CO5190720A1 - Antagonistas de los receptores de la il-8 gonistas de los receptores de il-8 - Google Patents

Antagonistas de los receptores de la il-8 gonistas de los receptores de il-8

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CO5190720A1
CO5190720A1 CO00044292A CO00044292A CO5190720A1 CO 5190720 A1 CO5190720 A1 CO 5190720A1 CO 00044292 A CO00044292 A CO 00044292A CO 00044292 A CO00044292 A CO 00044292A CO 5190720 A1 CO5190720 A1 CO 5190720A1
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Deborah L Bryan
John G Gleason
Greggory M Benson
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Smithkline Beecham Corp
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Abstract

Compuesto para administrar en cantidad efectiva a un mamífero para el tratamiento de una enfermedad mediada por una quimioquina, seleccionada del grupo constituido por malaria, restinosis, angiogénesis, aterosclerosis, osteoporosis, gingivitis, liberación hematopoyética indeseada de células madre, y enfermedades causadas por virus respiratorios, herpesvirus, y virus de la hepatitis, donde la quimioquina se une a un receptor a o ß de la IL-8, dicho compuesto de Fórmula (I)<EMI FILE="00044292_1" ID="1" IMF=JPEG >donde:Z es ciano, OR11, C(O)NR15R16, R18, C(O)R11, o S(O)2R17;A es nitrógeno, con la condición de que solamente uno o dos de los restos A son nitrógeno y los restantes son carbono sustituido con hidrógeno o R1;R es cualquier resto funcional que tiene un hidrógeno ionizable y un pKa de 10 o menos;R1 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 halosustituido; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10 halosustituido; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi-alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril-alquiloxi C1-4; heteroarilo; heteroarilalquilo; radical heterociclico; heterociclil-alquilo C1-4; heteroaril-alquiloxi C1-4; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo C2-10; heterociclil-alquenilo C2-10; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-10-C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R10; S(O)3H; S(O)3R8; (CR8R8)qC(O)R11; alquenil C2-10-C(O)R11; alquenil C2-10-C(O)OR11; (CR8R8)qC(O)OR12; (CR8R8)qOC(O)R11; (CR8R8)qNR4C(O)R11; (CR8R8)qNHS(O)2R19 o (CR8R8)qS(O)2NR4R5; o dos restos R1 juntos pueden formar O-(CH2)SO- o un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros;q es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 10;t es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 ó 2;s es un número entero que tiene un valor de 1 a 3;v es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 4;R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, (aril opcionalmente sustituido)-alquilo C1-4, heteroarilo opcionalmente sustituido, (heteroaril opcionalmente sustituido)-alquilo C1-4, radical heterocíclico o heterociclil-alquilo C1-4, o R4 y R5 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros que puede contener opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre O/N/S; ...
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US5684032A (en) * 1994-12-13 1997-11-04 Smithkline Beecham Corporation Compounds
US5780483A (en) * 1995-02-17 1998-07-14 Smithkline Beecham Corporation IL-8 receptor antagonists
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