CS200049B1 - Method of preparation of electrolyte for coulombmetric titration - Google Patents
Method of preparation of electrolyte for coulombmetric titration Download PDFInfo
- Publication number
- CS200049B1 CS200049B1 CS784910A CS491078A CS200049B1 CS 200049 B1 CS200049 B1 CS 200049B1 CS 784910 A CS784910 A CS 784910A CS 491078 A CS491078 A CS 491078A CS 200049 B1 CS200049 B1 CS 200049B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- electrolyte
- titration
- solution
- acetone
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title claims description 25
- 238000004448 titration Methods 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 6
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 5
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 4
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 4
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005443 coulometric titration Methods 0.000 description 1
- 238000003869 coulometry Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Vynález se týká způaobu přípravy základního elektrolytu pru coulometrickou tiťrsei ohloridů a výhodou pro analýzu biologických materiálů.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a process for the preparation of a basic electrolyte by means of a coulometry tritium chloride and preferably for the analysis of biological materials.
K provádění ooulometrioké titrace ee používají základní vodná elektrolyty, které většinou obsahují kyselinu dusičnou, kyselinu octovou a želatinu, nebo také kyselinu sírovou a polyvinylalkohol, nebo dále také metanol, a to vo vodných roztocích. Základní elektrolyty obsahující želatinu jaou nestabilní v Sase, pebot doohází k bakteriologickému rozkladu Želatiny. Další nevýhodou těchto elektrolytů je to, Že v nich může docházet k částečnému fozpouitění chloridu stříbrného, který vzniká při coulometrické titraol chloridů, což nepříznivě ovlivňuje reprodukovatelnost aapřávností stanoveni koncentrace chloridů v biologickém materiálu. Kromě toho může při použjttí některého z výše uvedených elektrolytů (např. Metanolu) dooházet k případné denaturacl bjřlkovin kiologiokého materiálu, což by ae negativně projevilo na přesnosti a správnosti provedepé analýzy. Při použití základního elektrolytu na bázi kyseliny dusičné, kyseliny oqtové al želatiny je ke stanovení koncentrace chloridů v biologickém materiálu nutnj> pipetovat 100 až 200 mikrolitrů analýzovaného fzorku a po provedení patnácti titraeí muejí být tjento základní elektrolyt vyměněn. Pomooi : i ; π 1 letolorldometřu, jež používají jako základný elektrolyt výěe uvedený, lze provést 100 titraeí za jednu hodinu o přesností Jako variační koeficient1,3 %. Při použitíTo perform ooulometriotic titration, ee use basic aqueous electrolytes, which mostly contain nitric acid, acetic acid and gelatin, or also sulfuric acid and polyvinyl alcohol, or methanol, in aqueous solutions. The basic electrolytes containing gelatin are unstable in Sax, and there is a bacteriological decomposition of gelatin. A further disadvantage of these electrolytes is that they may partially dissolve the silver chloride produced by the coulometric titration of chloride, which adversely affects the reproducibility and accuracy of the determination of chloride concentration in the biological material. In addition, the use of any of the above-mentioned electrolytes (e.g. methanol) may result in the denaturation of proteinaceous material, which would adversely affect the accuracy and accuracy of the analysis performed. When using a base electrolyte based on nitric acid, acetic acid and gelatin, 100 to 200 microliters of the analyzed sample must be pipetted to determine the chloride concentration in the biological material, and the base electrolyte must be replaced after fifteen titres. Pomooi : i ; π 1 letolometres, using the above mentioned electrolyte, can perform 100 titres per hour with an accuracy of 1,3% of variation. While using
200 049 \ 1 200,049 \ 1
elektrolytů obsahujících kyselinu sírovou a polyvlnylalkohol je nutné před sešitkem série titraci provést pracnou úpravu elektrod, které ae někdy musí provést i během měření.of electrolytes containing sulfuric acid and polyvinyl alcohol, it is necessary to carry out an elaborate treatment of the electrodes before the series booklet, which sometimes has to be performed during the measurement.
Výře uvedené nevýhody odstraňuje způsob přípryvy základního elektrolytu, jehož podstatou je, ie ee nejprve při teplotě 65 až 75 °C pustí v destilovaná vodě 1 až 2 g polyvinylalkoholu, načež se získaný roztok ochladí na normální teplotu 20 °C a přidají se do něj roztoky dusišnanu draselného a kyseliny dueišné, potom se za stálého míchání přidá 400 ml soetonu a nakoneo ae roztok doplní do 1 litru destilovanou vodou. Základním elektrolytem ooulometrioká titraoe je vodný roztok acetonu a přísadami pro zvýěení vodivosti kyseliny dueišné a dusičnanu draselného, čímž se dosahuje snížení součinu rozpustnosti chloridu stříbrného, vznikajícího při cóulometrioká titraci, a tak aa dosahuje zvýěení reprodukovatelnosti a přesnosti lepěí než 1,11 % v údaji variačního koeficientu, aniž by doělo k děna turac i bílkovin vlivem acetonového prostředí. Vodný roztok acetonu o koncentraci 400 ml na litr pro zvýěení vodivosti obsahuje 20 ml na litr jednonormálního dusičnanu draselného a 20 ml na litr jednonormální kyseliny dusičné a stabilizační polyvinylelkohol v množství až 2 gramy na litr.The above-mentioned disadvantages are eliminated by the method of covering the basic electrolyte, which is based on the fact that at a temperature of 65-75 ° C, firstly 1 to 2 g of polyvinyl alcohol are released in distilled water, then the obtained solution is cooled to normal 20 ° C and solutions are added. potassium nitrate and dueisic acid, then 400 ml of soetone are added with stirring and finally the solution is made up to 1 liter with distilled water. The basic electrolyte of the ooulometrioc titration is an aqueous solution of acetone and additives to increase the conductivity of dueisic acid and potassium nitrate, thereby reducing the product of the silver chloride solubility resulting from the cululometric titration, thus achieving a reproducibility and better accuracy than 1.11%. coefficient, without the occurrence of turac and proteins due to the acetone environment. The 400 ml / liter aqueous acetone solution to increase conductivity contains 20 ml per liter of monormic potassium nitrate and 20 ml per liter of monormic nitric acid and stabilizing polyvinyl alcohol up to 2 grams per liter.
Mezi výhody použití acetonového elektrolytu jako základního elektrolytu pro stanovení konoentraoe chloridů v biologickém materiálu ooulometrickou titrací patří následující tThe advantages of using acetone electrolyte as the base electrolyte for the determination of conoentration of chlorides in biological material by ooulometric titration include the following:
Aplikací acetonového elektrolytu jako základního elektrolytu pro ooulometrickou titraoi doělo ke snížení součinu rozpustnosti chloridu stříbrného, oož se projevilo ve zvýěení reprodukovatelnoati v sérii i ze dne na den o přesnosti lepěí než 1,11 % v údaji variačního koeficientu.The use of acetone electrolyte as the base electrolyte for ooulometric titration resulted in a reduction in the product of silver chloride solubility, which resulted in an increase in reproducibility in series and day to day with an accuracy of better than 1.11% in the coefficient of variation.
Jeho dalěí výhodou je, že při celkem vysoké koncentraci acetonu v základním elektrolytu nedojde u analyzovaných biologických materiálů k denaturaci bílkovin.Its further advantage is that at a relatively high concentration of acetone in the base electrolyte, the protein analyzed will not be denatured.
s ΙΠ! s ΙΠ!
Použití acetonového elektrolytu umožní provádět stanovení koncentrace chloridů při pipetování 20 mikrolitrů biologického materiálu a ^ez; výměny základního elektrolytu lze za ’ ' · /, ' 1 sebou provést 50 titraoi. i i i ' I : / 1 i 8 l < I I i i I JThe use of acetone electrolyte allows the determination of chloride concentration when pipetting 20 microliters of biological material ; basic electrolyte replacement may be for '' · /, '1 with each other to perform 50 titraoi. iii 'i: / 1 and 8 l <II II IJ
Acetonový elektrolyt je v čase neomezeně stálý. /Acetone electrolyte is unlimited in time. /
Při použití vhodného titrátorU lze* v acetonovém záklaán^m elektrolytu provést až 130 titraoi zá hodinu, před měřením ani během měření není zapotřebí provést úpravu elektrod.Using a suitable titrator, up to 130 titers per hour can be performed in the acetone base of the electrolyte, and no electrode adjustment is required before or during measurement.
! ' i -I . 1 i i'! 'i -I. 1 i i '
Výěe uvedený elektrolyt lze a úspěchem použít i při analýze lázní pro povrchovou úpravu kovů a ke stanovení konoentraoe<chloridů ve vodách.The above electrolyte can also be successfully used in the analysis of baths for metal surface treatment and for the determination of the concentra- tions of chlorides in water.
V dalěím je uveden příklad’ přípravy základního aoetonového elektrolitu. Základní aoetonóvý elektrolyt ae připraví tak, že ae nejprve rozpustí 2 gramy polyvinylalkoholu v 550 ml destilovaná vody o teplotě 70 °C. Tento rofctok ae potom ochladí na normální teplotu 20 °C a pak ss postupně do roztoku přidá 20 ml jednonormálního dusičnanu draselného a 20 ml jednonormální kyeeliny dueišné. Potom se za neustálého míohání pozvolna přilévá 400 ml aosI tonu a vzniklý roztok as doplní destilovanou vodou do 1 litru.The following is an example of ´the preparation of basic Aetonet electrolite. The basic aetonet electrolyte ae is prepared by first dissolving 2 grams of polyvinyl alcohol in 550 ml of distilled water at 70 ° C. This solution is then cooled to a normal temperature of 20 ° C and then 20 ml of mono-normal potassium nitrate and 20 ml of mono-normal due dilution are gradually added to the solution. Then, with constant agitation, 400 ml of aosilon are slowly added and the solution is made up to 1 liter with distilled water.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS784910A CS200049B1 (en) | 1977-03-25 | 1978-07-24 | Method of preparation of electrolyte for coulombmetric titration |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS198977A CS195032B1 (en) | 1977-03-25 | 1977-03-25 | Device for coulometric titration |
| CS784910A CS200049B1 (en) | 1977-03-25 | 1978-07-24 | Method of preparation of electrolyte for coulombmetric titration |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200049B1 true CS200049B1 (en) | 1980-08-29 |
Family
ID=5355660
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS198977A CS195032B1 (en) | 1977-03-25 | 1977-03-25 | Device for coulometric titration |
| CS784910A CS200049B1 (en) | 1977-03-25 | 1978-07-24 | Method of preparation of electrolyte for coulombmetric titration |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS198977A CS195032B1 (en) | 1977-03-25 | 1977-03-25 | Device for coulometric titration |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (2) | CS195032B1 (en) |
-
1977
- 1977-03-25 CS CS198977A patent/CS195032B1/en unknown
-
1978
- 1978-07-24 CS CS784910A patent/CS200049B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS195032B1 (en) | 1980-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH05133938A (en) | Method for separating glycosylated hemoglobin hb alc by agarose gel | |
| Sluyterman | The effect of oxygen upon the micro determination of histidine with the aid of the Pauly reaction | |
| Zuckerman et al. | A convenient and rapid procedure for total cholesterol estimation using an acid chloroform extraction | |
| CS200049B1 (en) | Method of preparation of electrolyte for coulombmetric titration | |
| JPH0854383A (en) | Karl fischer reagent | |
| DE3782715D1 (en) | METHOD FOR DETERMINING THE CONCENTRATION RATIO OF LITHIUMIONS TO SODRIUMIONS AND DEVICE FOR CARRYING OUT THIS METHOD. | |
| RU2099024C1 (en) | Method of evaluation of spermatozoid biological full value | |
| Izquierdo et al. | Simultaneous determination of copper, lead, cadmium, and zinc in previously lyophilized biological tissues using flow‐injection analysis/anodic stripping voltammetry | |
| Shaner et al. | Single cell analysis using capillary electrophoresis | |
| Chreitzbeeg et al. | The overpotential of the manganese dioxide electrode | |
| SU1228809A1 (en) | Method of determining sulfhydryl groups in blood | |
| SU1626149A1 (en) | Method for determination of palladium | |
| JPH0668493B2 (en) | Silver dyeing method | |
| Rulfs et al. | Amperometric Organic Sulfur Procedure | |
| SU1679369A1 (en) | Method for identification potassium salts | |
| SU1427299A1 (en) | Method of quantitative analysis of nonachlasin | |
| SU808929A1 (en) | Polarographic method of detection of aliphatic sulphoacids | |
| Hetman | Oscillopolarographic Determination of Tetranitromethane in Nitromethane | |
| SU1608557A1 (en) | Coulometric method of determination of 1-phenyl-5-mercaptotetrazole in 1-(4-/gamma-(2,4-ditretamylphenoxy)-butyroylamyno/-phenyl)-3n-morpholino-4-(1-phenyltetrazolyl-thio-5)-pyrazolone-5 | |
| SU1087888A1 (en) | Method of quantitative determination of fat acids in soaps | |
| SU368537A1 (en) | ALL-UNION Iprf ': KT? J:! ^:' ^ JU; '= r: a: i ^! | |
| JPS58205855A (en) | Method and kit for analysis of protein | |
| Carr | The amperometric titration of plasma chloride and urine chloride | |
| SU1027616A1 (en) | Structurally anormal hemoglobin determination method | |
| SU1642358A1 (en) | Coulometric method of determination of p-tolylphosphine |