CS195824B1 - Funkční mezivrstva pro přípravu diazografických papírů - Google Patents

Funkční mezivrstva pro přípravu diazografických papírů Download PDF

Info

Publication number
CS195824B1
CS195824B1 CS501674A CS501674A CS195824B1 CS 195824 B1 CS195824 B1 CS 195824B1 CS 501674 A CS501674 A CS 501674A CS 501674 A CS501674 A CS 501674A CS 195824 B1 CS195824 B1 CS 195824B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
diazographic
preparation
papers
dispersion
siloxide
Prior art date
Application number
CS501674A
Other languages
English (en)
Inventor
Oldrich Gorgon
Vladimir Franc
Original Assignee
Oldrich Gorgon
Vladimir Franc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Gorgon, Vladimir Franc filed Critical Oldrich Gorgon
Priority to CS501674A priority Critical patent/CS195824B1/cs
Publication of CS195824B1 publication Critical patent/CS195824B1/cs

Links

Landscapes

  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Description

Vynález se týká nové funkční mezivrstvy pro výrobu suchých nebo polosuchých diazografických materiálů, zvláště potom na papírové podložce.
Je všeobecně známa příprava diazografických materiálů na papírové nebo jiné vhodné podložce s využitím na světlo citlivých diazosloučenin a vhodných kopulačních složek, které zpravidla v alkalickém prostředí poskytují výsledné azobarvivo. Je rovněž všeobecně známo, že na světlo citlivá diazografická preparace, která sestává ze shora uvedených diazosloučenin a kopulačních složek a obsahuje i jiné v cliazografií běžně přídavné látky, se nanáší na surovou papírovou nebo jinou podložku. Protože bylo dále zjištěno, že kopie získané z diazografických materiálů, kde citlivá sestava je přímo navrstvena nebo nasáta do surového papíru, nevykazují dostatečnou kvalitu, byly zavedeny pomocné vrstvy, které izolují povrch surového papíru od vlastní citlivé sestavy a zabraňují tak nerovnoměrnému nasávání preparace a snižují i vlastní nedostatky surového papíru.
Pro takovou vrstvu byly chráněny různé směsi a kombinace pigmentových složek, zpravidla s přísadou vhodného pojivá a často s přísadou lepicích látek, například kaseinu. Jako pigmentové složky jsou popsá2 ny škroby, modifikované škroby, síran a uhličitan barnatý, kaolin, s výhodou potom koloidní kysličník křemičitý nebo také kyselina křemičitá a některé silikáty. Jako pojiv bylo použito zvláště inertních latexů, například na bázi kopolymeru styren-butadienu, modifikovaných vinylacetátových kopolymerů, polyvinylalkoholu a dalších látek.
Koloidní kysličník křemičitý, dosud používaný ve výrobní praxi pro úpravu diazografických podložek, je vyráběn zpravidla složitými a ekonomicky náročnými postupy, například z chloridu křemičitého rozptylováním ve vysoce výkonných vibračních reaktorech. Velikost částic těchto produktů je velmi malá a lze je s výhodou jednoduchými metodami převádět do potřebných stabilních suspenzí.
Nevýhodou těchto pomocných vrstev je zvláště vysoká ekonomická náročnost použitých sestav, vyvolané zmíněnými drahými koloidními kysličníky křemíku — s přihlédnutím k tomu, že se nejedná o konečný výrobek, ale o pouhou pomocnou úpravu s cílem dosažení kvalitních kopií.
Výše uvedené nevýhody nemá funkční mezivrstva podle vynálezu pro přípravu diazografických papírů, nanášená buď přímo na papírovou podložku, nebo v kombinaci s citlivou preparací z vodné silikátové disperze, obsahující na sušinu 10 až 55 hmot. % silikátového pigmentu, 10 až 60 hmot. % inertního latexového pojivá a 20 až 35 hmot. % mléčného kaseinu, vyznačená tím, že jako silikátový pigment obsahuje kysličník křemičitý, vznikající srážením vodního skla kyselinou solnou za přítomnosti elektrolytu, například chloridu vápenatého, upravený intenzívní dispergací ve vodné suspenzi o pH 8 až 9 na velikost zrna 5 až 40 μΐη.
Bylo zjištěno, že kysličník křemičitý, vyráběný komerčně pod názvem Siloxid, je možno po úpravě dispergováním v alkalickém prostředí buď přímo, nebo po zpětné neutralizaci použít k přípravě funkčních mezivrstev diazografických papírů. Tento aktivní kysličník křemičitý tvoří bílé, lehké, duté kuličky o velikosti 20 až 80 μΐη a obsahuje dále zrna různého typu a velikostí, obecně převyšující požadované rozmezí velikosti zrn z hlediska dosažení potřebných cílových vlastností. Vodné suspenze tohoto kysličníku křemičitého lze bez úpravy jen obtížně zpracovávat, a pokud se nepoužije dlouhodobého intenzivního rozpojování v zařízeních typu kulových mlýnů, válcových třecích strojů, mixérů apod., jsou výtěžky pro tvorbu funkční mezivrstvy nízké a vlastní mezivrstva bývá tvořena hrubým nebo ostrým povrchem.
Efekt dispergace lze podstatně zvýšit přísadou anorganické nebo organické alkálie, s výhodou potom koncentrovaného vodného roztoku amoniaku v množství 0,2 až 5 objemových %, nejlépe potom 0,5 až 1,5 obj. %. Zalkalizovanou disperzi lze použít buď přímo pro přípravu funkční mezivrstvy, nebo je možno ji s výhodou neutralizovat anorganickými nebo organickými kyselinami nebo kyselými solemi na požadované pH. Neutralizaci je možné provést například kyselinou octovou.
Příkladně dispergujeme základní vodnou suspenzi Silioxidu o koncentraci 5 až 40 % po dobu 3 až 20 min. za přítomnosti výše uvedeného množství amoniaku v laboratorním vysokoobrátkovém miféru. Vzniklou disperzi použijeme přímo pro přípravu mezivrstvy nebo před použitím pro tento účel zneutralizujeme, přičemž dosažený efekt je přibližně stejný. Samotné dispergování vodné suspenze Siloxidu na stejném mixéru po uvedenou dobu, bez přítomnosti alkálie má podstatně nižší účinek, jak vyplývá z diagramů na obr. 1 a 2, které uvádějí sedimentační rychlosti různě upravovaných Slloxidů, připravených rozmícháním 10 g SiloÝidu ve 200 ml vody. Na ose x je vynesena doba sedimentace v minutách, na ose y výška sedimentů v cm. Křivka 1 na obr. 1 udává sedimentační rychlost neupravené vodné suspenze Siloxidu; křivka 2 udává sedimentační rychlost vodné suspenze Siloxidu, mixované 4 minuty v laboratorním mixéru; křivka 3 udává sedimentační rychlost vodné suspenze Siloxidu, zalkalizované přísadou 3 ml koncentrovaného vodného roztoku amoniaku na 200 ml suspenze a mixované 4 minuty; křivka 4 udává sedimentační rychlost vodné suspenze Siloxidu, zalkalizované 3 ml koncentrovaného vodného roztoku amoniaku na 200 ml suspenze, mixované 4 minuty, a po 10 minutách zpětně okyselené kyselinou octovou na pH 5,5.
Účinek alkalického dispergování je značně dlouhodobého charakteru, jak výplývá z obr. 2, který uvádí sedimentační rychlosti těchže suspenzí po 14 dnech.
Disperzi podle našeho vynálezu lze podle potřeby libovolně mísit s koloidním kysličníkem křemičitým, anebo kyselinou křemičitou, koloidními silikáty, anebo koloidním kysličníkem titaničitým.
Vynález lze využít při výrobě diazografických papírů, a tím podstatně zlevnit celou výrobu. Papírová podložka, upravená některým z postupů uvedených v příkladech, vykazuje bílý nebo slabě našedlý povrch, vhodný pro nanášení citlivé diazopreparace.
Příklad 1 g sráženého kysličníku křemičitého, například typu Siloxid se rozmíchá v 700 ml vody za přísady 5 ml koncentrovaného vodnéhio roztoku amoniaku a disperguje po dobu 10 minut v laboratorním vysokoobrátkovém mixéru. Po uvedené době se za míchání vnáší 26 g mléčného kaseinu. Suspenze se mixuje dalších 5 minut, a na to se za volného míchání přidá 50 g pojivového latexu o 50% koncentraci, například produktu, označeného obchodním názvem Mowilith DMC
2. Po dalším, asi 10 minutovém míchání, se suspenze doplní vodou na obsah 1 litru, a tím je připravena pro nanášení jako funkční mezlvrstva.
Příklad 2
Postupuje se jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že suspenze se po přísadě kaseinu neutralizuje kyselinou octovou na pH 5,5.
P ř í k 1 a d 3 g sráženého kysličníku křemičitého, například typu Siloxid, připraveného srážením roztoku vodního skla kyselinou solnou a vysušením, se rozmíchá v 700 ml vody za přísady 5 ml koncentrovaného vodního roztoku amoniaku a disperguje se po dobu 10 minut v perličkovém mlýnu. Po uvedené době se za míchání vnáší 25 g mléčného kaseinu ve formě amoniakálního roztoku, disperguje se další 3 minuty a po převedení do nádoby s míchadlem se přidá 40 ml 50%ního latexu typu Mowilith DMC 2. Po rozmíchání se suspenze doplní vodou na 1 litr a je připravena k nanášení.
Přikládá
Postupuje se jako u příkladu 3 s tím roz195824 dílem, že se použije 12 g sráženého kysličníku křemičitého typu Siloxid 110 ml 5O°/oního latexu Mowilth DMC 2 a 33 g mléčného kaseinu.
Vynález lze využít při výrobě diazografických papírů. Jeho význam nespočívá ve zlepšení vlastností funkční mezivrstvy, nýbrž ve skutečnosti, že je možno takto nahradit poβ užívání dosud dovážených, drahých kysličníků křemičitých tuzemskými, například typu Siloxid, které doposud nebylo možno používat pro nedostatečnou jemnost a další potřebné vlastnosti, které získají teprve úpravou popsanou v přhlášce, tj. intenzívní dispergaci v alkalickém prostředí.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT
    Funkční mezivrstva pro přípravu diazografických papírů, nanášená buď přímo na papírovou podložku, nebo v kombinaci s citlivou preparací z vodné silikátové disperze, obsahující na sušinu 10 až 55 hmot. % silikátového pigmentu, 10 až 60 hmot. % inertního latexového pojivá a 20 až 35 hmot. % 'YNÁLEZU mléčného kaseinu, vyznačená tím, že jako silikátový pigment obsahuje kysličník křemičitý, vznikající srážením vodního skla kyselinou solnou za přítomnosti elektrolytu, například chloridu vápenatého, upravený intenzívní dispergaci ve vodné suspenzi o pH 8— —8 na velikost zrna 5 až 40 μΐη.
CS501674A 1974-07-15 1974-07-15 Funkční mezivrstva pro přípravu diazografických papírů CS195824B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS501674A CS195824B1 (cs) 1974-07-15 1974-07-15 Funkční mezivrstva pro přípravu diazografických papírů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS501674A CS195824B1 (cs) 1974-07-15 1974-07-15 Funkční mezivrstva pro přípravu diazografických papírů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS195824B1 true CS195824B1 (cs) 1980-02-29

Family

ID=5394197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS501674A CS195824B1 (cs) 1974-07-15 1974-07-15 Funkční mezivrstva pro přípravu diazografických papírů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS195824B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3998651A (en) Compound of calcium carbonate and of tobermorites, its manufacture and its applications
US2521713A (en) Method for producing a microbicidal composition of matter
US5407746A (en) Platelet-like substrates
DE60237628D1 (de) Almuminiumoxiddispersion
CN111730729B (zh) 抗菌抑菌釉面砖的制备方法及其纳米抗菌液的制备方法
CN101412818B (zh) 一种抗菌抑霉硅橡胶用纳米碳酸钙的工业化制备方法
JP2857806B2 (ja) 沈降炭酸カルシウム
JPH0688784B2 (ja) 充填材粒子上の耐酸コーティングの製造方法
US3433593A (en) Process for producing finely-divided precipitated silica
CN111607279A (zh) 一种贝壳粉水性腻子及其制备方法和应用
US4626290A (en) Inorganic filler and process for production thereof
US4036663A (en) Inorganic pigments and methods for producing the pigments and aqueous slurries thereof
JP2018515632A (ja) 水酸化アルミニウム含有複合顔料およびその製造方法
CS195824B1 (cs) Funkční mezivrstva pro přípravu diazografických papírů
CN102746757A (zh) 新型内墙多彩花纹涂料
US2763533A (en) Silica-containing gels
KR20010030973A (ko) 부분 중화된 지방산을 사용한 자유유동성 입자 제조방법
JPH023453A (ja) 構造化されたカオリンのための補助分散剤としての、高分子量スルホン酸塩の混合物の使用
CN114946877A (zh) 一种纳米抗菌剂及其制备方法
CN104195880A (zh) 一种改性凹凸棒土纸张填料及其制备方法
GB1003632A (en) Improvements in planograpic printing plates
US3989278A (en) Reactive color developing substrates for manifold copy systems and process for producing same
JP3048255B2 (ja) 無機複合粒子及びその製造方法
JPS6320367A (ja) 赤色複合顔料
JP3338720B2 (ja) 複合酸化物ゾルの製造方法