CN219764121U - 一种血液灌流器 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种血液灌流器，包括筒体，在筒体上设置有进液口、出液口和滤芯组件，进一步地，筒体内还设置有柔性液囊，柔性液囊内部与滤芯组件内部连通，血液穿过滤芯组件并被过滤后，血浆能够流入柔性液囊，且柔性液囊的容积在外力作用下能够发生变化。本申请通过扩展或者压缩柔性液囊的有效容积，以此为推动力，将血浆从血液中滤出进入滤芯成型体进行血浆吸附，然后又迫使这部分血浆再次进入血液。在往复流作用下，改变血液透过滤芯成型体的有效通量，从而提升其性能表现。
Description
技术领域
本申请涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种血液灌流器。
背景技术
现有血液灌流器主要是以包膜活性炭或者中性大孔树脂为填料的散填过滤器，其技术改进多在包膜工艺、树脂改进以及密封、装填结构上。现有技术未能解决滤芯里的滤料直接接触血液容易凝血、包膜活性炭或大孔树脂在运输中相互摩擦挤压导致磨损等问题。而且由于填料装填量在出厂时就已设定好，其性能表现仅根据出厂型号、装填量进行划分，不能做到性能连续可调。又由于技术限制，所用填料尺寸相对较大，在传质上动力学性能较为一般。而且在使用中需要人力参与反复拍打排气，冲出颗粒并且全程观察，使用时对操作要求较高。
实用新型内容
针对上述问题，本申请公开了一种血液灌流器，以克服上述问题或者至少部分地解决上述问题。
本申请采用的技术方案如下：一种血液灌流器，包括筒体，在筒体上设置有进液口、出液口和滤芯组件，进一步地，筒体内还设置有柔性液囊，柔性液囊内部与滤芯组件内部连通，血液穿过滤芯组件并被过滤后，血浆能够流入柔性液囊，且柔性液囊的容积在外力作用下能够发生变化。
优选地，筒体内部包括上隔腔和下隔腔，滤芯组件设置于上隔腔内，进液口和出液口分别设置于上隔腔的外壁和顶盖处，柔性液囊设置于下隔腔内，下隔腔上开设有驱动孔，驱动孔用于连接气泵或注射泵。
优选地，滤芯组件包括滤芯成型体和包裹在滤芯成型体外围的滤膜，滤芯成型体内部镂空形成血浆通道，血浆通道与柔性液囊连通。
优选地，滤芯成型体为空心圆柱体形状，滤膜包裹覆盖于空心圆柱体的外壁上。
优选地，上隔腔与下隔腔之间设置有挡板，挡板与筒体的外壁密封连接，挡板上设置有连接管，血浆通道通过连接管与柔性液囊连通。
优选地，柔性液囊密封连接于连接管的下端。
优选地，滤芯组件的顶部设置有密封隔板，用于封盖所述滤芯成型体和血浆通道。
优选地，滤芯组件顶部的密封隔板与上隔腔的顶盖之间存在流通间隙，血液能够通过所述流通间隙流向出液口。
优选地，滤膜的孔径为0.04μm-0.4μm，滤膜的厚度为50μm-500μm。
优选地，滤芯成型体包含粒径为20μm-200μm的活性炭、吸附树脂中的至少一种材料，并使用纤维粘接成型。
本申请的优点及有益效果是：本申请通过扩展或者压缩柔性液囊的有效容积，以此为推动力，将血浆从血液中滤出进入滤芯成型体进行血浆吸附，然后又迫使这部分血浆再次进入血液。在往复流作用下，改变血液透过滤芯成型体的有效通量，从而提升其性能表现。
在设备运行时，血液强制通过滤膜进入滤芯成型体，血细胞不会直接接触滤芯成型体内的吸附剂，安全性能更好。
滤芯成型体可选用的吸附剂粒径放宽很多，粉末吸附剂也可安全使用，进而拓宽了吸附剂的选择范围。本实用新型相对于现有散填滤料吸附剂来说，有效减少了发尘以及包膜的要求，因此制造成本降低。并且，柔性液囊中液体不与下隔腔内流体发生交换，具有安全性。另外，选用纤维粘接滤芯作为滤芯成型体而不是挤压或烧结活性炭可以显著减少塑料微粒子进入血液带来的问题。
在冲洗时，由于结构特点，能够无需人力拍打与观察即可去除气泡与颗粒。将灌流器正置，进液口接入冲洗液体，驱动孔打开后接入气泵或注射泵，启动气泵或注射泵，气泵或注射泵往复运动，使柔性滤囊不断压缩和扩张，迫使冲洗液体多次进出滤芯成型体，冲洗液体随后由出液口排出，在此过程中，由于液体下降气体上升，液体进入滤芯成型体内部，而后进入柔性滤囊，而气体被从滤芯成型体排出，注射泵反复数次即可将气体自动排出彻底，无需反复拍打排气与冲洗颗粒。冲洗后可对灌流器倒置，同理，此时灌流器能起到去除管路内气泡的效果。
附图说明
通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本实用新型的限制。而且在整个附图中，用相同的参考符号表示相同的部件。在附图中：
图1为本申请血液灌流器的结构示意图；
图2-3为本申请实际应用时的血液流通示意图。
图中：S筒体；S1上隔腔的外壁；S2顶盖；F血液流通方向；1进液口；2出液口；3滤芯组件；31滤芯成型体；32滤膜；33血浆通道；34密封隔板；4上隔腔；5下隔腔；51柔性液囊；6挡板；61连接管；7驱动孔；8流通间隙。
具体实施方式
为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型具体实施例及相应的附图对本实用新型技术方案进行清楚、完整的描述。显然，所描述的实施例仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
以下结合附图，详细说明本申请各实施例提供的技术方案。参照图1，在本申请的一个实施例中，血液灌流器包括筒体S，在筒体S上设置有进液口1、出液口2和滤芯组件3，进一步地，筒体S内还设置有柔性液囊51，柔性液囊51内部与滤芯组件3内部连通，血液穿过滤芯组件3并被过滤后，血浆能够流入柔性液囊51，且柔性液囊51的容积在外力作用下能够发生变化。本实施例中，参照图2和3中的血液流通方向F，可以通过外力扩展或者压缩柔性液囊51的有效容积，以此为推动力，将血浆从血液中滤出进入滤芯成型体进行血浆吸附，然后又迫使这部分血浆再次进入血液。在往复流作用下，改变血液透过滤芯组件3的有效通量，从而提升其性能表现。
在一个优选实施例中，筒体S内部包括上隔腔4和下隔腔5，滤芯组件3设置于上隔腔4内，进液口1和出液口2分别设置于上隔腔的外壁S1和顶盖S2处，柔性液囊51设置于下隔腔5内，下隔腔5上开设有驱动孔7，驱动孔7用于连接气泵或注射泵。使用气泵或注射泵沿着驱动孔7充入气体或者液体可以占据下隔腔5的体积，从而压缩柔性液囊51，使柔性液囊51内的液体经过滤芯组件3进入上隔腔4；反之，使用气泵或注射泵沿着驱动孔7抽出下隔腔5内的气体或者液体，可使上隔腔4内液体透过滤芯组件3再进入柔性液囊51。对驱动孔7充入或者抽出流体可以产生动力让上隔腔4内液体进入或者离开滤芯组件3。通过改变气泵或注射泵的运行频率与行程即可影响血液透过滤芯组件3的有效通量，从而改变其性能表现。
在本申请的一个实施例中，滤芯组件3包括滤芯成型体31和包裹在滤芯成型体31外围的滤膜32，滤芯成型体31内部镂空形成血浆通道33，血浆通道33与柔性液囊51连通。优选地，滤芯成型体31设计为空心圆柱体形状，滤膜32则包裹覆盖于空心圆柱体的外壁上。本实施例中，血液是强制通过滤膜32进入滤芯成型体31的，因为有滤膜的阻隔作用，血液中的血细胞不会直接接触滤芯成型体31内的吸附剂，安全性能更好。本实施例中，可以将滤膜32的孔径设置为0.04μm-0.4μm，滤膜32的厚度设置为50μm-500μm；滤芯成型体31内的吸附剂包含粒径为20μm-200μm的活性炭、吸附树脂中的至少一种材料，并使用纤维粘接成型，选用纤维粘接滤芯作为滤芯成型体31而不是挤压或烧结活性炭，这样可以显著减少塑料微粒子进入血液带来的问题。滤芯成型体可选用的吸附剂粒径放宽很多，粉末吸附剂也可安全使用，进而拓宽了吸附剂的选择范围。细粒径吸附材料制备的成型体相比大粒径的散填滤料具有好得多的传质性能，本实施例相对于现有散填滤料吸附剂来说，有效减少了发尘以及包膜的要求，因此制造成本降低。柔性液囊51中液体不与下隔腔5内流体发生交换，具有较高的安全性。
在本申请的一个实施例中，上隔腔4与下隔腔5之间设置有挡板6，挡板6与筒体S的外壁密封连接，挡板6上设置有连接管61，血浆通道33通过连接管61与柔性液囊51连通。进一步地，柔性液囊51密封连接于连接管61的下端。柔性液囊51外侧与下隔腔5、挡板6之间密封设置，当驱动孔7外接气泵时，能更好的控制气压对柔性液囊51体积变化的影响。
在本申请的一个实施例中，滤芯组件3的顶部设置有密封隔板34，用于封盖滤芯成型体31和血浆通道33，密封隔板34的作用在于防止血液通过滤芯成型体31后不能进入柔性液囊51，而是直接通过出液口2流出。
在本申请的一个实施例中，滤芯组件顶部的密封隔板34与上隔腔4的顶盖S2之间存在流通间隙8，血液能够通过流通间隙8流向出液口2。
以上所述，仅为本实用新型的具体实施方式，在本实用新型的上述教导下，本领域技术人员可以在上述实施例的基础上进行其他的改进或变形。本领域技术人员应该明白，上述的具体描述只是更好的解释本实用新型的目的，本实用新型的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种血液灌流器，包括筒体，所述筒体上设置有进液口、出液口和滤芯组件，其特征在于，所述筒体内还设置有柔性液囊，所述柔性液囊内部与所述滤芯组件内部连通，血液穿过所述滤芯组件并被过滤后，血浆能够流入所述柔性液囊，所述柔性液囊的容积在外力作用下能够发生变化。
2.如权利要求1所述的血液灌流器，其特征在于，所述筒体内部包括上隔腔和下隔腔，所述滤芯组件设置于所述上隔腔内，所述进液口和所述出液口分别设置于所述上隔腔的外壁和顶盖处，所述柔性液囊设置于所述下隔腔内，所述下隔腔上开设有驱动孔，所述驱动孔用于连接气泵或注射泵。
3.如权利要求2所述的血液灌流器，其特征在于，所述滤芯组件包括滤芯成型体和包裹在所述滤芯成型体外围的滤膜，所述滤芯成型体内部镂空形成血浆通道，所述血浆通道与所述柔性液囊连通。
4.如权利要求3所述的血液灌流器，其特征在于，所述滤芯成型体为空心圆柱体形状，所述滤膜包裹覆盖于空心圆柱体的外壁上。
5.如权利要求3所述的血液灌流器，其特征在于，所述上隔腔与所述下隔腔之间设置有挡板，所述挡板与所述筒体的外壁密封连接，所述挡板上设置有连接管，所述血浆通道通过所述连接管与所述柔性液囊连通。
6.如权利要求5所述的血液灌流器，其特征在于，所述柔性液囊密封连接于所述连接管的下端。
7.如权利要求3所述的血液灌流器，其特征在于，所述滤芯组件的顶部设置有密封隔板，用于封盖所述滤芯成型体和所述血浆通道。
8.如权利要求7所述的血液灌流器，其特征在于，所述滤芯组件顶部的所述密封隔板与所述上隔腔的顶盖之间存在流通间隙，血液能够通过所述流通间隙流向所述出液口。
9.如权利要求3-8中任一项所述的血液灌流器，其特征在于，所述滤膜的孔径为0.04μm-0.4μm，滤膜的厚度为50μm-500μm。
10.如权利要求3-8中任一项所述的血液灌流器，其特征在于，所述滤芯成型体包含粒径为20-200μm的活性炭、吸附树脂中的至少一种材料，并使用纤维粘接成型。
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