SU1427299A1 - Method of quantitative analysis of nonachlasin - Google Patents
Method of quantitative analysis of nonachlasin Download PDFInfo
- Publication number
- SU1427299A1 SU1427299A1 SU874228602A SU4228602A SU1427299A1 SU 1427299 A1 SU1427299 A1 SU 1427299A1 SU 874228602 A SU874228602 A SU 874228602A SU 4228602 A SU4228602 A SU 4228602A SU 1427299 A1 SU1427299 A1 SU 1427299A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nonahlazine
- solution
- accuracy
- prototype
- quantitative determination
- Prior art date
Links
Abstract
.Изобретение касаетс аналитической химии, в частности количественного определени нонахлазина, используемого в медицине. Ана-;тиз ведут ампериметрическим титрованием пробы Na-солью 12-молибденфосфорной гетерополикислоты. Этот реактив позвол ет повысить чувствительность до 5 мкг/мл и точность до 0,925 против 3,08% при времени определени 15 мин, 1 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular, the quantitative determination of nona-aliasine used in medicine. Ana-; tease is carried out by amperimetric titration of the sample with Na-salt of a 12-molybdenum phosphoric heteropolyacid. This reagent allows an increase in sensitivity up to 5 µg / ml and an accuracy of up to 0.925 against 3.08% with a detection time of 15 minutes, 1 tab.
Description
4four
N:N:
Гч5Gh5
ссss
соwith
Изобретение относитс к способу определени нонахлазина - 2-хлор- ,4-диаэабицикло (4,3,0)- нонаиил-4-пропионил фенотиазиндигид- рохлорида-, который может найти при-. менение в работе контрольно-аналитических лабораторийThe invention relates to a method for the determination of nonahlazine - 2-chloro-, 4-diaaebicyclo (4.3.0) -nonayl-4-propionyl phenothiazine dihydrochloride- which can be found in -. change in the work of analytical laboratories
Цель изобретени повьшение чувраствора с рН 1,8-2,0. Полученный раствор помещают в электрохимнческ/ чейку с системой электродов, задают напр жение 0,10 В и титруют раствором натриевой соли 12-молибденфос- форной гетерополикислоты (510 моль/л) порци ми по 0,50 МП, В преде- ах точки эквивалентности титрантThe purpose of the invention is to increase the sensitivity with a pH of 1.8-2.0. The resulting solution is placed in an electrochemical / cell with an electrode system, the voltage is set to 0.10 V and titrated with a solution of sodium salt of a 12-molybdenum phosphoric heteropoly acid (510 mol / l) in portions of 0.50 MP.
ствительности и точности определени ,ю добавл ют по 0,10 мл. Фиксаци велиПример 1, 0,0300 г нонахлазина (точна навеска, соответствующа содержанию препарата в таблетке) раствор ют в 10,0 мл дистиллированной воды, добавл ют 5,0 мл ( л моль/л) раствора сульфата натри - фонового электролита, 10,0 мл буферного пол рографического раствора (смесь фосфорной, уксусной и борной кислот) с рН 1,8-2,0„ Раствор пере- нос т в электрохимическую чейку с системой электродов (индикаторный - торцовой графитньй электрод с диаметром рабочей поверхности 5 мм и скоростью вращени 660 об/мин; электрод сравнени - насыщенный каломельный полуэлемен-т) , задают напр жение + 0,10 В и фиксируют величину нулевого тока, В электрохимическую чейку добавл ют титрант (5-10. моль/л раствора натриевой соли 12-молибден- фосфорной гетерополикислоты) порци ми по 0,50 мл, В пределах точки эквиМинимальга определ ема конц ци раствора нонахлазина 10 моaccuracy and accuracy, 0.10 ml each is added. Fixation: Example 1, 0.0300 g of nonahlazine (exact weight corresponding to the content of the drug in the tablet) is dissolved in 10.0 ml of distilled water, 5.0 ml (l mol / l) of sodium sulfate electrolyte solution is added, 10, 0 ml of a buffer polarographic solution (a mixture of phosphoric, acetic and boric acids) with pH 1.8-2.0 "The solution is transferred into an electrochemical cell with an electrode system (the indicator is an end graphite electrode with a working surface diameter of 5 mm and a speed of rotation 660 rpm; reference electrode - saturated caloma a half-element, set the voltage to + 0.10 V and fix the value of zero current. Add a titrant (5-10. mol / l sodium salt solution of 12-molybdenum-phosphoric heteropoly acid) to the electrochemical cell in 0.50 portions. ml, within the equimiminum point, the detectable end of the nonahlazine solution 10 mo
валентности титрант добавл ют по 0,10 мл. Фиксаци величины диффузион- определ емый минимум 5,0 мкг/мл, ного тока (Jj; ) 60 с после добавлени титранта. Амперометрическое титрование заканчивают после резкого увеличени Jj-| Объем титрана, поВрем проведени способа количес ного определени нонахлазина 15 the valence of the titrant is added to 0.10 ml. The fixation of the diffusion value is a definable minimum of 5.0 µg / ml, a constant current (Jj;) 60 s after the addition of the titrant. Amperometric titration is completed after a sharp increase in Jj- | The volume of titanium, according to the time of the method for the determination of nano-lasine in colic 15
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874228602A SU1427299A1 (en) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | Method of quantitative analysis of nonachlasin |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874228602A SU1427299A1 (en) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | Method of quantitative analysis of nonachlasin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1427299A1 true SU1427299A1 (en) | 1988-09-30 |
Family
ID=21297842
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874228602A SU1427299A1 (en) | 1987-03-19 | 1987-03-19 | Method of quantitative analysis of nonachlasin |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1427299A1 (en) |
-
1987
- 1987-03-19 SU SU874228602A patent/SU1427299A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Временна фармакопейна стать 42-374-74. i Временна фармакопейна стать 42-404-75. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Laurell et al. | An enzymatic fluorometric micromethod for the determination of glycerol | |
SU542484A3 (en) | Method for quantitative determination of substances capable of enzymatic oxidation in aqueous solution | |
DE3679688D1 (en) | ELECTROCHEMICAL DETECTION OF CIS-DIOLES. | |
Ladenson | Direct potentiometric measurement of sodium and potassium in whole blood. | |
Rosenberg et al. | Amperometric titration of sulfhydryl groups | |
Gaylor et al. | Polargraphic Determination of Antioxidants in Gasoline | |
SU1427299A1 (en) | Method of quantitative analysis of nonachlasin | |
Thode et al. | Evaluation of an ionized magnesium-pH analyzer-NOVA 8 | |
ATE82639T1 (en) | METHOD FOR DETERMINING THE CONCENTRATION RATIO OF LITHIUM ION TO SODIUM ION AND DEVICE FOR CARRYING OUT THESE METHOD. | |
Abdullin et al. | Determination of uric acid by voltammetry and coulometric titration | |
Tomokuni et al. | Relationship between activation of delta-aminolevulinic acid dehydratase by heating and blood lead level | |
Dessouky et al. | The application of anion-selective membrane electrodes in pharmaceutical analysis. Part II. Determination of cyanocobalamin in pharmaceutical preparations | |
SU1749813A1 (en) | Composition of ion-selective electrode membrane for determination of dimedrol | |
SU1642357A1 (en) | Titrimetric method of determination of dipotassium salts of mixtures of polyglycerides of alkylsuccinic acids | |
SU1291862A1 (en) | Method of determining papaverin and pachycaprin in case of their mutual presence in solution | |
SU1087888A1 (en) | Method of quantitative determination of fat acids in soaps | |
SU1408343A1 (en) | Method of identifying gold (iii) in electrolyte solutions | |
Guilbault | Enzymatic glucose electrodes | |
SU1409885A1 (en) | Method of determining fluorine | |
SU1425537A1 (en) | Method of quantitative analysis of sodium acetate | |
SU1366931A1 (en) | Device for amperometric titration | |
SU1434353A1 (en) | Method of potentiometric measurement of hydrocyanic acid concentration in air | |
SU1686346A1 (en) | Method for quantitative estimation of azathioprine | |
Frick et al. | laboratory, with the following results: Mean Na, mmol/L | |
RU2035041C1 (en) | Process of finding of boric acid |