CS197117B1 - Emulgační přísada pro, kapalný herbicidní prostředek - Google Patents
Emulgační přísada pro, kapalný herbicidní prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CS197117B1 CS197117B1 CS427778A CS427778A CS197117B1 CS 197117 B1 CS197117 B1 CS 197117B1 CS 427778 A CS427778 A CS 427778A CS 427778 A CS427778 A CS 427778A CS 197117 B1 CS197117 B1 CS 197117B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- ethylene oxide
- alkyl
- oxide units
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 18
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 title claims description 9
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- -1 anionic sulphates Chemical class 0.000 claims description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 15
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005036 alkoxyphenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N ricinoleic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 16
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 5
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- SHXGGYLLZCCNAX-UHFFFAOYSA-N (3-chlorophenyl) carbamate Chemical compound NC(=O)OC1=CC=CC(Cl)=C1 SHXGGYLLZCCNAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycerol-3-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 0.000 description 1
- UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 2-(7-methyloctyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCCC1=CC=CC=C1O UZVAZDQMPUOHKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000004997 alkyl benzene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001982 diacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- BLSNQVPBJDBAJJ-UHFFFAOYSA-L dipotassium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [K+].[K+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O BLSNQVPBJDBAJJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000008103 phosphatidic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000008403 very hard water Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
ZBIROVSKÝ MIROSLAV doc. ing. CSc., RANNÝ MOJMÍR ing. CSc., PRAHA, BEŠTOVÁ JANA ing. a ŠTĚPÁNEK ZDENĚK ing., PARDUBICE
Emulgační přísada pro, kapalný herbicidní prostředek
1.
Předmětem vynálezu je emulgační přísada pro kapalný herbicidní přípravek, obsahující jako účinnou složku jedno nebo více látek obecného vzorce I
NH - CO - OR.
kde značí alkyl β 1 až 4 atomy uhlíku v řetězci a Rg je fenylová, alkylfenylová, alkoxyfenylová nebo halogenfenylová skupina, a rozpouštědlo jako izoforon, případně stabilizátor účinné substance, jako kyselinu citrónovou.
áž dosud vyráběné přípravky tohoto typu, např. přípravky vyráběné podle čs. pat. č.
149709, 158259 a 150939, tvoří ve vodě více nebo méně stélé emulze, které jsou zejména v nejbližSíeh vodách o střední tvrdosti (kolem 10 až 15 0 něm.) náchylné k vylučování zrnité fáze, tvořené převážně koagulovanými vykxyetalovanými částicani účinné herbicidní složky. Takové nelze emulze jednoduchou operací převést do původního stavu, ^avíc vykrystalovéním části aktivní složky se Jednak sníží požadovaný účinek proti plevelům, Jednak může dojít, k snížení selektivity a k poSkozenf chráněné kulturní plodiny, nebol na některých místech listové plochy dojde k lokálnímu předávkování, a tím k výrazně fytotoxickému účinku.
197 117
197 117
Nyní bylo zjištěno, že kapalné herbicidní přípravky s obsahem účinných látek obecného vzorce I, poskytující' a vodou stabilní emulze, lze připravit s emulgační přísadou, která je předmětem vynálezu a jejíž podstata spočívá v tom, Že obsahuje 50 až 70 hmotnostních % alkylfenolpolyglykoletherů, obsahujících 8 až 13, výhodně 9 atomů uhlíku v alkylu, aprťtměrně 4 až 8, výhodně 5 až 6 ethylenoxidových jednotek, I až 5 hmotnostních % vápenatých a/nebo hořečnatých solí anionaktivních sulfátů, sulfonátů nebo fosfátů buďto jednotlivě, nebo v kombinacích, přičemž anionaktivní sulfáty a/nebo sulfonéty jsou. ze skupihy alkylarylsulfonových kyselin s 10 až 15 atomy uhlíku v alkyl® a aryl je odvozen od benzen®, toluenu, xylenu kumenu nebo naftalenu, derivátů alkylpolyglykolethersulfátů a 10 až 18 atomy uhlíku v alkylu a 2 až 6 ethylenoxidovými jednotkami v polyglykolovém řetězci, případně derivátů alkylfenolpolyglykolethersulfátů s 8 až 13 atomy uhlík® v alkyl® a průměrně 3 až 8 ethylenoxidovými jednotkami v polyglykolovém řetězci, a anionaktivní fosfáty jsou soli fosfatidovýoh kyselin s 10 až 22 atomy uhlíku v řětězci vázaných mastných kyselin, 5 až 20 hmotnostních % ethoxylovaných mastných kyselin nebo jejich glyceridů, jako směsí ethoxylovanýcte ricinolových kyselin nebo jejich glyceridů s ethexylovenou kyselino® olejovo® v poměru 1 : 1 až 10 i 1, výhodně 3 až 5 : 1, přičemž deriváty ricinolové kyseliny nebo jejích glyceridů obsahují 8 až 15 ethylenoxidových jednotek a deriváty kyseliny olejové 4 až 8, výhodně 5 až 7 ethylenoxidových jednotek, 1 až 5 hmotnostních % solí monoalkylpolyglykolethersulfojantaranů, jako sodných, draselných, amonných, isupropanolamoniových nebo ethanolamoniových solí monoalkylpolyglykolethersulfojantaranů s 8 až 18 atomy uhlíku v alkylu a 2 až 8 ethylenoxidovými jednotkami v polyglykolovém řetězci, a 5 až 20 hmotnostních % směsi alkylbenzenů, jako kumenu, ethyltoluen® nebo technického dodecylbenzenu, s alkoholy obsahujícími 4 až 8 uhlíkových atomů v molekule, v poměru 2 : 1 až 10 : 1, výhodně 5:1.
Emulgační přísada uvedeného složeni a specifikace tvoří s účinnými látkami obecného vzorce I a organickými rozpouštědly, zvláště izoforonem, přípravky vynikající stabilitou emulzí připravených zředěním vodou různé tvrdosti; zvláště výrazná je reemulgovatelnoet těcht® emulzí v případech, že dlouhým stáním (delším, nežli jsou. obvykle garantované doby) došlo k částečnému vyloučení heterogenní fáze ve vodné emulzi.
Prakticky to znamená, že vyloučeno® heterogenní fázi (k čemuž v uvažovaných disperzních systémech zákonitě dochází po určité době stání) lze již mírným mechanickým zamícháním nebo jinýín mechanickým způsobem vrátit zpět do původního emulznlho systému* loto je v podmínkách praktické aplikace herbicidníbh přípravků v zemědělství neobyčejně významné, neboí to např. znamená, že stojí-li připravená vodná emulze v zásobníku i delší dobu v klid®, lze vyloučené úsady s účinnou látekou prostým zamícháním, přečerpáním v okruhu postřikováoího stroje apod* převést zpět do- emulze, a tím uttinit směs plně použitelnou. V opačném případě, kdy přípravek nezaručuje takovou reemulgovatelnoet, vyloučení úead znamená zpravidla .jednak znehodnocení emulze k dalSÍ aplikaci pro snížený obsah účinné látty, a tím účinků proti plevelům, jednak vážné riziko pro chráněné rostliny v důsledku fytotoxicity při lokálním přádávkování nehomogenní tíh emulzních podílů s vyloučeným, tedy předávkovaným, množstvím účinné látky*
197 117
Tyto vlastnosti mají zejména shora zmíněné směsi ethoxylováných kyselin - ricinolové nebo jejich glyceridů s ethoxylovanou kyselinou olejovou v uvedeném poměru. Tyto látky na rozdíl od ethoxylovanýeh mastných alkoholů, známých např. z čs. pat. č. 150939 a 158259, modifikují povrchové vlastnosti ochranného filmu žádoucím směrem tím, že vlivem interakce etherových kyslíkových atomů polyglykolového řetězce a dvojnou vazbou v mastné kyselině dojde ke svinutí hydrofilního řětěztee, a tím ke snížení počtu efektivních etherových kys líkových atomů, přístupných solvataci molekulami vody.
Další složkou zmíněného povrchového filmu jeou jednomocné soli monoalkylpolyglykolethersulfojantaranú, které podmiňují vznik elektrostatických odpodivých sil mezi jednotlivými dispergovanými částicemi a jsou také jednou z hlavních složek systému zajištujících snadnou reemulgovatelnost.
Významnou složkou povrchových filmů jsou déle směsi alkylbenzenů s alkoholy se 4 až 6 ato my uhlíku v molekule, které jsou solubilizovány mezi hydrofobními skupinami použitých tenzidů a zajištují optimální fluiditu a pružnost ochranného filmu.
Přípravu herbicidních.prostředků s emulgační přísadou podle vynálezu blíže objasní dále uvedené příklady, které však vynález nijak neomezují; uváděné díly a % hmotností.
Příklady provedení
Příklad 1
16,4 dílů 3-methoxykarbonylaminofenyl-N-(3-methylfenyl)karbamátu se rozpustí v 60 dílech szoforonu a promíchá e 23,6 dílů emulgační přísady podle vynálezu, skládající se z 65 % izononylíenolhexaglykoletheru, 4 % izononylfenolpolyglykolethera s 8 ethylenoxidovými jednotkami,
2,5 % vápenaté eoll alkylbenzensulfonových kyselin, kde alkyly obsahují XO až 14 uhlíkových atomů, 8 % ethoxyloveného ricinového oleje s 9 ethylenoxidovými jednotkami, 1 % ethoxylované kyseliny olejové s 6 ethylenoxidovými jednotkami, 1,5 % sodné soli monoalkyltriglykolethersulfojantaranu se 14 atomy v nasyceném alkylu, 16 % ethyltoluenu a 2 % izobutanolu.
Příklad 2
8,2 dílů 3-methoxykarbonylyminofenyl-N-(3-methylfenylϊ-karbamátu a 8,2 dílů 3-ethoxykarbo nylaminofenyl N-fenyl karbamétu ee rozpustí v 55 dílech izoforonu β 5 dílech aromatické frakce obsahující alkylderiváty benzenu s 9 až 10 atomy uhlíku v molekule a přidá se 23,6 dílů emulgační přísady obsahující 62,3 % izononylfenolhexaglykolétheru, 4 % vápenaté soli alkylbenzensulfonových kyselin s 10 až 18 uhlíkovými atomy v alkylu, 6,5 % ethoxyloveného ricinového oleje s 9 ethylenoxidovými jednotkami, 2,7 % ethoxylované kyseliny olejové se 6 ethylenoxidovými jednotkami, 1,2 % sodné soli monoalkyltriglykolethersulfojantaranu se 14 uhlíkovými atomy v nasyceném alkylu, 17,6 % kumenu, 3,7 % dodecylbenzenu (lineárního typu, techn. směsi β 9 až 14 atomy uhlíku v alkylu) a 2 % izobutanolu.
197 117
Příklad 3
16,4 dílů 3-methoxykarbonylGminofenyl-N-{3-ethylfenyl)-karbsmótu se rozpustí v 60 dílecto izoforonu a přimíchá se 23,6 dílu emulgsční přísady, obsahující 58,4 % izononylfσι olhexaglykoletheru, 12 % vápenaté a hořečnaté soli izononylfenolpentraglykolethersírové kyseliny (hmot. poměr Ca : Mg = 2 : 1), 6,9 % ethoxylovaného ricinového oleje s 9 ethylenoxidovými jednotkami, 4,5 % ethoxylované kyseliny olejové se 6 ethylenoxidovými jednotkami, 3,4 % sodné soli monoalkyltriglykolethersulfojantaranú se 14 uhlíkovými atomy v nasyceném alkyku, 10,3 % kumenu, 3 % izobutanolu a 1,5 % n-hexanolu.
Příklad 4
Složení' přípravku je stejné jako v příkladu 3 pouze s tím rozdílem, že místo 12 i směsi vápenaté a hořečnaté soli izononylfenolpenteglykolethersírové kyseliny je pouze 8 % a zbývající 4 % tvoří vápenaté soli fosfatidových kyselin fosforylovaného diglyceridu ze sluneční— covného oleje.
Tento přípravek měl při zkoušení obdobné vlastnosti jako přípravek podle příkladu. 3; byl však méně citlivý ke změnám tvrdosti vody..
Příklad 5
16,4 dílů 3-izopropoxykarbonylaminofenyl-íT-fenyl-k8rbamétu se rozpustí v 55 dílech izoforonu a 4,7 dílech aromatické frakce obsahující alkylderiváty benzenu s 9 až 10 atonty uhlíku v molekule a po přidání a rozpuštění 0,3 dílu kyseliny citrónové se přimíchá 23,6 dílu eumulgační přísady, obsahující 60,2 % diizobutylfenolpentaglykoletheru, 1,2 % vápenaté doli kyseliny tetradecyltoluensulfonové, 3,5 % vápenaté soli fosfatidových kyselin z foaforylovaného diacylglycerolu řepkového oleje, 10 % ethoxylovaného ricinového oleje s 9 ethylenoxidovými jednotkami, 1,5 % ethoxylované ly seliny olejové s 6 ethylenoxidovými jednotkami,
3,5 % triethanolsmoniové soli monolauryltetraglýkolethersulfojantaranu, 15,3 % methylethylbenzenu a 4,8 % hexylalkoholu.
Příklad 6
8,2 dílu 3-methoxykarbonylaminofenyl-N-(3-methylfenyl)karbamátu a 8,2 dílů 3-methoxykarbonylaminofeny1-N(3-chlorfenylíkarbamátu se rozpustí v 60 dílech izoforonu a přimíchá se
23,6 dílu emulgační. přísady, obsahující 56 % dodecylfenolheptaglykoletheiu, 3 % vápenaté soli kyseliny tridecylbenzensulfonové, 15 % ethoxylovaného ricinového oleje s 9 ethylenoxidovými jednotkami, 4 % draselné soli monotetradecylpentaglykolethersulfojantaranu, 16 % dodecylbenzenu a 4 % izobutylalkoholu.
Stabilitu a schopnost reemulgace dokládají výsledky, které byly získány u vodných emulsí připravených ředěním kapalných přípravků podle příkladů 1 až 6. Zkoušky byly prováděny způsobem obvyklým při zkoušení emulzí přípravků tohoto typ®. Sleduje se vzhled a chování emulzí připravených ředěním 2 a 5 ml přípravků vodbu na 100 ml; zkoušky se provádějí ve 100 ml válcích umístěných, v termostatu, zahřívaném na teplotu 30 °C. Hodnocení se provádí po 1 a 3 hodinách ve vodáéh různé tvrdosti. Výsledky jsou uvedeny v tab. I.
197 117
Tabulka 1
Stabilita a reemulgovatelnost emulzí (Ve sloupcích uváděné hodnoty značí ml vyloučené fáze z emulze) k je kapky vyloučené fáze u dna
D Je destilovéná voda
T Je velmi tvrdé voda 714 ppm, tj. 40 0 něm. tvrdosti + rovná se k reemulgaci doělo pouhým převrácením válce se vzorkem, přičemž počet převrácení je maximálně 10
Přípravek Použitá voda Množství Ú β a d y a pod. Beemugovatelnost řáděného po 1 h po 3 to po 12 h
Claims (1)
- P fi B D « É T VYNÁLEZUEmulgační přísada pro kapalný herbicidní' prostředek, obsahující jako účinnou složku Jednu nebo víca látek obecného vzorca Z0 - CO - NH R2NH - CO - 0^ kde B^ značí alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku v řetězci a Bg je fenylově, alkyl fenyl ová, alkoxyfenylové nebo halogenfenylová skupina, a rozpouštědlo jako izoforan, případně stabilizátor účinné substance, jako kyselina citrónovou, vyznačující se tím, ža obsahuje 50 až 70 hmotnostních % fenolpólyglykoletherů, obsahujících 8 až 13, výhodně 9 atomů uhlíku v alkylu, a průměrně 4 až 8, výhodně 5 až 6 ethylenoxldových jednotát, 1 až 5 hmotnostních % vápenatých a/nebo hořečnstých solí aniónaktivních sulfátů, sulíonétů nebo fosfátů buito jednotlivě, nebo v kombinaci, přičemž anionaktivní sulfáty a/nebo aulfonáty jsou ze skupiny alkylarylsulfonovýdfc kyselin s 10 až 15 atomy uhlíku v alkylu a aryl je odvozen od benzenu, toluenu, xylenu, kumenu neb® naftalenu, derivátů elkylpolyglykolethersulfétů s 10 až 18 atomy uhlíku v alkylu a 2 až 6 ethylenoxidovýml jednotkami v polyglykolovém řetězci, případně derivátů alkylfenolpolyglykoletheraulfátů a 8 až 13 atomy uhlíku v alkylu a průměrně 3 až 9 ethylenoxidovýml Jednotkami v polyglykoftovém řetězci, a anionaktivní fosfáty jaou aoli fosfátidových kyselin s 10 až 22 atomy uhlíku v řetězci vázaných mastných ly selin, 5 až 20 hmotnostních % ethoxylovaných mastných kyselin nebo jejich glyceridů, jako směsí ethoxylovených ricinolcvých kyselin nebo jejich glyceridů s ethoxylovenou kyselinou olejovou v poměru 1 s 1 až 10 : 1, výhodně 3 až 5 : 1, přičemž deriváty ricinolové kyseliny nebo jejích glyceridů obsahují 8 až 15 ethylenoxldových jednotek a deriváty kyseliny olejové 4 až 8, výhodně 5 až 7 ethylenoxldových jednotek, 1 až 5 hmotnostních % solí monoalkylpolyglykolethersulfojsntaranů, jako sodných, draselných, amonných, izopropanolamoniových nebo ethanolamoniových solí monoalkylpolyglykolethereulfojantaranů a 8 až 18 atomy uhlíku v alkylu a 2 až 8 ethylenoxidovýml jednotkami v polyglykolovém řetězci, a 5 až 20 hmotnostních % směsi alkylbenzenů, jako kumenu, ethyltoluenu nebo technického dodecylbenzenu, a alkoholy obsahujícími 4 až 8 uhlí kovýdt aijmů v molekule, v poměru 2 : 1 až 10 : 1, výhodně 5 : 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS427778A CS197117B1 (cs) | 1978-06-29 | 1978-06-29 | Emulgační přísada pro, kapalný herbicidní prostředek |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS427778A CS197117B1 (cs) | 1978-06-29 | 1978-06-29 | Emulgační přísada pro, kapalný herbicidní prostředek |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS197117B1 true CS197117B1 (cs) | 1980-04-30 |
Family
ID=5385141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS427778A CS197117B1 (cs) | 1978-06-29 | 1978-06-29 | Emulgační přísada pro, kapalný herbicidní prostředek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS197117B1 (cs) |
-
1978
- 1978-06-29 CS CS427778A patent/CS197117B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0243872A1 (en) | Pesticidal concentrate compositions | |
| NL9001009A (nl) | Geconcentreerde vloeibare samenstellingen op basis van n-fosfonomethylglycine. | |
| UA78063C2 (en) | Herbicidal composition and method to control weeds | |
| RU2007128937A (ru) | Гербицидная композиция, включающая аминофосфатную или аминофосфонатную соль и бетаин | |
| DE69116916T2 (de) | Phenoxyalkanol als Stabilisator für Isothiazolone | |
| US1961840A (en) | Insecticide | |
| CS197117B1 (cs) | Emulgační přísada pro, kapalný herbicidní prostředek | |
| US2268108A (en) | Insecticidal composition | |
| JPH0327369A (ja) | 安定化されたイソチアゾロン組成物 | |
| DE3486285T2 (de) | Stabilisierte, flüssige, herbizide Zusammensetzung und Verfahren zu deren Herstellung. | |
| KR950009511B1 (ko) | 펜디메탈린의 수중유적형 유탁액 조성물 및 그 제조방법 | |
| US3818102A (en) | Insecticidal sulfonates | |
| US2913372A (en) | Compositions for dispersing powders in water | |
| US3284187A (en) | Dispersant compositions and toxicant concentrates containing the same | |
| US4438137A (en) | Pesticidal compositions employing amitraz with stabilizer | |
| PL168438B1 (pl) | Srodek mikrobiocydowy zawierajacy 3-izotiazolon PL PL | |
| BRPI0810568B1 (pt) | mistura compreendendo tidiazuron e ciprossulfamida, aplicação dos referidos compostos, agente desfolhante, e processo para desfolhamento de uma planta. | |
| DK0637910T3 (da) | Stabiliserede herbicide formuleringer | |
| US2719785A (en) | Herbicidal compositions | |
| BR9912698B1 (pt) | formulação de suspensão-emulsão. | |
| KR100197453B1 (ko) | 식물 보호용 네오판 및 아자네오판 농축 수성 유화액 | |
| DE941524C (de) | Mittel zur Bekaempfung von Schaedlingen, insbesondere von Milben | |
| US3291687A (en) | Cattle dips | |
| US3408174A (en) | Dispersant compositions and toxicant concentrates containing the same | |
| JPH11171712A (ja) | イソチアゾロン製剤とその製造方法 |