CN2635119Y - 一种带支撑的人造血管 - Google Patents

Abstract

一种带支撑的人造血管，包括多个合金丝制成的含有多个波形的柱状单圈构成的支架和管状的覆膜，所说的柱状单圈包括第一柱状单圈和第二柱状单圈，第二柱状单圈展开后，所有波谷均在同一直线上，所有波峰从中间的波峰向外，依次逐渐升高。第一柱状单圈与第二柱状单圈具有较大的间隙，从而可以使带支撑的人造血管可以发生更大的弯曲，而不会出现相邻单圈间的重叠，极大地提高了带支撑的人造血管的弯曲顺应性能，使支架也适合于治疗弯曲严重的血管病变。本实用新型所描述的带支撑的人造血管除了可以用于大动脉血管病变的治疗外，也可以用于其它的较小动脉、静脉或者其它人体管腔内病变的治疗。

Description

一种带支撑的人造血管

技术领域

本实用新型涉及一种为治疗动脉瘤的微创伤介入医疗器械产品，具体地说涉及一种带支撑的人造血管。

背景技术

动脉瘤是临床上十分凶险的一种血管疾病，多发生在55岁左右的老年人，但近年来开始逐渐向中、青年人群发展。据相关统计资料表明：动脉瘤患者如果不及时采取的治疗措施，在24小时内的死亡率达15％左右，一周以内的死亡率达30％左右，一个月内的死亡率达75％左右，而5年的生存率仅为17％。因此，一经发现动脉瘤患者，应尽快对其进行相应治疗。

目前，利用腔内隔绝原理的微创伤介入治疗技术得到广泛的利用，它是用一套管径较细的输送系统，将被压缩状态的带支撑的人造血管送达病变血管的位置，在准确定位后，将其释放并覆盖病变血管，隔绝瘤腔并形成新的血流通道；动脉瘤在丧失血液供应后，瘤腔内残留血液逐渐形成血栓并肌化成血管组织，扩张状态的瘤壁因受负压而收缩，逐渐恢复到接近原始形态，从而达到治疗动脉瘤的目的。

目前市场上已经出现多种结构的带支撑的人造血管及输送系统。由于患者的病变血管形态因人而异，很大一部分存在较为严重的弯曲，目前的很多带支撑的人造血管难以适用在弯曲比较严重的病变血管中，主要表现在带支撑的人造血管释放后，人造血管内壁粗糙，与血管内壁接触不充分、不均匀，或者人造血管发生弯折，进而产生内漏、人造血管的支撑强度减弱甚至发生移位等不利情况。

发明内容

本实用新型需要解决的技术问题是设计一种结构稳定、弯曲顺应性好、适合于治疗弯曲血管动脉瘤病变的带支撑的人造血管，提以克服现有产品存在的上述缺陷。

本实用新型的技术方案：

本实用新型所述的带支撑的人造血管包括多个合金丝制成的含有多个波形的柱状单圈构成的支架和管状的覆膜；

所说的柱状单圈包括第一柱状单圈和第二柱状单圈；

所说的第一柱状单圈展开后，波形的所有波峰均在同一直线上，所有波谷也均在同一直线上；

所说的第二柱状单圈展开后，所有波谷均在同一直线上，所有波峰从中间的波峰向外，依次逐渐升高；

第一柱状单圈和第二柱状单圈的两端用连接件相连接；

第一柱状单圈和第二柱状单圈依次排列，与管状的覆膜通过缝合线缝合。

本实用新型的优点是十分明显的，第一柱状单圈与第二柱状单圈具有较大的间隙；从而可以使带支撑的人造血管可以发生更大的弯曲，而不会出现相邻单圈间的重叠，保证人造血管内壁光滑、柔顺、贴壁效果更好，极大地提高了带支撑的人造血管的弯曲顺应性能，增强了支架在弯曲管腔内的支撑强度和附壁性能，减少支架释放后发生移位和内漏的可能性，使支架也适合于治疗弯曲严重的血管病变，减小了手术难度和风险，可以因此提高手术的成功率和术后患者的存活率。本实用新型所描述的带支撑的人造血管除了可以用于大动脉血管病变的治疗外，也可以用于其它的较小动脉、静脉或者其它人体管腔内病变的治疗。

附图说明

图1为本实用新型的结构示意图。

图2为支架结构示意图。

图3为本实用新型弯曲时的实际效果示意图。

图4为第一柱状单圈展开后的示意图。

图5为第二柱状单圈展开后的示意图。

具体实施方式

参见图1，图2和图3，本实用新型所述的带支撑的人造血管包括多个合金丝制成的含有多个波形的柱状单圈构成的支架8和管状的覆膜6；

所说的柱状单圈包括第一柱状单圈801和第二柱状单圈802；

所说的第一柱状单圈801展开后，波形的所有波峰8011均在同一直线上，所有波谷8012也均在同一直线上，如图4所示；

所说的第二柱状单圈802展开后，所有波谷8022均在同一直线上，所有波峰8021从中间的波峰向外，依次逐渐升高，如图5所示；

第一柱状单圈801和第二柱状单圈802的两端用连接件2相连接，优选采用不锈钢套管套接；

第一柱状单圈801和第二柱状单圈802依次排列，与管状的覆膜6通过缝合线7缝合。

按照本实用新型，部分柱状单圈上套有CT下显影的标记管3；

按照本实用新型，支架8的首个柱状单圈可以为第一柱状单圈801，也可以为第二柱状单圈802；

按照本实用新型，支架8的首柱状单圈4与尾柱状单圈5之间通过合金丝1相连接。

柱状单圈的波形的个数可以为4～13个。

按照本实用新型优选的方案，部分柱状单圈缝合在覆膜6外，部分柱状单圈缝合在覆膜6内。

所述的合金丝1应采用具有良好的生物相容性、化学稳定性和机械物理性能的材料，以满足植入人体的要求，包括：镍钛形状记忆合金、镍钛超弹性合金、316L医用不锈钢合金、可植入的钴铬镍钼铁合金。

所述的连接件2可采用的材料包括：316L医用不锈钢合金、可植入的钴铬镍钼铁合金。

所述的CT下显影的标记管3采用的材料包括：纯钛、钛合金、黄金等。

所述的管状覆膜6的材料包括：聚四氟乙烯(Polytetrafluoroethylene，expanded Polytetrafluoroethylene)、聚酯纤维纺织物(Polyester)、聚酰胺纺织物(Polyamide)、聚丙烯纺织物(Polypropylene)。

所述的缝线7采用的材料包括：聚丙烯、聚酯、聚酰胺、真丝、聚四氟乙烯、氟乙烯。

Claims (9)

1.一种带支撑的人造血管，包括多个合金丝制成的含有多个波形的柱状单圈构成的支架(8)和管状的覆膜(6)；其特征在于，所说的柱状单圈包括第一柱状单圈(801)和第二柱状单圈(802)；

所说的第一柱状单圈(801)展开后，波形的所有波峰(8011)均在同一直线上，所有波谷(8012)也均在同一直线上；

所说的第二柱状单圈(802)展开后，所有波谷(8022)均在同一直线上，所有波峰(8021)从中间的波峰向外，依次逐渐升高；

第一柱状单圈(801)和第二柱状单圈(802)的两端用连接件(2)相连接；

第一柱状单圈(801)和第二柱状单圈(802)依次排列，与管状的覆膜(6)通过缝合线(7)缝合。

2.根据权利要求1所述的带支撑的人造血管，其特征在于，连接件(2)为不锈钢套管。

3.根据权利要求1所述的带支撑的人造血管，其特征在于，支架(8)的首个柱状单圈为第一柱状单圈(801)或为第二柱状单圈(802)。

4.根据权利要求1所述的带支撑的人造血管，其特征在于，支架(8)的首柱状单圈(4)与尾柱状单圈(5)之间通过合金丝(1)相连接。

5.根据权利要求3所述的带支撑的人造血管，其特征在于，支架(8)的首柱状单圈(4)与尾柱状单圈(5)之间通过合金丝(1)相连接。

6.根据权利要求1～5任一项所述的带支撑的人造血管，其特征在于，柱状单圈的波形的个数可以为4～13个。

7.根据权利要求1～5任一项所述的带支撑的人造血管，其特征在于，部分柱状单圈上套有CT下显影的标记管(3)。

8.根据权利要求6所述的带支撑的人造血管，其特征在于，部分柱状单圈上套有CT下显影的标记管(3)。

9.根据权利要求1所述的带支撑的人造血管，其特征在于，部分柱状单圈缝合在覆膜(6)外，部分柱状单圈缝合在覆膜(6)内。

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