CS195295B2 - Method for the emulsion polymerisation of vinyl chloride - Google Patents

Method for the emulsion polymerisation of vinyl chloride Download PDF

Info

Publication number
CS195295B2
CS195295B2 CS754626A CS462675A CS195295B2 CS 195295 B2 CS195295 B2 CS 195295B2 CS 754626 A CS754626 A CS 754626A CS 462675 A CS462675 A CS 462675A CS 195295 B2 CS195295 B2 CS 195295B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polymerization
borate
ammonium
sodium
polymerization medium
Prior art date
Application number
CS754626A
Other languages
English (en)
Inventor
Paul Kraft
Jin Jung Il
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of CS195295B2 publication Critical patent/CS195295B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/02Monomers containing chlorine
    • C08F14/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F14/06Vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

' · Předmětem vynálezu - je způsob emulzní polymerace · vinylchloridu. .
.. Jak známo; dochází při emulzní polym-eraci vinylchloridu ke značnému . usazování polymeru na vnitřních . stěnách . polymeračního reaktoru, který je proto třeba. občas čistit, což je jednak nákladné, jednak to . spotřebuje dosti času. Z tdho důvodu stává potřeba způsobu emulzní polymerace piolyvinylchloridu, při němž se ' podstatně sníží ' množství · usazeného polymeru, čímž také poklesne počet a četnost čištění reaktoru.
. Zfikladpí postup - při emulzní polymeraci polyvinylchlloridu (PVC) je známý. V podstatě zahrnuje . polymeraci monomeru vinylchloridu, buď samotného nebo· v kombinaci s kterýmkoliv ze -známých monomerů, 'které je možno s ním kopolymerovat, ve vodném prostředí. Výrazem „polývinylchlorid“ se zde rozumějí jak homopolymery, tak kopolymery polyvinylchloridu, a tyto monomery jsou přítomny v množství asi 10 až 50.% ' hmot., vztaženo na vodné emulzní polymerační prostředí. Polymerační .prostředí rovněž Obsahuje asi 0,01 až asi 2,0 % hmot. ' vodOrcozpustného katalyzátoru, například persíranu amonného, sodného nebo draselného, peroxidu vodíku nebo· ' redukčně oxidační soustavu, jato je směs persíranu s kyselým slřičitanem, . thiosulfátem nebo hydrosiřičitanem al. · ·. · 2 .
kalického kovu. Polymerační . prostředí rovněž obsahuje 0,2 % hmot, až 5 % hmot, vhodného emulgátorů. Je známa· široká řada vhodných emulgátorů. Příkladem .takovýchto emulgátorů jsou natmimlaurylsůlfát, kaliumstearát, alkylbenzeinsulfonát,. amoniumdlalkylsulfosukcinát apod. Polymerace se obvykle provádí, při teplotě přibližně 35 . až 70 °C, s výhodou při teplotě přibližně 40 . až 55 °C, za vlastního tlaku v autoklávu.
Sodné soli kyselin alk^y^li^uioo^iinit^arovýoh jsou -známou skupinou komerčně · dostupných emulgátorů, . o nichž . je zmínka v McCuitdheon-ově příručce „Detergenty a emulgátory“, 1969,. str. 30. · Například v 'DE zveřejňovacím spisu DOS 2 225 788 se ' uvádí použití dvojsodné soli kyseliny isodecyisulf o jantarové jakožto emulgátorů při emulzní poilymeraci vinylChllori'Cu.
Způsob podle vynálezu .k emuisní polymeraci vinylchloridu v přítomnosti emulgátoru se vyznačuje tím, že se polymerace provádí v polymera^ním prostředí, obsahujícím polyester monosodné soli . kyseliny sulfojantarové s isodekanolem v množství 0,5 až 3 hmotnostní procenta, jakož emulgátor a boritan amonný nebo boritan alkalického kovu v množství -0,01 až 3 hmotnostní %, vztaženo na polymerační prostředí.
Výhodným.· emulgátorem pro použití při
19529S způsobu podle vynálezu je Aerosol 268, výrobek firmy Aimerioan· -Cyanamid Company, což je 50% roztok poloesteru monosodné soli kyseliny- eulíojantarové s i-sod-ékanolem.
Výrazem „boritany“ se v teto souvislosti rozumějí: boritan -amonný NH4B4O7 . 3HžO, bezvodý borax Na-2B4O7, ' pentahydrát boraxu NazB4O7 . 5H2O, dekahydrát boritanu _sodného Na2B407 . IOH2O a tetra-borttan draselný K2B4O7 . H2O. Do polymeračního -prostředí se bOritan může přidat jako takový nebo se může v tomto prostředí vyrobit přídavkem ekvimolámích množství -kyseliny boirité - a hydroxidu nebo kyselého uhličitanu amonného nebo hydroxidu nebo kyselého uhličitanu alkalického kovu. Výhodnými boritany jsou výše uvedené boritany sodné. Množství použitého boritanu má být v rozmezí asi 0,01 až 3 % hmot., vztaženo na polymerační prostředí, s výhodou asi 0,0)1 až 1 % hmot.
Při provádění emulzní polymerace. polyvinylchioridu za použití poloesteru monosodné soli kyseliny sulfojantarové s isodékanolem boritanu amonného - nebo boritanu alkalického kovu je množství usazeného polymeru nižší, než když se polymerace provádí za použití - běžných emulgátorů samotných nebo v kombinaci s jinými přísadami. .........................-- ..........
Příklad 1 '
2350
4,5
400 3200 5,0
Příklad 2
Do -dalšího - polymeračního reaktoru 'se vnesou tyto látky:
Látka . Množství (v gramech) monomer vinylohloridu persíran amonný polOester natriumsulfosukcinátu s isoďekanolem jakožto emulgátor (Aerosol 268; 5% - roztok) destilovaná vOda boritan sodný
Směs, jehož pH činí 8,6, -se zahřeje na teplotu 55 °C, při níž se míchá po asi 4,5 hodiny, během kteréžto· -doby je pH v rozmezí 3,5 až 4,0. Po skončení reakce jsou v reaktoru patrné jen nepatrné -usazeniny polymeru na dolní části stěn a na dně reaktoru. V hor. ní - - části, stěn jsou - velmi či'sté„ a - velmi malé množství usazenin je patrné na přepážkách a -na míchadle.. Dosáhne se asi 50% zlepšení ve- srovnání s kontrolní polymerací popsanou v příkladu 1.
Přiklad 3
Opaikuje se -postup, popsaný v příkladu 2, ..... v- nevymytémrreaktoru z -tohoto příkladu;- po reakci, trvající asi 6,5 hodiny je patrné totéž obecně nízké množství usazenin polymeru.
Provede se kontrolní emulzní polymerace, při níž -se do polymeračního reaktoru vnesou tyto látky:
Látka. Množství (v gramech) monomer vinylohloridu2512 persíran amonný5,0 natriumlaurylsulfát (Sipex DB,
Áloolak Chemical corp. — . - 10% - roztok) .362,5 • destilovaná - voda4250 pH této vsázky je přibližně 4,5. Teplota se udržuje - na přibližně 55 °C a reakční směs míchá asi- - 2- hodiny, během kteréžto doby hodnota - pH klesne na přibližně 2,1. Pak se reakcé ukončí, - obsah -reaktoru -se nechá zchladnout; - krupičnatá usazenina- polymeru - je patrná -ha přepážkách, míchadle, - dolní části postranních - stěn -a na -dně reaktoru.
Příklad- 4.
Do - nevymytého reaktoru z příkladu 3 se vnesou tyto látky:
Látka - „ Množství (v gramech) monomer vinylohloridu -2530 persíran amonný5,85
Aerosol 268 (5% roztok) (roztok poloesteru natriumsulfosullkcciiátu s isodekanolem, obsahující - 510% - - sušiny)400.
destilovaná voda3200 boritan sodný5 pH reakční směsi - je asl'8,5; reakční směs se zahřívá při teplotě přibližně 55 °C po - asi 6 hodin. pH- směsi na konci zahřívání- činí 4,0. Vnitřek reaktoru obsahuje méně usazenin -polymeru než reaktor, popsaný v příkladu 1, po skončení polymerační reakce.

Claims (7)

1. Způsob eimulzní poiymerace vinyichlo- ridu . v přítomností emuigátoru, vyznačující se tím, že se poiymerace· provádí v poiymeračním prostředí, otmihujícím poioester monosodné soli kyseliny suiřojantarové s isodekanoiem v 'množství 0,5 až .3 hmotnostní procenta, jakožto emulgátor a boritan amonný nebo boritan aikaiického kovu v množství 0,01 až 3 hmotnostní vztažéno na poiymerační prostředí.
2. Způsob podie bodu 1, vyznačující sé tím, že se boritan použije v množství 0,01 až 1 hmotnostní %, vztažéno na poiymenační prostředí.
3. Způsob podie bodu 1, vyznačující se tím, že se použije bOritanu ze skupiny, za-
VYNALEZU hmující boritan· amonný, boritan sodný a boritan diraseiný.
4. Způsob podié . bodu · 3, vyznačující se tím, že se .použije boritanu sodného. ,
5. Způsob podie bodu 1, . vyznačující se tím, že se boritan přidá do · poiymeráčního prostředí.
6. Způsob podie bodu · 1, vyznačující se tím, že se boritan vyrobí v poiymeračním prostředí přidáním kyseiiny borité a slou- , černny ze . skupiny, zahrnující hydroxid a kyseiý uhiičitan amonný a hydroxidy a kyseiá uhličitany aikaiických kovů, do poiymeračního prostředí.
7. Způsob podie bodu 6, vyznačující se tím, že se použije hydroxidu nebo kyselého uhiičitanu sodného.
CS754626A 1974-08-16 1975-06-30 Method for the emulsion polymerisation of vinyl chloride CS195295B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US498488A US3900455A (en) 1974-08-16 1974-08-16 Process to emulsion polymerize vinyl chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS195295B2 true CS195295B2 (en) 1980-01-31

Family

ID=23981290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS754626A CS195295B2 (en) 1974-08-16 1975-06-30 Method for the emulsion polymerisation of vinyl chloride

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3900455A (cs)
JP (1) JPS5122787A (cs)
BE (1) BE828926A (cs)
CA (1) CA1040796A (cs)
CS (1) CS195295B2 (cs)
DE (1) DE2528062A1 (cs)
FR (1) FR2281941A1 (cs)
GB (1) GB1459074A (cs)
IL (1) IL47036A (cs)
IT (1) IT1035372B (cs)
NL (1) NL7506020A (cs)
RO (1) RO66282A (cs)
SU (1) SU676173A3 (cs)
ZA (1) ZA752368B (cs)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4085267A (en) * 1976-02-23 1978-04-18 The B. F. Goodrich Company Process for the suspension polymerization of vinyl chloride with low polymer buildup
LU76309A1 (cs) * 1976-12-01 1978-07-10
US4419483A (en) * 1982-05-24 1983-12-06 Sun Chemical Corporation Process for preparing water-in-oil emulsions
JP2001114839A (ja) * 1999-10-20 2001-04-24 Nisshin Chem Ind Co Ltd 塩化ビニル系共重合樹脂及びその製造方法
KR102075566B1 (ko) * 2015-12-16 2020-02-10 주식회사 엘지화학 염화비닐계 중합체 및 이의 제조방법

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3189587A (en) * 1962-06-18 1965-06-15 Goodrich Co B F Emulsion polymerization process using soluble and insoluble emulsifiers
US3413274A (en) * 1964-08-22 1968-11-26 Toyo Koatsu Ind Inc Polymerization process having improved alkyl boron initiators for ethylenically unsaturated compounds
US3562238A (en) * 1968-09-16 1971-02-09 Goodrich Co B F Suspension polymerization process for vinyl chloride polymers
US3577401A (en) * 1969-02-17 1971-05-04 Goodyear Tire & Rubber Polymerization of vinyl chloride using an in-situ initiator and a basic calcium compound as a buffer

Also Published As

Publication number Publication date
GB1459074A (en) 1976-12-22
IT1035372B (it) 1979-10-20
IL47036A0 (en) 1975-06-25
US3900455A (en) 1975-08-19
FR2281941A1 (fr) 1976-03-12
BE828926A (nl) 1975-11-10
NL7506020A (nl) 1976-02-18
FR2281941B1 (cs) 1978-08-25
CA1040796A (en) 1978-10-17
IL47036A (en) 1978-04-30
RO66282A (fr) 1979-03-15
DE2528062A1 (de) 1976-02-26
JPS5122787A (cs) 1976-02-23
SU676173A3 (ru) 1979-07-25
ZA752368B (en) 1976-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890006731A (ko) 흡수성 중합체를 제조하는 방법
US2531196A (en) Vinyl polymers and process for producing the same
GB958465A (en) Stable, aqueous emulsions or dispersions of ethylene terpolymers
CA1037182A (en) Continuous two-stage process for conjugated diene-carboxylic acid terpolymers
CS195295B2 (en) Method for the emulsion polymerisation of vinyl chloride
GB940366A (en) Process for preparing a freeze-thaw stable acrylate latex
NO783293L (no) Vandige kunststoffdispersjoner paa basis av vinylpolymere
SU831080A3 (ru) Способ получени поливинилхлорида
DE2533043A1 (de) Verfahren zur emulsionspolymerisation eines olefinischen monomeren
US4178423A (en) Internally stabilized vinyl chloride polymers comprising calcium and zinc acrylates
US4146698A (en) Process for the polymerization of vinyl chloride in the presence of calcium & zinc acrylate
ES480155A1 (es) Procedimiento para la obtencion de dispersiones acuosas de copolimeros de acrilonitrilo.
EP0007641A3 (en) Process for producing homopolymers or copolymers of vinyl or vinylidene halides by emulsion polymerization
US3505265A (en) Process for the preparation of essentially water-insoluble addition polymers in aqueous dispersion
US4129710A (en) Fire retardant copolymer of triallyl phosphate and a bis (hydrocarbyl) vinylphosphonate
US3846390A (en) Process for producing polyvinyl chloride in the presence of alkyl thioglycolate as a chain transfer agent
GB1490804A (en) Process for producing a latex of chloroprene polymer
US4212785A (en) Process for the preparation of copolymers useful as viscosity-raising agents
CA1042143A (en) Reduction of polymer scale formation during pvc manufacture
US4446291A (en) Process for the continuous production of acrylonitrile-vinyl chloride copolymers
DE68914189T2 (de) Alkalin-Polymerisation von karboxylierten Polymeren.
GB658426A (en) Improvements in or relating to a polymerisation process and products resulting therefrom
SU465404A1 (ru) Способ получени поливинилхлорида
US3048625A (en) Production of water-soluble salts of alpha, beta-ethylenically unsaturated sulfonic acids
SU452101A3 (ru) Способ получени полимеров и сополимеров ненасыщенных соединений