CN115887079A - 血管支架 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种血管支架，血管支架包括：依次连接设置的支架前段、支架中段以及支架后段。支架前段和支架后段采用可降解材料制成，支架中段采用永久材料制成。当血管支架处于展开状态时，支架前段包括用于与血管内壁接触的第一部段，支架后段包括用于与血管内壁接触的第二部段，支架中段包括主部段以及与主部段相对两端分别相连的第三部段与第四部段。第三部段与第一部段相连，第四部段与第二部段相连，第三部段与第四部段均用于与血管内壁接触，主部段的内部直径小于第一部段、第二部段、第三部段与第四部段。上述的血管支架，具有支撑固定更加牢固、定位准确、对血管长期损伤较小的优点。

Description

血管支架

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，特别是涉及血管支架。

背景技术

心绞痛是一种由于冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的一种临床综合征，其发作的特点是阵发性的前胸压榨性疼痛感觉，主要位于胸骨后部，疼痛可放射至心前区和左侧上肢。通常，抗心绞痛药物、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)或冠状动脉搭桥术(CABG)能够改善心绞痛症状，然而在接受上述治疗后，仍有2％-24％的冠心病患者每天或每周发作心绞痛，这种症状被称之为难治性心绞痛，具体是指可逆的局部缺血导致心绞痛长期反复发作(>3个月)，且不能通过药物、CABG或PCI治疗控制症状。改善心绞痛对提高患者生活质量非常重要。

传统技术中，提到的用于冠状静脉窦血管的植入式支架是治疗难治性心绞痛的有效方法之一。该植入式支架的内部直径从中间向两端逐渐增加并最终稳定，从而在两端形成具有大口径的恒定内部直径的扩口端部。植入后，血液流动经过装置的腔，当经过较小内部直径的中间区域时，由于流动路径的横截面面积减小，因此血液流动速度加快，从而跨越装置产生压力梯度，进而造成血液从心外膜向心内膜的再分配，这有利于减少内膜心肌缺血，最终减少心绞痛的发生。

然而，该植入式支架在血管内的锚固主要取决于扩口端部与血管壁组织的接触面积以及贴合程度。当扩口端部的长度较小时，支撑固定不牢、植入式支架容易发生移位甚至脱落等情况；当扩口端部长度较长时，植入式支架释放后稳定性较好，但是，一方面，导致血管壁不光滑，支架内易形成血栓；另一方面，改变了血管本身的生理弯度和柔软度，长久的刚性束缚不利于后期血管功能修复。

发明内容

本申请提供一种血管支架，以解决现有技术中的一个或者多个技术问题。

其技术方案如下：一种血管支架，所述血管支架包括：

支架前段、支架中段以及支架后段，所述支架前段、支架中段以及支架后段三者依次连接设置，所述支架前段和所述支架后段采用可降解材料制成，所述支架中段采用永久材料制成；

当所述血管支架处于展开状态时，所述支架前段包括用于与血管内壁接触的第一部段，所述支架后段包括用于与所述血管内壁接触的第二部段，所述支架中段包括主部段以及与所述主部段的两端分别相连的第三部段与第四部段，所述第三部段与所述第一部段相连，所述第四部段与所述第二部段相连，所述第三部段与所述第四部段均用于与所述血管内壁接触，所述主部段的内部直径小于所述第一部段、所述第二部段、所述第三部段与所述第四部段的内部直径。

在其中一个实施例中，所述第三部段、所述第四部段的长度均短于所述第一部段、所述第二部段的长度。

在其中一个实施例中，所述第一部段的长度定义为L1，所述第二部段的长度定义为L2，所述第三部段的长度定义为L3，所述第四部段的长度定义为L4；其中，L1为1mm-20mm，L2为1mm-20mm，L3为0.2mm-3mm，L4为0.2mm-3mm。

在其中一个实施例中，所述支架中段处于展开状态时的最小内部直径定义为D1，D1为1.5mm-6mm；所述支架前段处于展开状态时的内部直径定义为D2，D2为3mm-18mm；所述支架后段处于展开状态时的内部直径定义为D3，D3为3mm-18mm。

在其中一个实施例中，所述支架前段和所述支架后段的壁厚均大于所述支架中段的壁厚。

在其中一个实施例中，所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段均各自设置为网状；所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段的网孔形状各自设置为矩形、菱形、圆形或椭圆形；所述主部段的网孔的面积在从所述主部段的两端至所述主部段的中间区域的方向上呈逐渐减小趋势。

在其中一个实施例中，所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段均各自包括形成有网孔的单元框架；所述单元框架为多个，所述单元框架包括首尾依次相连的至少四个连接柱以及连接于相邻两个所述连接柱之间的连接部；相邻两个所述单元框共用一个所述连接部。

在其中一个实施例中，所述支架中段与所述支架前段的连接处、所述支架中段与所述支架后段的连接处均各自设置有显影标记。

在其中一个实施例中，所述支架前段和所述支架后段设有朝向所述血管支架的外部凸起的尖刺。

在其中一个实施例中，所述主部段的外表面和/或内表面设置有覆盖物。

上述的血管支架，当通过植入设备植入到血管内部的目标位置后，血管支架呈展开状态，也即扩张配置，一方面，第一部段与第三部段均和血管内壁接触，第二部段与第四部段均和血管内壁接触，即展开后呈现为与血管内壁接触并具有一定长度的部段，使得血管支架与血管内壁的接触面积足够大，从而使得血管支架具有更好的锚定效果和支撑力，能够降低血管支架移位以及脱落的风险；另一方面，支架前段和支架后段能够在预设时间，例如数月内被完全吸收或降解，无残留，这部分血管可以恢复本身的弹性、弯度以及内皮功能，从而减少对人体血管的损害。支架中段为永久支架，展开后具有与血管壁贴合的较短的部段，即第三部段与第四部段，内膜会蔓延覆盖于支架中段上。此外，由于支架中段与血管壁的接触面积很小，因此内膜“爬架”的时间也会很短。另外，即在血管支架置入数月后，支架前段和支架后段已完全降解，支架中段与血管壁贴合的部段完全被包埋在内膜下从而确保支架主体不会发生移位和脱落，从而确保血管支架在血管内的稳定性。

附图说明

构成本申请的一部分的附图用来提供对本申请的进一步理解，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明一实施例的血管支架的结构示意图；

图2为图1所示结构的轮廓结构示意图；

图3为图1所示结构中的支架中段上设置覆盖物的结构示意图；

图4为图3所示的血管支架植入到血管内部的结构示意图；

图5为图4所示的血管支架的支架前段与支架后段降解后的结构示意图；

图6为本发明另一实施例的血管支架的结构示意图；

图7为本发明一实施例的支架中段的切割铺开后的结构示意图；

图8为图7所示结构中的主部段两端处的单元框架以及中部部位处的单元框架结构示意图；

图9为本发明一实施例的支架中段的结构示意图；

图10为图9所示结构的轮廓结构示意图；

图11为本发明一实施例的支架前段与支架后段切割铺开后的结构示意图；

图12为本发明一实施例的支架前段与支架后段的结构示意图。

10、支架前段；11、第一部段；20、支架中段；21、主部段；22、第三部段；23、第四部段；30、支架后段；31、第二部段；40、血管；50、网孔；60、单元框架；61、连接柱；62、连接部；70、显影标记；80、覆盖物；90、斑块。

具体实施方式

为使本申请的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本申请的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本申请。但是本申请能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本申请内涵的情况下做类似改进，因此本申请不受下面公开的具体实施例的限制。

本文中，术语“远端”、“近端”均是从使用该医疗器械的医生的角度来看相对于彼此的元件或动作的相对方位、相对位置、方向，尽管“远端”、“近端”并非是限制性的，但是“远端”通常是指首先进入患者身体的一端，相对的另一端为“近端”，换言之，“远端”相对于“近端”更加远离于医生。

本实施例中的血管支架，既可以适合于在冠状窦或其他冠状静脉或具有非肌肉壁的其他静脉中使用，还可以适合于在动脉中使用。

参阅图1至图5，图1示出了本发明一实施例的血管支架的结构示意图，图2示出了图1所示结构的轮廓结构示意图，图3示出了图1所示结构中的支架中段20上设置覆盖物80的结构示意图，图4示出了图3所示的血管支架植入到血管40内部的结构示意图，图5示出了图4所示的血管支架的支架前段10与支架后段30降解后的结构示意图。本申请一实施例提供的一种血管支架，具有支撑固定更加牢固、定位准确、对血管40长期损伤较小的优点。其中，血管支架包括：支架前段10、支架中段20以及支架后段30。支架前段10、支架中段20以及支架后段30三者依次连接设置，支架前段10和支架后段30采用可降解材料制成，支架中段20采用永久材料制成。

可选地，当可降解支架为金属基材料时，支架前段10、支架中段20和支架后段30通过激光焊接、粘接、机械连接等已知的连接方式将各部分稳定接合。当可降解支架为多聚物型可吸收材料时，支架前段10、支架中段20和支架后段30连接方式例如为编织连接。

此外，当血管支架处于展开状态时(如图1至图4的任意一幅所示)，支架前段10包括用于与血管40内壁接触的第一部段11，支架后段30包括用于与血管40内壁接触的第二部段31。支架中段20包括主部段21以及与主部段21相对两端分别相连的第三部段22与第四部段23。第三部段22与第一部段11相连，第四部段23与第二部段31相连。第三部段22与第四部段23均用于与血管40内壁接触，主部段21的内部直径小于第一部段11、第二部段31、第三部段22与第四部段23。

上述的血管支架，当通过植入设备植入到血管40内部的目标位置后，血管支架呈展开状态，也即扩张配置，一方面，请参阅图4，第一部段11与第三部段22均和血管40内壁接触，第二部段31与第四部段23均和血管40内壁接触，即展开后呈现为与血管40内壁接触并具有一定长度的部段，使得血管支架与血管40内壁的接触面积足够大，从而使得血管支架具有更好的锚定效果和支撑力，能够降低血管支架移位以及脱落的风险；另一方面，请参阅图5，支架前段10和支架后段30能够在预设时间，例如数月内被完全吸收或降解，无残留，这部分血管40可以恢复本身的弹性、弯度以及内皮功能，从而减少对人体血管40的损害。支架中段20为永久支架，展开后具有与血管40壁贴合的较短的部段，即第三部段22与第四部段23，内膜会蔓延覆盖于支架中段20上。此外，由于支架中段20与血管40壁的接触面积很小，因此内膜“爬架”的时间也会很短。另外，即在血管支架置入数月后，支架前段10和支架后段30已完全降解，支架中段20与血管40壁贴合的部段完全被包埋在内膜下从而确保支架主体不会发生移位和脱落，从而确保血管支架在血管40内的稳定性。

进一步地，请参阅图4，在可降解的支架前段10与支架后段30的共同作用下，使血管支架植入到血管40内部的初期阶段(也即支架前段10与支架后段30还未发生降解的阶段)，支撑固定更加牢固、避免发生血管支架移位或脱落，从而能减少支架中段20的第三部段22与第四部段23的长度，即能减小永久材料的量以减小血管支架对血管40造成的不利影响。

可选地，请参阅图2、图4与图5，当支架主体处于扩张配置时，支架前段10和支架后段30呈现为具有一定长度和较大内部直径的与血管40壁接触的部段，其长度分别用L1与L2表示。支架中段20具有与血管40壁贴合的较短的部段，也即第三部段22与第四部段23，其长度分别用L3与L4表示。

在一个实施例中，第三部段22的长度既可以是与第四部段23的长度相同，也可以是不同于第四部段23的长度，具体可以根据实际需求灵活调整与设置，在此不进行限定。同样地，第一部段11的长度既可以是与第二部段31的长度相同，也可以是不同于第二部段31的长度，具体可以根据实际需求灵活调整与设置，在此不进行限定。

请参阅图2、图4与图5，在一个实施例中，第三部段22、第四部段23的长度均短于第一部段11、第二部段31。如此，血管支架植入血管40内部后主要由支架前段10和支架后段30提供支撑和固定。

请参阅图2、图4与图5，在一个实施例中，第一部段11的长度定义为L1，第二部段31的长度定义为L2，第三部段22的长度定义为L3，第四部段23的长度定义为L4。其中，L1为1mm-20mm，L2为1mm-20mm，L3为0.2mm-3mm，L4为0.2mm-3mm。如此，由于支架中段20的第三部段22与第四部段23的长度相对较短，在植入血管40内部后与血管40壁相互贴合，能起到初步固定作用。

在一个具体的实施例中，L1包括但不限于为2mm-5mm，L2包括但不限于为2mm-5mm，均还可以是根据实际需求设置为小于2mm，以及大于5mm的任意数值。

其中，支架前段10的长度大于支架后段30的长度。将支架前段10视为释放时的远端部分，支架前段10的长度不小于支架后段30的长度。冠状静脉窦内部直径越大，支架前段10相应设计的越长，起到头部先行固定的作用。

此外，支架后段30相应视为释放时的近端部分。可选地，血管支架释放于血管40内部后，支架后段30与右房窦口的距离例如控制为1cm-8cm，具体例如为2cm-4cm。

需要说明的是，支架前段10、支架中段20与支架后段30处于展开状态时的内部直径各自根据实际需求灵活调整与设置，只要能满足于支架前段10与支架后段30处于展开状态时能与血管40内壁相互接触，以起到支撑固定作用即可。

请参阅图2，在一个实施例中，支架中段20处于展开状态时的最小内部直径定义为D1，D1包括但不限于为1.5mm-6mm。如此，经研究发现，设置在该范围时，当血液流入到支架中段20时，由于流动路径的横截面面积减小，因此血液流动速度加快，从而产生压力梯度，将血液重新分配至心肌的更需要的区域。

请参阅图2，在一个实施例中，前段处于展开状态时的内部直径定义为D2，D2包括但不限于为3mm-18mm。支架后段30处于展开状态时的内部直径定义为D3，D3包括但不限于为3mm-18mm。如此，当将支架前段10与支架后段30植入到血管40内部后，支架前段10与支架后段30处于展开状态时便能与血管40内壁相互接触，以起到支撑固定作用。

其中，支架前段10和支架后段30两者的内部直径尺寸大小既可以相同，也可以互不相同，两者既可以各自设置为内部直径保持不变的部段，也可以设置成内部直径发生变化的部段。

请参阅图2，在一个实施例中，支架前段10和支架后段30处于展开状态时为内部直径恒定的部段。

在另一个实施例中，支架前段10和支架后段30展开后为内部直径逐渐变化的锥形部段，以适应内部直径变化较大的血管40。具体而言，支架前段10和支架后段30各自展开后，各自的内部直径大小在其一端至另一端的方向上呈逐渐增大的趋势、呈逐渐减小的趋势、呈先逐渐增大后逐渐减小的趋势、或者呈先逐渐减小后逐渐增大的趋势。

请参阅图6，图6示意出了本发明另一实施例的血管支架的结构示意图。图6所示的结构与图1和图2所示的结构的区别在于，支架前段10处于展开状态时的内部直径D2不同于支架后段30处于展开状态时的内部直径D3。可选地，在图6中，支架前段10处于展开状态时的内部直径D2大于支架后段30处于展开状态时的内部直径D3。

在一个实施例中，支架前段10和支架后段30的壁厚均大于支架中段20的壁厚。如此，正是由于血管支架植入血管40内部后主要由支架前段10和支架后段30提供支撑和固定，支架中段20的壁厚可以设计的相对较薄、重量也可以更轻，从而可以减少植入血管40内部的永久材料的量以减小血管支架对血管40造成的不利影响。

请参阅图2与图5，可选地，主部段21的内部直径从其两端到中部位置均呈逐渐减小趋势，且主部段21的外形呈流线形状。如此，血管支架植入到血管40内部后，随着血流导向与内膜增生，支架中段20的狭窄通道成为血液回流的主要通道，从而导致上游的压力梯度发生变化，进而造成血液从心外膜向心内膜的再分配，有助于减少内膜心肌缺血，最终减少心绞痛的发生。此外，同时主部段21和血管40内壁之间的空隙会被增生的内膜或稳定的斑块90填充(如图5所示)，进而能有利于防止血管支架发生移位和脱落现象，提高血管支架在血管40内的稳定性。其中，支架中段20处于展开状态时的最小内部直径D1例如设置为1.5mm-6mm。可选地，D1具体例如为1.5mm、2mm、3mm、4mm、5mm或6mm。

请参阅图4与图5，在一个实施例中，根据具体需求及使用场景可以调节降解速度，使得支架前段10和支架后段30能够在1.5-12月之间完全吸收或降解，无残留，故原本由支架前段10和支架后段30刚性束缚的这部分血管40可以恢复本身的弹性、弯度以及内皮功能。

在一个实施例中，永久材料包括但不限于为316L不锈钢、铂铱、铂铬、钴铬、铂钨、镍钛或其它金属或其它合金以及其各种组合。此外，具体例如通过切割或编织成型得到支架中段20。

在一个实施例中，支架前段10和支架后段30为可吸收金属材料或可吸收高分子材料及其共聚物或者其组合。具体而言，可吸收金属基材料为镁基、铁基、锌基合金中的一种或多种，可吸收高分子材料及其共聚物为聚乳酸、聚己内酯、聚碳酸酯、聚丙交酯、聚乙交酯、聚氰基丙烯酸酯、聚己酸内酯、聚原酸酯、聚磷腈或聚羟基乙酸的一种或多种。

请参阅图7至图12，图7示出了本发明一实施例的支架中段20的切割铺开后的结构示意图，需要说明的是，该图7所示的支架中段20为没有经过定型处理或没有经过球囊扩张处理的半成品，放在这里的目的是为了展示下支架中段20设计为网状。图8示出了图7所示结构中的主部段21两端处的单元框架60以及中部部位处的单元框架60结构示意图，图9示出了本发明一实施例的支架中段20的结构示意图，图10示出了图9所示结构的轮廓结构示意图。图11示出了本发明一实施例的支架前段10与支架后段30切割铺开后的结构示意图，需要说明的是，该图11所示的支架前段10与支架后段30为没有经过定型处理或没有经过球囊扩张处理的半成品，放在这里的目的是为了展示下支架前段10与支架后段30设计为网状。图12示出了本发明一实施例的支架前段10与支架后段30的结构示意图。在一个实施例中，支架前段10、支架中段20以及支架后段30均各自设置为网状。

可选地，支架前段10、支架中段20以及支架后段30的网孔50形状各自设置为包括但不限于矩形、菱形、圆形或椭圆形或其它形状以及其各种组合。

可选地，请参阅图7至图10，主部段21的网孔50的面积在从主部段21的两端至主部段21的中间区域的方向上呈逐渐减小趋势。其中，图8所示结构中的左边两个网孔50选自于主部段21的任意一个端部部位，图8所示结构中的右边两个网孔50选自于主部段21的中间部位，左边两个网孔50的尺寸大于右边两个网孔50的尺寸。

作为一个可选的方案，支架前段10、支架中段20以及支架后段30还均可以各自设置为波形状，此时可以理解为支架前段10、支架中段20以及支架后段30的网孔50形状并不是例如矩形、菱形、圆形、椭圆形等规则形状的孔，而是将设计成非规则形状的孔，例如将网孔50的形状设计成细长的孔，具体可以是腰型孔、长条形孔等等。

请参阅图7至图12，在一个实施例中，支架前段10、支架中段20以及支架后段30均各自包括形成有网孔50的单元框架60。单元框架60为多个，单元框架60包括首尾依次相连的至少四个连接柱61以及连接于相邻两个连接柱61之间的连接部62。相邻两个单元框共用一个连接部62。其中，支架前段10、支架中段20以及支架后段30的网孔50尺寸大小根据实际需求灵活调整与设置。可选地，支架前段10、支架后段30的网孔50尺寸大于支架中段20的网孔50尺寸，即支架前段10、支架后段30的单元框架60的尺寸大小大于支架中段20的单元框架60的尺寸。另外，支架前段10的单元框架60的尺寸大小与支架后段30的单元框架60的尺寸相同，或者设置为不同。

在一个具体实施例中，以支架中段20为例进行展开介绍，支架中段20的材质例如为钴铬合金，通过激光切割成型。支架中段20的切割示意图如图7所示，网孔50呈现例如为菱形孔，菱形孔具有长度，长度优选地从支架中段20的两端向中部逐渐减小。在本示例中，支架中段20近远端的网孔50尺寸大于第三部段22、第四部段23的网孔50尺寸，第三部段22、第四部段23的网孔50尺寸大于支架中段20中部区域的网孔50尺寸，这种设计使得支架中段20近远端具有较大的极限扩张直径，而中部区域孔径较小的网孔50不仅可以限制穿过支架侧壁的血流(血液的粘度阻碍其穿过尺寸较小的中部网孔50)，还可以阻止血栓等物质从中部段的侧壁进入到血管支架内部。此外，连接部62例如呈矩形。另外，连接柱61和连接部62之间通过圆弧光滑连接，从而缓解扩张时的应力集中现象。

在一个实施例中，支架中段20与支架前段10的连接处、支架中段20与支架后段30的连接处均各自设置有显影标记70。如此，在介入治疗中透视下能够清晰可见显影标记70，在植入时能定位血管支架以及监测血管支架贴壁情况。

其中，支架中段20与支架前段10的连接处的显影标记70数量包括但不限于为3-8处。同样地，支架中段20与支架后段30的连接处的显影标记70数量包括但不限于为3-8处，例如还可以是1处、2处、9处、10处或其它数量。

可选地，显影标记70材料为不透射线的标记物，其包含任何合适的材料，例如，金、钽、铂、钨、硫酸钡、氧化锆中的一种或几种，或可降解的显影高分子材料。此外，显影标记70的形状可以根据实际需求灵活调整与设置，在此不进行限定，包括但不限于为圆点、圆圈、星形、三角形、方形等等规则形状与不规则形状。

在一个实施例中，支架前段10和支架后段30设有朝向血管支架的外部凸起的尖刺(图中未示出)。如此，尖刺能够便于刺入到血管40壁内，以进一步确保血管支架的定位及锚固。具体而言，类似于支架前段10和支架后段30的材料，尖刺同样采用可降解材料制成，即例如数月内被完全吸收或降解，无残留。

请参阅图1与图3，在一个实施例中，主部段21的外表面和/或内表面设置有覆盖物80。如此，覆盖物80可以限制穿过主部段21表面网孔50的血流或收缩区域中的血液湍流，可以减小栓塞转移的风险，带有覆盖物80的血管支架在植入后，可以迅速形成血液流动的压力梯度，从而立即缓解心绞痛。

进一步地，覆盖物80为织物或任何其他聚合物之类的合成物的任何材料，或者覆盖物80是比如心包组织或其他生物组织的任何组织，或者是可降解材料。可选地，覆盖物80通过缝合、热合或压印的方式连接到主部段21上。

作为一个可选的方案，血管支架的表面上无需设置覆盖物80。

本实施例中，血管支架的植入方式例如为球囊扩张。支架系统沿着输送导管穿过颈静脉或锁骨下静脉经由上腔静脉和/或股静脉、经由下腔静脉插入至心脏的右心房。一旦进入右心房，支架系统会被导引至进入到例如冠状静脉窦血管40，随后对球囊充压带动血管支架扩张展开，直至支架前段10和支架后段30与血管40壁充分贴合，随后将球囊泄压撤回。此时，支架近端距离右房窦口例如为2cm-4cm。

以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。因此，本申请专利的保护范围应以所附权利要求为准。

在本申请的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

Claims (10)

1.一种血管支架，其特征在于，所述血管支架包括：

支架前段、支架中段以及支架后段，所述支架前段、支架中段以及支架后段三者依次连接设置，所述支架前段和所述支架后段采用可降解材料制成，所述支架中段采用永久材料制成；

当所述血管支架处于展开状态时，所述支架前段包括用于与血管内壁接触的第一部段，所述支架后段包括用于与所述血管内壁接触的第二部段，所述支架中段包括主部段以及与所述主部段的两端分别相连的第三部段与第四部段，所述第三部段与所述第一部段相连，所述第四部段与所述第二部段相连，所述第三部段与所述第四部段均用于与所述血管内壁接触，所述主部段的内部直径小于所述第一部段、所述第二部段、所述第三部段与所述第四部段的内部直径。

2.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述第三部段、所述第四部段的长度均短于所述第一部段、所述第二部段的长度。

3.根据权利要求2所述的血管支架，其特征在于，所述第一部段的长度定义为L1，所述第二部段的长度定义为L2，所述第三部段的长度定义为L3，所述第四部段的长度定义为L4；其中，L1为1mm-20mm，L2为1mm-20mm，L3为0.2mm-3mm，L4为0.2mm-3mm。

4.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架中段处于展开状态时的最小内部直径定义为D1，D1为1.5mm-6mm；所述支架前段处于展开状态时的内部直径定义为D2，D2为3mm-18mm；所述支架后段处于展开状态时的内部直径定义为D3，D3为3mm-18mm。

5.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段和所述支架后段的壁厚均大于所述支架中段的壁厚。

6.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段均各自设置为网状；所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段的网孔形状各自设置为矩形、菱形、圆形或椭圆形；所述主部段的网孔的面积在从所述主部段的两端至所述主部段的中间区域的方向上呈逐渐减小趋势。

7.根据权利要求6所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段、所述支架中段以及所述支架后段均各自包括形成有网孔的单元框架；所述单元框架为多个，所述单元框架包括首尾依次相连的至少四个连接柱以及连接于相邻两个所述连接柱之间的连接部；相邻两个所述单元框共用一个所述连接部。

8.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架中段与所述支架前段的连接处、所述支架中段与所述支架后段的连接处均各自设置有显影标记。

9.根据权利要求1所述的血管支架，其特征在于，所述支架前段和所述支架后段设有朝向所述血管支架的外部凸起的尖刺。

10.根据权利要求1至9任一项所述的血管支架，其特征在于，所述主部段的外表面和/或内表面设置有覆盖物。

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