CN219021787U - 血管支架 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及一种血管支架，血管支架包括依次连接设置的支架前段、支架中段以及支架后段，支架前段和/或支架后段的外表面设置有锚定突出物。当通过输送装置植入到血管内部的目标位置后，血管支架呈展开状态，也即扩张配置，一方面，支架前段与支架后段均和血管内壁接触，即展开后呈现为与血管内壁接触并具有一定长度的部段，使得血管支架与血管内壁的接触面积足够大，从而使得血管支架具有锚定效果和支撑力，能够降低血管支架移位以及脱落的风险；另一方面，支架前段和/或支架后段上的锚定突出物刺入到血管壁中，以防止血管支架移位或脱落，使血管支架支撑固定更加稳定、牢靠。

Description

血管支架

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别是涉及血管支架。

背景技术

心绞痛是一种由于冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的一种临床综合征，其发作的特点是阵发性的前胸压榨性疼痛感觉，主要位于胸骨后部，疼痛可放射至心前区和左侧上肢。通常，抗心绞痛药物、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)或冠状动脉搭桥术(CABG)能够改善心绞痛症状，然而在接受上述治疗后，仍有2％-24％的冠心病患者每天或每周发作心绞痛，这种症状被称之为难治性心绞痛，具体是指可逆的局部缺血导致心绞痛长期反复发作(＞3个月)，且不能通过药物、CABG或PCI治疗控制症状。改善心绞痛对提高患者生活质量非常重要。

传统技术中，提到的用于冠状静脉窦血管的植入式支架是治疗难治性心绞痛的有效方法之一。该植入式支架的直径从中间向两端逐渐增加并最终稳定，从而在两端形成具有大口径的恒定直径的扩口端部。植入后，血液流动经过装置的腔，当经过较小直径的中间区域时，由于流动路径的横截面面积减小，因此血液流动速度加快，从而跨越装置产生压力梯度，进而造成血液从心外膜向心内膜的再分配，这有利于减少内膜心肌缺血，最终减少心绞痛的发生。

然而，该植入式支架在血管内的锚固主要取决于扩口端部与血管壁组织的接触面积以及贴合程度。当扩口端部的长度较小时，支撑固定不牢、植入式支架容易发生移位甚至脱落等情况；当扩口端部长度较长时，植入式支架释放后稳定性较好，但是，一方面，导致血管壁不光滑，支架内易形成血栓；另一方面，改变了血管本身的生理弯度和柔软度，长久的刚性束缚不利于后期血管功能修复。

实用新型内容

本申请提供一种血管支架，以解决现有技术中的一个或者多个技术问题。

其技术方案如下：一种血管支架，所述血管支架包括：

依次连接设置的支架前段、支架中段以及支架后段，所述支架前段和/或所述支架后段的外表面设置有锚定突出物；

当所述血管支架处于展开状态时，所述支架中段的内部直径小于所述支架前段、所述支架后段的内部直径，所述支架前段用于与血管内壁接触，所述支架后段用于与所述血管内壁接触，所述锚定突出物用于锚定所述血管支架。

在其中一个实施例中，所述支架前段的近端和/或远端设有显影标记；所述支架后段的近端和/或远端设有显影标记。

在其中一个实施例中，所述支架前段、所述支架中段、所述支架后段与所述锚定突出物采用形状记忆合金材料一体成型。

在其中一个实施例中，所述支架前段、所述支架中段与所述支架后段采用形状记忆合金材料一体成型得到支架主体；所述锚定突出物与所述支架主体通过卡接、焊接或粘接相连；所述锚定突出物采用可降解材质制成。

在其中一个实施例中，所述支架前段的各个连接部和/或所述支架后段的各个连接部设有锚定突出物。

在其中一个实施例中，所述支架前段和/或所述支架后段的外表面载有药物。

在其中一个实施例中，所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段均各自设置为网状；所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段的网孔形状各自设置为矩形、菱形、圆形或椭圆形；所述支架中段的网孔的面积在从所述支架中段的两端至所述支架中段的中间区域的方向上呈逐渐减小趋势。

在其中一个实施例中，所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段均各自包括形成有网孔的单元框架；所述单元框架为多个，所述单元框架包括首尾依次相连的至少四个连接柱以及连接于相邻两个所述连接柱之间的连接部；相邻两个所述单元框共用一个所述连接部。

在其中一个实施例中，所述支架中段的外表面和/或内表面设置有覆盖物。

在其中一个实施例中，所述支架中段处于展开状态时的最小内部直径定义为D1，D1为1.5mm-6mm；所述支架前段处于展开状态时的内部直径定义为D2，D2为3mm-18mm；所述支架后段处于展开状态时的内部直径定义为D3，D3为3mm-18mm；所述支架中段的内部直径从其两端至中部部位呈逐渐减小的趋势。

在其中一个实施例中，所述支架前段处于展开状态时的长度定义为L1，所述支架后段处于展开状态时的长度定义为L2；其中，L1为0.2mm-15mm，L2为0.2mm-15mm。

上述的血管支架，当通过输送装置植入到血管内部的目标位置后，血管支架呈展开状态，也即扩张配置，一方面，支架前段与支架后段均和血管内壁接触，即展开后呈现为与血管内壁接触并具有一定长度的部段，使得血管支架与血管内壁的接触面积足够大，从而使得血管支架具有锚定效果和支撑力，能够降低血管支架移位以及脱落的风险；另一方面，支架前段和/或支架后段上的锚定突出物刺入到血管壁中，以防止血管支架移位或脱落，使血管支架支撑固定更加稳定、牢靠。

附图说明

构成本申请的一部分的附图用来提供对本申请的进一步理解，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型一实施例的血管支架的结构示意图；

图2为本实用新型一实施例的输送装置进入到血管内部的结构示意图；

图3为本实用新型一实施例的输送装置释放支架前段的结构示意图；

图4为本实用新型一实施例的输送装置完全释放血管支架并向外撤出的示意图；

图5为本实用新型一实施例的血管支架植入到血管内部的结构示意图；

图6为本实用新型一实施例的血管支架上设置锚定突出物的结构示意图；

图7为本实用新型另一实施例的血管支架上设置锚定突出物的结构示意图；

图8为本实用新型又一实施例的血管支架上设置锚定突出物的结构示意图；

图9为图1所示结构的侧视图；

图10为本实用新型一实施例的血管支架切割铺开后的结构示意图；

图11为本实用新型一实施例的血管支架上设置覆盖物的结构示意图；

图12为本实用新型另一实施例的血管支架的结构示意图；

图13为本实用新型另一实施例的血管支架切割铺开后的结构示意图；

图14为本实用新型又一实施例的血管支架切割铺开后的结构示意图。

10、支架前段；20、支架中段；30、支架后段；40、血管；50、锚定突出物；60、显影标记；70、网孔；80、单元框架；81、连接柱；82、连接部；91、覆盖物；92、斑块；93、输送装置。

具体实施方式

为使本申请的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本申请的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本申请。但是本申请能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本申请内涵的情况下做类似改进，因此本申请不受下面公开的具体实施例的限制。

本文中，术语“远端”、“近端”均是从使用该医疗器械的医生的角度来看相对于彼此的元件或动作的相对方位、相对位置、方向，尽管“远端”、“近端”并非是限制性的，但是“远端”通常是指首先进入患者身体的一端，相对的另一端为“近端”，换言之，“远端”相对于“近端”更加远离于医生。

本实施例中的血管支架，既可以适合于在冠状窦或其他冠状静脉或具有非肌肉壁的其他静脉中使用，还可以适合于在动脉中使用。

参阅图1至图5，图1示出了本实用新型一实施例的血管支架的结构示意图，图2示出了本实用新型一实施例的输送装置93进入到血管40内部的结构示意图，图3示出了本实用新型一实施例的输送装置93释放支架前段10的结构示意图，图4示出了本实用新型一实施例的输送装置93完全释放血管支架并向外撤出的示意图，图5示出了本实用新型一实施例的血管支架植入到血管40内部的结构示意图。本申请一实施例提供的一种血管支架，具有支撑固定更加牢固、定位准确的优点。其中，血管支架包括：依次连接设置的支架前段10、支架中段20以及支架后段30。支架前段10和/或支架后段30的外表面设置有锚定突出物50。当血管支架处于展开状态时，支架中段20的内部直径小于支架前段10、支架后段30，支架前段10用于与血管40内壁接触，支架后段30用于与血管40内壁接触，锚定突出物50用于锚定血管支架，即与血管40内壁贴合并扎入血管40中锚定。

上述的血管支架，当通过输送装置93植入到血管40内部的目标位置后，血管支架呈展开状态，也即扩张配置，一方面，支架前段10与支架后段30均和血管40内壁接触，即展开后呈现为与血管40内壁接触并具有一定长度的部段，使得血管支架与血管40内壁的接触面积足够大，从而使得血管支架具有锚定效果和支撑力，能够降低血管支架移位以及脱落的风险；另一方面，支架前段10和/或支架后段30上的锚定突出物50刺入到血管40壁中，以防止血管支架移位或脱落，使血管支架支撑固定更加稳定、牢靠。

请参阅图10，图10示出了本实用新型一实施例的血管支架切割铺开后的结构示意图。需要说明的是，该图10所示的切割铺开结构为没有经过定型处理或没有经过球囊扩张处理的半成品，其成品的展开结构形状为如图1所示。在一个实施例中，支架前段10的近端和/或远端设有显影标记60。支架后段30的近端和/或远端设有显影标记60。如此，血管支架在植入过程中，通过显影标记60的配合可清晰监控支架前段10以及支架后段30与血管40壁的贴合情况，从而对植入位置进行实时定位、调整、精准释放，使血管支架与冠状静脉窦解剖结构更加贴合。

请参阅图10，在一个实施例中，在血管支架处于完全展开状态时，支架前段10的近端设置有一个显影标记60或者沿着近端的周向方向上例如均匀分布的多个显影标记60。支架前段10的远端设置有一个显影标记60或者沿着远端的周向方向上例如均匀分布的多个显影标记60。此外，类似地，支架后段30的近端设置有一个显影标记60或者沿着近端的周向方向上例如均匀分布的多个显影标记60。支架后段30的远端设置有一个显影标记60或者沿着远端的周向方向上例如均匀分布的多个显影标记60。

在一个实施例中，支架前段10的中部部位或其它部位也可以根据实际需求设置有一个或多个显影标记60。支架后段30的中部部位或其它部位也可以根据实际需求设置有一个或多个显影标记60。

可选地，显影标记60材料为不透射性的标记物，其包含任何合适的材料，例如，金、钽、铂、钨、硫酸钡、氧化锆中的一种或几种，或可降解的显影高分子材料。此外，显影标记60的形状可以根据实际需求灵活调整与设置，在此不进行限定，包括但不限于为圆点、圆圈、星形、三角形、方形等等规则形状与不规则形状。

在一个实施例中，支架前段10、支架中段20、支架后段30与锚定突出物50采用形状记忆合金材料一体成型。

具体而言，形状记忆合金材料包括但不限于为316L不锈钢、铂铱、铂铬、钴铬、铂钨、镍钛或其它金属或其它合金以及其各种组合。

在一个具体实施例中，通过切割或编织成型得到血管支架半成品，如图10所示的结构，当切割完成得到血管支架半成品时，锚定突出物50整体平行于血管支架的轴线；然后，通过相关模具对血管支架半成品热处理定型后得到成品，成品如图1所示。其中，每个锚定突出物50包括平段，该平段平行于血管支架的轴线(也即未发生弯曲)，以及径向向外弯曲并延伸所形成的弯曲段和延伸段。延伸段的延伸方向与血管支架的轴向呈例如30°-90°倾角倾斜，该弯曲段与延伸段通过微小圆角光滑连接。请参阅图6至图8，图6示出了本实用新型一实施例的血管支架上设置锚定突出物50的结构示意图，图7示出了本实用新型另一实施例的血管支架上设置锚定突出物50的结构示意图，图8示出了本实用新型又一实施例的血管支架上设置锚定突出物50的结构示意图。其中，图6所示的锚定突出物50的延伸段的延伸方向与血管支架的轴向方向垂直设置。图7所示的锚定突出物50的延伸段的延伸方向与血管支架的轴向方向呈45°。图8所以的同一个连接部82上连接的锚定突出物50的数量例如为四个，分别朝向不同的方向，并沿着连接部82的圆周方向均匀布置。

在另一个实施例中，支架前段10、支架中段20与支架后段30采用形状记忆合金材料一体成型得到支架主体。锚定突出物50与支架主体通过卡接、焊接或粘接相连。锚定突出物50采用可降解材质制成。如此，锚定突出物50在血管支架植入到血管40内部的前期阶段发挥固定作用，防止血管支架移动与脱落，并在例如数月后，内膜增生使得血管支架稳固于血管40内部后，锚定突出物50会被完全吸收或降解，无残留，即能减小永久材料的量以减小血管支架对血管40造成的不利影响。

在一个实施例中，锚定突出物50为可吸收金属材料或可吸收高分子材料及其共聚物或者其组合。具体而言，可吸收金属材料为镁基、铁基、锌基合金中的一种或多种，可吸收高分子材料及其共聚物为聚乳酸、聚己内酯、聚碳酸酯、聚丙交酯、聚乙交酯、聚氰基丙烯酸酯、聚己酸内酯、聚原酸酯、聚磷腈或聚羟基乙酸的一种或多种。

可选地，锚定突出物50包括但不限于为微型的尖刺、尖锐部件、倒钩、类植物刺等，并根据实际需求灵活地调整成各种形状。此外，锚定突出物50的长度不超过血管40组织的宽度。另外，各个锚定突出物50彼此间有着相同或不同的结构、以及相同或不同的长度。

可选地，锚定突出物50的数量不受限制，可以根据目标植入部位以及血管支架的尺寸等变化。

可选地，锚定突出物50既可以是分布于支架前段10和支架后段30的部分区域，如近端边缘、远端边缘以及中部部位，并在展开后均匀分布在至少一个圆周上。当然，锚定突出物50又可以是分布于支架前段10和支架后段30的所有区域。

请参阅图1与图9，图9示出了图1所示结构的侧视图。在一个实施例中，支架前段10的各个连接部82设有锚定突出物50，支架后段30的各个连接部82设有锚定突出物50。如此，能防止血管支架移位或脱落，使血管支架支撑固定更加稳定、牢靠。

作为一个可选的方案，锚定突出物50仅设置于血管支架两端的边缘区域，这种配置的锚定突出物50的数量相对减小，从而可以减轻对血管40的损伤。

在一个实施例中，支架前段10和/或支架后段30的外表面载有药物。其中，本实用新型对药物的种类不限定，如药物包括但不限于为促进组织生长的药物。在一实施例中，所述药物可包含抗血栓形成剂、抗凝血剂、抗血小板剂、抗肿瘤剂、抗增殖剂、抗生素、抗炎剂、基因治疗剂、重组DNA产物、重组RNA产物、胶原蛋白、胶原蛋白衍生物、蛋白质类似物、糖类、糖类衍生物、平滑肌细胞增殖抑制剂、内皮细胞迁移、增殖和/或存活的促进剂中的至少一种，及其组合。当药物具体例如为促进组织生长的药物时，该药物能促进内膜生长，进而确保血管支架植入血管40后的长期稳定性。

在一个实施例中，支架前段10、支架中段20以及支架后段30均各自设置为网状。

可选地，支架前段10、支架中段20以及支架后段30的网孔70形状各自设置为矩形、菱形、圆形、椭圆形或其它形状以及其各种组合。

请参阅图1与图10，可选地，支架中段20的网孔70的面积在从支架中段20的两端至支架中段20的中间区域的方向上呈逐渐减小趋势。如此，不仅可以限制穿过支架中段20侧壁的血流(血液的粘度阻碍其穿过尺寸减小的中部部位处的网孔70)，还可以阻止血栓等物质从狭窄段部位处的网孔70进入到血管支架内部。

此外，支架前段10与支架后段30的网孔70面积大于支架中段20。在同一个圆周方向上，支架前段10的网孔70数量、支架后段30的网孔70数量、支架中段20的网孔70数量均保持一致。如此，能保证支架前段10和支架后段30在展开时具有相对较大的扩张直径。

作为一个可选的方案，支架前段10、支架中段20以及支架后段30还均可以各自设置为波形状，此时可以理解为支架前段10、支架中段20以及支架后段30的网孔70形状并不是例如矩形、菱形、圆形、椭圆形等规则形状的孔，而是设计成非规则形状的孔，例如将网孔70的形状设计成细长的孔，具体可以是腰型孔、长条形孔等等。

请参阅图1与图6，在一个实施例中，支架前段10、支架中段20以及支架后段30均各自包括形成有网孔70的单元框架80。单元框架80为多个，单元框架80包括首尾依次相连的至少四个连接柱81以及连接于相邻两个连接柱81之间的连接部82。相邻两个单元框共用一个连接部82。

其中，支架前段10、支架中段20以及支架后段30的网孔70大小根据实际需求灵活调整与设置。可选地，支架前段10、支架后段30的网孔70大小大于支架中段20的网孔70大小，即支架前段10、支架后段30的单元框架80的尺寸大小大于支架中段20的单元框架80。另外，支架前段10的单元框架80的尺寸大小与支架后段30的相同，或者设置为不同。

此外，连接部82例如呈矩形、菱形、圆形、椭圆形、或其它形状。另外，连接柱81和连接部82之间通过圆弧光滑连接，从而缓解扩张时的应力集中现象。

请参阅图11，图11示出了本实用新型一实施例的血管支架上设置覆盖物91的结构示意图。在一个实施例中，支架中段20的外表面和/或内表面设置有覆盖物91。如此，覆盖物91可以限制穿过支架中段20表面网孔70的血流或收缩区域中的血液湍流，可以减小栓塞转移的风险，带有覆盖物91的血管支架在植入后，可以迅速形成血液流动的压力梯度，从而立即缓解心绞痛。

进一步地，覆盖物91为织物或任何其他聚合物之类的合成物的任何材料，或者覆盖物91是比如心包组织或其他生物组织的任何组织，或者是可降解材料。可选地，覆盖物91通过缝合、热合或压印的方式连接到支架中段20上。

作为一个可选的方案，血管支架的表面上无需设置覆盖物91。

本实施例中，血管支架的植入方式例如为球囊扩张。血管支架随输送装置93一起穿过颈静脉或锁骨下静脉经由上腔静脉和/或股静脉、经由下腔静脉插入至心脏的右心房。一旦进入右心房，血管支架会被导引至进入到例如冠状静脉窦血管40，随后对球囊充压带动血管支架扩张展开，直至支架前段10和支架后段30与血管40壁充分贴合，随后将球囊泄压撤回。此时，血管支架的近端距离右房窦口例如为1cm-8cm，具体例如为2cm-4cm。

可选地，支架前段10和支架后段30展开后为内部直径恒定的部段，它们的内部直径可以相同也可以不同。可选地，支架前段10和支架后段30展开后为内部直径逐渐变化的锥形部段。

需要说明的是，支架前段10、支架中段20与支架后段30处于展开状态时的内部直径各自根据实际需求灵活调整与设置，只要能满足于支架前段10与支架后段30处于展开状态时能与血管40内壁相互接触，以起到支撑固定作用即可。

在一个实施例中，支架中段20处于展开状态时的最小内部直径定义为D1，D1包括但不限于为1.5mm-6mm。如此，经研究发现，设置在该范围时，当血液流入到支架中段20时，由于流动路径的横截面面积减小，因此血液流动速度加快，从而产生压力梯度，将血液重新分配至心肌的更需要的区域。

在一个实施例中，支架前段10处于展开状态时的内部直径定义为D2，D2包括但不限于为3mm-18mm。支架后段30处于展开状态时的内部直径定义为D3，D3包括但不限于为3mm-18mm。如此，当将支架前段10与支架后段30植入到血管40内部后，支架前段10与支架后段30处于展开状态时便能与血管40内壁相互接触，以起到支撑固定作用。

其中，支架前段10和支架后段30两者的内部直径尺寸大小既可以相同，也可以互不相同，两者既可以各自设置为内部直径保持不变的部段，也可以设置成内部直径发生变化的部段。

请参阅图1，在一个实施例中，支架前段10和支架后段30处于展开状态时为内部直径恒定的部段。

在另一个实施例中，支架前段10和支架后段30展开后为内部直径逐渐变化的锥形部段，以适应内部直径变化较大的血管40。具体而言，支架前段10和支架后段30各自展开后，各自的内部直径大小在其一端至另一端的方向上呈逐渐增大的趋势、呈逐渐减小的趋势、呈先逐渐增大后逐渐减小的趋势、或者呈先逐渐减小后逐渐增大的趋势。

请参阅图12，图12示意出了本实用新型另一实施例的血管支架的结构示意图。图12所示的结构与图1所示的结构的区别在于，支架前段10处于展开状态时的内部直径D2不同于支架后段30处于展开状态时的内部直径D3。可选地，在图12中，支架前段10处于展开状态时的内部直径D2大于支架后段30处于展开状态时的内部直径D3。

请参阅图1或图12，可选地，支架中段20的内部直径从其两端到中部位置均呈逐渐减小趋势，且支架中段20的外形呈流线形状。如此，血管支架植入到血管40内部后，随着血流导向与内膜增生，支架中段20的狭窄通道成为血液回流的主要通道，从而导致上游的压力梯度发生变化，进而造成血液从心外膜向心内膜的再分配，有助于减少内膜心肌缺血，最终减少心绞痛的发生。此外，同时支架中段20和血管40内壁之间的空隙会被增生的内膜或稳定的斑块92填充(如图5所示)，进而能有利于防止血管支架发生移位和脱落现象，提高血管支架在血管40内的稳定性。其中，支架中段20处于展开状态时的最小内部直径D1例如设置为1.5mm-6mm。可选地，D1具体例如为1.5mm、2mm、3mm、4mm、5mm或6mm。

当支架主体处于扩张配置时，支架前段10和支架后段30呈现为具有一定长度和较大内部直径的与血管40壁接触的部段，其长度分别用L1与L2表示。

在一个实施例中，支架前段10的长度既可以是与支架后段30的长度相同，也可以是不同于支架后段30的长度，具体可以根据实际需求灵活调整与设置，在此不进行限定。

请参阅图1，在一个实施例中，支架前段10处于展开状态时的长度定义为L1，支架后段30处于展开状态时的长度定义为L2。其中，L1为0.2mm-15mm，L2为0.2mm-15mm。

在一个具体的实施例中，L1包括但不限于为0.5mm-5mm，L2包括但不限于为0.5mm-5mm，均还可以是根据实际需求设置为小于0.5mm，以及大于5mm的任意数值。

其中，支架前段10的长度大于支架后段30的长度。将支架前段10视为释放时的远端部分，支架前段10的长度不小于支架后段30的长度。冠状静脉窦内部直径越大，支架前段10相应设计的越长，起到头部先行固定的作用。

此外，支架后段30相应视为释放时的近端部分。可选地，血管支架释放于血管40内部后，支架后段30的近端与右房窦口的距离例如控制为1cm-8cm，具体例如为2cm-4cm。

作为一些可选的方案，请参阅图13与图14，图13示出了本实用新型另一实施例的血管支架切割铺开后的结构示意图，图14示出了本实用新型又一实施例的血管支架切割铺开后的结构示意图。需要说明的是，该图13与图14所示的切割铺开结构为没有经过定型处理或没有经过球囊扩张处理的半成品。其中，锚定突出物50仅设置于血管支架两端的边缘区域，这种配置的锚定突出物50的数量相对减小，从而可以减轻对血管40的损伤。此外，支架主体上没有覆盖物91，支架主体为网孔70状支撑构造，网孔70的面积从支架主体的两端向中间区域逐渐减小，支架中段20的网孔70较为密集，如此可以减少穿过支架侧壁的血流量，并阻止血栓类物质穿过支架造成栓塞。

以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。

在本申请的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

Claims (11)

1.一种血管支架，其特征在于，所述血管支架包括：

依次连接设置的支架前段、支架中段以及支架后段，所述支架前段和/或所述支架后段的外表面设置有锚定突出物；

当所述血管支架处于展开状态时，所述支架中段的内部直径小于所述支架前段、所述支架后段的内部直径，所述支架前段用于与血管内壁接触，所述支架后段用于与所述血管内壁接触，所述锚定突出物用于锚定所述血管支架。

2.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段的近端和/或远端设有显影标记；所述支架后段的近端和/或远端设有显影标记。

3.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段、所述支架中段、所述支架后段与所述锚定突出物采用形状记忆合金材料一体成型。

4.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段、所述支架中段与所述支架后段采用形状记忆合金材料一体成型得到支架主体；所述锚定突出物与所述支架主体通过卡接、焊接或粘接相连；所述锚定突出物采用可降解材质制成。

5.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段的各个连接部和/或所述支架后段的各个连接部设有锚定突出物。

6.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段和/或所述支架后段的外表面载有药物。

7.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段均各自设置为网状；所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段的网孔形状各自设置为矩形、菱形、圆形或椭圆形；所述支架中段的网孔的面积在从所述支架中段的两端至所述支架中段的中间区域的方向上呈逐渐减小趋势。

8.根据权利要求7所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段均各自包括形成有网孔的单元框架；所述单元框架为多个，所述单元框架包括首尾依次相连的至少四个连接柱以及连接于相邻两个所述连接柱之间的连接部；相邻两个所述单元框架共用一个所述连接部。

9.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架中段的外表面和/或内表面设置有覆盖物。

10.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架中段处于展开状态时的最小内部直径定义为D1，D1为1.5mm-6mm；所述支架前段处于展开状态时的内部直径定义为D2，D2为3mm-18mm；所述支架后段处于展开状态时的内部直径定义为D3，D3为3mm-18mm；所述支架中段的内部直径从其两端至中部部位呈逐渐减小的趋势。

11.根据权利要求1至10任一项所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段处于展开状态时的长度定义为L1，所述支架后段处于展开状态时的长度定义为L2；其中，L1为0.2mm-15mm，L2为0.2mm-15mm。

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