CS199163B1 - N,N'-dialkylpiperazín-N,N'-dioxidy - Google Patents
N,N'-dialkylpiperazín-N,N'-dioxidy Download PDFInfo
- Publication number
- CS199163B1 CS199163B1 CS410978A CS410978A CS199163B1 CS 199163 B1 CS199163 B1 CS 199163B1 CS 410978 A CS410978 A CS 410978A CS 410978 A CS410978 A CS 410978A CS 199163 B1 CS199163 B1 CS 199163B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dioxides
- dialkylpiperazin
- compounds
- dipropylpiperazine
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
== POPISVYhSÁLEZU
ŘEPU B L I K A
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (61) · ; (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 22 06 78(21) PV 4109-78 199163 (11) (Bl) (51)Int.C?C 07 0 295/22 (40) Zverejnené 17 09 79(45) Vydané. 15 06 82 (75) . . ,
Autor vynálezu DEVINSKY FERDINAND ing. , LACKO IVAN ing. a
KRASNEC ÍUD0VIT prof. RNDr., BRATISLAVA (54) N,N'-dialkylpiperazín-N,N'-dioxidy
Vynález sa týká N,N'-dialkylpiperazín-N,N'-dioxidov obecného vzorca
kde R značí alkylový reťazec obsahujúci 3 až 16 atómov uhlíka. Diamíndioxidy, ktoré obsa-hujú vo svojej molekule dlhší alkylový reťazec, výkazujú dobré povrchovoaktívne ale aj an-timikrobiálne vlastnosti, ktoré sa využívají! v mnohých oblastiach. V porovnání 's podobnýmizlúčeninami typu organických amóniových Solí sú amínokldy například podstatné menej dráždi-vě a toxické.
Niektoré Ν,Ν'-dialkylpiperazíny sa používají! ako anthelmintiká a zistila sa u nich ajnespecifická antimikrobiálna aktivita. U zlúčenín, ktoré sú predmetom tohoto vynálezu sa zistili doteraz neznáme účinky nagrampozitívne baktérie Staphylococcus aureus. Učinnosť, zistená difúznym testem a vyjádře-ná geometrickým priemerom inhibičných zón v mm je ilustrovaná príkladmi vyhřátých zlúčenínv tabulke 1. 199 163
Claims (3)
- Tab.l R etyl butyl hexyl nonyl tetradecyl S.auřeus 14 18 18 14 11 Zldčeniny, ktoró sú predmetom vynálezu, sa pripravujú oxidáciou příslušných N,N'-dial-kylpiperazínov 30% vodným roztokom peroxidu vodíka v prostředí metanolu pri teploto 65 až70 °C. V príkladocb sú uvedené typické metddy přípravy zlúženín, ktoré sú predmetem vynálezu. Příklad 1 K 17,0 g (0,1 mol) N,N'-dipropylpiperazinu rozpuštěného v 30 ml metanolu zahriatehona 40 °C sa přidá 0,4 mol 30% vodného roztoku peroxidu vodíka. Reakžná zmes sa zahřeje na65 až 70 °C a mleša sa pri tejto teploto 4 hodiny. Po ochladení sa přidá platinová čerň(0,1 g/100 ml reekčnej zmesi). Po rozložení prebyto&ného peroxidu vodíka sa rozpúštadlo avoda oddestiluje pri 50 °C a tlaku 1,6 kPa. Surový produkt sa prekryitalizuje zo zmesi su-chého aceténu a suchého etanolu (10:JI) až do konštantnej teploty topenia. Získá sa dihyd-rát N,N'-dipropylpiperazin-N,N'-dioxidu s t.t. 202 až 203 °C /rozklad/ v 79% výtažku;Rp«0,09; 9 (NO, dublet pásov 972,923 οηΤ*. Příklad
- 2 Pracovný postup je ten istý ako v příklade 1; namiesto N,Ν'-dipropylpiperazinu sa oxi-doval Ν,Ν'-dinonylpiperazín. Získal sa dihydrát N,N'-dinonylpiperazín-N,N'-dioxidu s t.t.190 až 191 °C vo výtažku 80 %; Rp«=0,37; 9(NO) triplet pásov 976,960,922 cm"1. Příklad
- 3 Pracovný postup je ten isťý ako v příklade 1, oxidoval sa však N,N'-dipentadecýlpiperazín. Získal Sa bezvodý N,N'-dipentadecylpiperazin-N,N'-dioXid s t.t. 166 áž 168 °C /eta-nol/; RpS0,55; 9(NO) dublet pásov 988,921 cm~^; výtažok 90 %. PŘEĎME T VYNALEZU N,N '-dialkylpiperazín-Ν,Ν'-dioxidy obecného vzorcekde R značí alkylový reťazec s počtom atdmov uhlíka 3 až 16,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS410978A CS199163B1 (cs) | 1978-06-22 | 1978-06-22 | N,N'-dialkylpiperazín-N,N'-dioxidy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS410978A CS199163B1 (cs) | 1978-06-22 | 1978-06-22 | N,N'-dialkylpiperazín-N,N'-dioxidy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS199163B1 true CS199163B1 (cs) | 1980-07-31 |
Family
ID=5383103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS410978A CS199163B1 (cs) | 1978-06-22 | 1978-06-22 | N,N'-dialkylpiperazín-N,N'-dioxidy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS199163B1 (cs) |
-
1978
- 1978-06-22 CS CS410978A patent/CS199163B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3236871A (en) | 3, 5-dinitro-o-toluhydroxamic acid and esters and anhydrides thereof | |
| US3849420A (en) | Bis-(alkylthio-and alkylsulfonyl)-pentachloroquinolines | |
| Shealy et al. | 2-Haloethylating agents for cancer chemotherapy. 2-Haloethyl sulfonates | |
| DE3482588D1 (de) | Androstan-17beta-carbonsaeureester, ein prozess und zwischenprodukte fuer ihre herstellung, kompositionen und methode zur behandlung inflammatorischer zustaende. | |
| US2552538A (en) | Diamidothiophosphates | |
| KR890701720A (ko) | 살균성 세척 또는 소독제제 및 그의 제법 | |
| CS199163B1 (cs) | N,N'-dialkylpiperazín-N,N'-dioxidy | |
| US3342859A (en) | Tetrahalohydroxybenzamides | |
| US3418355A (en) | Didecyl quaternary ammonium compounds | |
| US2569409A (en) | Amide-linked bis-quaternary ammonium compounds | |
| AT394723B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen substituierten 7-oxomitosanen | |
| US2885441A (en) | N-monoalkyl- and n, n-dialkyl-n-[tris(hydroxymethyl) methyl]amines and preparation thereof | |
| NZ210938A (en) | Napthalene derivatives and pharmaceutical compositions | |
| US3207660A (en) | Process for inhibiting growth of microorganisms | |
| USRE23904E (en) | Chrcooh chrcooh | |
| US2225618A (en) | Amine salts of nitro-phenols | |
| GB698093A (en) | Improvements in or relating to phosphorus-containing organic compounds | |
| US2304821A (en) | Diaryl-guanidine and aryl-biguanide salts of dinitrophenols | |
| EP0107163B1 (de) | Dihalogenvinylphenyl-phosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| KR910002875A (ko) | 디하이드로피리미도티아진 유도체 | |
| US4965395A (en) | P-oxybenzoic acid compounds | |
| US2733260A (en) | Atpha | |
| US2620292A (en) | Certain alkyl ar (isothiocyanomethyl) benzoates and their use as insecticides | |
| FI107260B (fi) | Menetelmä alkyylifosfokoliinien valmistamiseksi sekä menetelmä niiden puhdistamiseksi | |
| CS226944B1 (cs) | Tris-N-oxidy bis(2-dimetylaminoetyl)alkylamínov a sposob ich přípravy |