CS197821B1 - Method of preparing concentrate eluate of heavy metals,especially of uranium - Google Patents

Method of preparing concentrate eluate of heavy metals,especially of uranium Download PDF

Info

Publication number
CS197821B1
CS197821B1 CS181378A CS181378A CS197821B1 CS 197821 B1 CS197821 B1 CS 197821B1 CS 181378 A CS181378 A CS 181378A CS 181378 A CS181378 A CS 181378A CS 197821 B1 CS197821 B1 CS 197821B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
eluate
uranium
cation
elution
primary
Prior art date
Application number
CS181378A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Otto Hinterholzinger
Pavol Parobek
Zdenek Besta
Lydia A Statkun
Violeta V Duplickaja
Vaclav Kundrat
Leonid I Ruzin
Jan Stavarek
Karel Sokola
Vaclav Musil
Josef Srejber
Jaroslav Holub
Original Assignee
Otto Hinterholzinger
Pavol Parobek
Zdenek Besta
Lydia A Statkun
Violeta V Duplickaja
Vaclav Kundrat
Leonid I Ruzin
Jan Stavarek
Karel Sokola
Vaclav Musil
Josef Srejber
Jaroslav Holub
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otto Hinterholzinger, Pavol Parobek, Zdenek Besta, Lydia A Statkun, Violeta V Duplickaja, Vaclav Kundrat, Leonid I Ruzin, Jan Stavarek, Karel Sokola, Vaclav Musil, Josef Srejber, Jaroslav Holub filed Critical Otto Hinterholzinger
Priority to CS181378A priority Critical patent/CS197821B1/en
Publication of CS197821B1 publication Critical patent/CS197821B1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu, vycházejícího z primárního zpracováni těžkého kovu, provedeného ionexovou sorbci a předběžnou elucí až na primárni eluát.The invention relates to a process for the preparation of a concentrated heavy metal eluate, in particular uranium, starting from a primary heavy metal treatment by ion exchange sorption and pre-elution to the primary eluate.

Při hydrůmetalurgickém zpracováni rud, zejména uranových se uran sorbuje z čirých roztoků nebo rmutů na silně bazických anexech, Eluce se provádí roztoky minerálních kyselin nebo soli o různé koncentraci. Z eluátů se uran sráží na chemický koncentrát nizké kvality, který se dále zahuštuje, sedimentuje a filtruje. Eluáty, které se zpracovávají na chemický koncentrát, obsahuji zpravidla v jednom litru 1 až 40 gramů uranu a asi 1 až 2 moly volné kyseliny nebo soli. Sráženi uranu z takovýchto roztoků je spojeno s řadou nepříznivých vlivů, například zpracováním velkých objemů kapalin a suspenzi, vysokou spotřebou chemikálii, špatnými sedimentačními vlastnostmi, poměrně nizkým obsahem uranu v koncentrátu.In hydrometallurgical processing of ores, especially uranium, uranium is sorbed from clear solutions or mashes on strongly basic anion exchangers. Elution is carried out with solutions of mineral acids or salts of various concentrations. From the eluates, uranium is precipitated to a low quality chemical concentrate which is further concentrated, sedimented and filtered. The eluates that are processed to a chemical concentrate generally contain 1 to 40 grams of uranium per liter and about 1 to 2 moles of free acid or salt. The precipitation of uranium from such solutions is associated with a number of adverse effects, such as the treatment of large volumes of liquids and suspensions, high chemical consumption, poor sedimentation properties, relatively low uranium content in the concentrate.

Výše uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, ža na primární eluát se působí v katexovém sorbčnim procesu katexem, načež se na těžkým kovem nasorbovaný katex působ! ve výstupním elučnlm procesu minerální kyselinou, přičemž zreagovaný katex z výstupního elučního procesu se zavádí zpět do katexové eorbce, jejíž odpadový roztok se a197 821 primárního eluátu se před katexovým sorbčnim procesem může e výhodou upravit na pH 3 až 4, nebo 6,5 až 8. Oakožto katexu je možno použit slabě kyselého karboxylového katexu, vyráběného na bázi polymeru metakrylové kyseliny 8 divinylbenzenem.The aforementioned drawbacks are eliminated by a process for the preparation of a concentrated heavy metal eluate, in particular uranium according to the invention, which comprises treating the primary eluate in a cation exchange sorption process with a cation exchange resin, and then treating the heavy metal cation exchange resin. in the effluent elution process with a mineral acid, the reacted cation exchanger from the effluent elution process being fed back into the cation exchanger, the waste solution of which a197 821 of the primary eluate can advantageously be adjusted to a pH of 3-4 or 6.5 to 8 prior to the cation exchange sorption process. A weakly acidic carboxylic cation exchanger made from methacrylic acid polymer 8 with divinylbenzene can be used as the cation exchanger.

Způsob podle vynálezu odstraňuje nedostatky dosavadního zpracováni eluátu srážením a filtraci se sušením, zejména dosažením podstatně čistších koncentrátů, a to řádově o desítky procent se současným zvýšením obeahu čistého kovu. Mimoto při konečném zpracováni ee příznivě projevuje ve spotřebě energie a chemikálii.The process according to the invention removes the drawbacks of the prior art processing of the eluate by precipitation and filtration with drying, in particular by achieving substantially cleaner concentrates, in the order of tens of percent while increasing the circulation of the pure metal. In addition, in the final processing, ee has a favorable effect on energy consumption and chemicals.

Způsob podle vynálezu je vhodný zejména pro koncentrování uranu při zpracování uranových rud. Lze však tohoto způsobu zpracováni použit i pro koncentrováni jiných těžkých kovů.The process according to the invention is particularly suitable for concentrating uranium in the processing of uranium ores. However, this treatment method can also be used to concentrate other heavy metals.

Způsob podle vynálezu vychází z toho, že výluh těžkého kovu je zpracován ionexovou sorbci a předběžnou eluci až na primární eluát s nízkým obsahem kovu a značně znečistěný příměsemi soli. Déle způsobem podle vynálezu se na tento primární eluát působí v katexovém sorbčnim procesu katexem. Oakožto katexu lze použit slabě kyselého karboxylového katexu, vyráběného na bázi polymeru metakrylové kyseliny s divinylbenzenem. Dále se na těž kým kovem nesorbovaný katex působí ve výstupním elučním procesu minerální kyselinou s vý hodou kyselinou eírovou. Získaný koncentrovaný eluát je z výstupního elučniho procesu za váděn na další, již obvyklé operace a to sráženi, filtraci a sušení. Zreagovaný, respektive zeluovaný katex se z výstupního elučniho procesu zavádí zpět do katexové sorbce, jejíž odpadový roztok ee vrací do přípravy elučniho činidla pro předběžnou eluci. Primár ni eluát je vhodné před katexovým sorbčnim procesem upravit tak, aby pH tohoto roztoku bylo v rozmezí pH 3 až 4, respektive v rozmezí pH 6,5 až 8.The process according to the invention is based on the fact that the heavy metal leachate is treated by ion exchange sorption and pre-elution up to a primary metal eluate with a low metal content and greatly contaminated by salt additions. According to the process of the invention, this primary eluate is treated with a cation exchange resin in a cation exchange sorption process. A weakly acidic carboxylic cation exchanger made on the basis of a methacrylic acid polymer with divinylbenzene can be used as the cation exchanger. In addition, the heavy metal-not adsorbed cation exchanger is treated with a sulfuric acid mineral acid in the final elution process. The concentrated eluate obtained is fed from the final elution process to further conventional operations, namely precipitation, filtration and drying. The reacted or greenish cation exchanger is returned from the effluent elution process back to the cation exchange sorbent, the waste solution of which is returned to the preparation of the elution agent for pre-elution. Prior to the cation exchange sorption process, the primary eluate should be adjusted so that the pH of the solution is between pH 3-4 and pH 6.5 to 8, respectively.

Přiklad 1Example 1

Dusičnanový eluát ze silně bázického anexu, obsahujíc! v jednom litru 12 g uranu a 30 g HNOg byl neutralizován vodným roztokem čpavku do pH 3,5. Neutralizovaný roztok se čerpal na laboratorní kolonku, obsahující slabě kyselý katex v NH4 +-formě, rychlosti 1 objem roztoku ne 1 objem katexu za hodinu. Po nasyceni katexu uranem byla provedena eluce 15 % H2S04 aei 0,6 °hjemu na 1 objem katexu. Ziekaný koncentrovaný eluát obsahoval 110 g uranu a 40 g H2S04 v jednom litru.Nitrate eluate from strongly basic anion exchange resin in one liter of 12 g uranium and 30 g HNOg was neutralized with an aqueous ammonia solution to pH 3.5. The neutralized solution was pumped onto a laboratory column containing a weakly acidic cation exchange resin in NH 4 + -form, at a rate of 1 volume solution per 1 volume cation exchange per hour. After the uranium cation exchanger was saturated with 15% H 2 SO 4 and 0.6 ° volume per volume of cation exchanger. The concentrated concentrated eluate contained 110 g uranium and 40 g H 2 SO 4 per liter.

Příklad 2Example 2

Síranový eluát ze silně bazického anexu, obsahující v jednom litru 10 g uranu a 10 g Na2C0g byl neutralizován roztokem kyseliny sirové do pH 6,5. Neutralizovaný roztok ee čerpal na laboratorní kolonku, obsahující slabě kyselý katex v NH4 +-formě, rychlosti 1 objem roztoku na 1 objem katexu za hodinu. Po nasyceni katexu uranem byla provedena eluce 15 % H2S04 aei 0,6 °bj®mu na 1 objem katexu. Získaný koncentrovaný eluát obsahoval v jednom litru 95 g uranu na 28 g H?SOd3The sulphate eluate from a strongly basic anion exchange resin containing 10 g of uranium and 10 g of Na 2 CO 2 per liter was neutralized with a sulfuric acid solution to pH 6.5. The neutralized ee solution was pumped onto a laboratory column containing a weakly acidic cation exchange resin in NH 4 + -form, at a rate of 1 volume solution per 1 cation exchange volume per hour. After saturation cation uranium was eluted with 15% H 2 S0 4 0.6 AEI bj®mu ° and 1 volume of the cation exchanger. The concentrated eluate obtained contained 95 g of uranium per 28 g of H 2 per liter . SO d 3

197 821197 821

Claims (4)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 1. Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu, vycházející z primárního zpracování výluhu těžkého kovu, provedeného lonexovou sorbci a předběžnou eluoi až na primární eluát, vyznačený tím, že na tento primární eluát se působí v katexovém sorbčnim procesu katexem, načež na těžkým kovem nasorbovaný katex se působí ve výstupním elučnim procesu minerální kyselinou, přičemž zreagovarsý katex z výstupního elučního procesu se zavádí zpět do katexové sorbce, jejíž odpadový roztok se alespoň částečně zavádí jakožto eluční činidlo do procesu předběžné eluce,A process for the preparation of a concentrated heavy metal eluate, in particular uranium, starting from a primary treatment of a heavy metal leachate carried out by ion exchange sorption and pre-elution up to the primary eluate, characterized in that the primary eluate is treated with a cation exchange sorption process. the metal-absorbed cation exchanger is treated in the effluent elution process with a mineral acid, wherein the reacted cation exchanger from the effluent elution process is recycled to the cation exchange sorbent, the waste solution of which is at least partially introduced as an eluting agent into the preliminary elution process, 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že pH primárního eluátu se před katexovým sorbčnim procesem upraví na hodnotu pH 3 až 4.2. The process of claim 1 wherein the pH of the primary eluate is adjusted to a pH of 3-4 before the cation exchange sorption process. 3. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že pH primárního eluátu se před katexovým sorbčnim procesem upraví na hodnotu pH 6,5 až 8.3. The process of claim 1 wherein the pH of the primary eluate is adjusted to a pH of 6.5 to 8 prior to the cation exchange sorption process. 4. Způsob podle bodu 1, případně bodu 2 nebo 3, vyznačený tím, že jakožto katexu se použije slabě kyselého karboxylového katexu na bázi polymeru metakrylové kyseliny s divinylbenzenem.4. Process according to claim 1 or 2 or 3, characterized in that a weakly acidic carboxylic cation exchanger based on a methacrylic acid polymer with divinylbenzene is used as the cation exchanger.
CS181378A 1978-03-22 1978-03-22 Method of preparing concentrate eluate of heavy metals,especially of uranium CS197821B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS181378A CS197821B1 (en) 1978-03-22 1978-03-22 Method of preparing concentrate eluate of heavy metals,especially of uranium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS181378A CS197821B1 (en) 1978-03-22 1978-03-22 Method of preparing concentrate eluate of heavy metals,especially of uranium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS197821B1 true CS197821B1 (en) 1980-05-30

Family

ID=5353455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS181378A CS197821B1 (en) 1978-03-22 1978-03-22 Method of preparing concentrate eluate of heavy metals,especially of uranium

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS197821B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB959227A (en) A method for the recovery of metallic and metal complex ions from a slurry containing the same
GB910025A (en) Improvements in methods for the alkaline treatment of uranium ores by means of ion exchange resins
US4599221A (en) Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange
Matchett et al. Tartrates from grape wastes
CS245861B1 (en) Method of heavy metals separation from aminocarboxyl complexing substances
US3736126A (en) Gold recovery from aqueous solutions
US20220325377A1 (en) Processes for the removal and recovery of cadmium from wet-process phosphoric acid
CS197821B1 (en) Method of preparing concentrate eluate of heavy metals,especially of uranium
US3733388A (en) Purification process for solutions containing rhenium
CN106966445B (en) A kind of method for removing arsenic in nickel sulfate solution containing arsenic
EP0228831B1 (en) Process for treating a liquid involving cation exchange and selective removal of nitrate ions from the liquid, and ion exchange resin mixtures suitable for use therein
Poirier et al. Ion exchange separation of uranium from thorium
RU2118668C1 (en) Ammonium paratungstate production process
US5087373A (en) Process for removing titanium and zirconium from aqueous solutions
CS201270B1 (en) Method of preparation of the concentrated eluate of heavy metals,notably uranium
SU1502080A1 (en) Method of regenerating weak-base ion exchanger
AT215438B (en) Process for the recovery of dissolved mercury from dechlorinated aqueous solutions
RU2058403C1 (en) Method for zinc recovery from weak sulfuric acid solutions containing iron
SU988890A1 (en) Process for purifying mineral raw material from phosphorus
SU1111808A1 (en) Method of extracting molybdenum from solutions
RU2026382C1 (en) Method of copper electrolyte processing
Pastukhov et al. The regeneration of saturated ionites after extraction of hexavalent chromium from wastewater of chromium production plant
AT254139B (en) Process for the separation of uranium from iron, possibly from thorium and the rare earth metals by means of ion exchangers
CN120425176A (en) A method for separating and purifying uranium and vanadium from leachate and its application
DD260917A1 (en) METHOD FOR THE RECYCLING OF MERCURY FROM WAESSRESS SOLUTIONS