SU1502080A1 - Method of regenerating weak-base ion exchanger - Google Patents
Method of regenerating weak-base ion exchanger Download PDFInfo
- Publication number
- SU1502080A1 SU1502080A1 SU874174898A SU4174898A SU1502080A1 SU 1502080 A1 SU1502080 A1 SU 1502080A1 SU 874174898 A SU874174898 A SU 874174898A SU 4174898 A SU4174898 A SU 4174898A SU 1502080 A1 SU1502080 A1 SU 1502080A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- regeneration
- exchange resin
- magnesium oxide
- per
- anion exchange
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам регенерации ионитов и может быть использовано на ионообменных обессоливающих установках, имеющих в своем составе анионообменные фильтры, загруженные слабоосновным анионитом. Целью изобретени вл етс повышение степени регенерации слабоосновного анионита. Способ осуществл ют следующим образом. В суспензию оксида магни ввод т сульфат или хлорид аммони до соотношени компонентов 1,00:0,33 ÷ 1,00. Затем анионит обрабатывают полученной суспензией, при расходе оксида магни 0,5-0,75 г-экв на 1 г-экв сорбированных анионов. После этого анионит обрабатывают раствором аммиака, вз того в количестве 0,25-0,5 г-экв на 1 г-экв сорбированных анионов. Способ позвол ет получить степень регенерации 84,0-89,5%, 2 табл.The invention relates to methods for the regeneration of ion exchangers and can be used on ion-exchange desalting plants having in their composition anion-exchange filters loaded with a weakly basic anion exchange resin. The aim of the invention is to increase the degree of regeneration of a weakly basic anion exchange resin. The method is carried out as follows. Sulfate or ammonium chloride is introduced into the magnesium oxide suspension to a component ratio of 1.00: 0.33 ÷ 1.00. Then the anion exchange resin is treated with the suspension obtained, at a consumption of magnesium oxide of 0.5-0.75 g-eq per 1 g-eq of sorbed anions. After that, the anion exchange resin is treated with ammonia solution, taken in an amount of 0.25-0.5 g-eq per 1 g-eq of sorbed anions. The method allows to obtain the degree of regeneration of 84.0-89.5%, table 2.
Description
Изобретение относитс к способам регенерации ионитов и может быть использовано на ионообменных обессоливающих установках, имеющих в своем составе анионитные фильтры, загруженные слабоосновным анионитом.The invention relates to methods for the regeneration of ion exchangers and can be used on ion-exchange desalting plants that contain anion-exchange filters loaded with a weakly basic anion exchange resin.
Целью изобретени вл етс повышение степени регенерации слабооснов- Иого анионита.The aim of the invention is to increase the degree of regeneration of a weakly basic anion exchange resin.
Пример. Исследовани провод т в статических услови х. Анионит АН-31 предварительно насьпцают серной кислотой до рабочей емкости 1470 г-экв/дм. В стекл нный стакан емкостью 600 см загружают 50 см влажного насыщенного анионита и при перемешиваиии обрабатывают егоExample. The studies were carried out under static conditions. Anion exchanger AH-31 is pre-saturated with sulfuric acid to a working capacity of 1,470 g-eq / dm. A 600 cm glass beaker is charged with 50 cm of wet saturated anion exchanger and treated with stirring.
150 см суспензии оксида магни в воде, в которую ввод т сульфат или хлорид аммони до соотношени компонентов 1,00:(О,33-1,00). При этом расход оксида магни составл ет 0,5- 0,75 г-экв на 1 г-экв сорбированных анионов. Визуально фиксируют растворение или вьшадение осадков. Полноту осуществлени процесса определ ют по снижению избыточной щелочности , рН, концентрации кальци и магни в растворе. Через 3 ч перемешивани раствор сливают. Затем анионит в течение ч обрабатмвают раствором аммиака, вз того в количестве 0,25- 0,5 г-экв на 1 г-экв сорбированных анионов (II ступень обработки). Да3 , 150 лее анионит отмывают водой до рН 9 или до удельной проводимости О,1 мкСм/см. Порции отмывочных вод - по 150 см , врем контакта 1 ч. В промывных водах определ ют избыточную щелочность, рН, концентрацию кальци и магни , удельную проводи- мость.150 cm of a suspension of magnesium oxide in water, into which ammonium sulphate or ammonium chloride is injected to a component ratio of 1.00: (O, 33-1.00). The consumption of magnesium oxide is 0.5-0.75 g-eq per 1 g-eq of sorbed anions. Visually fix the dissolution or precipitation. The completeness of the process is determined by the reduction of excess alkalinity, pH, calcium and magnesium concentrations in the solution. After 3 hours of stirring, the solution is drained. Then the anion exchanger is treated with an ammonia solution for an hour, taking in an amount of 0.25-0.5 g-eq per 1 g-eq of sorbed anions (II stage of processing). Yes3, 150 more then the anion exchanger is washed with water to a pH of 9 or until the specific conductivity is O, 1 μS / cm. Portions of wash water — 150 cm each, contact time 1 hour. Excess alkalinity, pH, calcium and magnesium concentrations, and specific conductivity are determined in the wash water.
Данные по регенерации анионита АН-31, насыщенного НгЗО, в различных режимах представлены в таблице (опыты 1-7), здесь же представлен сравнительный анализ с известным способом (опыт 8).The data on the regeneration of the AN-31 anion exchanger saturated with NgZO in different modes are presented in the table (experiments 1-7), here a comparative analysis with a known method is presented (experiment 8).
При осуществлении предлагаемого способа достигаетс степень регенерации анионитов 84-89,5%, при этом остаточна емкость анионита по сульфат ионам 11,2-11,7 г/дм.When implementing the proposed method, the degree of regeneration of anion exchangers is 84-89.5%, while the residual capacity of the anion exchanger for sulfate ions is 11.2-11.7 g / dm.
Оптимальное соотношение в регенерирующем растворе оксида магни и сульфата аммони 1,0: (0,33-1,0) (опыты 2-4). Увеличение гидроксида магни более 0,75 г-экв на 1 г-экв сорбируемых анионов (опыт 1) приводит к тому, что часть его в процессе регенерации анионита не раствор етс и затрудн ет последующее разделение ионита и раствора . Уменьшение гидроксида магни менее 0,5 г-экв на 1 г-экв сорбируемых анионов снижает эффективность процесса регенерации (опыт 5).The optimal ratio in the regenerating solution of magnesium oxide and ammonium sulfate is 1.0: (0.33-1.0) (experiments 2-4). An increase in magnesium hydroxide of more than 0.75 g-eq per 1 g-eq of sorbed anions (experiment 1) leads to the fact that part of it does not dissolve in the process of regeneration of the anion exchanger and complicates the subsequent separation of the ion exchanger and the solution. A decrease in magnesium hydroxide to less than 0.5 g-eq per 1 g-eq of sorbed anions reduces the efficiency of the regeneration process (test 5).
Механизм процесса регенерации анионита предложенным способом можно объ снить сочетанием двух процессов, протекающих одновременно:The mechanism of the process of regeneration of anion exchanger by the proposed method can be explained by a combination of two processes occurring simultaneously:
(NH)(OH)2 - 2NH40H+MgS04 ; (RH)4S04+2NHj,(NH4). (NH) (OH) 2 - 2NH40H + MgS04; (RH) 4S04 + 2NHj, (NH4).
Регенерацию анионита ведут при расходе оксида магни 0,5-0,75 г-экв на 1 г-экв сорбированных анионов. Это гарантирует получение отработанных растворов, не содержащих твердых веществ, что облегчает разделение ионита и раствора. Дл практически 100% регенерации анионита в качествеThe regeneration of the anion exchanger is carried out at a consumption of magnesium oxide of 0.5-0.75 g-eq per 1 g-eq of sorbed anions. This ensures that waste solutions that do not contain solids are obtained, which facilitates the separation of the ion exchanger and the solution. For almost 100% regeneration of anion exchange resin as
вспомогательного регенерирующего раствора используют растворы аммиака с расходом 0,25-0,5 г-экв на I г-экв сорбируемых анионов. Отсутствие или незначительный избыток аммиака в таких отработанных растворах гарантирует отмывку анионита от продуктовan auxiliary regenerating solution, ammonia solutions are used with a flow rate of 0.25-0.5 g-eq per I g-eq of sorbed anions. The absence or slight excess of ammonia in such waste solutions ensures the washing of the anionite from the products
регенерации (до ,0) небольшим количеством отмывочных вод (3-6 м /м влажного сорбента)regeneration (up to, 0) with a small amount of wash water (3-6 m / m of wet sorbent)
Предлагаема смесь регенерирующих рас.творов позвол ет проводить процесс при повышенных температурах (-vbO С), так как в этом случае свободный аммиак, образующийс .при взаимодействии гидроксида магни и сульфата аммони , сразу же расходуетс на регенерацию анионита и дегазации раствора не происходит.The proposed mixture of regenerating solutions allows the process to be carried out at elevated temperatures (-vbO C), since in this case the free ammonia formed during the interaction of magnesium hydroxide and ammonium sulfate is immediately spent on the regeneration of the anion exchanger and the solution is not degassed.
Замена сульфата аммони на хлорид не вли ет на эффективность регенерации анионита (опыты 6 н 7) предложенным способом.The replacement of ammonium sulfate with chloride does not affect the efficiency of the regeneration of the anion exchanger (experiments 6 and 7) by the proposed method.
Сравнительный анализ по степени регенерации анионита известным и предлагаемым способами свидетельст- .вует об увеличении степени регенерации слабоосновногр анионита с 62,0% до 84,0-89,5%.Comparative analysis of the degree of regeneration of anion exchange resin by known and proposed methods indicates an increase in the degree of regeneration of weakly basic anion exchange resin from 62.0% to 84.0-89.5%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874174898A SU1502080A1 (en) | 1987-01-05 | 1987-01-05 | Method of regenerating weak-base ion exchanger |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874174898A SU1502080A1 (en) | 1987-01-05 | 1987-01-05 | Method of regenerating weak-base ion exchanger |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1502080A1 true SU1502080A1 (en) | 1989-08-23 |
Family
ID=21277963
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874174898A SU1502080A1 (en) | 1987-01-05 | 1987-01-05 | Method of regenerating weak-base ion exchanger |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1502080A1 (en) |
-
1987
- 1987-01-05 SU SU874174898A patent/SU1502080A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 1219135, кл. В 01 J 49/00, 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3589999A (en) | Deionization process | |
GB959227A (en) | A method for the recovery of metallic and metal complex ions from a slurry containing the same | |
JPH05212382A (en) | Method for removing heavy metal ion from waste liquid stream | |
US4614592A (en) | Process for removing mercury from aqueous solutions | |
JPS60191021A (en) | Collection of uranium | |
US3842000A (en) | Process for removal of ammonia from aqueous streams | |
US4172185A (en) | Method of regenerating weak base ion exchange resins with a solution of carbonic acid | |
EP0840805B1 (en) | Process for regeneration of ion-exchange resins used for sugar decolorization | |
US5096500A (en) | Process for decolorization and decalcification of sugar solutions | |
SU1502080A1 (en) | Method of regenerating weak-base ion exchanger | |
JP3968678B2 (en) | Method for treating tetraalkylammonium ion-containing liquid | |
US2609341A (en) | Method of purifying water | |
US2687999A (en) | Treatment of aqueous liquors containing thiocyanates | |
JPS6111156A (en) | Reduction of necessary amount of washing water of weak basictype anion exchanger | |
JPH11235595A (en) | Treatment of boron-containing waste water | |
US4172783A (en) | Condensate purification process by use of dilute clear lime solution | |
US5019542A (en) | Processing for regenerating sugar decolorizing ion exchange resins, with regenerant recovery | |
US3043867A (en) | Method for the purification of aminocarboxylic acids | |
US7157005B2 (en) | Regenerant reuse | |
SU1011529A1 (en) | Process for producing hydrated zirconium dioxide | |
SU1032810A1 (en) | Method of producing rare metals | |
GB2060429A (en) | Method of regenerating weak base ion exchange resins | |
SU1407535A1 (en) | Method of regeneration of ion exchangers | |
US3042491A (en) | Purification of caustic alkali by ion exchange | |
SU944634A1 (en) | Method of recovering univalent cations and nitrate ions from effluent pulps and solutions |