CS201748B1 - Lehcený polymerní materiál se sníženou hořlavostí - Google Patents
Lehcený polymerní materiál se sníženou hořlavostí Download PDFInfo
- Publication number
- CS201748B1 CS201748B1 CS525078A CS525078A CS201748B1 CS 201748 B1 CS201748 B1 CS 201748B1 CS 525078 A CS525078 A CS 525078A CS 525078 A CS525078 A CS 525078A CS 201748 B1 CS201748 B1 CS 201748B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- type
- parts
- compounds
- polymeric material
- tert
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 22
- 239000000203 mixture Chemical class 0.000 claims description 30
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 claims description 12
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 11
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- -1 kadeipnaté Chemical compound 0.000 claims description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 4
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 4
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920006216 polyvinyl aromatic Polymers 0.000 claims description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 12
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 5
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical compound NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 description 5
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 3
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 3
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 3
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N decabromodiphenyl ether Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- IMYZYCNQZDBZBQ-UHFFFAOYSA-N (+-)-8-(cis-3-octyl-oxiranyl)-octanoic acid Natural products CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(O)=O IMYZYCNQZDBZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAFUHGPESJSRJX-UHFFFAOYSA-N (4-ethoxy-2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(OCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 JAFUHGPESJSRJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBBLRPRYYSJUCZ-GRHBHMESSA-L (z)-but-2-enedioate;dibutyltin(2+) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O.CCCC[Sn+2]CCCC ZBBLRPRYYSJUCZ-GRHBHMESSA-L 0.000 description 2
- DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane Chemical compound BrC1CCC(Br)C(Br)CCC(Br)C(Br)CCC1Br DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHDNFMVFXUETMC-UHFFFAOYSA-N 2-(2H-benzotriazol-4-yl)-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C=2C=3N=NNC=3C=CC=2)=C1 JHDNFMVFXUETMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 3,9-dioctadecoxy-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCC21COP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC2 PZRWFKGUFWPFID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- XCPFSALHURPPJE-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propanoate Chemical compound CCC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 XCPFSALHURPPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IADJBCIKCXGXDN-UHFFFAOYSA-N (4-butoxy-2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(OCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 IADJBCIKCXGXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQBLWPLYPNOTJC-FPLPWBNLSA-N (z)-4-(2-ethylhexoxy)-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C/C(O)=O IQBLWPLYPNOTJC-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- AQPHBYQUCKHJLT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentabromo-6-(2,3,4,5,6-pentabromophenyl)benzene Chemical group BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1C1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br AQPHBYQUCKHJLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDRKXFLZSRHAJE-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentabromo-6-(2,3,4-tribromophenyl)benzene Chemical group BrC1=C(Br)C(Br)=CC=C1C1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br NDRKXFLZSRHAJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMWMPMNQFQRVTR-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-methylphenol Chemical group CC1=CC=C(O)C(C=2SC3=CC=CC=C3N=2)=C1 SMWMPMNQFQRVTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGHZSTWONPNWHV-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-yl)ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1CO1 ZGHZSTWONPNWHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methyl-3-nonylphenyl)methyl]-4-methyl-6-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(CCCCCCCCC)C=C(C)C=2)O)=C1O XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 1
- RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N Dinitrosopentamethylenetetramine Chemical compound C1N2CN(N=O)CN1CN(N=O)C2 MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- BOWCHOFRDPABPC-UHFFFAOYSA-N P(OC1=C(C=CC=C1)CCC1=CC=CC=C1)(OC1=C(C=CC=C1)CCC1=CC=CC=C1)OC1=C(C=CC=C1)CCC1=CC=CC=C1 Chemical compound P(OC1=C(C=CC=C1)CCC1=CC=CC=C1)(OC1=C(C=CC=C1)CCC1=CC=CC=C1)OC1=C(C=CC=C1)CCC1=CC=CC=C1 BOWCHOFRDPABPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- BLXLSQIOCCHAHJ-UHFFFAOYSA-N [2,3,4-tri(nonyl)phenyl] dihydrogen phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OP(O)O)C(CCCCCCCCC)=C1CCCCCCCCC BLXLSQIOCCHAHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDPSMDGDWRJOBA-UHFFFAOYSA-N [2-(2-ethylhexoxy)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound C(C)C(COC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2)C=CC=C1)CCCC GDPSMDGDWRJOBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWHBEUOIDDJRTL-UHFFFAOYSA-N [4-(tribromomethyl)phenyl] dihydrogen phosphate Chemical compound C1=CC(=CC=C1C(Br)(Br)Br)OP(=O)(O)O GWHBEUOIDDJRTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFRKBRDZIMZGO-UHFFFAOYSA-N barium cadmium Chemical compound [Cd].[Ba] MGFRKBRDZIMZGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- PZGVVCOOWYSSGB-UHFFFAOYSA-L but-2-enedioate;dioctyltin(2+) Chemical compound CCCCCCCC[Sn]1(CCCCCCCC)OC(=O)C=CC(=O)O1 PZGVVCOOWYSSGB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 150000001661 cadmium Chemical class 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGQSXVKHVMGQRG-UHFFFAOYSA-N dioctyltin Chemical compound CCCCCCCC[Sn]CCCCCCCC HGQSXVKHVMGQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical group O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000990 monobenzone Drugs 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWIKMSABBNGQRG-UHFFFAOYSA-N tris(3,3-dibromopropyl) phosphate Chemical compound BrC(Br)CCOP(=O)(OCCC(Br)Br)OCCC(Br)Br NWIKMSABBNGQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) Lehcený polymerní materiál se sníženou hořlavostí
Vynález se týká lehčeného polymerní ho materiálu se sníženou hořlavostí, určeného zejména pro výrobu silnostěnných, respektive velkoplošných dílů.
Pro řadu aplikací, zejména v oblasti stavebnictví, bytových doplňků, v automobilovém a leteckém průmyslu a elektronice, jsou požadovány plasty se sníženou hořlavostí. Toho se dosahuje přídavkem tzv, retardérů hoření. Účinnost retardérů hoření se zvyšuje přídavkem tzv. synergických činidel. K dosažení odpovídající nehořlavosti je nutno dávkovat značené množství jak retardérů hoření, tak synergických příměsí. To potom má negativní dopad na mechanické vlastnosti výrobků a jejich odolnost vůči stárnutí. Ke zlepšení mechanických vlastností je potom nutnQ zvyšovat obsah elastomerní složky 'v systému a následně i posilovat stabilizační systém.
Nevýhodou takto připravených směsí jsou omezené aplikační možnosti, neboť z nich nelze připravit silnostěnné výrobky, cca nad tloušťku 4 mm, bez nebezpečí propadlin. Vzhledem k omezené zatékavosti taveniny není také možno připravit velkoplošné výrobky s vyhovujícími fyzikálně-mechanickými vlastnostmi.
VýŠě tlVěděňě-ňěděštátky jsou odstraněny použitím lehčeného polymerního materiálu pro výrobu silnostěnných, respektive velkoplošných dílů, vyznačeného tím, že se skládá z 50 až 85 % hmot. houževnaté polyvinylaromatické hmoty, 5 až 15 % hmot. retardéru hoření, s výhodou halogenované organické sloučeniny, 3 až 16 % hmot. synergické přísady, s výhodou kysličníku antimonitého, 0,1 až 1,5 % hmot. antioxidantu fenolického typu, 0,1 až 3,0% hmot. organocíničité sloučeniny a/nebo 0,1 ař 3,0 % hmot. barnaťé, kademnaté, zinečnaté nebo vápenaté soli organických kyselin nebo jejich směsi, 0,1 až 2,0 %' hmot. světelného stabilizátoru benzofenonového nebo benztriazolového typu nebo sloučeniny ze skupiny látek, označovaných jako sféricky stíněné aminy, popřípadě vhodných směsi uvedených světelných stabilizátorů a/nebo 0,5 až 3,0 % hmot. pigmentů nebo barviv s vysokou absorpcí v oblasti vlnových délek 280 až 480 nm, s výhodou pigmentu černého a 0,05 až 2,0 % hmot. nadouvadla typu fyzikálního nebo chemického s bodem rozkladu nad 160 °C. , . Polymerní materiál může obsahovat 1,0 až 25,0 %- hmot. chlorovaného polyetylénu a/ nebo 0,1 až 3,0% hmot. epoxidické sloučeniny. Dalšího zlepšení, zvláště barevné stálosti lze dosáhnout přídavkem 0,1 až 3,0 % hmot. stabilizátoru fosfitového typu.
Směs podle vynálezu je možno zpracovávat vstřikováním nebo vytlačováním na lehčené silnostěnné nebo velkoplošné dílce při zachování snížené hořlavosti, příznivé odolnosti vůči stárnutí a zejména vynikajících fyzikálně-mechanických vlastností. Přítomnost plynných produktů nadouvadla ve výrobku má za následek vznik sendvičové struktury, a tedy vlastností, které umožňují řadu technických aplikací. Takovéto výrobky je potom možno použít v elektronice například jako skříňky fonopřístrojů apod., neboť i rezonanční vlastnosti výrobků jsou srovnatelné s dosud používaným dřevem. Stejně tak je příznivé uplatnění těchto výrobků ve stavebnictví, v leteckém a automobilovém průmyslu, neboť mají příznivou nehořlavost při zachování konstručních fyzikálně-mechanických vlastností a vysokou odolnost vůči stárnutí.
Houževnatou polyvinylaromatickou hmotou se rozumí polystyren, který obsahuje jako modifikující složku nenasycený elastomer a/nebo terpolymery, které obsahují vedle polysterenové a elastomerní složky další složku, například akrylonitril). Typickými představiteli polyvinylaromatických hmot je tzv. houževnatý polystyren a roubovaný polymer akrylonitril-butadien-styren (ABS polymer).
Retardérem hoření se rozumí organická sloučenina obsahující brom, chlor, fosfor nebo dusík, popřípadě kombinaci těchto prvků. Zvláště výhodné je použití halogenovaných organických sloučenin, jako například oktabromdifenyl, nonabromdifenyl, dekabromdifenyl, dekabromdifenyloxid, hexabromcyklododekan, tris-dibrompropylfosfát, tris-bromkresylfosfát, chlorované i hromované parafiny apod. Tyto sloučeniny jsou obvykle použity v kombinaci se synergicky působící sloučeninou antimonu, boru, molybdenu apod. především potom s kysličníkem antimonitým.
Chlorovaný polyetylén je produkt, získaný chlorací nízkotlakého polyetylénu do obsahu 25.0 až 45,0 % hmot. chloru. Vzhledem k tomu, že při plastikaci je zpracovávaná směs podrobena účinkům zvýšených teplot, je vhodné, aby použitý chlorovaný polyetylén byl účinně stabilizován proti působení zvýšených teplot.
Jako fenolické antioxidanty lze použít mono jaderné, stéricky stíněné fenoly, jako například 2,6-ditercbutyl-4-metylfenol, oktadecyl-3(3’, 5’-ditercbutyl-4’-hydroxyfenyl) propionát, směs produktů alkylace fenolu styrenem apod. nebo substituované vícemocné fenoly, jako například 2,5-ditercamylhydrochinon, hydrochinonmonobenzyléter nebo substituované bisfenoly a thiobisfenoly, jako například 2,2’-metylen-bis (4-metyl-6-tercbutylfenol), 2,2’-metylen-bis (4-metyl-6-nonylfenol), 4,4’-butyliden-bis (3-metyl-6-tercbutylfenol), 4,4’-metylen-bis (2-metyl-6-tercbutylfenol), 2,2’-thio-bis-(4-metyl-6-tercbutylfenol), 4,4-thio-bis-(3-metyl-6-tercbutylfenol) apod. i fenoly více jaderné, jako například 1,1,3-tris (2’-metyl-4*-hydroxy-5’-tercbutylfenyl) butan, l,3,5-trimetyl-2,4,6-tris (3’,5-ditercbutyl-4’-hydroxybenzyl) benzen, pentaerythritol-tetrakis (3-/3’,5’-ditercbutyl-4-hydroxyfenyl/) propionát apod. a to jednotlivě nebo v kombinacích.
Vhodnými organocíničitými sloučeninami jsou dibutyl-cínmaleát, dioktylcínmaleát, di-n-oktyl-cín-di (mono-2-etyl-hexylmaleát), dioktylcínmerkaptid, dibutylcíndilaurylmerkaptid, dibutylcín-S,S’-di(iso-oktylthiglykolát) a pod.
Jako příklad solí organických kyselin lze uvést barnatou a kademnatou sůl kyseliny laurové, směs vápenaté a zinečnaté soli kyseliny stearové, barnatou, kademnatou a zi-nečnatou sůl kyseliny karpylové apod.
Jako světelný stabilizátor benzofenonového typu lze použít například 2,4-dihydroxybenzofenon, 2-hydroxy-4-n-oktyloxybenzofenon, 2-hydroxy-4 (2-etylhexyloxybenzofenon), 2,2-dihyroxy-4-metoxybenzofenon, 2-hydroxy-4-n-butyloxybenzofenon, bis (4-etoxy-2-hydroxybenzofenon) apod.
Vhodnými světelnými stabilizátory benztriazolového typu jsou například 2-(2’-hydroxy-5’-mety lf enyl) benztriazol, 2-(2’-hydroxy-3’,5 ’-ditercbutylfenyl)-5-chlorbenztriazol, 2(2’-hydroxy-3’-tercbutyl-5’-metylfenyl)-5-chlorbenztriazol a podobně.
Příklady vhodných světelných stabilizátorů ze třídy sloučenin označovaných jako sféricky stíněné cyklické aminy jsou bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl) sebakát nebo 2,2,6,6-tetrametyl-4-salicylaliminopiperidín-l-oxid apod.
Světelné stabilizátory lze používat jednotlivě nebo v libovolných kombinacích.
Vhodnými pigmenty, respektive barvivý absorbujícími v oblasti 280 až 480 nm, jsou různé anorganické i organické pigmenty černé, žluté, zelené i bílé barvy, jakož i některá organická barviva a jejich směsi.
Jako stabilizátory fosfitového typu jsou označovány estery kyseliny fosforite, jako například tris(nonylfenyl)-fpsfit, tris(fenyletylfenyl)fosfit, 2,4-dinonylfenyl-di-(4-monononylfenyl)fosfit, distearylpentaerythritoldifosfit a podobně.
Jako vhodné epoxidické sloučeniny lze použít epoxidovaný sójový olej, butylester kyseliny epoxystearové, 2-etylhexylester kyseliny epoxystearové, fenylglycidyléter, polykondenzační produkty epichlorhydrinu a bisfenolu apod.
K vytvoření sendvičové struktury lze použít fyzikální nebo chemické typy nadouvadel. Z fyzikálních lze jmenovat dusík, pentan, CH3C1, freony a podobně. Z chemických běžné typy s teplotou rozkladu nad 160 °C, zejména azodikarbonamid nebo N,N’-dinitroso-pentametylen-tetramin.
Polymerní materiál se sníženou hořlavostí podle tohoto vynálezu má podstatně příznivější požárně-technické charakteristiky, jako je odolnost vůči plameni a žáru, kyslíkové číslo, zhášivost apod., které byly ověřovány pomocí široce používaných testů, jako je UL-94, ASTM D 635, CSN 64 0756 a indexu podle Herpola.
Ke snížení hořlavosti lze dále použít chloI rovaný polyetylén, který působí jako retardér hoření a rovněž jako synergická přísada. Tím lze snížit množství hromovaných retardérů hoření ve směsi, což má příznivý vliv na mechanické vlastnosti a odolnost vůči stárnutí. Pokud jde o mechanické vlastnosti, přítomnost chlorovaného polyetylénu se projeví především ve vyšších hodnotách rázové a vrubové houževnatosti a tepelné odolnosti materiálu.
Odolnost vůči stárnutí je u polymerního materiálu podle vynálezu podstatně vyšší. Zde příznivě působí jednak přítomnost chlorovaného polyetylénu, jednak má zásadní význam kombinace antioxidantů fenolického· typu s látkami, označovanými jako akceptory halogenvodíku. Jsou to výše uvedené typy organocíničitých sloučenin nebo uvedených sloučenin barnatých, kademnatých, zinečnatých nebo vápenatých, popřípadě v kombinaci s epoxidickými sloučeninami.
Zvláště účinná uvedená kombinace stabilizátorů je v těch případech, kdy polymer je chráněn proti působení světelného záření přídavkem vhodných světelných stabilizátorů benzofenonového nebo benztriazolového typu nebo sloučeniny ze skupiny látek, označovaných jako stericky stíněné cyklické aminy, popřípadě vhodných směsí uvedených světelných stabilizátorů. V případě, kdy nelze polymer z nejrůznějších důvodů chránit proti působení světelného záření vhodnou pigmentací, nebo nemá-li použitý pigment nebo barvivo potřebnou absorpci v krátkovlné oblasti světelného záření, je použití světelných stabilizátorů nezbytné.
Dalšího zlepšení odolnosti vůči stárnutí, zvláště pokud jde o změny barvy v průběhu stárnutí, bylo dosaženo tehdy, bylo-li použití fenolického antioxidantů kombinováno s přídavkem stabilizátoru fosfitového typu (estery kyseliny fosforité).
Výhody použití polymerní směsi podle vynálezu jsou demonstrovány následujícími příklady:
Příklad 1
Na sto hmot. dílů houževnatého polystyrenu, obsahujícího 6 % polybutadienu bylo přidáno, 14,5 hmot. dílů dekabromdifenyloxidu, 6 — hmot. dílů kysličníku antimonitého, 0,3 hmot. dílů oktadecyl-3(3’,5’-ditercbutyl-4-hydroxyfenyl)-propionátu. Směs byla homogenizována v rychlomísiči Henschel a poté plastikována na šnekovém vytlačovacím stroji. Z granulátu byla vstřikována tělíska 6,3 X X 12,6X126,0 mm. Vystříknutá tělíska však vykazovala propadliny. Tato směs se tedy ukázala nevhodnou pro vstřikování silnostěnných výrobků. Rovněž zhoršení vlastností materiálu při stárnutí ve veterometru (ČSN 64 0772) bylo velmi výrazné.
Příklad 2
K směsi o složení uvedeném v příkladu 1 bylo přidáno 0,6 % hmot. nadouvadla typu ADC (azodicarbonamid). Směs byla promíchána a plastikována. Tělíska připravená stejným způsobem jako v příkladu 1 měla dokonalý povrch bez propadlin. Materiál vykazoval požadované snížení hořlavosti, dobré mechanické vlastnosti. Odolnost materiálu vůči stárnutí byla však opět málo uspokojivá. Příklad 3
Ke směsi o složení uvedeném v příkladu 2 bylo přidáno:
0,3 hmot. , dílů dibutylcínmaleátu
0,6 hmot. dílů 2-(2’hydroxy-3’tercbutyl-5’ metylfenyl)-5-chlorbenztriazolu
0,6 hmot. dílů tris-nonylfenylfosfitu
Po zpracování směsi stejným způsobem jako v příkladu 2 bylo vystříknuto zkušební těleso prakticky stejných vlastností jako v příkladu 2, ale navíc s velmi dobrou odolností vůči stárnutí. Vybrané vlastnosti materiálu důležité pro aplikace jsou uvedeny v tabulce č. 1.
Příklad 4
Na 100 hmot. dílů polymeru ABS, obsahujícího 13% polybutadienu bylo přidáno:
14,5 hmot. dílů dekabromdifenyloxidu
6,0 hmot. dílů kysličníku antimonitého 1,0 hmot. dílů oktadecyl-3(3’,5’ditercbutyl-4-hydroxyfenyl) propionátu
Směs byla homogenizována v rychlomísiči Henschel, a poté plastikována na šnekovém vytlačovacím stroji. Z granulátu byla vystříknuta tělíska 6,3X12,6X126,0 mm. Vystříknutá tělíska vykazovala však propadliny. Tato směs se tedy ukázala nevhodnou pro vstřikování silnostěnných výrobků. Rovněž zhoršení vlastností' materiálu při stárnutí ve veterometru (ČSN 64 0772) bylo velmi výrazné.
Příklad 5
Ke směsi o složení uvedeném v příkladu bylo přidáno 0,6 % hmot. nadouvadla typu ADC (azodicarbonamid). Směs byla promíchána a plastikována. Tělíska připravená stejným způsobem jako v příkladu 4 měla dokonalý povrch bez propadlin. Materiál vykazoval požadované snížení hořlavosti, dobré mechanické vlastnosti. Odolnost materiálu vůči stárnutí však byla opět málo uspokojivá. Příklad 6
Ke směsi o složení uvedeném v příkladu bylo přidáno:
0,3 hmot. dílů baryum-kademnatého stabilizátoru
0,6 hmot. dílů epoxybutylstearátu
0,6 hmot. dílů 2(2’-hydroxy-5’-metylfenyl) benztriazolu
0,3 hmot. dílů distearylpentaerythrityldifosfitu
Po zpracování směsi stejným způsobem jako v předchozích příkladech byla získána zkušební tělesa shodných vlastností jako v příkladu 5, ale navíc s velmi dobrou odolností vůči stárnutí. Vybrané vlastnosti materiálu důležité pro aplikace jsou uvedeny opět v tabulce č. 1.
Tabulka č. 1
| Vzorek podle 1 příkl. číslo 1 | Měrná hmotnost [kg. m'-3] | Hořlavost podle UL-94 (vertikální test) | ! Pevnost v ohybu : [M Pa] i | Rázová houževnatost [kJ. m*1 2] 1 | Přírůstek indexu žlutosti Δ IŽ (a) |
| 2 | 850 | V-0 | 28,6 | 9,8 | 34,6 |
| 3 | 850 | V-l | 27,1 | 9,7 | 19,1 |
| 5 | 850 | V-0 | 35,2 | 12,3 | 42,7 |
| 6 | 850 | V-0 | 36,3 | 12,4 | 20,2 |
| 7 | 850 | V-0 | 36,2 | 11,9 | 20,5 |
| 8 | 850 | V-0 | 39,0 | 14,6 | 22,7 |
| 9 | 850 | V-0 | 40,1 | 16,2 | 24,9 |
| 10 | 850 | V-l | 27,3 | 9,5 | 9,8 |
| 11 | 850 | V-0 | 34,3 | 12,0 | 15,4 |
| 12 | 850 | V-l | 31,2 | 11,4 | 21,3 |
| 13 | 850 | V-0 | 30,2 | 11,3 | 20,5 |
| 14 | 850 | V-0 | 35,2 | 12,9 | 17,2 |
| 15 | 850 | V-0 | 35,0 | 12,6 | 0 |
Výsledky uvedené v tabulce byly získány extrapolací na stejnou měrnou hmotnost materiálu z hodnot naměřených v oblasti měrných hmotností 790 až 900 kg/m3 a).....po 32 hod ozařování 400 W Hg výbojkou přes filtr Pyrex.
Příklady 7 až 9
Směs o složení uvedeném v příkladu 3 byla modifikována tak, že jako základ pro přípravu směsi nebylo použito 100 hmotnostních dílů houževnatého polystyrenu, ale jeho směs s chlorovaným polyetylénem, a to v těchto poměrech:
v příkladu 7: 99 hmot. dílů HPS+1 hmot. dílů CPE v příkladu 8: 90 hmot. dílů HPS+10 hmot. dílů CPE v příkladu 9: 75 hmot. dílů HPS+ 25 hmot. dílů CPE
Další postup byl stejný jako v příkladu 3. Přehled vlastností těchto připravených materiálů je v tabulce I a dokazuje další zlepšení vlastností v přítomnosti CPE.
Příklady 10 až 15
Směs o složení uvedeném v příkladu 6 byla modifikována tak, že byly postupně prováděny tyto směry v receptuře:
v příkladu 10: dekabromdifenyloxid byl nahrazen oktabromdifenylem ve stejném množství, v příkladu 11: dekabromdifenyloxid býl nahrazen hexabromcyklododekanem ve stejném množství, v příkladu 12: Sb2O3 byl nahrazen kyselinou molybdenovou ve stejném množství, v příkladu 13: Sb2O;! byl nahrazen Sb2S3 ve stejném množství, v příkladu 14: 2(2’hydroxy-5’metylfenyl)benztriazol byl nahrazen kombinací bis(4etoxy-2-hydroxybenzofenonu) s bis(2,2,6,6-tetrametyl-4-piperidyl)sebakátem v poměru 1:1, v příkladu 15: 2(2’hydroxy-5’metylfenyl)benztiazol byl nahrazen 1 % koncentrátu černého pigmentu s obsahem aktivní složky 60 %. Všechny ostatní složky směsi v příkladech 10 až 15, stejně jako postup přípravy, zůstávaly stejně jako v příkladu 6. Přehled vlastností takto připravených materiálů je uveden v tabulce I.
Claims (3)
- PŘEDMĚT vynálezu1. Lehčený polymerní materiál se sníženou hořlavosti, vyznačený tím, že se skládá z 50 až 85 % hmot. houževnaté - polyvinylaromatické hmoty, 5 až 15 % hmot. retardérů hoření, s výhodou halogenované organické sloučeniny, 3 až 6 % hmot. synergické přísady, s výhodou kysličníku antimonitého, 0,1 až 1,5 % hmot. antioxidantu fenolického typu, 0,1 až 3,0 % hmot. organocíničité sloučeniny a/nebo 0,1 až 3,0 % hmot. barnaté, kadeipnaté, zinečnaté nebo vápenaté soli organických kyselin nebo jejich směsi, 0,1 až 2,0 °/0 hmot. světelného stabilizátoru benzofenonového nebo benztriazolového typu nebo sloučeniny ze skupiny látek, označovaných jako sféricky stíněné aminy, popřípadě vhodných směsí uvedených světelných stabilizátorů a/nebo 0,5 až 3,0 % hmot. pigmentů nebo barviv s vysokou absorpcí v oblasti vlnových délek 280 až 480 nm, s výhodou pigmentu černého a 0,05 až 2,0 hmot., dílů nadouvadla typu fyzikálního nebo chemického, s výhodou s bodem rozkladu nad 160 °C.
- 2. Polymerní materiál podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje 1,0 až 25,0 % hmot. chlorovaného polyetylénu a/nebo 0,1 až 3,0 % hmot. epoxidické sloučeniny.
- 3. Polymerní materiál podle bodů 1 a/nebo 2, vyznačený tím, že obsahuje rovněž 0,1 až 3,0 % hmot. stabilizátoru fosfitového typu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS525078A CS201748B1 (cs) | 1978-08-11 | 1978-08-11 | Lehcený polymerní materiál se sníženou hořlavostí |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS525078A CS201748B1 (cs) | 1978-08-11 | 1978-08-11 | Lehcený polymerní materiál se sníženou hořlavostí |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201748B1 true CS201748B1 (cs) | 1980-11-28 |
Family
ID=5397029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS525078A CS201748B1 (cs) | 1978-08-11 | 1978-08-11 | Lehcený polymerní materiál se sníženou hořlavostí |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201748B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000012593A1 (en) * | 1998-08-28 | 2000-03-09 | The Dow Chemical Company | Fire resistant styrene polymer foams with reduced brominated fire retardant |
-
1978
- 1978-08-11 CS CS525078A patent/CS201748B1/cs unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000012593A1 (en) * | 1998-08-28 | 2000-03-09 | The Dow Chemical Company | Fire resistant styrene polymer foams with reduced brominated fire retardant |
| US6579911B1 (en) | 1998-08-28 | 2003-06-17 | The Dow Chemical Company | Fire resistant styrene polymer foams with reduced brominated fire retardant |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0204027B1 (en) | Self-extinguishing polymeric product based on polyolefins | |
| US3830766A (en) | Self-extinguishing moulding composition | |
| US4997876A (en) | Flame-retarding composition for polymers and self-extinguishing polymeric products so obtained | |
| KR101018998B1 (ko) | 난연성 스티렌계 수지 조성물 | |
| JP2002322322A (ja) | 難燃性ポリオレフィン組成物 | |
| JP7112422B2 (ja) | 難燃性スチレン含有配合物 | |
| EP0427173B1 (en) | Self-extinguishing polymeric compositions | |
| EP1443075B1 (en) | Thermoplastic resin composition | |
| US4366279A (en) | Flame retardant polycarbonate resin composition | |
| CA2006134A1 (en) | Thermally stable and light stable flame retardant thermoplastic polyolefin and polystyrene compositions | |
| EP0333694A2 (en) | Polybrominated phenylphosphate flame retardant thermoplastic composition | |
| EP1092748A1 (en) | Stabilized flame retardant additives and their use | |
| CS201748B1 (cs) | Lehcený polymerní materiál se sníženou hořlavostí | |
| KR20030001499A (ko) | 난연성 폴리올레핀 수지 조성물 | |
| EP0156219B1 (en) | Flame-retardant resin composition | |
| JPH07102137A (ja) | 難燃性スチレン系樹脂組成物 | |
| EP0333852A4 (en) | Flame retardant abs resin compositions | |
| JPS6234784B2 (cs) | ||
| JPH05504582A (ja) | 耐着火性カーボネートポリマー配合組成物 | |
| EP0322445A1 (en) | Flame retardant thermoplastic polystyrene or polyolefin compositions | |
| EP0267985B1 (en) | Use of tetrabromobisphenol a dipropionate for the production of flame-resistant, non-migrating and uv-stable abs molding compositions | |
| KR920008528B1 (ko) | 비할로겐화 난연제를 함유한 난연성 폴리스티렌 수지조성물 | |
| JPH01163232A (ja) | 難燃性ポリオレフィン組成物 | |
| KR930010926B1 (ko) | 난연 열가소성 폴리올레핀 조성물 | |
| US4831072A (en) | Flame retardant MPPE resin compositions |