SU1427299A1 - Method of quantitative analysis of nonachlasin - Google Patents

Method of quantitative analysis of nonachlasin Download PDF

Info

Publication number
SU1427299A1
SU1427299A1 SU874228602A SU4228602A SU1427299A1 SU 1427299 A1 SU1427299 A1 SU 1427299A1 SU 874228602 A SU874228602 A SU 874228602A SU 4228602 A SU4228602 A SU 4228602A SU 1427299 A1 SU1427299 A1 SU 1427299A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nonahlazine
solution
accuracy
prototype
quantitative determination
Prior art date
Application number
SU874228602A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Иванович Ткач
Нелли Григорьевна Тимошенко
Тарас Андреевич Грошовый
Олег Романович Пряхин
Original Assignee
Запорожский медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Запорожский медицинский институт filed Critical Запорожский медицинский институт
Priority to SU874228602A priority Critical patent/SU1427299A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1427299A1 publication Critical patent/SU1427299A1/en

Links

Abstract

.Изобретение касаетс  аналитической химии, в частности количественного определени  нонахлазина, используемого в медицине. Ана-;тиз ведут ампериметрическим титрованием пробы Na-солью 12-молибденфосфорной гетерополикислоты. Этот реактив позвол ет повысить чувствительность до 5 мкг/мл и точность до 0,925 против 3,08% при времени определени  15 мин, 1 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular, the quantitative determination of nona-aliasine used in medicine. Ana-; tease is carried out by amperimetric titration of the sample with Na-salt of a 12-molybdenum phosphoric heteropolyacid. This reagent allows an increase in sensitivity up to 5 µg / ml and an accuracy of up to 0.925 against 3.08% with a detection time of 15 minutes, 1 tab.

Description

4four

N:N:

Гч5Gh5

ссss

соwith

Изобретение относитс  к способу определени  нонахлазина - 2-хлор- ,4-диаэабицикло (4,3,0)- нонаиил-4-пропионил фенотиазиндигид- рохлорида-, который может найти при-. менение в работе контрольно-аналитических лабораторийThe invention relates to a method for the determination of nonahlazine - 2-chloro-, 4-diaaebicyclo (4.3.0) -nonayl-4-propionyl phenothiazine dihydrochloride- which can be found in -. change in the work of analytical laboratories

Цель изобретени  повьшение чувраствора с рН 1,8-2,0. Полученный раствор помещают в электрохимнческ/  чейку с системой электродов, задают напр жение 0,10 В и титруют раствором натриевой соли 12-молибденфос- форной гетерополикислоты (510 моль/л) порци ми по 0,50 МП, В преде- ах точки эквивалентности титрантThe purpose of the invention is to increase the sensitivity with a pH of 1.8-2.0. The resulting solution is placed in an electrochemical / cell with an electrode system, the voltage is set to 0.10 V and titrated with a solution of sodium salt of a 12-molybdenum phosphoric heteropoly acid (510 mol / l) in portions of 0.50 MP.

ствительности и точности определени ,ю добавл ют по 0,10 мл. Фиксаци  велиПример 1, 0,0300 г нонахлазина (точна  навеска, соответствующа  содержанию препарата в таблетке) раствор ют в 10,0 мл дистиллированной воды, добавл ют 5,0 мл ( л моль/л) раствора сульфата натри  - фонового электролита, 10,0 мл буферного пол рографического раствора (смесь фосфорной, уксусной и борной кислот) с рН 1,8-2,0„ Раствор пере- нос т в электрохимическую  чейку с системой электродов (индикаторный - торцовой графитньй электрод с диаметром рабочей поверхности 5 мм и скоростью вращени  660 об/мин; электрод сравнени  - насыщенный каломельный полуэлемен-т) , задают напр жение + 0,10 В и фиксируют величину нулевого тока, В электрохимическую  чейку добавл ют титрант (5-10. моль/л раствора натриевой соли 12-молибден- фосфорной гетерополикислоты) порци ми по 0,50 мл, В пределах точки эквиМинимальга  определ ема  конц ци  раствора нонахлазина 10 моaccuracy and accuracy, 0.10 ml each is added. Fixation: Example 1, 0.0300 g of nonahlazine (exact weight corresponding to the content of the drug in the tablet) is dissolved in 10.0 ml of distilled water, 5.0 ml (l mol / l) of sodium sulfate electrolyte solution is added, 10, 0 ml of a buffer polarographic solution (a mixture of phosphoric, acetic and boric acids) with pH 1.8-2.0 "The solution is transferred into an electrochemical cell with an electrode system (the indicator is an end graphite electrode with a working surface diameter of 5 mm and a speed of rotation 660 rpm; reference electrode - saturated caloma a half-element, set the voltage to + 0.10 V and fix the value of zero current. Add a titrant (5-10. mol / l sodium salt solution of 12-molybdenum-phosphoric heteropoly acid) to the electrochemical cell in 0.50 portions. ml, within the equimiminum point, the detectable end of the nonahlazine solution 10 mo

валентности титрант добавл ют по 0,10 мл. Фиксаци  величины диффузион- определ емый минимум 5,0 мкг/мл, ного тока (Jj; ) 60 с после добавлени  титранта. Амперометрическое титрование заканчивают после резкого увеличени  Jj-| Объем титрана, поВрем  проведени  способа количес ного определени  нонахлазина 15 the valence of the titrant is added to 0.10 ml. The fixation of the diffusion value is a definable minimum of 5.0 µg / ml, a constant current (Jj;) 60 s after the addition of the titrant. Amperometric titration is completed after a sharp increase in Jj- | The volume of titanium, according to the time of the method for the determination of nano-lasine in colic 15

Claims (1)

Формула изобретеFormula inventions шедший на титрование, определ ют графически на кривой амперометрического титровани ,titrated, determined graphically on the amperometric titration curve, П р и м е р 2о Взвешенную и тщательно растерт:,™ табЛетку нонахлазина раствор ют в 10,0 мл дистиллированной воды, добавл ют 5,0 мл (10 моль/л) раствора сульфата натри  и 10,0 мл буферного пол рографическогоEXAMPLE 2: Weighted and triturated:, ™ A tablet of nonahlazine is dissolved in 10.0 ml of distilled water, 5.0 ml (10 mol / L) of sodium sulfate solution and 10.0 ml of a buffered polarographic solution are added. чины Jj. через 60 с после добавлени  титранта. Объем титранта, пошедший на титрование, определ ют графически на кривой амперометрического титровани . Другие компоненты таб:дет- ки не вли ют на ход анализа,ranks jj. 60 seconds after the addition of the titrant. The volume of titrant that is titrated is determined graphically on the amperometric titration curve. Other components of the tab: kids do not affect the course of analysis, В таблице приведены результаты сравнительного анализа по точности измерений предлагаемым способом и прототипом (п 7; Р 0,95),The table shows the results of a comparative analysis of the measurement accuracy of the proposed method and prototype (p 7; P 0.95), Точность предлагаемого способа в сравнении с прототипом выше более чем в 3 раза (стандартное отклонение 0,925 и 3,08% соответственно)-. Разброс данных или воспроизводимость метода намного меньше, чем у прототипа .The accuracy of the proposed method in comparison with the prototype is more than 3 times higher (standard deviation is 0.925 and 3.08%, respectively) -. The scatter of data or the reproducibility of the method is much less than that of the prototype. Способ количественного определени  нонахлазина методом аммерометри- ческого титровани  характеризуетс  i высокой чувствительностью, отсутствием выпадающих величин,The method of quantitative determination of nonahalines by the method of ammerometric titration is characterized by high sensitivity, the absence of outliers, Минимальга  определ ема  концентрци  раствора нонахлазина 10 моль/лMinimum determined concentration of nonahlazine solution 10 mol / l определ емый минимум 5,0 мкг/мл, a detectable minimum of 5.0 µg / ml, определ емый минимум 5,0 мкг/мл, a detectable minimum of 5.0 µg / ml, Врем  проведени  способа количественного определени  нонахлазина 15 мин.The time of carrying out the method of quantitative determination of nonahlazine is 15 min. Формула изобретени Invention Formula Способ количественного определени  нонахлазина, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности и точности определени , анализируемую пробу подвергают амперометрическому титрованию натриевой солью 12-молибденфосфорной гетерополикислоты.The method of quantitative determination of nonahalase, characterized in that, in order to increase the sensitivity and accuracy of determination, the analyzed sample is subjected to amperometric titration with sodium salt of 12-molybdenum phosphoric heteropoly acid. 103,27 98,03 95,42103.27 98.03 95.42 104,53 99,33 98,03 94,00104.53 99.33 98.03 94.00 и 98,44 S ± 3,08 S,± 1,16 А ± 2,842 а 98,44 + 2,84and 98.44 S ± 3.08 S, ± 1.16 A ± 2.842 and 98.44 + 2.84 X 100,28 S ±0,925 S,° 1 0,349 А + 0,855 а 100,28 0,855X 100.28 S ± 0.925 S, ° 1 0.349 A + 0.855 and 100.28 0.855
SU874228602A 1987-03-19 1987-03-19 Method of quantitative analysis of nonachlasin SU1427299A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874228602A SU1427299A1 (en) 1987-03-19 1987-03-19 Method of quantitative analysis of nonachlasin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874228602A SU1427299A1 (en) 1987-03-19 1987-03-19 Method of quantitative analysis of nonachlasin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1427299A1 true SU1427299A1 (en) 1988-09-30

Family

ID=21297842

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874228602A SU1427299A1 (en) 1987-03-19 1987-03-19 Method of quantitative analysis of nonachlasin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1427299A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Временна фармакопейна стать 42-374-74. i Временна фармакопейна стать 42-404-75. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Laurell et al. An enzymatic fluorometric micromethod for the determination of glycerol
SU542484A3 (en) Method for quantitative determination of substances capable of enzymatic oxidation in aqueous solution
DE3679688D1 (en) ELECTROCHEMICAL DETECTION OF CIS-DIOLES.
Ladenson Direct potentiometric measurement of sodium and potassium in whole blood.
Rosenberg et al. Amperometric titration of sulfhydryl groups
Gaylor et al. Polargraphic Determination of Antioxidants in Gasoline
SU1427299A1 (en) Method of quantitative analysis of nonachlasin
Thode et al. Evaluation of an ionized magnesium-pH analyzer-NOVA 8
ATE82639T1 (en) METHOD FOR DETERMINING THE CONCENTRATION RATIO OF LITHIUM ION TO SODIUM ION AND DEVICE FOR CARRYING OUT THESE METHOD.
Abdullin et al. Determination of uric acid by voltammetry and coulometric titration
Tomokuni et al. Relationship between activation of delta-aminolevulinic acid dehydratase by heating and blood lead level
Dessouky et al. The application of anion-selective membrane electrodes in pharmaceutical analysis. Part II. Determination of cyanocobalamin in pharmaceutical preparations
SU1749813A1 (en) Composition of ion-selective electrode membrane for determination of dimedrol
SU1642357A1 (en) Titrimetric method of determination of dipotassium salts of mixtures of polyglycerides of alkylsuccinic acids
SU1291862A1 (en) Method of determining papaverin and pachycaprin in case of their mutual presence in solution
SU1087888A1 (en) Method of quantitative determination of fat acids in soaps
SU1408343A1 (en) Method of identifying gold (iii) in electrolyte solutions
Guilbault Enzymatic glucose electrodes
SU1409885A1 (en) Method of determining fluorine
SU1425537A1 (en) Method of quantitative analysis of sodium acetate
SU1366931A1 (en) Device for amperometric titration
SU1434353A1 (en) Method of potentiometric measurement of hydrocyanic acid concentration in air
SU1686346A1 (en) Method for quantitative estimation of azathioprine
Frick et al. laboratory, with the following results: Mean Na, mmol/L
RU2035041C1 (en) Process of finding of boric acid