CS201270B1 - Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejaéna uranu - Google Patents
Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejaéna uranu Download PDFInfo
- Publication number
- CS201270B1 CS201270B1 CS399478A CS399478A CS201270B1 CS 201270 B1 CS201270 B1 CS 201270B1 CS 399478 A CS399478 A CS 399478A CS 399478 A CS399478 A CS 399478A CS 201270 B1 CS201270 B1 CS 201270B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- heavy metal
- ion exchange
- sorption
- final
- primary
- Prior art date
Links
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 19
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 11
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 11
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 6
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims 2
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- CAQGVXNKMLYRMF-UHFFFAOYSA-L lonazolac calcium Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)CC1=CN(C=2C=CC=CC=2)N=C1C1=CC=C(Cl)C=C1.[O-]C(=O)CC1=CN(C=2C=CC=CC=2)N=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 CAQGVXNKMLYRMF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 241001530105 Anax Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000372 mercury(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Vynález ee týká způsobu přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejaéna uranu, po předchozím zpracováni primárního výluhu těžkého kovu, která je provedeno ionaxovou sorpci na eilně bázických ionexových pryskyřicích.
Při hydrometalurgickám zpracováni rud, zejména uranových, sa získává těžký kov postupnými operacemi sorpce z primárního výluhu na silně bázických anexech, eluce roztoky minerálních kyselin nebo jejich soli, sráženi a další zpracováni eluátu na chemický koncentrát.
Eluáty z některých primárních výluhů obsahuji v litru pouze jednotky gramů uranu a aei 1 až 2 moly volné kyseliny nebo eoli. Sráženi uranu z takovýchto roztoků je spojeno e řadou nepříznivých vlivů, například zpracováni velkých objemů kapalin a suspenzi, vysokou spotřebou chemikálií, špatnými sedimentačními vlastnostmi, poměrně nízkým obsahem uranu v koncentrátu. Byly navrženy způsoby koncentrováni eluátů těžkých kovů, které uvedená nedostatky z větěí části odstraňuji. Osou věak spojeny s použitia dvou různých ionexových pryskyřic, eilně bázická při prvni sorpci a slabě kyselé při druhé sorpci a nepřináší úsporu na chemikáliích, neboí eluát ze eilně bázická pryskyřice je nutno zneutralizovat, aby mohl být opracován slabě kyselou pryskyřici.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu, podle vynálezu. 3eho podstata spočívá v tom, že nasycená eilně bazická
201 270
201 270 lonaxová pryskyřic· ·β podrobí aazioparačni regeneraci alučnla člnidlam těžkého kovu. Takto získaným aluétem ·· obohatí primární výluh těžkého kovu, načaž aa provada závěrečná sorpce těžkého kovu z obohaceného výluhu na anaxových pryskyřicích. Po nl aa nasycené lonaxová pryskyřice podrob! závěrečné aluel alučnla činidla· těžkého kovu, načež aa konečný aluát podrobí aréžanl, filtraci a auěanl. Mazloparačnl raganaraca aa můža provádět takový· alučnla činidla·, které ja současně složkou prlaárniho výluhu těžkého kovu. Závěrečné eluca lonexové pryskyřic· po zévéračné sorpci z obohaceného výluhu aa může provádět alučnla činidla·, majícím ve arovnáni s předcházejícími činidly vyěél alučnl achopnoat.
Způsob podle vynálezu uaožňuja několikanásobné zvýěit koncentraci těžkého kovu v aluátu za silně bazických anaxů a tle zvýhodnit Jeho dalěl zpracování na ahanický koncentrát, neboí sa zmaněi objemy zpracovávaných roztoků a auapanzl, zvýěl čistota produktů, zlapěl ae fyzikálně ohanické vlastnosti a ohladam na dalěl zpracování, přičemž aa anlžl spotřeba chemikálii a energie. 8 ohledán na ponalajěl kinatiku nazloparačnl regenerace Je nutno zvýěit objan lonexové pryskyřice. Sorpčni odpady z primárního i obohaceného výluhu aa použiji znovu k loužanl rudy. Mazloparačnl regenerační činidlo Ja zužitkováno v loužicím procesu, účinné alučnl činidlo za závěrečné eluca se do loužicího procesu dostává Jan ve značně omezeném množství.
Způaob podle vynálezu Ja možno aplikovat při dosavadním stavu techniky přijetím technických opatřeni, kterými aa zrněni dosavadní technologický postup. Primární výluh ae rozdělí na dva nestejně velké díly vl > v2, případně aa připraví dva výluhy 8 různými koncentracemi těžkého kovu cl < o2. Větěi podlí výluhu vl aa zpracuje bez úpravy sorpcí. Nasycené lonaxová pryskyřic· aa podrobí mazloparačnl regeneraci, a výhodou elučnlm činidlem, které je současně složkou primárního výluhu těžkého kovu. Získaný slabý aluát o objemu ¥3 a koncentraci c3 těžkého kovu aa přidá k podílu v2 primárního výluhu, přičemž platí, že v2 > v3, c2 < c3. Upravený výluh aa zpracuje závěrečnou sorpci, při které aa docílí vyěél nasyceni lonaxová pryskyřice těžkým kovem, než z primárního výluhu těžkého kovu. Takto naayoané lonaxová pryskyřice aa opracuje v závěrečné eluci činidlem, a výhodou více účinným. Tím aa zláká koncentrovaný konečný aluát o objemu v4 a koncentra ci c4, pro nějž platí, ža v3 > v4, c3 < c4. Koncentrovaný konečný aluát aa zpracovává dála srážením, filtraci a suěenlm. Sorpčni odpady vl a (v2 * v3) ·· použiji k přípravě loužicího roztoku, a výhodou dvou roztoků o různém složeni. Postup závěrečné sorpce aa od původní sorpce primárního výluhu llěl Jan avýml technologickými parametry, které je nutno případ od případu upřesnit. Optimalizačním výpočtem je možno stanovit nejvýhodnějěl objemy zpraeovévanýoh roztoků.
Způaob podle vynálezu blíže dokreslují dva následující příklady. s
Příklad 1
Modelový primární výluh, obsahující 70 mg/1 U a 28 g/1 HgSO^, ae propouěti přaa kolonku • ionexovou pryskyřicí rychlosti 3 objemy roztoku na 1 objem pryskyřice za hodinu, pokud
201 270 koncentrace U v eorpčnlm odpadu není vyěěl než 10 mg/1 U. Nasycené ionexová pryskyřice v kolonce ee podrobí mezioperačni regeneraci kyselinou sirovou 150 g/1 HgSO^ při průtoku 1 objemu regeneračního činidle ne 1 objem pryskyřice za hodinu. Získaný slabý eluát, obsahující 1,6 g/1 U a 115 g/1 H2S04 ee přidá k modelovému primárnímu výluhu, takže vznik ne upravený výluh, obsahující 296 mg/1 U e 40 g/1 H2S04. Tento upravený výluh ee zpracuje závěrečnou sorpcí na kolonce e ionexovou pryskyřici při průtoku 2 objemů ne 1 objem pryskyřice za hodinu, pokud koncentrace U v eorpčnlm odpadu není vyěěl než 20 mg/1 U. Nasycená ionexová pryskyřice ee opracuje v závěrečné eluci roztokem 1 M NH4N03 + 0,1 M HNOg. Tím ee získá koncentrovaný konečný eluát, obsahující více než 8 g/1 U.
Přiklad 2
3 3
000 a primárního výluhu ee rozdělí na 8 200 m výluhu I a 1 800 m výluhu II. Výluh I ee zpracuje obvyklým způsobem sorpcí na ionexových kolonách. Regeneraci ionexu naey3 cenáho průchodem výluhu I se získá 350 m mezioperačního regenerátu, jenž ee přidá k výluhu II. Upravený výluh II se rovněž zpracuje sorpci na ionexových kolonách, obsahujio cích etejný typ ionexu. Závěrečnou eluci nasyceného ionexu ee Zieká 60 m konečného eluátu.
Způeob podle vynálezu je určen zejména pro přípravu koncentrovaného eluátu uranu.
Claims (3)
1. Způeob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu, po zpracováni primárního výluhu těžkého kovu, která je provedeno ionexovou sorpci na silně bazických ionexových pryskyřicích, vyznačujících ee tim, že nasycená silně bazické ionexová pryskyřice se podrobí mezioperačni regeneraci elučním činidlem těžkého kovu, takto získaným eluátem se obohatí primární výluh těžkého kovu, načež ee provede závěrečná sorpce těžkého kovu z obohaceného výluhu ne anexových pryskyřicích, po niž se nasycená ionexová pryskyřice podrobí závěrečné eluci elučnim činidlem těžkého kovu, načež ee konečný eluát podrobí sráženi, filtraci a sušeni.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačujíc! se tim, že mezioperačni regenerace se provádí takovým elučnim činidlem, které je současně složkou primárního výluhu těžkého kovu.
3. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačující ee tim, že závěrečné eluce ionexová pryskyřice po závěrečná sorpci z obohaceného výluhu těžkého kovu se provádí elučním činidlem, majícím ve srovnáni s předcházejícími činidly vyšěi eluční schopnost.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS399478A CS201270B1 (cs) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejaéna uranu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS399478A CS201270B1 (cs) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejaéna uranu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201270B1 true CS201270B1 (cs) | 1980-10-31 |
Family
ID=5381641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS399478A CS201270B1 (cs) | 1978-06-19 | 1978-06-19 | Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejaéna uranu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201270B1 (cs) |
-
1978
- 1978-06-19 CS CS399478A patent/CS201270B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4563337A (en) | Method and apparatus for continuous ion exchange | |
| Fleming et al. | The extraction of gold from cyanide solutions by strong-and weak-base anion-exchange resins | |
| US4599221A (en) | Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange | |
| GB959227A (en) | A method for the recovery of metallic and metal complex ions from a slurry containing the same | |
| US4664810A (en) | Method of separating heavy metals from complex-forming substances of aminocarboxylic acid type, or salts thereof in aqueous solutions | |
| US2780514A (en) | Method of recovering uranium from aqueous solutions | |
| S Nagar | Evaluating commercial macroporous resin (D201) for uranium uptake in static and dynamic fixed bed ion exchange column | |
| Dremicheva | Studying the sorption kinetics on peat ions of iron (III) and copper (II) from wastewater | |
| US3635697A (en) | Recovery of gold | |
| CS201270B1 (cs) | Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejaéna uranu | |
| Bozorov et al. | Investigation of the sorption method of processing molybdenum-containing raw materials to extract rare metals | |
| CN113699392B (zh) | 一种提高酸法地浸铀浸出率的方法 | |
| US2863717A (en) | Recovery of uranium values from copper-bearing solutions | |
| RU2118668C1 (ru) | Способ получения паравольфрамата аммония | |
| US3682589A (en) | Sorbate extraction of metallic values from aqueous leach solutions | |
| US3743695A (en) | Uranium recovery | |
| Poirier et al. | Ion exchange separation of uranium from thorium | |
| Jeffers | Separation and recovery of cobalt from copper leach solutions | |
| CS197821B1 (cs) | Způsob přípravy koncentrovaného eluátu těžkých kovů, zejména uranu | |
| Neag et al. | Optimization of gold sorption from ammoniacal thiosulphate solution on anion exchange fiber using Taguchi experimental design | |
| RU2058403C1 (ru) | Способ извлечения цинка из бедных сернокислых растворов, содержащих железо | |
| Jianguo et al. | Study on the technology for the development of macroporous resin adsorption for high purification of uranium effluent | |
| Jha et al. | Processing of electroplating effluent for the recovery of zinc and chromium using ion exchange technique | |
| Ferapontov et al. | Reagentless Separation of Electrolyte Mixtures using Ion Exchange Resins | |
| Pastukhov et al. | The regeneration of saturated ionites after extraction of hexavalent chromium from wastewater of chromium production plant |