroviek oceliarskych pecí a nádob /v ďalšom o-magnézia/. Výťažok t-magnézie ako hlavného produktu výroby je nízký a obsah kysličníka vápenatého ako základnej škodliviny v nej je z pohl’adu nárokov vo výrobě tvarových stavív ešte stále nadměrný. Pohybuje sa spravidla v rozpátí 2,6 až 4 %. Salšou používanou metodou v úpravě prírodného magnezitu je flotácia, Výťažok koncentrátov bývá 30 až 50 % a obsah kysličníka vápenatého v nich sa pohybuje v rozpátí 2,8 až 4 % po přepočítaní na nulovú stratu žíháním. Výpalom sa z flotačného koncentrátu získá t-magnézia. Nevýhodou postupu je opáť privysoký obsah kysličníka vápenatého a vačšinou nevyriešené otázky čistenia odpadových vSd. Známe sú ďalej spósoby, v ktorých sa surovina kalcinuje pri teplote 1250 až 1400 °C. Kalcinát sa magneticky upravuje a pritiahnutý podiel sa ako koncentrát spracúva na t-magnéziu. Aj pri tomto postupe je nevýhodou relativné nízký výnos a vysoký obsah kysličníka vápenatého.
Předložený vynález popísané nedostatky odstraňuje a umožňuje získať slinutú magnéziu s nízkým obsahom kysličníka vápenatého z prírodného magnezitu znečistěného hlavně dolomitom alebo vápencom, ktorého podstatou je, že sa magnezit kalcinuje pri teplote 1000 až 1400 °C, z kalcinátu sa oddelía sitom částice menšie ako 1 mm, nadsitná časť sa podrobí parciálnej hydratácii vodnou parou pri teplote 80 až 140 °G tak, aby sa na hydroxid previedol kysličník vápenatý, z produktu parciálnej hydratácie sa sitami alebo vzdušným triedičom odstránia částice menšie ako 1 mm a ostatok sa ako koncentrát speká pri teplote 1600 až 1900 °C, alebo sa upraví rozomletím na mučku, přepadávájúcu sitom s okami 0,09 mm, ktorá sa po skusovení briketáciou alebo peletizéciou speká pri teplote 1600 až 1800 °C na slinutú magnéziu.
Pri parciálnej hydratácii sa prevedie v podstatě na hydroxid len kysličník vápenatý, přítomný V kalcináte ako produkt dekarbonatizácie dolomitu alebo vápenca. V ddsledku změny hustoty sa rozpadne na prášok, ktorý sa od kompaktných kúskov kalcinátu z magnezitu oddělí.
202 152
Parciálna hydratácia sa mdže vykonat pri teplote 80 až 100 °C za atmosferického tlaku, alebo pri zvýšenom tlaku a teplote do 140 °C. Zvýšením teploty sa proces hydratizácie kysličníka vápenatého urýchli. PodTa stupňa preraetania východiskovej suroviny mdže sa produkt parciálnej hydratizácie po oddělení častíc menších ako 1 mm podrobit ešte magnetickej úpravě, pri ktorej sa za koncentrát považuje podiel magnetom pritiahnutý. Túto dodatočnú úpravu možno použiť s výhodou vtedy, ak sa má získat koncentrát s obsahom kysličníka vápenatého pod 1,5 %.
Příklady:
Příklad δ. 1
Prírodný magnezit bol kaloinovaný pri teplote 1300 °C. Z kaloinátu bol odstránený drobný podiel sitom s otvormi 1 mm. Nadsitné málo toto zloženie: kysličník křemičitý ... 1,0 %, kysličník železitý ... 7,6 %, kysličník hlinitý ... 0,4 %, kysličník vápenatý ... 8,5 %, kysličník horečnatý ... 82,5 %. 200 g nadsitného podielu sa hydratovalo v tlakovej nádobě vodou, ktorej sa přidalo 1,5 násobok množstva potřebného na hydratáciu celého množstva kysličníka vápenatého. Teplota v olejovom kúpeli, v ktorom holá umiestnená tlaková nádoba, bola 135 °G a tlak 2 Atp. Produkt hydratácie bol s použitím mierneho tlaku preosiaty sitami 0,2/0,5/1/2 mra a v každej frakcii bol stanovený obsah kysličníka vápenatého a strata žíháním. Výsledky sú zřejmé z tab. č.l. Prakcie nad 0,2 potažné nad 0,5 mm sa spekali 1 hodinu pri 1750 °C a získala sa magnézia s pórovitosťou 5 %.
Příklad č. 2
Kalcinát z magnezitu připravený a upravený ako v příklade č.l sa parciálně hydratoval v atmosféře nasýtenej vodnej páry při 100 °G po dobu 1, 2 a 3 hodiny. Parciálně hydratovaný kalcinát sa spracoval rovnako ako v příklade č.l a koncentrát spekal 1 hodinu pri 1750 °C po rozomletí na múčku přepadávájúcu sitom s otvormi 0,04 mm s ostatkom 4 % a po skusovení ns výlisky tlakom 100 MN.m , Výsledky úpravy sú zachytené v tab. č.2. Slinutá magnézia mala pórovitosť 5 %.
Příklad č. 3
Z kalcinátu připraveného a parciálně hydratovaného, ako sa popisuje v příklade č.l, sa odstránil na site podiel častíc menších ako 0,20 mm. Nadsitná část sa podrobila magnetickej úpravě. Nepritiahnuté časti sa přidali k frakcii -0,2 mm. Magnetické koncentráty sa spekali 1 hodinu pri teplote 1750 °C. Získaná magnézia mala pórovitosť 5 %. Výsledky sú zaznamenané v tab. č.3.
202 132
Příklad δ, 1, x tab, 1
Po parciálně,/ hydratácii kalcinátu pri 2 Atp. 135 °C
| Frakoia | Strate žíháním | Výťažok x | Obsah kysličnika vápenatého x |
| /mm/ | /%/ | /%·/ | /%/ |
| + 2. | 0,83 | 19,7 | 1,12 |
| + 1-2 | 0,99 | 30,0 | 1,31 |
| +0,5-1 | 1,56 | 12,9 | 2,14 |
| + 0,2 - 0,5 | 1,91 | 15,3 | 3,18 |
| - 0,2 | 16,24 | 22,1 | 31,92 |
Příklad č. 2, x tab. 2
Po parciólnej hydratácii kalcinátu z magnezitu pri 100 °C
| Prakcia /mm/ | po 1 hod. | po 2 hod. | po 3 | hod. | ||
| výťažok /%/ | kysličník vápenatý /%/ | výťažok /%/ | kysličník vápenatý /%/ | výťažok /%/ | kysličník vápenatý /%/ | |
| + 0,2 | 74,2 | 2,36 | 50,2 | 2,50 | 38,2 | 2,78 |
| + 0,5 | 59,1 | 1,70 | 30,0 | 1,53 | 20,3 | 1,67 |
| + 1 | 41,4 | 1,27 | 20,0 | 1,29 | 10,8 | .1,53 |
Příklad č. 3, X tab. 3
Po parciálně/ hydratácii kalcinátu z magnezitu pri 2 Atp, 1 hod., po odlúčení frakcie 0,2 mm, nadsitná magneticky upravené
| Frakcia | Strata žíháním | Výťažok | Obsah kysličnika vápenatého |
| /mm/ | /%/ | /%/ | /%/ |
| + 2 | 0,41 | 31,1 | 1,15 |
| + 1-2 | 0,67 | 29,5 | 1,70 |
| +0,5-1 | 1,28 | 12,2 | 3,15 |
| + 0,2 - 0,5 | 1,74 | 7,7 | 4,55 |
x Výtažky a obsahy kysličnika vápenatého přepočítané na nulovú stratu žíháním
Claims (1)
- Spdsob výroby slinuté/ magnézie z prírodného magnezitu znečistěného hlavně dolomitom alebo vápencom vyznačujúci sa tým, že sa magnezit kalcinu/e pri teplote 1000 až 1400 °C, z kalcinátu sa oddelia sitom částice menšie ako 1 mm, nadsitná časť sa podrobí parciálně/202 132 hydratácii vodnou parou pri teplote 80 až 140 °C, z produktu parciálněj hydratácie oa si tami alebo vzdušným triedičom odstránia částice menšie ako 1 mm a ostatok sa ako koncentrát speká pri teplote 1600 až 1900 °C, alebo sa upraví rozomletím na múčku, prepadávajú cu sitom s okami 0,09 mm, ktorá aa po skusovení briketáciou alebo peletizáciou speká pri teplote 1600 až 1800 °C na slinutá magnéziu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS783277A CS202152B1 (sk) | 1977-11-28 | 1977-11-28 | Spósob výroby slinutéj magnézie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS783277A CS202152B1 (sk) | 1977-11-28 | 1977-11-28 | Spósob výroby slinutéj magnézie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS202152B1 true CS202152B1 (sk) | 1980-12-31 |
Family
ID=5428178
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS783277A CS202152B1 (sk) | 1977-11-28 | 1977-11-28 | Spósob výroby slinutéj magnézie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS202152B1 (sk) |
-
1977
- 1977-11-28 CS CS783277A patent/CS202152B1/sk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sadik et al. | Review on the elaboration and characterization of ceramics refractories based on magnesite and dolomite | |
| Ghaemmaghami et al. | Alumina extraction by lime-soda sinter process from low-grade bauxite soil of Semirom mine | |
| CS202152B1 (sk) | Spósob výroby slinutéj magnézie | |
| CN116984109B (zh) | 一种磁化焙烧赤泥选铁尾渣的综合利用方法 | |
| US2694620A (en) | Recovery of magnesia | |
| CN112279508A (zh) | 电解锰渣无害化生产微晶玻璃方法 | |
| US4287167A (en) | Novel harzburgite and preparation thereof | |
| US4229423A (en) | Method of producing magnesium hydroxide | |
| CN109369221B (zh) | 一种利用旋转窑煅烧蛇纹石生产中量元素肥料的方法 | |
| US3770469A (en) | Process for preparing self-disintegrating products containing dicalcium silicate | |
| US3817765A (en) | Single pass prereacted grain and method of making | |
| RU2605987C1 (ru) | Способ комплексной переработки золы от сжигания углей | |
| CS198555B1 (sk) | Spósob výroby slinutej magnézie | |
| SU1481228A1 (ru) | Керамическа масса дл изготовлени плиток | |
| RU2060941C1 (ru) | Способ переработки щелочного алюмосиликатного сырья | |
| KR900003086B1 (ko) | 고밀도 마그네시아.칼루시아 클링커 및 그 제조법 | |
| KR0134862B1 (ko) | 폐기 석회석 슬러치 활용방법 | |
| KR100536261B1 (ko) | 하수 슬러지 용융 소각 슬래그로부터 황산 침출법에 의한 알루미나의 회수방법 | |
| Fomina et al. | Development of Alumina Production Technology by sintering of TPP Waste | |
| RU1781173C (ru) | Способ переработки высокожелезистых и высококремнистых бокситов | |
| Erdogan | The Best Suitable Beneficiation Method for Magnesite Ore | |
| RU2754747C1 (ru) | Керамическая масса для получения клинкерного кирпича | |
| CA1197267A (en) | Method of making magnesiachrom refractories | |
| KR950014697B1 (ko) | 마그네시아ㆍ칼시아 클링커와 그의 제조방법 | |
| US2382886A (en) | Treatment of lime-containing raw materials |