CS196474B1 - Způsob výroby bílkovlnového koncentrátu i buněčné hmoty mikroorganismů - Google Patents
Způsob výroby bílkovlnového koncentrátu i buněčné hmoty mikroorganismů Download PDFInfo
- Publication number
- CS196474B1 CS196474B1 CS43078A CS43078A CS196474B1 CS 196474 B1 CS196474 B1 CS 196474B1 CS 43078 A CS43078 A CS 43078A CS 43078 A CS43078 A CS 43078A CS 196474 B1 CS196474 B1 CS 196474B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- concentrate
- solution
- cell mass
- producing
- proteinous
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 12
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000195649 Chlorella <Chlorellales> Species 0.000 description 1
- 241000544912 Melanoides Species 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 150000001913 cyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000010838 isolation waste Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000751 protein extraction Methods 0.000 description 1
- 238000000164 protein isolation Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical group 0.000 description 1
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
Jiným účinným extrakčAím činidlem je karbamid, je však nezbytné používat konoentrovaných roztoků, v nichž snadno vznikají jedovaté kyanatany, a karbamid se musí oddělovat od proteinů zdlouhavou dialýzou, přičemž regenerace činidla z velmi zředěných roz196 474
188 474 toků po dialýze je neekonomická.
Uvedené nedostatky jsou odstraněny způsobem výroby bílkovinných koncentrátů z buněčné hmoty mikroorganismů podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se buněčná biomasa vyluhuje roztokem kyseliny při pH 4,0 až 4,25, načež ee oddělí euepenze od roztoku a k získanému sedimentu se přidá 100 až 200 g suspenze CaO a HgO, která se maceruje po dobu 12 až 24 h při teplotě 30 až 60 °C, načež se roztok saturuje plynným kysličníkem uhličitým tak dlouho, až pH roztoku dosáhne hodnoty 6,5 až 7,5, načež se přefiltruje a získaný filtrát se vysuší a zpracuje na bílkovinový koncentrát.
Při zpracování buněčná hmoty kyselinou dochází k vyloučení některých nebílkovinnýoh frakcí biomasy a k odstranění zbytků rekultivačního média. Navíc se rehydratují některé bílkoviny, zvláště při použití výohozí sušená hmoty. Přidáním směsi CaO a HgO dochází k solvataei proteinů, některá lipidy ee převádějí na nerozpustná vápenatá mýdla a současně se snižuje kontaminace v buněčná hmotě. Saturací roztoku plynným kysličníkem Uhličitým dochází k vysrážení přebytečného hydroxidu vápenatého ve formě uhličitanu, přičemž ae do sraženiny adsorbují zbytky tmavých melanoidů. Současně se do sraženiny strhávají jemná suspendovaná částice, takže se filtrací získá čirý roztok protlnů. Ten se bu3 přímo usuší nebo se proteiny vysráží v izoelektriekém bodě, znovu se odseparují, zneutralizují a usuší na přečištěný koncentrát.
Uvedený způeob výroby bílkovinného koncentrátu má proti dosavadním postupům následující výhody: je možno vynechat nákladnou dezintegraci buněk, odstraní se nevhodné látky před extrakcí proteinů, dojde k částečná rehydrataoi proteinů, při extrakci se nemohou množit kontaminanty, některá lipidy se vážou do sedimentu, roztok proteinů ee snadno odděluje od balastu, tmavé produkty vznikají při procesu v nepatrném množství, roztok proteinů lze pro některá použití zpracovat bez přečíslování.
výtěžky jsou významně vyšší než u postupů obdobných, odpad po izolaci proteinů obsahuje neškodný uhličitan vápenatý a je proto dála zužltkovatelný.
Dále je podstata vynálezu objasněna na konkrétních příkladech provedení, aniž by jej jakýmkoliv způsobem omezovaly.
Příklad 1 - extrakce ze sušené biomasy díl sušené biomasy Hicroooecus varlans byl resuspandován v 10 dílaoh vody zahřáté na +60 °C. Přidána zředěná kyselina sírová až pH suspenze kleslo na 4,2. Uícháno 1 hodinu, odstředěno, sediment poneehán 6 hodin při teplotě +3 °C. Potom přimícháno do sadiman tu 0,15 dílů CaO s malým množstvím vody. Ponecháno v termostatu přes noc při +45 °C, potom doplněno horkou vodou na původní objem a mícháno 1 hod. Probubláváno kysličníkem tas 474 uhličitým až pH kleslo na hodnotu 7,0. Odstředěno, získáno 7 dílů čirého roztoku, který byl uauSen lyofilizací. Výtěžek : 0,33 dílů suchého koncentrátu e obsahem 75 % hrubého proteinu.
Příklad 2 - extrakce z nativní biomasy litrů zahuštěná suspenze Baolllus megaterlum zahřáto na +60 °C a okyseleno kyselinou sírovou na pH 4,25. lííoháno 1 hodinu, odatředSno, sediment smíchán ee 150 g CaO a poneohán 24 hod. při teplotě +37 °C. Potom doplnSno vodou na 10 1 a 1 hod. mícháno při +80 °C. Probubláno kysličníkem uhličitým do pH 7,5. OdatředSno, eupernatant okyselen kyselinou solnou na pH « 3,5, ponecháno v chladničce přes noc. Znovu odstředěno, sediment zneutralizovén hydroxidem sodným a uauSen ve vakuu. Výtěžek - 250 g koncentrátu e obsahem 82 % hrubého proteinu.
Příklad 3 - extrakce z řasové pasty kg pasty, vzniké jako zbytek po extrakci bloatlmulátorů ze euSené biomasy Chlorella vulgarie, bylo rozmícháno a malým množstvím vody na hustou kaěi a okyseleno kyselinou sírovou na pH = 4 a ponecháno přes noc v chladničce při +3 °C. Potom smícháno s 200 g CaO a macerováno 12 hod. při +50 °C. Zředěno horkou vodou na objem 10 litrů a mícháno 1 hod. při + 75 °C. Saturováno kysličníkem uhličitým do pH = 6,5, potom odfiltro váno a filtrát usušen ve sprejové sušárně. Výtěžek - 160 g bílkovinového koncentrátu s obsahem 85 % hrubého proteinu.
Claims (1)
- přbduSt VYNÁLEZUZpůsob výroby bílkovinovýoh koncentrátů z buněčné hmoty mikroorganismů, vyznačený tím, že se bunSČná biomasa vyluhuje roztokem kyseliny při pH 4,0 až 4,25, načež ae oddělí suspenze od roztoku a k získanému sedimentu ae přidá 100 až 200 g suspenze CaO a HgO a maceruje při teplotě 30 až 60 °C, načež ae rostok saturuje plynným kysličníkem uhličitým tak dlouho, až pH roztoku dosáhne hodnoty 6,5 až 7,5, načež se přefiltruje a získaný filtrát ae vysuší a zpracuje na bílkovinový koncentrát.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS43078A CS196474B1 (cs) | 1978-01-23 | 1978-01-23 | Způsob výroby bílkovlnového koncentrátu i buněčné hmoty mikroorganismů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS43078A CS196474B1 (cs) | 1978-01-23 | 1978-01-23 | Způsob výroby bílkovlnového koncentrátu i buněčné hmoty mikroorganismů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS196474B1 true CS196474B1 (cs) | 1980-03-31 |
Family
ID=5336338
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS43078A CS196474B1 (cs) | 1978-01-23 | 1978-01-23 | Způsob výroby bílkovlnového koncentrátu i buněčné hmoty mikroorganismů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS196474B1 (cs) |
-
1978
- 1978-01-23 CS CS43078A patent/CS196474B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004118486A (ru) | Непрерывный способ получения белкового изолята из семян масличных культур | |
| JPH05184306A (ja) | ツェインを含有する素材の処理方法 | |
| US3899419A (en) | Method for chemical fractionation, defatting and dewatering of solids and suspensions | |
| SU472491A3 (ru) | Способ получени жира и протеина из растительного материала | |
| KR870002258A (ko) | 유전공학적 미생물로부터 정제된 성장호르몬 회수방법 | |
| DE3060486D1 (en) | Process for converting residues from the purification of phosphoric acid by extraction into solid waste products suitable for deposition | |
| CS196474B1 (cs) | Způsob výroby bílkovlnového koncentrátu i buněčné hmoty mikroorganismů | |
| EP0395757A4 (en) | Process for extracting physiologically active substance from pine seed shells and antiinfectant prepared mainly from the extract | |
| US4155716A (en) | Process for removing sulfur from coal | |
| WO1997003928A1 (en) | Process for treating a surplus activated sludge | |
| US4117175A (en) | Process for recovering nutrients from cattle manure | |
| US3717702A (en) | Process for treating phosphate ore | |
| US2236921A (en) | Process for the manufacture of therapeutically valuable compounds of kerating degradation products | |
| US2588392A (en) | Process for improving alkall-sql- | |
| ATE22680T1 (de) | Verfahren zur herstellung von festem, kristallinem, wasserfreiem natriummetasilikat. | |
| EP0409494A3 (en) | Stabilized composition of phytic acid | |
| US3238252A (en) | Purification of fermentation broths | |
| US2857278A (en) | Production of edible protein products from fish solubles | |
| SU597648A1 (ru) | Способ обработки избыточного активного ила | |
| US3718504A (en) | Process for extracting sugars from cattle manure | |
| US2590517A (en) | Method for the preparation of peptone and amino acid containing extracts from press water | |
| GB890258A (en) | Non-toxic castor cake and method of producing the same | |
| SU1348702A1 (ru) | Способ извлечени селена из концентратов | |
| KR850000867B1 (ko) | 토룡(土龍)에서 단백질과 비타민의 추출방법 | |
| SU1720583A1 (ru) | Стимул тор выхода живицы при подсочке деревьев хвойных пород |