CN2793074Y - Dna抽提装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种DNA抽提装置，它包括：回收管5，该回收管5设有一开口端；内芯3，该内芯3可放入上述回收管5中，其下部设有吸附膜6，上部设有凸缘2，凸缘2的下沿设有通气槽7；盖体1，其下部与回收管5开口端相配合。在一优选实施例中，本实用新型DNA抽提装置的盖体1内部还具有密封垫圈，其上部还设有开口。本实用新型抽提装置可适用于高速大容量离心机。在许多实验室仅装备有低速大容量离心机或装备的离心机与纯化装置不配套的情况下，也可使用本实用新型的抽提装置进行注射器注压抽提。

Description

DNA抽提装置

                             技术领域

本实用新型涉及抽提DNA的装置。具体而言，本实用新型涉及采用离心力或用注射器注压大量抽提DNA的装置。

                             背景技术

细菌质粒是细菌染色体外能自主复制的双链DNA分子。质粒常用作克隆载体，是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的重要媒介物。DNA的分离与提取是最常用、最基本的分子生物学实验技术。随着生物技术的发展，新的基于DNA分子的基因治疗剂的开发，常常需要大量DNA满足科研需要或作为治疗制剂用。

传统抽提方法采用苯酚与氯仿使蛋白质变性，用酒精沉淀回收纯化的DNA。传统方法耗时间，操作难度较大。现在多采用离心的方法使DNA与亲和材料结合而纯化DNA。尽管离心法简单、快速，但一般仅用于DNA的少量抽提。通过少量提取成套试剂纯化的DNA一般仅1微克左右。而一次细胞实验需要至少10微克以上的DNA，动物实验则需要至少数十毫克的纯化的DNA。利用离心法增加DNA的提取量取决于高速离心机的离心容量。目前市场上仅有配合50毫升离心管的中等量DNA抽提装置(如上海生工的产品)。由于该装置不能经受高速离心，会产生变性蛋白质沉淀不完全等问题。

大于50毫升的细菌培养液的DNA的抽提一般采用开放系统。样品与所用液体通过重力作用使其中的DNA与吸附膜结合。经解离液解离吸附的DNA而得到纯化的DNA。开放系统操作不方便、需时较长。此外，也有用负压抽吸的方法进行大量纯化DNA的装置。但目前市场上还没有一个纯化装置既可以使用离心机也能够利用注射器加压的方法进行DNA大量纯化装置。

现在许多实验室(尤其国外的实验室)已经装备有高速大容量冷冻离心机，比如Eppendorf 5810R型离心机，一次可以离心500毫升样品，离心力高达21000g。但是现有市场产品与技术仍未提供与这些高速大容量离心机的转子配套的质粒DNA纯化装置。

                         实用新型内容

本实用新型的目的是提供一种DNA抽提装置，它能解决现有产品或技术中存在的与高速大容量离心机的离心管不配套的问题；在许多实验室仅装备有低速大容量离心机或装备的离心机与纯化装置不配套的情况下，也可通过加压器(包括注射器)加压的方法使用本实用新型装置，从而达到大量纯化DNA的目的。

本实用新型的DNA抽提装置包括：回收管5，该回收管5设有一开口端；内芯3，该内芯3可放入上述回收管5中，其下部设有吸附膜6，上部设有凸缘2，凸缘2的下沿设有通气槽7；盖体1，其下部与回收管5开口端相配合。

在本实用新型一个优选的实施例中，盖体1内部具有一密封垫圈8。

在本实用新型一个优选的实施例中，盖体1设有开口9。

在本实用新型一个优选的实施例中，回收管5的容积为10毫升以上，例如可以是50毫升、100毫升、150毫升、180毫升、200毫升、250毫升、300毫升甚或500毫升以上。

在本实用新型一个优选的实施例中，盖体1下部与回收管5开口端以螺纹或卡口相配合。

在本实用新型一个优选的实施例中，吸附膜的孔径为0.25微米或以上，如0.3微米、0.35微米、0.4微米、0.45微米、0.5微米、0.55微米、0.6微米等。

本实用新型对回收管的形状并无特殊限制，只要其适用于现有的各种离心装置即可，包括各种管状。用于制造该回收管的材料也是本领域周知的，如聚丙乙烯等。对该回收管的容积也无特殊限制，如上所述，较佳在50毫升以上，例如可以是500毫升或以上。

对本实用新型的吸附膜也无特殊限制。适用于各种DNA抽提的本领域已知的各种吸附膜都可用于本发明的装置，如美国微孔(Millipore)以及沃特曼(Whatman)的含硅、孔径0.45微米的玻璃纤维膜。

在本实用新型的另一实施例中，该开口可与注射器连接，从而可进行注射器注压抽提DNA。开口的大小也与常用的注射器口相配合。

                         附图说明

图1A显示本发明DNA抽提装置的剖面图，图1B显示图1A中所示的内芯的仰视图。

图2显示采用离心法抽提DNA的示意图。

图3显示使用注射器抽提DNA的示意图。其中图3A表示DNA的纯化；

图3B显示DNA纯化时的气流方向。

                         具体实施方式

以下将结合各附图详细描述本实用新型。应理解，这些实施方式仅仅是阐述性的，并应将其视为对本发明范围的限定。

图1A显示了本发明优选的抽提装置例子。图中所示的例子包括盖体1、内芯3和回收管5。

盖体1的上部具有一开口9，该开口9可与注射器相连。盖体内部具有一密封垫圈8，盖体下部与回收管5的开口端配合。

在盖体1和回收管5之间的是内芯3。内芯3的上部是凸缘2，凸缘2的下沿设有通气槽7。凸缘2的直径要大于回收管5的内径，以可安放在该回收管5的开口上而不至于落入回收管中。内芯3的下部内侧设有吸附膜6。对该吸附膜6离内芯3下部开口的距离并无特殊要求。图1B显示了内芯3的仰视图。其中编号10表示该内芯的塑料网状格，编号7显示图1A中所示的内芯凸缘中的通气槽。

回收管5可以是具有常规离心管形状的容器，其开口端外侧为螺纹，可与盖体1下部相配合。当然，用于使盖体1和回收管5相配合的方式并不限于所示的螺纹4方式。本领域已知其它各种合适的方式，如卡口，它们也可用于本发明装置。回收管5的容量可达500毫升以上，以适用于高速大容量离心机的DNA抽提。当然，任何适用于本领域所使用的离心机的容量都在本发明考虑的范围之内，如50毫升等。

图2显示了离心法抽提DNA的示意图。图中，内芯3已被装入回收管5内，其凸缘支撑于回收管5开口上。盖体1盖在该内芯上，其下部内侧与回收管5的螺纹4相吻合。同时，盖体内侧的密封垫圈8也与内芯3的凸缘2的上沿紧密配合，因此在回收管5内形成了密封的状态。在离心力的作用下，内芯3内待纯化的样品通过吸附膜，DNA被吸附于膜上，杂质通过膜进入回收管5而被丢弃。吸附有DNA的膜经冲洗后用解离液回收纯化的DNA。其工作原理与一般的少量抽提装置类似。

图3显示了使用注射器抽提DNA的过程。与离心法抽提DNA一样，先将待纯化样品装入内芯中，然后将内芯架在回收管上，旋紧盖子，使回收管内部密封。盖体上部的开口与注射器连接。注射器向内芯注入的正压气流使样品液通过吸附膜时，DNA吸附于膜上，杂质通过膜进入回收管并丢弃。回收管内的压力通过内芯凸缘下沿的通气槽消除。利用同样的原理可以使洗涤液通过并清洗吸附膜，然后用解离液解离并回收纯化的DNA。

有益效果

本实用新型装置可与高速大容量离心机的离心管配套，利用离心力快速大量抽取DNA。在许多实验室仅装备有低速大容量离心机或装备的离心机与纯化装置不配套的情况下，可使用本实用新型装置，利用加压器(包括注射器)加压的方法达到大量纯化DNA的目的。

在不偏离本实用新型的实质和范围的前提下，本领域技术人员可以对本实用新型进行各种改动或修改，这些等价的形式同样落在本申请所附权利要求书所限定的范围内。

Claims (6)

1.一种DNA抽提装置，它包括：

回收管(5)，该回收管(5)设有一开口端；

内芯(3)，该内芯(3)可放入上述回收管(5)中，其下部设有吸附膜(6)，上部设有凸缘(2)，凸缘(2)的下沿设有通气槽(7)；

盖体(1)，其下部与回收管(5)开口端相配合。

2.如权利要求1所述的DNA抽提装置，其特征在于，所述盖体(1)内部具有一密封垫圈(8)。

3.如权利要求2所述的DNA抽提装置，其特征在于，所述盖体(1)设有开口(9)。

4.如权利要求1所述的DNA抽提装置，其特征在于，所述回收管(5)的容积为10毫升以上。

5.如权利要求1所述的DNA抽提装置，其特征在于，所述盖体(1)下部与回收管(5)开口端以螺纹或卡口相配合。

6.如权利要求1所述的DNA抽提装置，其特征在于，所述吸附膜的孔径为0.25微米或以上。