CS197821B1 - Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu - Google Patents
Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu Download PDFInfo
- Publication number
- CS197821B1 CS197821B1 CS181378A CS181378A CS197821B1 CS 197821 B1 CS197821 B1 CS 197821B1 CS 181378 A CS181378 A CS 181378A CS 181378 A CS181378 A CS 181378A CS 197821 B1 CS197821 B1 CS 197821B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- eluate
- uranium
- cation
- elution
- primary
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 title claims description 18
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 14
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims description 11
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 10
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 2
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 claims 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000006085 Vigna mungo var mungo Nutrition 0.000 description 1
- 240000005616 Vigna mungo var. mungo Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- -1 uranium cation Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu, vycházejícího z primárního zpracováni těžkého kovu, provedeného ionexovou sorbci a předběžnou elucí až na primárni eluát.
Při hydrůmetalurgickém zpracováni rud, zejména uranových se uran sorbuje z čirých roztoků nebo rmutů na silně bazických anexech, Eluce se provádí roztoky minerálních kyselin nebo soli o různé koncentraci. Z eluátů se uran sráží na chemický koncentrát nizké kvality, který se dále zahuštuje, sedimentuje a filtruje. Eluáty, které se zpracovávají na chemický koncentrát, obsahuji zpravidla v jednom litru 1 až 40 gramů uranu a asi 1 až 2 moly volné kyseliny nebo soli. Sráženi uranu z takovýchto roztoků je spojeno s řadou nepříznivých vlivů, například zpracováním velkých objemů kapalin a suspenzi, vysokou spotřebou chemikálii, špatnými sedimentačními vlastnostmi, poměrně nizkým obsahem uranu v koncentrátu.
Výše uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, ža na primární eluát se působí v katexovém sorbčnim procesu katexem, načež se na těžkým kovem nasorbovaný katex působ! ve výstupním elučnlm procesu minerální kyselinou, přičemž zreagovaný katex z výstupního elučního procesu se zavádí zpět do katexové eorbce, jejíž odpadový roztok se a197 821 primárního eluátu se před katexovým sorbčnim procesem může e výhodou upravit na pH 3 až 4, nebo 6,5 až 8. Oakožto katexu je možno použit slabě kyselého karboxylového katexu, vyráběného na bázi polymeru metakrylové kyseliny 8 divinylbenzenem.
Způsob podle vynálezu odstraňuje nedostatky dosavadního zpracováni eluátu srážením a filtraci se sušením, zejména dosažením podstatně čistších koncentrátů, a to řádově o desítky procent se současným zvýšením obeahu čistého kovu. Mimoto při konečném zpracováni ee příznivě projevuje ve spotřebě energie a chemikálii.
Způsob podle vynálezu je vhodný zejména pro koncentrování uranu při zpracování uranových rud. Lze však tohoto způsobu zpracováni použit i pro koncentrováni jiných těžkých kovů.
Způsob podle vynálezu vychází z toho, že výluh těžkého kovu je zpracován ionexovou sorbci a předběžnou eluci až na primární eluát s nízkým obsahem kovu a značně znečistěný příměsemi soli. Déle způsobem podle vynálezu se na tento primární eluát působí v katexovém sorbčnim procesu katexem. Oakožto katexu lze použit slabě kyselého karboxylového katexu, vyráběného na bázi polymeru metakrylové kyseliny s divinylbenzenem. Dále se na těž kým kovem nesorbovaný katex působí ve výstupním elučním procesu minerální kyselinou s vý hodou kyselinou eírovou. Získaný koncentrovaný eluát je z výstupního elučniho procesu za váděn na další, již obvyklé operace a to sráženi, filtraci a sušení. Zreagovaný, respektive zeluovaný katex se z výstupního elučniho procesu zavádí zpět do katexové sorbce, jejíž odpadový roztok ee vrací do přípravy elučniho činidla pro předběžnou eluci. Primár ni eluát je vhodné před katexovým sorbčnim procesem upravit tak, aby pH tohoto roztoku bylo v rozmezí pH 3 až 4, respektive v rozmezí pH 6,5 až 8.
Přiklad 1
Dusičnanový eluát ze silně bázického anexu, obsahujíc! v jednom litru 12 g uranu a 30 g HNOg byl neutralizován vodným roztokem čpavku do pH 3,5. Neutralizovaný roztok se čerpal na laboratorní kolonku, obsahující slabě kyselý katex v NH4 +-formě, rychlosti 1 objem roztoku ne 1 objem katexu za hodinu. Po nasyceni katexu uranem byla provedena eluce 15 % H2S04 aei 0,6 °hjemu na 1 objem katexu. Ziekaný koncentrovaný eluát obsahoval 110 g uranu a 40 g H2S04 v jednom litru.
Příklad 2
Síranový eluát ze silně bazického anexu, obsahující v jednom litru 10 g uranu a 10 g Na2C0g byl neutralizován roztokem kyseliny sirové do pH 6,5. Neutralizovaný roztok ee čerpal na laboratorní kolonku, obsahující slabě kyselý katex v NH4 +-formě, rychlosti 1 objem roztoku na 1 objem katexu za hodinu. Po nasyceni katexu uranem byla provedena eluce 15 % H2S04 aei 0,6 °bj®mu na 1 objem katexu. Získaný koncentrovaný eluát obsahoval v jednom litru 95 g uranu na 28 g H?SOd3
197 821
Claims (4)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu, vycházející z primárního zpracování výluhu těžkého kovu, provedeného lonexovou sorbci a předběžnou eluoi až na primární eluát, vyznačený tím, že na tento primární eluát se působí v katexovém sorbčnim procesu katexem, načež na těžkým kovem nasorbovaný katex se působí ve výstupním elučnim procesu minerální kyselinou, přičemž zreagovarsý katex z výstupního elučního procesu se zavádí zpět do katexové sorbce, jejíž odpadový roztok se alespoň částečně zavádí jakožto eluční činidlo do procesu předběžné eluce,
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že pH primárního eluátu se před katexovým sorbčnim procesem upraví na hodnotu pH 3 až 4.
- 3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že pH primárního eluátu se před katexovým sorbčnim procesem upraví na hodnotu pH 6,5 až 8.
- 4. Způsob podle bodu 1, případně bodu 2 nebo 3, vyznačený tím, že jakožto katexu se použije slabě kyselého karboxylového katexu na bázi polymeru metakrylové kyseliny s divinylbenzenem.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS181378A CS197821B1 (cs) | 1978-03-22 | 1978-03-22 | Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS181378A CS197821B1 (cs) | 1978-03-22 | 1978-03-22 | Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS197821B1 true CS197821B1 (cs) | 1980-05-30 |
Family
ID=5353455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS181378A CS197821B1 (cs) | 1978-03-22 | 1978-03-22 | Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS197821B1 (cs) |
-
1978
- 1978-03-22 CS CS181378A patent/CS197821B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB959227A (en) | A method for the recovery of metallic and metal complex ions from a slurry containing the same | |
| GB910025A (en) | Improvements in methods for the alkaline treatment of uranium ores by means of ion exchange resins | |
| US4599221A (en) | Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange | |
| Matchett et al. | Tartrates from grape wastes | |
| CS245861B1 (en) | Method of heavy metals separation from aminocarboxyl complexing substances | |
| US3736126A (en) | Gold recovery from aqueous solutions | |
| CN113754125A (zh) | 电镀重金属离子及水的回用工艺 | |
| US20220325377A1 (en) | Processes for the removal and recovery of cadmium from wet-process phosphoric acid | |
| CS197821B1 (cs) | Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu | |
| US3733388A (en) | Purification process for solutions containing rhenium | |
| CN106966445B (zh) | 一种去除含砷硫酸镍溶液中砷的方法 | |
| EP0228831B1 (en) | Process for treating a liquid involving cation exchange and selective removal of nitrate ions from the liquid, and ion exchange resin mixtures suitable for use therein | |
| Poirier et al. | Ion exchange separation of uranium from thorium | |
| RU2118668C1 (ru) | Способ получения паравольфрамата аммония | |
| US5087373A (en) | Process for removing titanium and zirconium from aqueous solutions | |
| CS201270B1 (cs) | Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejaéna uranu | |
| SU1502080A1 (ru) | Способ регенерации слабоосновного анионита | |
| AT215438B (de) | Verfahren zur Gewinnung von gelöstem Quecksilber aus entchlorten wässerigen Lösungen | |
| RU2058403C1 (ru) | Способ извлечения цинка из бедных сернокислых растворов, содержащих железо | |
| SU988890A1 (ru) | Способ очистки минерального сырь от фосфора | |
| SU1111808A1 (ru) | Способ извлечени молибдена из растворов | |
| RU2026382C1 (ru) | Способ переработки медного электролита | |
| Pastukhov et al. | The regeneration of saturated ionites after extraction of hexavalent chromium from wastewater of chromium production plant | |
| AT254139B (de) | Verfahren zur Trennung des Urans vom Eisen, gegebenenfalls von Thorium und den Seltenen Erdmetallen mittels Ionenaustauscher | |
| CN120425176A (zh) | 一种从浸出液中分离提纯铀、钒的方法及其应用 |