CS202127B1 - Způsob mokré úpravy kaolinové suspenze - Google Patents

Způsob mokré úpravy kaolinové suspenze Download PDF

Info

Publication number
CS202127B1
CS202127B1 CS445274A CS445274A CS202127B1 CS 202127 B1 CS202127 B1 CS 202127B1 CS 445274 A CS445274 A CS 445274A CS 445274 A CS445274 A CS 445274A CS 202127 B1 CS202127 B1 CS 202127B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
suspension
kaolin
caolin
specific conductivity
product
Prior art date
Application number
CS445274A
Other languages
English (en)
Inventor
Zdenek Formanek
Petr Pueschel
Original Assignee
Zdenek Formanek
Petr Pueschel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Formanek, Petr Pueschel filed Critical Zdenek Formanek
Priority to CS445274A priority Critical patent/CS202127B1/cs
Publication of CS202127B1 publication Critical patent/CS202127B1/cs

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu mokře úpravy kaolinové suspenze o specifické vodivosti vyšší než 2.10-2 S.m~\ způsobené zejména volnou kyselinou sirovou a rozpustnými sírany pro odvodňování na elektroosmotických kalolisech.
Při mokré úpravě kaolinu je závěrečnou fází procesu odvodňování na kalolisech. Pro speciální účely se k odvodňování používá tzv, osmotických kalolisů, ve ktervch se odvodňování provádí v elektrickém poli. Pevné částice jsou elektrostaticky přitahovány k anodř, kapalina k perforované a plachetkou pokryté katodě. Přitom současně dochází k elektrodialýze jílu, takže výrobek je zbaven většiny kat iontů. Takto upravený kaolin je vhodný například pro speciální elektrotechnickou keramiku. Kaolinová suspenze k tomuto účelu musí být upravena tak, aby částice měly vysoký elektiokinetický potenciál. Suspenze s takovými částicemi je dobře tekutá i při vysoké koncentraci a odvodňovací proces probíhá velmi rychle, protože síly, působící na částice v osmotickém kalolisu, jsou velké. Současně je žádoucí, aby obsah rozpustných solí v kapalné fází byl nízký, pjotože při jejich vysoké koncentraci je vysoká i vodivost roztoku. Elektrolýza roztoku, která v osmotickém kalolisu probíhá jako nežádoucí vedlejší proces, je potom velice intenzívní, anody se r chle korodují a spotřeba proudu je velká. Jestliže používaná suiovina neobsahuje větší množství rozpustných sloučenin, stačí pro úpravu přídavek malého množství alkalické soli slabé kyseliny, která s vápenatým iontem dává nerozpustnou sloučeninu (např. křen.ičitan sodný), lieakcí této soli s vápenatými ionty,
202 127
202 127 »
adsorbovanými na kaolin, dochází k výměně za sodné, současně hydrolýzou soli vzniká alkalická reakce, podporující hydrolýzu kaolinu. Tím jsou spltvny podmínky pro vznik málo vodivé suspenze částic o vysokém elektrokinetickém potenciálu. Jestliže surovina obsahuje volnou kyselinu sírovou, vznikající oxidací pyritu v nadloží, je pro její neutralizaci třeba podstatně zvyšovat přídavek křemičitanu sodného, čímž roste obsah solí v roztoku a jeho vodivost, elektrokinetický potenciál částic klesá. Taková suspenze se v elektroosmotickém kalolisu špatně odvodňuje, spotřeba proudu stoupá až na čtyřnásobek normálu, produkt obsahuje mnoho vody a je znečištěn produkty rozkladu anod. Potíže způsobené uvedenými vlivy jsou takové, že surovina s vysokou specifickou vodivostí, způsobenou vyšším obsahem volné kyseliny sírové a síranů, není uvedeným způsobem zpracovatelná. Neutralizace volné kyseliny sírové alkáliemi tedy není vhodným řešením, nebot nezajištuje snížení vodivosti suspenze »
Výše uvedené nedostatky odstianuje způsob mokré úpravy kaolinové suspenze o specifické vodivosti vyaáí než 2.10”^ S.m’1, jehož podstatou je, že na surovou kaolinovou suspenzi se působí hydroxidem barnatým v množství 0,5 až 0,9 stechiometrického množství vzhledem k přítomným síranovým iontům a pH suspenze se upraví na hodnotu 7 až 9 přídavkem vodního skla, načež se provede odvodnění na osmotickóm kalolisu.
Způsobem mokré úpravy kaolinové suspenze podle vynálezu je možné bez potíží zpi acovat surovinu, která až dosud odvodňováním na elektroosmotických kalolisech nebvlá*zpracovatelná.
, -2 -1
Účinek mokré úpravy kaolinové suspenze o specifické vodivosti vy^ší než 2.10 S.m spočívá v tom, že síranový iont utvoří s hydroxidem barnatým málo rozpustnou sraženinu, která tedy nepřispívá k vodivosti suspenze, určené množstvím volných iontů. Pokud je síranový iont přítomen ve formě volné kyseliny, je vedlejším produktem voda; pokud je přítomen alkalický síran, je vedlejším produktem alkalický hydroxid, který je v roztoku sice také vodivý, ale působí příznivě na ztekucování suspenze, takže je možno snížit přídavek vodivého ztekucovadla, nutný při běžné technologii. Vysrážený síran není v produktu na závadu a není třeba jej odstraňovat. Důležité je mírně podstechiometrické dávkování hydroxidu barnatého, protože i malý jeho nadbytek nejenže zvyšuje vodivost suspenze, ale způsobí i její koagulaci, a tím ji znehodnotí. Navíc jsou rozpustné sloučeniny barya toxické a v produktu nežádoucí. Nelze tedy použít postupů běžných například v analytické chemii, kde se zásadně používá i několikanásobný přebytek srážedla, čímž se dosáhne jak žádoucího posunutí rovno**· váhy, tak i koagulace sraženiny. Pokud je tedy třeba z. technologických důvodů dosáhnou vyššího pil suspenze, je nutné to provést přídavkem alkalického ztekucovadla.
Příklad
Byla provedena pokusná filtrace kaolinové suspenze o hustotě upravené podle technole3 gického předpisu na 1 200 kg.m a specifické vodivosti 3,62.10 S.m . Složení surové kaolinové suspenze bylo upraveno běžným způsobem, tj. přídavkem křemičitanu sodného do dosaže ní p^ = 8,5. Potřebný přídavek byl 2 ml vodního skla na 1 litr suiové kaolinové suspenze,
Při filtraci v pokusném osmoliáu byl proud 1 800 A.m^, vlhkost produktu 34,4 %. Při srovnávací filtraci kaolinové suspenze o specifické vodivosti 0,106 S.m’1 bylo podle dosud
202 127 běžného způsobu úpravy nutno pro dosažení p^ = 8,5 přidat 6,5 ml vodního skla na 1 litr _2 surové kaolinové suspenze, proud osmolisu stoupl na 6 200 A.m , produkt měl vysoký zbytkový obsah vody 43,8 %. Pří použití způsobu mokré úpravy kaolinové suspenze podle vynálezu bylo do surové kaolinové suspenze o specifické vodivosti 0,106 S.m”I stejné jako v předchozím případě, přidáno 28 ml koncentrovaného roztoKU hydroxidu barnatého, což je 0,8 množství odpovídajícího stechiometricky přítomným síranovým iontům a 2 ml vodního skla, čímž bylo -2 dosaženo p^ = 8,5. Při pokusné filtraci by! proud osmolisu 1 650 A.m , obsah vody v produktu 34,3 %. Úpravou kaolinové suspenze podle vynálezu se dosáhne tedy toho, že vlastnosti suspenze při odvodňování elektroosraotickýnnv kalolisy jsou podstatně lepší než při dosud používaném způsobu úpravy, tj, proud při filtraci je snížen na méně než třetinu, vlhkost produktu je o 10 % nižší a jsou tedy stejné nebo dokonce lepší než vlasinosti suspenze o nízké specifické vodivosti.upravené dosud používaným způsobem, tj, přidáním křemičitanu sodného do dosaženi = 8,5.
P £ E D Μ £ I VYNÁLEZU

Claims (2)

  1. P £ E D Μ £ I VYNÁLEZU
  2. -2 -1
    Způsob mokré úpravy kaolinové suspenze o specifické vodivosti vyšší než 2,10 S.m , vyznačený tím, že na surovou kaolinovou suspenzi se působí hydroxidem barnatýro v množství 0,5 až 0,9 stechiometrického množství vzhledem k přítomným síranovým iontům a suspenze se upraví na hodnotu 7 až 9 přídavkem vodního skla, načež se provede odvodněni na osmotickém kalolisu.
CS445274A 1974-06-25 1974-06-25 Způsob mokré úpravy kaolinové suspenze CS202127B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS445274A CS202127B1 (cs) 1974-06-25 1974-06-25 Způsob mokré úpravy kaolinové suspenze

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS445274A CS202127B1 (cs) 1974-06-25 1974-06-25 Způsob mokré úpravy kaolinové suspenze

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS202127B1 true CS202127B1 (cs) 1980-12-31

Family

ID=5387281

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS445274A CS202127B1 (cs) 1974-06-25 1974-06-25 Způsob mokré úpravy kaolinové suspenze

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS202127B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4028237A (en) Method and apparatus for treatment of fluorine-containing waste waters
FI73402B (fi) Foerfarande foer framstaellning av basiskt aluminium(iii)sulfat.
FI65217B (fi) Polynukleaera komplex innehaollande vattenhaltiga aluminiumsulfatkompositioner och foerfarande foer deras framstaellning
CZ280034B6 (cs) Způsob výroby zásaditých roztoků polyaluminiumchloridu, obsahujících sírany
NL192384C (nl) Gipsconversie.
CS202127B1 (cs) Způsob mokré úpravy kaolinové suspenze
FI71115B (fi) Basiskt aluminiumsulfat dess framstaellning och anvaendning
US2191206A (en) Process of purifying gelatin and casein
US3974069A (en) Process for the dehydration of fatty sludge and the recovery of chemicals
US2719075A (en) Purification of alkali metal sulfite liquors
US3846081A (en) Process for separating sodium sulfate from brines
US2313276A (en) Method of making iron phytate
PL170642B1 (pl) Sposób oczyszczania kwasu fosforowego PL PL PL
US3153030A (en) Fining of gelatin solutions with phosphates
US3355444A (en) Process of fining gelatin using phosphates and water-soluble carbonates
US3244689A (en) Fining gelatin solutions with basic aluminum hydrate
DE2811889C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumchlorid mit vermindertem Gehalt an Nebenbestandteilen
SU1386289A1 (ru) Способ регенерации Na- и Н катионитовых фильтров
US2290206A (en) Process of metal recovery
SU1666445A1 (ru) Способ очистки поваренной соли
SU1011660A1 (ru) Способ модифицировани каолина
SU497226A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
KR100196679B1 (ko) Edta염을 이용한 고품질 한천의 제조방법
US1940557A (en) Manufacture of calcium hypochlorite
RU2247073C2 (ru) Способ получения дигидрата тетрахлорокупрата (ii) аммония