CS195295B2 - Method for the emulsion polymerisation of vinyl chloride - Google Patents
Method for the emulsion polymerisation of vinyl chloride Download PDFInfo
- Publication number
- CS195295B2 CS195295B2 CS754626A CS462675A CS195295B2 CS 195295 B2 CS195295 B2 CS 195295B2 CS 754626 A CS754626 A CS 754626A CS 462675 A CS462675 A CS 462675A CS 195295 B2 CS195295 B2 CS 195295B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polymerization
- borate
- ammonium
- sodium
- polymerization medium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- -1 alkali metal tetraborate Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 5
- WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q triazanium;borate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]B([O-])[O-] WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q 0.000 claims description 5
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 8-methyl Nonanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCC(O)=O OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract description 5
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical group [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 239000004160 Ammonium persulphate Substances 0.000 abstract description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 abstract description 2
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 229910004844 Na2B4O7.10H2O Inorganic materials 0.000 abstract 1
- KCFQLCPMVCXRHF-UHFFFAOYSA-N O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] Chemical compound O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] KCFQLCPMVCXRHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 Chemical compound [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane;decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSCACTKJFSTWPV-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 RSCACTKJFSTWPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F14/02—Monomers containing chlorine
- C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F14/06—Vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
' · Předmětem vynálezu - je způsob emulzní polymerace · vinylchloridu. .
.. Jak známo; dochází při emulzní polym-eraci vinylchloridu ke značnému . usazování polymeru na vnitřních . stěnách . polymeračního reaktoru, který je proto třeba. občas čistit, což je jednak nákladné, jednak to . spotřebuje dosti času. Z tdho důvodu stává potřeba způsobu emulzní polymerace piolyvinylchloridu, při němž se ' podstatně sníží ' množství · usazeného polymeru, čímž také poklesne počet a četnost čištění reaktoru.
. Zfikladpí postup - při emulzní polymeraci polyvinylchlloridu (PVC) je známý. V podstatě zahrnuje . polymeraci monomeru vinylchloridu, buď samotného nebo· v kombinaci s kterýmkoliv ze -známých monomerů, 'které je možno s ním kopolymerovat, ve vodném prostředí. Výrazem „polývinylchlorid“ se zde rozumějí jak homopolymery, tak kopolymery polyvinylchloridu, a tyto monomery jsou přítomny v množství asi 10 až 50.% ' hmot., vztaženo na vodné emulzní polymerační prostředí. Polymerační .prostředí rovněž Obsahuje asi 0,01 až asi 2,0 % hmot. ' vodOrcozpustného katalyzátoru, například persíranu amonného, sodného nebo draselného, peroxidu vodíku nebo· ' redukčně oxidační soustavu, jato je směs persíranu s kyselým slřičitanem, . thiosulfátem nebo hydrosiřičitanem al. · ·. · 2 .
kalického kovu. Polymerační . prostředí rovněž obsahuje 0,2 % hmot, až 5 % hmot, vhodného emulgátorů. Je známa· široká řada vhodných emulgátorů. Příkladem .takovýchto emulgátorů jsou natmimlaurylsůlfát, kaliumstearát, alkylbenzeinsulfonát,. amoniumdlalkylsulfosukcinát apod. Polymerace se obvykle provádí, při teplotě přibližně 35 . až 70 °C, s výhodou při teplotě přibližně 40 . až 55 °C, za vlastního tlaku v autoklávu.
Sodné soli kyselin alk^y^li^uioo^iinit^arovýoh jsou -známou skupinou komerčně · dostupných emulgátorů, . o nichž . je zmínka v McCuitdheon-ově příručce „Detergenty a emulgátory“, 1969,. str. 30. · Například v 'DE zveřejňovacím spisu DOS 2 225 788 se ' uvádí použití dvojsodné soli kyseliny isodecyisulf o jantarové jakožto emulgátorů při emulzní poilymeraci vinylChllori'Cu.
Způsob podle vynálezu .k emuisní polymeraci vinylchloridu v přítomnosti emulgátoru se vyznačuje tím, že se polymerace provádí v polymera^ním prostředí, obsahujícím polyester monosodné soli . kyseliny sulfojantarové s isodekanolem v množství 0,5 až 3 hmotnostní procenta, jakož emulgátor a boritan amonný nebo boritan alkalického kovu v množství -0,01 až 3 hmotnostní %, vztaženo na polymerační prostředí.
Výhodným.· emulgátorem pro použití při
19529S způsobu podle vynálezu je Aerosol 268, výrobek firmy Aimerioan· -Cyanamid Company, což je 50% roztok poloesteru monosodné soli kyseliny- eulíojantarové s i-sod-ékanolem.
Výrazem „boritany“ se v teto souvislosti rozumějí: boritan -amonný NH4B4O7 . 3HžO, bezvodý borax Na-2B4O7, ' pentahydrát boraxu NazB4O7 . 5H2O, dekahydrát boritanu _sodného Na2B407 . IOH2O a tetra-borttan draselný K2B4O7 . H2O. Do polymeračního -prostředí se bOritan může přidat jako takový nebo se může v tomto prostředí vyrobit přídavkem ekvimolámích množství -kyseliny boirité - a hydroxidu nebo kyselého uhličitanu amonného nebo hydroxidu nebo kyselého uhličitanu alkalického kovu. Výhodnými boritany jsou výše uvedené boritany sodné. Množství použitého boritanu má být v rozmezí asi 0,01 až 3 % hmot., vztaženo na polymerační prostředí, s výhodou asi 0,0)1 až 1 % hmot.
Při provádění emulzní polymerace. polyvinylchioridu za použití poloesteru monosodné soli kyseliny sulfojantarové s isodékanolem boritanu amonného - nebo boritanu alkalického kovu je množství usazeného polymeru nižší, než když se polymerace provádí za použití - běžných emulgátorů samotných nebo v kombinaci s jinými přísadami. .........................-- ..........
Příklad 1 '
2350
4,5
400 3200 5,0
Příklad 2
Do -dalšího - polymeračního reaktoru 'se vnesou tyto látky:
Látka . Množství (v gramech) monomer vinylohloridu persíran amonný polOester natriumsulfosukcinátu s isoďekanolem jakožto emulgátor (Aerosol 268; 5% - roztok) destilovaná vOda boritan sodný
Směs, jehož pH činí 8,6, -se zahřeje na teplotu 55 °C, při níž se míchá po asi 4,5 hodiny, během kteréžto· -doby je pH v rozmezí 3,5 až 4,0. Po skončení reakce jsou v reaktoru patrné jen nepatrné -usazeniny polymeru na dolní části stěn a na dně reaktoru. V hor. ní - - části, stěn jsou - velmi či'sté„ a - velmi malé množství usazenin je patrné na přepážkách a -na míchadle.. Dosáhne se asi 50% zlepšení ve- srovnání s kontrolní polymerací popsanou v příkladu 1.
Přiklad 3
Opaikuje se -postup, popsaný v příkladu 2, ..... v- nevymytémrreaktoru z -tohoto příkladu;- po reakci, trvající asi 6,5 hodiny je patrné totéž obecně nízké množství usazenin polymeru.
Provede se kontrolní emulzní polymerace, při níž -se do polymeračního reaktoru vnesou tyto látky:
Látka. Množství (v gramech) monomer vinylohloridu2512 persíran amonný5,0 natriumlaurylsulfát (Sipex DB,
Áloolak Chemical corp. — . - 10% - roztok) .362,5 • destilovaná - voda4250 pH této vsázky je přibližně 4,5. Teplota se udržuje - na přibližně 55 °C a reakční směs míchá asi- - 2- hodiny, během kteréžto doby hodnota - pH klesne na přibližně 2,1. Pak se reakcé ukončí, - obsah -reaktoru -se nechá zchladnout; - krupičnatá usazenina- polymeru - je patrná -ha přepážkách, míchadle, - dolní části postranních - stěn -a na -dně reaktoru.
Příklad- 4.
Do - nevymytého reaktoru z příkladu 3 se vnesou tyto látky:
Látka - „ Množství (v gramech) monomer vinylohloridu -2530 persíran amonný5,85
Aerosol 268 (5% roztok) (roztok poloesteru natriumsulfosullkcciiátu s isodekanolem, obsahující - 510% - - sušiny)400.
destilovaná voda3200 boritan sodný5 pH reakční směsi - je asl'8,5; reakční směs se zahřívá při teplotě přibližně 55 °C po - asi 6 hodin. pH- směsi na konci zahřívání- činí 4,0. Vnitřek reaktoru obsahuje méně usazenin -polymeru než reaktor, popsaný v příkladu 1, po skončení polymerační reakce.
Claims (7)
1. Způsob eimulzní poiymerace vinyichlo- ridu . v přítomností emuigátoru, vyznačující se tím, že se poiymerace· provádí v poiymeračním prostředí, otmihujícím poioester monosodné soli kyseliny suiřojantarové s isodekanoiem v 'množství 0,5 až .3 hmotnostní procenta, jakožto emulgátor a boritan amonný nebo boritan aikaiického kovu v množství 0,01 až 3 hmotnostní vztažéno na poiymerační prostředí.
2. Způsob podie bodu 1, vyznačující sé tím, že se boritan použije v množství 0,01 až 1 hmotnostní %, vztažéno na poiymenační prostředí.
3. Způsob podie bodu 1, vyznačující se tím, že se použije bOritanu ze skupiny, za-
VYNALEZU hmující boritan· amonný, boritan sodný a boritan diraseiný.
4. Způsob podié . bodu · 3, vyznačující se tím, že se .použije boritanu sodného. ,
5. Způsob podie bodu 1, . vyznačující se tím, že se boritan přidá do · poiymeráčního prostředí.
6. Způsob podie bodu · 1, vyznačující se tím, že se boritan vyrobí v poiymeračním prostředí přidáním kyseiiny borité a slou- , černny ze . skupiny, zahrnující hydroxid a kyseiý uhiičitan amonný a hydroxidy a kyseiá uhličitany aikaiických kovů, do poiymeračního prostředí.
7. Způsob podie bodu 6, vyznačující se tím, že se použije hydroxidu nebo kyselého uhiičitanu sodného.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US498488A US3900455A (en) | 1974-08-16 | 1974-08-16 | Process to emulsion polymerize vinyl chloride |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS195295B2 true CS195295B2 (en) | 1980-01-31 |
Family
ID=23981290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS754626A CS195295B2 (en) | 1974-08-16 | 1975-06-30 | Method for the emulsion polymerisation of vinyl chloride |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3900455A (cs) |
| JP (1) | JPS5122787A (cs) |
| BE (1) | BE828926A (cs) |
| CA (1) | CA1040796A (cs) |
| CS (1) | CS195295B2 (cs) |
| DE (1) | DE2528062A1 (cs) |
| FR (1) | FR2281941A1 (cs) |
| GB (1) | GB1459074A (cs) |
| IL (1) | IL47036A (cs) |
| IT (1) | IT1035372B (cs) |
| NL (1) | NL7506020A (cs) |
| RO (1) | RO66282A (cs) |
| SU (1) | SU676173A3 (cs) |
| ZA (1) | ZA752368B (cs) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4085267A (en) * | 1976-02-23 | 1978-04-18 | The B. F. Goodrich Company | Process for the suspension polymerization of vinyl chloride with low polymer buildup |
| LU76309A1 (cs) * | 1976-12-01 | 1978-07-10 | ||
| US4419483A (en) * | 1982-05-24 | 1983-12-06 | Sun Chemical Corporation | Process for preparing water-in-oil emulsions |
| JP2001114839A (ja) * | 1999-10-20 | 2001-04-24 | Nisshin Chem Ind Co Ltd | 塩化ビニル系共重合樹脂及びその製造方法 |
| KR102075566B1 (ko) * | 2015-12-16 | 2020-02-10 | 주식회사 엘지화학 | 염화비닐계 중합체 및 이의 제조방법 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3189587A (en) * | 1962-06-18 | 1965-06-15 | Goodrich Co B F | Emulsion polymerization process using soluble and insoluble emulsifiers |
| US3413274A (en) * | 1964-08-22 | 1968-11-26 | Toyo Koatsu Ind Inc | Polymerization process having improved alkyl boron initiators for ethylenically unsaturated compounds |
| US3562238A (en) * | 1968-09-16 | 1971-02-09 | Goodrich Co B F | Suspension polymerization process for vinyl chloride polymers |
| US3577401A (en) * | 1969-02-17 | 1971-05-04 | Goodyear Tire & Rubber | Polymerization of vinyl chloride using an in-situ initiator and a basic calcium compound as a buffer |
-
1974
- 1974-08-16 US US498488A patent/US3900455A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-04-07 IL IL47036A patent/IL47036A/xx unknown
- 1975-04-15 ZA ZA00752368A patent/ZA752368B/xx unknown
- 1975-04-18 IT IT49176/75A patent/IT1035372B/it active
- 1975-04-24 GB GB1700375A patent/GB1459074A/en not_active Expired
- 1975-05-02 FR FR7513813A patent/FR2281941A1/fr active Granted
- 1975-05-09 BE BE7000655A patent/BE828926A/xx unknown
- 1975-05-22 NL NL7506020A patent/NL7506020A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-05-24 RO RO7582332A patent/RO66282A/ro unknown
- 1975-05-27 CA CA227,878A patent/CA1040796A/en not_active Expired
- 1975-05-29 JP JP50064797A patent/JPS5122787A/ja active Pending
- 1975-05-30 SU SU752140013A patent/SU676173A3/ru active
- 1975-06-24 DE DE19752528062 patent/DE2528062A1/de not_active Withdrawn
- 1975-06-30 CS CS754626A patent/CS195295B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1459074A (en) | 1976-12-22 |
| IT1035372B (it) | 1979-10-20 |
| IL47036A0 (en) | 1975-06-25 |
| US3900455A (en) | 1975-08-19 |
| FR2281941A1 (fr) | 1976-03-12 |
| BE828926A (nl) | 1975-11-10 |
| NL7506020A (nl) | 1976-02-18 |
| FR2281941B1 (cs) | 1978-08-25 |
| CA1040796A (en) | 1978-10-17 |
| IL47036A (en) | 1978-04-30 |
| RO66282A (fr) | 1979-03-15 |
| DE2528062A1 (de) | 1976-02-26 |
| JPS5122787A (cs) | 1976-02-23 |
| SU676173A3 (ru) | 1979-07-25 |
| ZA752368B (en) | 1976-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890006731A (ko) | 흡수성 중합체를 제조하는 방법 | |
| US2531196A (en) | Vinyl polymers and process for producing the same | |
| GB958465A (en) | Stable, aqueous emulsions or dispersions of ethylene terpolymers | |
| CA1037182A (en) | Continuous two-stage process for conjugated diene-carboxylic acid terpolymers | |
| CS195295B2 (en) | Method for the emulsion polymerisation of vinyl chloride | |
| GB940366A (en) | Process for preparing a freeze-thaw stable acrylate latex | |
| NO783293L (no) | Vandige kunststoffdispersjoner paa basis av vinylpolymere | |
| SU831080A3 (ru) | Способ получени поливинилхлорида | |
| DE2533043A1 (de) | Verfahren zur emulsionspolymerisation eines olefinischen monomeren | |
| US4178423A (en) | Internally stabilized vinyl chloride polymers comprising calcium and zinc acrylates | |
| US4146698A (en) | Process for the polymerization of vinyl chloride in the presence of calcium & zinc acrylate | |
| ES480155A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de dispersiones acuosas de copolimeros de acrilonitrilo. | |
| EP0007641A3 (en) | Process for producing homopolymers or copolymers of vinyl or vinylidene halides by emulsion polymerization | |
| US3505265A (en) | Process for the preparation of essentially water-insoluble addition polymers in aqueous dispersion | |
| US4129710A (en) | Fire retardant copolymer of triallyl phosphate and a bis (hydrocarbyl) vinylphosphonate | |
| US3846390A (en) | Process for producing polyvinyl chloride in the presence of alkyl thioglycolate as a chain transfer agent | |
| GB1490804A (en) | Process for producing a latex of chloroprene polymer | |
| US4212785A (en) | Process for the preparation of copolymers useful as viscosity-raising agents | |
| CA1042143A (en) | Reduction of polymer scale formation during pvc manufacture | |
| US4446291A (en) | Process for the continuous production of acrylonitrile-vinyl chloride copolymers | |
| DE68914189T2 (de) | Alkalin-Polymerisation von karboxylierten Polymeren. | |
| GB658426A (en) | Improvements in or relating to a polymerisation process and products resulting therefrom | |
| SU465404A1 (ru) | Способ получени поливинилхлорида | |
| US3048625A (en) | Production of water-soluble salts of alpha, beta-ethylenically unsaturated sulfonic acids | |
| SU452101A3 (ru) | Способ получени полимеров и сополимеров ненасыщенных соединений |